Leonor Correia Guedes (1518-348B-19BD)

Curriculum Vitae

Leonor Correia Guedes

Leonor Correia Guedes. Atua na(s) área(s) de Ciências Médicas e da Saúde com ênfase em Medicina Clínica com ênfase em Neurologia Clínica. No seu currículo Ciência Vitae os termos mais frequentes na contextualização da produção científica, tecnológica e artístico-cultural são: Neurologia "; neurogenética "; "Doenças do Movimento "; Parkinson"; Genética"; .

Identificação

Identificação pessoal

Nome completo: Leonor Correia Guedes

Nomes de citação

Guedes, Leonor
Correia Guedes L
Guedes LC
Correia-Guedes L
Leonor Correia Guedes
Guedes L

Identificadores de autor

Ciência ID: 1518-348B-19BD
ORCID iD: 0000-0002-8422-0494

Telefones

Telefone

217930629 (Profissional)

Moradas

Departamento de Neurociências e Saúde Mental, Serviço de Neurologia, Hospital de Santa Maria, CHULN, Av. Prof. Egas Moniz, 1649-028, Lisboa, Lisboa , Portugal (Profissional)
Laboratório de Farmacologia Clínica e Terapêutica, Faculdade de Medicina de Lisboa, Av. Prof. Egas Moniz, 1649-028, Lisboa, Lisboa , Portugal (Profissional)

Domínios de atuação

Ciências Médicas e da Saúde - Medicina Clínica - Neurologia Clínica

Idiomas

Idioma	Conversação	Leitura	Escrita	Compreensão	Peer-review
Português (Idioma materno)
Inglês	Utilizador proficiente (C2)	Utilizador proficiente (C2)	Utilizador proficiente (C2)	Utilizador proficiente (C2)	Utilizador proficiente (C2)
Francês	Utilizador proficiente (C1)	Utilizador proficiente (C1)	Utilizador proficiente (C1)	Utilizador proficiente (C2)	Utilizador proficiente (C1)

Formação

	Grau	Classificação
2009 - 2017 Concluído	Medicina (Doutoramento) Especialização em Neurociências Universidade de Lisboa Faculdade de Medicina, Portugal "LRRK2 Mutations in Parkinson's disease" (TESE/DISSERTAÇÃO)	Unanimously approved with Distinction and Praise
2003 - 2009/11 Concluído	Neurociências (Mestrado integrado) Especialização em Neurociências Universidade de Lisboa Faculdade de Medicina, Portugal "Electronic diaries to assess motor fluctuations and dyskinesias in Parkinson’s disease patients " (TESE/DISSERTAÇÃO)	20/20
2003 - 2009/04 Concluído	Neurologia , Internato Médico de Especialização (Especialização pós-licenciatura) Especialização em Neurologia Centro Hospitalar Universitário Lisboa Norte EPE, Portugal	18,5/20
2008/05/01 - 2008/07/31 Concluído	Internship in Genetics of Parkinson's disease (Outros) Especialização em Medical Genetics, Neurology, Parkinson Erasmus MC, Países Baixos
1998 - 2000 Concluído	Internato Geral de Medicina (Especialização pós-licenciatura) Especialização em Medicina Centro Hospitalar Universitário Lisboa Norte EPE, Portugal
1998/11/01 - 1998/12/31 Concluído	Internship in Neurology (Outros) Especialização em Neurology Cambridge University Hospitals Neurosciences, Reino Unido
1992 - 1998 Concluído	Medicina (Licenciatura) Universidade de Lisboa Faculdade de Medicina, Portugal	16/20

Percurso profissional

Ciência

	Categoria Profissional Instituição de acolhimento	Empregador
2013 - Atual	Investigador (Investigação)	Instituto de Medicina Molecular João Lobo Antunes, Portugal
	Instituto de Medicina Molecular João Lobo Antunes, Portugal
2010 - 2019	Gestão de Ciência e Tecnologia	European Huntington's disease Network , Alemanha
	European Huntington's disease Network , Alemanha

Docência no Ensino Superior

	Categoria Profissional Instituição de acolhimento	Empregador
2018 - Atual	Professor Auxiliar (Docente Universitário)	Universidade de Lisboa Faculdade de Medicina, Portugal
	Universidade de Lisboa Faculdade de Medicina, Portugal

Outros

	Categoria Profissional Instituição de acolhimento	Empregador
2010 - Atual	Neurologista, Consultor Hospitalar	Centro Hospitalar Universitário Lisboa Norte EPE Serviço de Neurologia , Portugal
	Hospital de Santa Maria, Portugal

Projetos

Bolsa

	Designação	Financiadores
2015 - Atual	FAIR-PARK II- Conservative iron chelation as a disease-modifying strategy in Parkinson’s disease: a multicentric, parallel-group, placebo-controlled, randomized clinical trial of deferiprone 633190 Investigador Centre Hospitalier Regional Universitaire de Lille Neurologie C, França	Commission Européenne Représentation au Luxembourg Em curso

Projeto

	Designação	Financiadores
2019 - Atual	IDEA-FAST- Identifying Digital Endpoints to Assess FAtigue, Sleep and acTivities daily living in Neurodegenerative disorders and Immune-mediated inflammatory diseases 853981 Investigador Newcastle University, Reino Unido	European Commission Em curso
2019 - Atual	ROPAD/LIPAD study- “Rostock International Parkinson’s Disease Study/ LRRK2 International Parkinson’s Disease Study”- international, multicenter, epidemiological observational studies ROPAD/LIPAD Investigador Centogene AG, Alemanha Universität zu Lübeck Institut für Neurogenetik, Alemanha	Em curso
2018 - Atual	ENROLL-HD -Enroll-HD is a worldwide observational study for Huntington’s disease families Enroll-HD Investigador CHDI Fundation, Estados Unidos	Em curso
2018 - Atual	MJFF - Michael J Fox Fundation - Global Genetic Parkinson's disease Project MJFF Global Genetic Parkinson's disease Project Investigador University of Luebeck Institute of Neurogenetics , Alemanha	Michael J Fox Foundation for Parkinson's Research Em curso
2003 - Atual	Genetic susceptibility factors in Parkinson’s disease Genetic susceptibility factors in Parkinson’s disease Investigador Instituto de Medicina Molecular João Lobo Antunes, Portugal	Em curso
2014/01 - 2016/12	COURAGE-PD: COmprehensive Unbiased Risk factor Assessment for Genetics and Environment in Parkinson‘s Disease JPND-RF/0001/2012 Investigador
2010 - 2015	REGISTRY - Observational Study of the European Huntington's Disease Network NCT01590589 Investigador European Huntington's disease Network , Alemanha	Concluído
2010 - 2013	MEFOPA – European Project on Mendelian Forms of Parkinson's Disease 241791 Investigador	Concluído

Produções

Publicações

Artigo em revista

Leitão, Ricardo; Guerreiro, Carla; Nunes, Rita G.; Gonçalves, Nilza; Galati, Giulia; Rosário, Madalena; Guedes, Leonor Correia; Ferreira, Joaquim J.; Reimão, Sofia. "Neuromelanin Magnetic Resonance Imaging of the Substantia Nigra in Huntington’s Disease". Journal of Huntington's Disease (2020): 1-6. http://dx.doi.org/10.3233/jhd-190388.
10.3233/jhd-190388
Correia Guedes, Leonor; Mestre, Tiago; Outeiro, Tiago F.; Ferreira, Joaquim J.. "Are genetic and idiopathic forms of Parkinson's disease the same disease?". Journal of Neurochemistry 152 5 (2019): 515-522. http://dx.doi.org/10.1111/jnc.14902.
Publicado • 10.1111/jnc.14902
Fabbri, Margherita; Coelho, Miguel; Abreu, Daisy; Guedes, Leonor Correia; Rosa, Mario M.; Godinho, Catarina; Cardoso, Rita; et al. "Dysphagia predicts poor outcome in late-stage Parkinson's disease". Parkinsonism & Related Disorders 64 (2019): 73-81. http://dx.doi.org/10.1016/j.parkreldis.2019.02.043.
Publicado • 10.1016/j.parkreldis.2019.02.043
Quadri, Marialuisa; Mandemakers, Wim; Grochowska, Martyna M; Masius, Roy; Geut, Hanneke; Fabrizio, Edito; Breedveld, Guido J; et al. "LRP10 genetic variants in familial Parkinson's disease and dementia with Lewy bodies: a genome-wide linkage and sequencing study". The Lancet Neurology 17 7 (2018): 597-608. http://dx.doi.org/10.1016/s1474-4422(18)30179-0.
10.1016/s1474-4422(18)30179-0
Blauwendraat, Cornelis; Kia, Demis A.; Pihlstrøm, Lasse; Gan-Or, Ziv; Lesage, Suzanne; Gibbs, J. Raphael; Ding, Jinhui; et al. "Insufficient evidence for pathogenicity of SNCA His50Gln (H50Q) in Parkinson's disease". Neurobiology of Aging 64 (2018): 159.e5-159.e8. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2017.12.012.
10.1016/j.neurobiolaging.2017.12.012
Guedes, Leonor Correia; Chan, Robin Barry; Gomes, Marcos António; Conceição, Vasco A.; Machado, Raquel Bouça; Soares, Tiago; Xu, Yimeng; et al. "Serum lipid alterations in GBA-associated Parkinson's disease". Parkinsonism & Related Disorders 44 (2017): 58-65. http://dx.doi.org/10.1016/j.parkreldis.2017.08.026.
10.1016/j.parkreldis.2017.08.026
Vicente Miranda, Hugo; Cássio, Rafaela; Correia-Guedes, Leonor; Gomes, Marcos António; Chegão, Ana; Miranda, Elisa; Soares, Tiago; et al. "Posttranslational modifications of blood-derived alpha-synuclein as biochemical markers for Parkinson’s disease". Scientific Reports 7 1 (2017): http://dx.doi.org/10.1038/s41598-017-14175-5.
10.1038/s41598-017-14175-5
Blauwendraat, Cornelis; Faghri, Faraz; Pihlstrom, Lasse; Geiger, Joshua T.; Elbaz, Alexis; Lesage, Suzanne; Corvol, Jean-Christophe; et al. "NeuroChip, an updated version of the NeuroX genotyping platform to rapidly screen for variants associated with neurological diseases". Neurobiology of Aging 57 (2017): 247.e9-247.e13. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2017.05.009.
10.1016/j.neurobiolaging.2017.05.009
Darling, Alejandra; Tello, Cristina; Martí, María Josep; Garrido, Cristina; Aguilera-Albesa, Sergio; Tomás Vila, Miguel; Gastón, Itziar; et al. "Clinical rating scale for pantothenate kinase-associated neurodegeneration: A pilot study". Movement Disorders 32 11 (2017): 1620-1630. http://dx.doi.org/10.1002/mds.27129.
10.1002/mds.27129
Fabbri, Margherita; Guimarães, Isabel; Cardoso, Rita; Coelho, Miguel; Guedes, Leonor Correia; Rosa, Mario M.; Godinho, Catarina; et al. "Speech and Voice Response to a Levodopa Challenge in Late-Stage Parkinson’s Disease". Frontiers in Neurology 8 (2017): http://dx.doi.org/10.3389/fneur.2017.00432.
10.3389/fneur.2017.00432
Fabbri, Margherita; Reimão, Sofia; Carvalho, Miguel; Nunes, Rita G.; Abreu, Daisy; Guedes, Leonor Correia; Bouça, Raquel; et al. "Substantia Nigra Neuromelanin as an Imaging Biomarker of Disease Progression in Parkinson’s Disease". Journal of Parkinson's Disease 7 3 (2017): 491-501. http://dx.doi.org/10.3233/jpd-171135.
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Fabbri, Margherita; Coelho, Miguel; Guedes, Leonor Correia; Rosa, Mario M.; Abreu, Daisy; Gonçalves, Nilza; Antonini, Angelo; Ferreira, Joaquim J.. "Acute response of non-motor symptoms to subthalamic deep brain stimulation in Parkinson's disease". Parkinsonism & Related Disorders 41 (2017): 113-117. http://dx.doi.org/10.1016/j.parkreldis.2017.05.003.
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Correia Guedes, Leonor; Reimão, Sofia; Paulino, Patrícia; Nunes, Rita G.; Bouça-Machado, Raquel; Abreu, Daisy; Gonçalves, Nilza; et al. "Neuromelanin magnetic resonance imaging of the substantia nigra in LRRK2 -related Parkinson's disease". Movement Disorders 32 9 (2017): 1331-1333. http://dx.doi.org/10.1002/mds.27083.
10.1002/mds.27083
Coelho, Miguel; Abreu, Daisy; Correia-Guedes, Leonor; Lobo, Patricia Pita; Fabbri, Margherita; Godinho, Catarina; Domingos, Josefa; et al. "Disability in Activities of Daily Living and Severity of Dyskinesias Determine the Handicap of Parkinson’s Disease Patients in Advanced Stage Selected to DBS". Journal of Parkinson's Disease 7 2 (2017): 255-261. http://dx.doi.org/10.3233/jpd-160848.
10.3233/jpd-160848
Giri, Anamika; Mok, Kin Y.; Jansen, Iris; Sharma, Manu; Tesson, Christelle; Mangone, Graziella; Lesage, Suzanne; et al. "Lack of evidence for a role of genetic variation in TMEM230 in the risk for Parkinson's disease in the Caucasian population". Neurobiology of Aging 50 (2017): 167.e11-167.e13. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2016.10.004.
10.1016/j.neurobiolaging.2016.10.004
Bouça-Machado, Raquel; Rosário, Madalena; Alarcão, Joana; Correia-Guedes, Leonor; Abreu, Daisy; Ferreira, Joaquim J.. "Clinical trials in palliative care: a systematic review of their methodological characteristics and of the quality of their reporting". BMC Palliative Care 16 1 (2017): http://dx.doi.org/10.1186/s12904-016-0181-9.
10.1186/s12904-016-0181-9
Quadri, Marialuisa; Breedveld, Guido J.; Chang, Hsiu-Chen; Yeh, Tu-Hsueh; Guedes, Leonor Correia; Toni, Vincenzo; Fabrizio, Edito; et al. "Mutations inTMEM230are not a common cause of Parkinson's disease". Movement Disorders 32 2 (2017): 302-304. http://dx.doi.org/10.1002/mds.26900.
10.1002/mds.26900
Pinho, Raquel; Guedes, Leonor C.; Soreq, Lilach; Lobo, Patrícia P.; Mestre, Tiago; Coelho, Miguel; Rosa, Mário M.; et al. "Gene Expression Differences in Peripheral Blood of Parkinson’s Disease Patients with Distinct Progression Profiles". PLOS ONE 11 6 (2016): e0157852. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0157852.
10.1371/journal.pone.0157852
Castro Caldas, Ana; Correia Guedes, Leonor; Ferreira, Joaquim J.; Coelho, Miguel. "Musician's Dystonia as the Initial Presentation of Parkinson's Disease". Movement Disorders Clinical Practice 3 6 (2016): 624-625. http://dx.doi.org/10.1002/mdc3.12368.
10.1002/mdc3.12368
Fabbri, Margherita; Coelho, Miguel; Abreu, Daisy; Guedes, Leonor Correia; Rosa, Mario M.; Costa, Nilza; Antonini, Angelo; Ferreira, Joaquim J.. "Do patients with late-stage Parkinson's disease still respond to levodopa?". Parkinsonism & Related Disorders 26 (2016): 10-16. http://dx.doi.org/10.1016/j.parkreldis.2016.02.021.
10.1016/j.parkreldis.2016.02.021
Ferreira, Joaquim J.; Mestre, Tiago; Guedes, Leonor Correia; Coelho, Miguel; Rosa, Mário M.; Santos, Ana T.; Barra, Márcio; Sampaio, Cristina; Rascol, Olivier. "Espresso Coffee for the Treatment of Somnolence in Parkinson’s Disease: Results of n-of-1 Trials". Frontiers in Neurology 7 (2016): http://dx.doi.org/10.3389/fneur.2016.00027.
10.3389/fneur.2016.00027
Albuquerque, Luisa; Martins, Maurício; Coelho, Miguel; Guedes, Leonor; Ferreira, Joaquim J.; Rosa, Mário; Martins, Isabel Pavão. "Advanced Parkinson disease patients have impairment in prosody processing". Journal of Clinical and Experimental Neuropsychology 38 2 (2015): 208-216. http://dx.doi.org/10.1080/13803395.2015.1100279.
10.1080/13803395.2015.1100279
Reimão, Sofia; Pita Lobo, Patrícia; Neutel, Dulce; Guedes, Leonor Correia; Coelho, Miguel; Rosa, Mario M.; Ferreira, Joana; et al. "Quantitative Analysis Versus Visual Assessment of Neuromelanin MR Imaging for the Diagnosis of Parkinson’s disease". Journal of Parkinson's Disease 5 3 (2015): 561-567. http://dx.doi.org/10.3233/jpd-150551.
Publicado • 10.3233/jpd-150551
Teodoro, Tiago; Nzwalo, Hipólito; Correia Guedes, Leonor; Coelho, Miguel; Rosa, Mário M.; Ferreira, Joaquim J.. "Suicidal behaviors are very rare in antiparkinsonian drug trials". Parkinsonism & Related Disorders 21 8 (2015): 1008-1009. http://dx.doi.org/10.1016/j.parkreldis.2015.06.011.
10.1016/j.parkreldis.2015.06.011
Morgado, Joana; Reimão, Sofia; Coelho, Miguel; Rosa, Mário M.; Ferreira, Joaquim J.; Correia Guedes, Leonor. "Eye of the Tiger Sign and Very Late Onset in Dentatorubral-Pallidoluysian Atrophy". Movement Disorders Clinical Practice 2 3 (2015): 313-315. http://dx.doi.org/10.1002/mdc3.12179.
Publicado • 10.1002/mdc3.12179
Reimão, Sofia; Pita Lobo, Patrícia; Neutel, Dulce; Guedes, Leonor Correia; Coelho, Miguel; Rosa, Mário M.; Azevedo, Pedro; et al. "Substantia nigraneuromelanin-MR imaging differentiates essential tremor from Parkinson's disease". Movement Disorders 30 7 (2015): 953-959. http://dx.doi.org/10.1002/mds.26182.
10.1002/mds.26182
Reimão, S.; Pita Lobo, P.; Neutel, D.; Correia Guedes, L.; Coelho, M.; Rosa, M. M.; Ferreira, J.; et al. "Substantia nigra neuromelanin magnetic resonance imaging inde novoParkinson's disease patients". European Journal of Neurology 22 3 (2014): 540-546. http://dx.doi.org/10.1111/ene.12613.
Publicado • 10.1111/ene.12613
Quadri, Marialuisa; Yang, Xu; Cossu, Giovanni; Olgiati, Simone; Saddi, Valeria M.; Breedveld, Guido J.; Ouyang, Limei; et al. "An exome study of Parkinson’s disease in Sardinia, a Mediterranean genetic isolate". neurogenetics 16 1 (2014): 55-64. http://dx.doi.org/10.1007/s10048-014-0425-x.
10.1007/s10048-014-0425-x
Fabbri, M.; Guedes, L. C.; Coelho, M.; Simão, D.; Abreu, D.; Rosa, M. M.; Silveira-Moriyama, L.; Ferreira, J. J.. "Subthalamic deep brain stimulation effects on odor identification in Parkinson's disease". European Journal of Neurology 22 1 (2014): 207-210. http://dx.doi.org/10.1111/ene.12396.
10.1111/ene.12396
Albuquerque, Luisa; Coelho, Miguel; Martins, Maurício; Guedes, Leonor Correia; Rosa, Mário M.; Ferreira, Joaquim J.; Cattoni, Maria Begoña; et al. "STN-DBS does not change emotion recognition in advanced Parkinson's disease". Parkinsonism & Related Disorders 20 2 (2014): 166-169. http://dx.doi.org/10.1016/j.parkreldis.2013.10.010.
Publicado • 10.1016/j.parkreldis.2013.10.010
Zhang, Lei; Quadri, Marialuisa; Guedes, Leonor Correia; Coelho, Miguel; Valadas, Anabela; Mestre, Tiago; Lobo, Patrícia Pita; et al. "Comprehensive LRRK2 and GBA screening in Portuguese patients with Parkinson's disease: Identification of a new family with the LRRK2 p.Arg1441His mutation and novel missense variants". Parkinsonism & Related Disorders 19 10 (2013): 897-900. http://dx.doi.org/10.1016/j.parkreldis.2013.05.003.
Publicado • 10.1016/j.parkreldis.2013.05.003
Valadas, Anabela; Coelho, Miguel; Mestre, Tiago; Guedes, Leonor Correia; Finisterra, Maria; Noronha, Ana; Rosa, Mário M.; Sampaio, Cristina; Ferreira, Joaquim J.. "What motivates Parkinson’s disease patients to enter clinical trials?". Parkinsonism & Related Disorders 17 9 (2011): 667-671. http://dx.doi.org/10.1016/j.parkreldis.2011.05.023.
Publicado • 10.1016/j.parkreldis.2011.05.023
Martins, Madalena; Rosa, Alexandra; Guedes, Leonor C.; Fonseca, Benedita V.; Gotovac, Kristina; Violante, Sara; Mestre, Tiago; et al. "Convergence of miRNA Expression Profiling, a-Synuclein Interacton and GWAS in Parkinson's Disease". PLoS ONE 6 10 (2011): e25443. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0025443.
Publicado • 10.1371/journal.pone.0025443
Correia Guedes, L.; Ferreira, J.J.; Rosa, M.M.; Coelho, M.; Bonifati, V.; Sampaio, C.. "Worldwide frequency of G2019S LRRK2 mutation in Parkinson's disease: A systematic review". Parkinsonism & Related Disorders 16 4 (2010): 237-242. http://dx.doi.org/10.1016/j.parkreldis.2009.11.004.
Publicado • 10.1016/j.parkreldis.2009.11.004
Fonzo, A. D.; Dekker, M.C.J.; Montagna, P.; Baruzzi, A.; Yonova, E. H.; Guedes, L. C.; Szczerbinska, A.; et al. "FBXO7 mutations cause autosomal recessive, early-onset parkinsonian-pyramidal syndrome". Neurology 72 3 (2008): 240-245. http://dx.doi.org/10.1212/01.wnl.0000338144.10967.2b.
Publicado • 10.1212/01.wnl.0000338144.10967.2b
Silveira-Moriyama, L.; Guedes, L. C.; Kingsbury, A.; Ayling, H.; Shaw, K.; Barbosa, E. R.; Bonifati, V.; et al. "Hyposmia in G2019S LRRK2-related parkinsonism: Clinical and pathologic data". Neurology 71 13 (2008): 1021-1026. http://dx.doi.org/10.1212/01.wnl.0000326575.20829.45.
Publicado • 10.1212/01.wnl.0000326575.20829.45
Guedes, Leonor C.; Ferro, Jose´ M.. "A Systematic Review of Immediate Anticoagulation for Ischemic Stroke of Presumed Cardioembolic Origin". Stroke 39 5 (2008): http://dx.doi.org/10.1161/strokeaha.107.513200.
Publicado • 10.1161/strokeaha.107.513200
Ferreira, Joaquim J.; Almeida, Luis; Cunha, Luis; Ticmeanu, Marina; Rosa, Mário M.; Januário, Cristina; Mitu, Cristina-Elena; et al. "Effects of Nebicapone on Levodopa Pharmacokinetics, Catechol-O-methyltransferase Activity, and Motor Fluctuations in Patients with Parkinson Disease". Clinical Neuropharmacology 31 1 (2008): 2-18. http://dx.doi.org/10.1097/wnf.0b013e3180645cb0.
Publicado • 10.1097/wnf.0b013e3180645cb0
Ferreira, Joaquim; Silva, João Maia; Freire, Rita; Pignatelli, João; Guedes, Leonor Correia; Feijó, Alexandra; Rosa, Mário Miguel; et al. "Skin cancers and precancerous lesions in Parkinson's disease patients". Movement Disorders 22 10 (2007): 1471-1475. http://dx.doi.org/10.1002/mds.21575.
Publicado • 10.1002/mds.21575
Ferreira, Joaquim J.; Guedes, Leonor Correia; Rosa, Mário Miguel; Coelho, Miguel; van Doeselaar, Marina; Schweiger, Dorothea; Di Fonzo, Alessio; et al. "High prevalence ofLRRK2 mutations in familial and sporadic Parkinson's disease in Portugal". Movement Disorders 22 8 (2007): 1194-1201. http://dx.doi.org/10.1002/mds.21525.
Publicado • 10.1002/mds.21525
Di Fonzo, Alessio; Rohé, Christan F; Ferreira, Joaquim; Chien, Hsin F; Vacca, Laura; Stocchi, Fabrizio; Guedes, Leonor; et al. "A frequent LRRK2 gene mutation associated with autosomal dominant Parkinson's disease". The Lancet 365 9457 (2005): 412-415. http://dx.doi.org/10.1016/s0140-6736(05)17829-5.
Publicado • 10.1016/s0140-6736(05)17829-5

Atividades

Orientação

	Título / Tema Papel desempenhado	Curso (Tipo) Instituição / Organização
2019 - Atual	Asymptomatic LRRK2 gene mutation carriers as window into pre-diagnostic stages of Parkinson’s disease Orientador	Neurociências (Doutoramento) Universidade de Lisboa Faculdade de Medicina, Portugal

Júri de grau académico

	Tema Tipo de participação	Nome do candidato (Tipo de grau) Instituição / Organização
2019	Neurology - Chronic Pain in Parkinson's disease Arguente	Marcela Protógenes Guimarães Pizzino (Mestrado) Universidade de Lisboa Faculdade de Medicina, Portugal
2019	Neurology- Malignant hyperthermia Arguente	Clarissa da Silva Ribeiro (Mestrado) Universidade de Lisboa Faculdade de Medicina, Portugal

Membro de associação

	Nome da associação	Tipo de participação
2019 - Atual	Elected president of the Portuguese Movement Disorders Society	Elected president
2010 - Atual	International Parkinson and Movement Disorders Society	member
2004 - Atual	Portuguese Movement Disorders Society	member
2003 - Atual	Portuguese Neurology Society	member

Membro de comissão

	Descrição da atividade Tipo de participação	Instituição / Organização
2018 - Atual	Member of the Scientific Panel Neurogenetics- European Academy Neurology Membro	European Academy of Neurology, Áustria
2017 - Atual	Principal Investigator of the Movement Disorders Biobank of the Instituto de Medicina Molecular João Lobo Antunes Coordenador	Instituto de Medicina Molecular João Lobo Antunes, Portugal
2016 - Atual	Member of the Scientific Commission of the Biobank of the Instituto de Medicina Molecular João Lobo Antunes Membro
2016 - Atual	Member of the Scientific and Bioethics Advisory Committee of the European Huntington’s disease Membro	European Huntington's disease Network , Alemanha
2016 - Atual	Member of the Hospital de Santa Maria Hereditary Metabolic Disorders National Reference Center, Lisbon Membro	Centro Hospitalar Universitário Lisboa Norte EPE, Portugal

Distinções

Prémio

2011	Basic research prize awarded by the Portuguese Society of Human Genetics Portuguese Society of Human Genetics, Portugal

Outra distinção

2017	Young Investigator Poster Award by the Movement Disorders Society International Parkinson and Movement Disorder Society, Estados Unidos