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Identificação

Identificação pessoal

Nome completo
Maria Helena Caria

Identificadores de autor

Ciência ID
4317-8B0A-484A
ORCID iD
0000-0002-2175-2303
Formação
Grau Classificação
2022/09 - 2023/01
Concluído
 EUDRES - WP3 (Outros)
Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2021/09/09 - 2022/01/20
Concluído
 DEMOLA Project (Outros)
Instituto Politécnico de Setúbal Escola Superior de Saúde, Portugal
2020/04/28 - 2020/05/08
Concluído
 Criação de um plano de aula para sessões de ensino e aprendizagem online (Outros)
Instituto Politécnico do Porto, Portugal
 Approved
2019/02/04 - 2019/10/08
Concluído
 PBR (Outros)
Instituto Politécnico de Setúbal-Escola Superior de Saúde, Portugal
2018/07/05 - 2018/07/06
Concluído
 Ciências Biomédicas (Título de Agregado)
Universidade de Lisboa - Faculdade de Medicina, Portugal
 Aprovado
2011 - 2011
Concluído
 Especialização em Igualdade de Género e Assédio Moral (Pós-Graduação)
UpSkills, Lda, Portugal
 Muito bom
2010 - 2010
Concluído
 Simpósio IACS 2010: Ética, Qualidade e Risco em Controlo de Infecção (Pós-Graduação)
Hospital da Luz Lisboa, Portugal
 NA
2000 - 2002
Concluído
 Genética Humana: surdez hereditária (Pós-doutoramento)
Centro de Genética e Biologia Molecular, Fundação da Universidade de Lisbo, Portugal
1999 - 2000
Concluído
 Profissionalização no Ensino Básico e Secundário, Área de Biologia (Pós-Graduação)
Ministério da Educação, Portugal
 18
1991 - 1997
Concluído
 Biologia - Genética (Doutoramento)
Universidade de Lisboa, Portugal
"Estudo da sensibilidade a genotóxicos na trissomia do cromossoma 21" (TESE/DISSERTAÇÃO)
 Louvor e Distinção
1993 - 1993
Concluído
 Formação de Formadores em Microinformática (Curso médio)
Antígona, Lda, Portugal
1990
Concluído
 Biologia Vegetal Aplicada (Licenciatura)
Especialização em Não Aplicável
Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal
Projetos

Outro

Designação Financiadores
2014 - Atual International Genes for Stuttering
Wayne State University
Investigador responsável
Instituto de Biossistemas e Ciências Integrativas, FCUL, Portugal
Em curso
2015 - 2018 Twinning project - ALHTOUR
CSA-692311, H2020-TWINN-2015
Investigador
Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal
Concluído
2015 - 2018 iDEUS - Implementation and Evaluation of Dedicated Education Units in Europe
Project ERASMUS + IDEUs.
Investigador
Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
Concluído
2014 - 2018 COST project- Better Understanding the Heterogeneity of Tinnitus to Improve and Develop New Treatments (TINNET)
BM1306 , COST project
Investigador responsável
Instituto de Biossistemas e Ciências Integrativas, FCUL, Portugal
Concluído
2014 - 2016 EscutaME: o primeiro tradutor pessoal de lingua gestual portuguesa
plataforma Dreamshaper/Acredit
Investigador
Instituto de Biossistemas e Ciências Integrativas, FCUL, Portugal
Concluído
2012 - 2015 Susceptibilidade genética e impacto social da surdez associada à idade
PTDC/NEU-BEN/1192/2012
Investigador responsável
Instituto de Biossistemas e Ciências Integrativas, FCUL, Portugal
Concluído
2010 - 2015 Prevalência de Mutações em DFNB1 na População Portuguesa
NA
Investigador responsável
Instituto de Biossistemas e Ciências Integrativas, FCUL, Portugal
Concluído
2014 - 2014 Tradução, Adaptação e Validação para português de um manual de apoio a familias com bebés ou crianças que colocaram um implante coclear
Ear Foundation project
Investigador responsável
Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
Concluído
2010 - 2012 Vigilância Epidemiológica da Surdez em Portugal
Soc. Port. Pediatria-project
Investigador responsável
Center for Biodiversity, Functional & Integrative Genomics, Portugal
Concluído
2008 - 2010 DFNB1 genotype vs phenotype of cochlear implant recipients in Deaf Individuals of the Portuguese population
Cochlear Lda supported
Investigador responsável
Center for Biodiversity, Functional & Integrative Genomics, Portugal
Concluído
2005 - 2007 Hereditary hearing loss: genetic, clinical and psychological approaches to the support of affected Portuguese families
RIPD/SAU-ESP/63720/2005
Investigador
Center for Biodiversity, Functional & Integrative Genomics, Portugal
Concluído
2002 - 2004 Study of hereditary deafness in Portuguese families
POCTI/ESP/42078/2001
ISCED 2001 Sub-Program 1
Investigador
Centro de Genética e Biologia Molecular, Fundação da Universidade de Lisbo, Portugal
Concluído
Produções

Publicações

Artigo em revista
  1. Laurence Jonard; Davide Brotto; MIGUEL ANGEL MORENO-PELAYO; Ignacio del Castillo; Hannie Kremer; Ronald Pennings; H. Caria; et al. "Genetic Evaluation of Prelingual Hearing Impairment: Recommendations of an European Network for Genetic Hearing Impairment". Audiology Research (2023): https://www.mdpi.com/2039-4349/13/3/29.
    10.3390/audiolres13030029
  2. Haúla F. Haider; Diogo Ribeiro; Sara F. Ribeiro; Nuno Trigueiros; Helena Caria; Luís Borrego; Iola Pinto; et al. "Audiological biomarkers of tinnitus in an older Portuguese population". Frontiers in Aging Neuroscience 14 (2022): http://dx.doi.org/10.3389/fnagi.2022.933117.
    10.3389/fnagi.2022.933117
  3. "Differences in the genotype frequencies of genes related to blood pressure regulation-a comparative study between South-West Europe and Peri-equatorial Africa". African Health Sciences 21 4 (2021): 1669-76. http://dx.doi.org/10.4314/ahs.v21i4.21.
    10.4314/ahs.v21i4.21
  4. "Quality of Life and Psychological Distress in Portuguese Older Individuals with Tinnitus". Brain Sciences 11 7 (2021): 953-953. http://dx.doi.org/10.3390/brainsci11070953.
    10.3390/brainsci11070953
  5. Haider HF, Hoare DJ, Ribeiro SF, Ribeiro D, Caria H, Trigueiros N, Borrego LM, Szczepek AJ, Papoila AL, Elarbed A, da Lu. "Evidence for biological markers of tinnitus: A systematic review". Prog Brain Res 262 (2021): 345-398. doi: 10.1016/bs.pbr.2021.01.022..
    Acesso aberto • Publicado
  6. Haider, Haúla F.; Ribeiro, Sara F.; Martins, Catarina; Ribeiro, Diogo; Trigueiros, Nuno; Szczepek, Agnieszka J.; Caria, Helena; et al. "Tinnitus, hearing loss and inflammatory processes in an older Portuguese population". International Journal of Audiology 59 5 (2020): 323-332. http://dx.doi.org/10.1080/14992027.2019.1698775.
    10.1080/14992027.2019.1698775
  7. Szczepek, Agnieszka J.; Frejo, Lidia; Vona, Barbara; Trpchevska, Natalia; Cederroth, Christopher R.; Caria, Helena; Lopez-Escamez, Jose A.. "Recommendations on Collecting and Storing Samples for Genetic Studies in Hearing and Tinnitus Research". Ear and Hearing 40 2 (2019): 219-226. http://dx.doi.org/10.1097/aud.0000000000000614.
    10.1097/aud.0000000000000614
  8. Helena Caria; Haider, Haúla F.; Marisa Flook; Mariana Aparício; Diogo Ribeiro; Marília Antunes; Agnieszka J. Szczepek; et al. "Biomarkers of Presbycusis and Tinnitus in a Portuguese Older Population". Frontiers in Aging Neuroscience 9 346 (2017): 1-11. http://dx.doi.org/10.3389/fnagi.2017.00346.
    Publicado • 10.3389/fnagi.2017.00346
  9. Haider, Haúla F.; Hoare, Derek J.; Costa, Raquel F. P.; Potgieter, Iskra; Kikidis, Dimitris; Lapira, Alec; Nikitas, Christos; et al. "Pathophysiology, Diagnosis and Treatment of Somatosensory Tinnitus: A Scoping Review". Frontiers in Neuroscience 11 207 (2017): 1-12.
    Publicado • 10.3389/fnins.2017.00207
  10. Caroça, Cristina; Campelo, Paula; Helena Caria; Paço, João C.; Silva, Susana Nunes. "G6PD Variants, Malaria and Sensorineural Hearing Loss in São Tomé and Príncipe: A Case-Control Study". International Journal of Medical Research & Health Sciences, 6 6 (2017): 8-16.
    Publicado
  11. Helena Caria; Haider, Haúla; Ribeiro, Diogo; Elarbed, Asma; Szczepek, Agnieszka; Martins, Maria; Trigueiros, Nuno; et al. "Evidence for biological markers in tinnitus: A systematic review.". (2017): 345-398. http://www.crd.york.ac.uk/PROSPERO/display_record.php?ID=CRD42017070998.
    Publicado • 10.1016/bs.pbr.2021.01.022
  12. "Caratterizzazione della mutazione SLC26A4 c.918+2T>C e report di una nuova variante potenzialmente a rischio". Acta Otorhinolaryngologica Italica 36 3 (2016): 233-238. http://dx.doi.org/10.14639/0392-100x-889.
    10.14639/0392-100x-889
  13. Gonçalves, Ana Cláudia; Ricardo Santos; O’Neill, Assunção; Fialho, Graça; Escada, Pedro; Helena Caria. "Further characterisation of the recently described SLC26A4 c.918+2T>C mutation and reporting of a novel variant predicted to be damaging". ACTA otorhinolaryngologica ita lica 2016;36:1-6 36 (2016): 233-238.
    Publicado • 10.14639/0392-100X-889
  14. Caroça, Cristina; de Matos, Tiago Morim; Ribeiro, Diogo; Lourenço, Vera; Martins, Tânia; Campelo, Paula; Fialho, Graça; et al. "Genetic Basis of Nonsyndromic Sensorineural Hearing Loss in the Sub-Saharan African Island Population of São Tomé and Príncipe: The Role of the DFNB1 Locus?". OMICS: A Journal of Integrative Biology 20 8 (2016): 449-455.
    Publicado • 10.1089/omi.2016.0067
  15. "Sickle Cell Trait, Malaria and Sensorineural Hearing Loss–A Case-Control Study from São Tomé and Príncipe". otolaryngology 06 06 (2016): http://dx.doi.org/10.4172/2161-119x.1000278.
    10.4172/2161-119x.1000278
  16. Lameiras, Ana Rita; Gonçalves, Ana Cláudia; Santos, Ricardo; O’Neill, Assunção; Reis, Luís Roque dos; Matos, Tiago Daniel; Fialho, Graça; Caria, Helena; Escada, Pedro. "The controversial p.Met34Thr variant in GJB2 gene: Two siblings, one genotype, two phenotypes". International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology 79 8 (2015): 1316-1319.
    Publicado • 10.1016/j.ijporl.2015.05.041
  17. Gonçalves, A.C.; Matos, T.D.; Simões-Teixeira, H.R.; Pimenta Machado, M.; Simão, M.; Dias, Ó.P.; Andrea, M.; Fialho, G.; Caria, H.. "WFS1 and non-syndromic low-frequency sensorineural hearing loss: A novel mutation in a Portuguese case". Gene 538 2 (2014): 288-291.
    Publicado • 10.1016/j.gene.2014.01.040
  18. Gonçalves, Ana Cláudia; Chora, Joana; Matos, Tiago D.; Santos, Ricardo; O’Neill, Assunção; Escada, Pedro; Fialho, Graça; Caria, Helena. "A novel p.Leu213X mutation in GJB2 gene in a Portuguese family". International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology 77 1 (2013): 89-91.
    Publicado • 10.1016/j.ijporl.2012.10.002
  19. Matos, T.D.; Simões-Teixeira, H.; Caria, H.; Gonçalves, A.C.; Chora, J.; Correia, M.D.C.; Moura, C.; et al. "Spectrum and frequency of GJB2 mutations in a cohort of 264 Portuguese nonsyndromic sensorineural hearing loss patients". International Journal of Audiology 52 7 (2013): 466-471. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84879229960&partnerID=MN8TOARS.
    10.3109/14992027.2013.783719
  20. Chora, Joana Rita; Simões-Teixeira, Helena; Matos, Tiago Daniel; Martins, Jorge Humberto; Alves, Marisa; Ferreira, Raquel; Silva, Luís; et al. "Two Portuguese Cochlear Implanted Dizygotic Twins: A Case Report". Case Reports in Genetics 2012 623860, (2012): 1-5.
    Publicado • 10.1155/2012/623860
  21. Caramujo N; Carvalho M; Caria H. "[Prevalence of inappropriate urinary catheterization: a preventable risk factor].". (2011): http://europepmc.org/abstract/med/22849942.
  22. Helena Caria. "Assessing Noncoding Sequence Variants of GJB2 for Hearing Loss Association". Genetics Research International 2011 8 (2011): 1-8.
    Publicado • 10.4061/2011/827469
  23. Caramujo, N.; Carvalho, M.; Caria, H.. "Prevalence of inappropriate urinary catheterization a preventable risk factor | Prevalência da algaliação sem indicação um factor de risco evitável". Acta Medica Portuguesa 24 SUPPL.2 (2011): 517-522. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84863478953&partnerID=MN8TOARS.
  24. Graça Fialho; Tiago D. Matos; Jorge Martins; Caria, Maria Helena de Figueiredo Ramos; Susana Andrade; Marisa Alves; Carlos Ribeiro; et al. "DFNB1-associated deafness in Portuguese cochlear implant users: prevalence and impact on oral outcome.". Int J Ped Otorhinolaryngology 74 74 (2010): 1135-1139. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-77956472343&partnerID=MN8TOARS.
    Publicado • 10.1016/j.ijporl.2010.06.014
  25. Simões-Teixeira, H.R.; Matos, T.D.; Marques, M.C.; Dias, O.; Andrea, M.; Barreiros, E.; Barreiros, L.; et al. "Novel splice-site mutation c.1615-2A>G (IVS14-2A>G) in the SLC26A4 gene causing Pendred syndrome in a consanguineous Portuguese family". American Journal of Medical Genetics, Part A 155 4 (2010): 924-927. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-79953305460&partnerID=MN8TOARS.
    Publicado • 10.1002/ajmg.a.33740
  26. Matos, T.D.; Simões-Teixeira, H.; Caria, H.; Rosa, H.; O'Neill, A.; Fialho, G.. "The controversial p.Arg127His mutation in GJB2: Report on three portuguese hearing loss family cases". Genetic Testing and Molecular Biomarkers 14 1 (2010): 141-144. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-76949095897&partnerID=MN8TOARS.
    10.1089/gtmb.2009.0103
  27. Hilgert, Nele; Huentelman, Matthew J; Thorburn, Ashley Q; Fransen, Erik; Dieltjens, Nele; Mueller-Malesinska, Malgorzata; Pollak, Agnieszka; et al. "Phenotypic variability of patients homozygous for the GJB2 mutation 35delG cannot be explained by the influence of one major modifier gene". European Journal of Human Genetics 17 4 (2009): 517-524.
    Publicado • 10.1038/ejhg.2008.201
  28. Chora, Joana; Ana Rita Rodrigues; Cíntia Trincão; Helena Simões-Teixeira; Matos, Tiago; Fialho, Graça; Helena Caria. "The carrier rate of deafness-associated mutations in portuguese population". Arquivos Portugueses das Ciências Biológicas XXX (2009): 141-141.
    Publicado
  29. Matos, T.D.; Caria, H.; Simões-Teixeira, H.; Aasen, T.; Dias, O; Andrea, M.; Kelsell, D.P.; Fialho, G.. "A novel M163L mutation in connexin 26 causing cell death and associated with autosomal dominant hearing loss". Hearing Research 240 1-2 (2008): 87-92.
    Publicado • 10.1016/j.heares.2008.03.004
  30. Helena Caria. "A novel hearing loss-related mutation occurring in the GJB2 basal promoter". Journal of Medical Genetics 44 11 (2007): 721-725.
    Publicado • 10.1136/jmg.2007.050682
  31. Matos, T.; Caria, H.; Teixeira, H.; Fialho, G.. "Gene symbol: GJB2.". Human genetics 121 2 (2007): http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-34447515943&partnerID=MN8TOARS.
  32. Caria, H.; Matos, T; Oliveira-Soares, R; Santos, AR; Galhardo, I; Soares-Almeida, L; Dias, O; et al. "A7445G mtDNA mutation present in a Portuguese family exhibiting hereditary deafness and palmoplantar keratoderma". Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology 19 4 (2005): 455-458.
    Publicado • 10.1111/j.1468-3083.2005.01087.x
  33. Caria, H; Matos, T; Galhardo, I; Simao, M; O'Neill, A; Dias, O; Andrea, M; Correia, C; Fialho, G. "Mitochondrial DNA mutations and deafness in the Portuguese population". European Journal of Human Genetics 10 (2002): 289-289. http://gateway.webofknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?GWVersion=2&SrcAuth=ORCID&SrcApp=OrcidOrg&DestLinkType=FullRecord&DestApp=WOS_CPL&KeyUT=WOS:000187166101101&KeyUID=WOS:000187166101101.
  34. Caria, H.; Chaveca, T.; Rueff, J.. "Aneuploidy induced in lymphocytes of parents of trisomic 21 children". Teratogenesis Carcinogenesis and Mutagenesis 21 5 (2001): 369-382. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-0034821081&partnerID=MN8TOARS.
    10.1002/tcm.1025
  35. Caria, HFR; Vitorino, M; Mena, A; Galhardo, L; Simao, M; Dias, O; Andrea, M; Correia, C; Fialho, G. "ND gene: Mutations found in two Portuguese families.". American Journal of Human Genetics 69 4 (2001): 640-640. http://gateway.webofknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?GWVersion=2&SrcAuth=ORCID&SrcApp=OrcidOrg&DestLinkType=FullRecord&DestApp=WOS_CPL&KeyUT=WOS:000171648902703&KeyUID=WOS:000171648902703.
  36. Vieira, H; Vitorino, M; Camara, J; Mena, A; Caria, H; Simao, M; Galhardo, I; et al. "GJB2 gene a novel mutation found in Portuguese deaf families.". American Journal of Human Genetics 67 4 (2000): 406-406. http://gateway.webofknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?GWVersion=2&SrcAuth=ORCID&SrcApp=OrcidOrg&DestLinkType=FullRecord&DestApp=WOS_CPL&KeyUT=WOS:000089400702287&KeyUID=WOS:000089400702287.
    Publicado
  37. Mena, A; Camara, J; Vieira, H; Vitorino, M; Caria, H; Simao, M; Galhardo, I; et al. "New mutations in myosin VIIa gene in the Portuguese population.". American Journal of Human Genetics 67 4 (2000): 402-402. http://gateway.webofknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?GWVersion=2&SrcAuth=ORCID&SrcApp=OrcidOrg&DestLinkType=FullRecord&DestApp=WOS_CPL&KeyUT=WOS:000089400702264&KeyUID=WOS:000089400702264.
  38. Camara, J; Vieira, H; Vitorino, M; Mena, A; Caria, H; Simao, M; Galhardo, I; et al. "Dominant deafness in Portuguese families - New mutations in the TECTA gene.". American Journal of Human Genetics 67 4 (2000): 333-333. http://gateway.webofknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?GWVersion=2&SrcAuth=ORCID&SrcApp=OrcidOrg&DestLinkType=FullRecord&DestApp=WOS_CPL&KeyUT=WOS:000089400701852&KeyUID=WOS:000089400701852.
  39. Caria, H.; Quintas, A.; Chaveca, T.; Rueff, J.. "The role of poly( ADP-ribose) polymerase in the induction of sister chromatid exchanges and micronuclei by mitomycin C in Down's syndrome cells as compared to euploid cells". Mutation Research - Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis 377 2 (1997): 269-277. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-0030837728&partnerID=MN8TOARS.
    10.1016/S0027-5107(97)00086-9
  40. Caria, H.; Chaveca, T.; Rueff, J.. "Preferential sensitivity of acrocentric chromosomes to the aneugenic effect of colchicine". Teratogenesis Carcinogenesis and Mutagenesis 16 5 (1996): 243-252. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-0030423036&partnerID=MN8TOARS.
    Publicado • 10.1002/(SICI)1520-6866(1996)16:5<243::AID-TCM1>3.0.CO;2-I
  41. Caria, Helena; Chaveca, Teresa; Laires, António; Rueff, José. "Genotoxicity of quercetin in the micronucleus assay in mouse bone marrow erythrocytes, human lymphocytes, V79 cell line and identification of kinetochore-containing (CREST staining) micronuclei in human lymphocytes". Mutation Research/Genetic Toxicology 343 2-3 (1995): 85-94.
    Publicado • 10.1016/0165-1218(95)90075-6
  42. Rodrigues, A.S.; Duarte Silva, I.; Caria, M.H.; Laires, A.; Chaveca, T.; Glatt, H.R.; Rueff, J.. "Genotoxicity assessment of aromatic amines and amides in genetically engineered V79 cells". Mutation Research/Genetic Toxicology 341 2 (1994): 93-100.
    Publicado • 10.1016/0165-1218(94)90091-4
  43. CARIA, H; CHAVECA, T; RUEFF, J. "THE ROLE OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE IN THE INDUCTION OF SCE IN DOWNS-SYNDROME CELLS BY MITOMYCIN-C". Mutation Research 291 3 (1993): 295-295. http://gateway.webofknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?GWVersion=2&SrcAuth=ORCID&SrcApp=OrcidOrg&DestLinkType=FullRecord&DestApp=WOS_CPL&KeyUT=WOS:A1993LF11800163&KeyUID=WOS:A1993LF11800163.
Capítulo de livro
  1. Chora, Joana; Matos, Tiago; Patricia Arguello; Fialho, Graça; Helena Caria. "Surdez associada à idade: resultados preliminares. Coleção: E-book Seminários de Investigação - Entre a Teoria, os Dados e o Conhecimento (III). ISBN: 978-989-99447-0-1". In E-book Entre a Teoria, os Dados e o Conhecimento (III): Investigar as práticas em contexto, 171-189. Setubal, Portugal: IPS, 2015.
    Publicado
  2. Linda Hamrol Pereira; Chora, Joana; Helena Simões-Teixeira; Matos, Tiago Daniel; Fialho, Graça; Helena Caria. "Contribuição para o estudo da etiologia genética da surdez associada à idade em Portugal". In Active Aging – International Conference 2012: The Future of Aging In COLLECTION: E-books © Associação Amigos da Grande Idade,, 124-125. Lisboa, Portugal: Associação Amigos da Grande Idade, 2012.
    Publicado
  3. RODRIGUES, AS; SILVA, ID; MONTEIRO, MJ; CARIA, H; LAIRES, A; CHAVECA, T; RUEFF, J; Lechner, MC. "ACTIVATION OF PROMUTAGENS BY RAT CYP P450 EXPRESSING V79 CELLS". In Cytochrome P450, 205-208. 1994.
Livro
  1. Caria, Maria. Implantes Cocleares para Bebés e Crianças Surdas: o Início do Som. Ear Foundation Versão Portuguesa. Tradução, Adaptação e Validação. 1ª Edição. Departamento de Ciências Biomédicas, ESS-IPS.. Portugal. 2014.
  2. Caria, Maria. Ouvir, Aprender e Falar. Versão Portuguesa. Tradução, Adaptação e Validação. 1ª Edição.. Portugal. 2011.
  3. Helena Caria. Métodos de Pesquisa de Infomação. IPS, Portugal: ESS/IPS. 2005.
    Publicado
  4. Caria, Maria. Métodos de Pesquisa de Informação.. Portugal. 2005.
  5. Helena Caria. Métodos de Pesquisa de Informação. Setubal, Portugal: IPS. 2004.
    Publicado
Recurso online
  1. Helena Caria. BIOLOGIA MARINHA: Manual de Práticas de Laboratório . E book - ISBN: 978-989-54203-6-0. 2019. http://hdl.handle.net/10400.26/28778.
Resumo em conferência
  1. Cláudia Andrade; Helena Caria; Henrique O'Neill; Joaquim Gronita; Lurdes Martins; Patricia Arguello; Pedro Alcântara; Postolache, Octavian; Madeira, Rui Miguel Neves Gonçalves. "COmpaSS : Assessing the Benefits of Multi-Sensory and Cognitive Stimulation in the Quality of Life of Elderly People". Trabalho apresentado em Conferência Evelhecimento - Pensar o Futuro Hoje, Lisboa, 2015.
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  2. Chora, Joana; Mariana Aparício; Matos, Tiago Daniel; Patricia Arguello; Fialho, Graça; Helena Caria; Marília Antunes. "Age-related Hearing Loss: Are we on the way to alter fate?". Trabalho apresentado em Healthy Ageing: From Molecules to Organisms, pg.A73. A Wellcome Trust Scientific Conference,, Hinxton, Cambridge, 2015.
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  3. Chora, Joana; Matos, Tiago Daniel; Fialho, Graça; Helena Caria. "Presbycusis and mtDNA haplogroups". Trabalho apresentado em 52nd Annual Inner Ear Biology Workshop & Symposium, Roma, 2015.
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  4. Chora, Joana; Matos, Tiago Daniel; Fialho, Graça; Helena Caria. "Presbycusis as biological marker of aging process: the role of NAT2 and GRM7 genes". Trabalho apresentado em 52nd Annual Inner Ear Biology Workshop & Symposium, Roma, 2015.
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  5. Cristina Caroça; Matos, Tiago Daniel; Fialho, Graça; João Paço; Helena Caria. "DFNB1 locus analysis in São Tomé and Príncipe population". Trabalho apresentado em 52nd Annual Inner Ear Biology Workshop & Symposium, Roma, 2015.
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  6. Mariana Aparício; Matos, Tiago Daniel; Patricia Arguello; Marilia Antunes; Escada, Pedro; O’Neill, Assunção; João O'Neill; Fialho, Graça; Helena Caria. "AGE-RELATED HEARING LOSS: IS THIS A PREVENTABLE CONDITION?". Trabalho apresentado em 52nd Annual Inner Ear Biology Workshop & Symposium, Roma, 2015.
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  7. Rita Lameiras; Ricardo Santos; O’Neill, Assunção; Escada, Pedro; João O'Neill; Fialho, Graça; Helena Caria. "Classification, Pathophysiology and Audiological patterns of Age-Related Hearing Loss". Trabalho apresentado em 52nd Annual Inner Ear Biology Workshop & Symposium, Roma, 2015.
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  8. Matos, Tiago Daniel; Helena Simões-Teixeira; Gonçalves, Ana Cláudia; Chora, Joana; Helena Rosa; Monteiro, Luisa; O’Neill, Assunção; Helena Caria; Fialho, Graça. "Analysis of a conserved GJB2 intronic region in hearing impaired monoallelic Portuguese patients". Trabalho apresentado em Workshop on Inner Ear Biology 2014,, Kyoto, 2014.
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  9. Gonçalves, Ana Cláudia; Matos, Tiago Daniel; Santos, Ricardo; Cavilhas, P; Madeira da Silva; O’Neill, Assunção; Fialho, Graça; Helena Caria. "How diverse is GJB2 in Portugal?". Trabalho apresentado em Annual meeting of the european society of human genetics, Viena, 2013.
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  10. Matos, Tiago Daniel; Helena Simões-Teixeira; Gonçalves, Ana Cláudia; Chora, Joana; Helena Rosa; Monteiro, Luisa; O’Neill, Assunção; et al. "Analysis of a conserved GJB2 intronic region in nonsyndromic sensorineural hearing loss patients with only one previously identified GJB2 variant.". Trabalho apresentado em annul meeting of the european society of human genetics, Viena, 2013.
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  11. Gonçalves, Ana Cláudia; Ricardo Santos; Cavilhas, P; Madeira da Silva; O’Neill, Assunção; Fialho, Graça; Helena Caria. "The Controversial p.M34T Mutation in GJB2: Report on Three Portuguese patients with NSSHL.". Trabalho apresentado em XXXVII Jornadas Portuguesas de Genética, Lisboa, 2012.
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  12. Gonçalves, Ana Cláudia; Ricardo Santos; Cavilhas, P; Madeira da Silva; O’Neill, Assunção; Fialho, Graça; Helena Caria. "Patogenicidade da mutação controversa M34T no gene GJB2 numa família portuguesa com surdez neurosensorial bilateral". Trabalho apresentado em 59º Congresso Nacional da Sociedade Portuguesa de Otorrinolaringologia e Cirurgia Cérvico-Facial e XIV Congresso Luso-Espanhol de ORL, Viseu, 2012.
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  13. Gonçalves, Ana Cláudia; Matos, Tiago Daniel; Ricardo Santos; Cavilhas, P; Madeira da Silva; O’Neill, Assunção; Fialho, Graça; Helena Caria. "A Novel Wolframin Mutation, p.D171N, in a Nonsyndromic Sensorineural Low-Frequency Hearing Loss Case.". Trabalho apresentado em 49th Workshop on Inner Ear Biology Workshop and Symposium, Tübingen, 2012.
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  14. Ferreira R; Alves, Marisa; Gomes H; Jorge Martins; Ramos D; Chora, Joana; Helena Caria; Luis Silva; Carlos Ribeiro. "A genética e o contexto social em crianças surdas reabiltadas com implante coclear.". Trabalho apresentado em 57º Congresso Nacional da Sociedade Portuguesa de Otorrinolaringologia e Cirurgia Cervico-Facia, Cascais, 2010.
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  15. Chora, Joana; Matos, Tiago Daniel; Jorge Martins; Alves, Marisa; Santos, R; Luis Silva; Carlos Ribeiro; Fialho, Graça; Helena Caria. "Case report on two Portuguese cochlear implanted non-identical twins". Trabalho apresentado em XXXV Jornadas Portuguesas da Genética, Braga, 2010.
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  16. Helena Simões-Teixeira; Felipe Moreno; Fialho, Graça; Inacio del Castillo; Helena Caria. "TMC1-Associated deafness in the Portuguese population.". Trabalho apresentado em 47th Workshop on Inner Ear Biology, Praga, 2010.
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  17. Moura, JE; Joana Chora; Susana Andrade; Jorge Martins; Luis Silva; Caria, Maria Helena de Figueiredo Ramos; Carlos Ribeiro; et al. "GJB2/GJB6 mutations and cochlear implant performance.". Trabalho apresentado em American Academy Otolaryngology - Head and Neck Surgery, NY, 2009.
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  18. Chora, Joana; Matos, Tiago Daniel; Susana Andrade; Jorge Martins; Alves, Marisa; Luis Silva; Carlos Ribeiro; Fialho, Graça; Helena Caria. "Correlation between the GJB2 genotype and the success of rehabilitation in cochlear implanted children". Trabalho apresentado em 7Th Molecular Biology of Hearing and Deafness, Boston, 2009.
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  19. Helena Simões-Teixeira; Matos, Tiago Daniel; Viñuela,A; Moreno, F.; Fialho, Graça; Helena Caria; Inacio del Castillo. "Identification and Functional Analysis of mutations in the TMPRSS3 Gene (DFNB8/10) found in Portuguese Patients with ARNSHI". Trabalho apresentado em 7th Molecular Biology of Hearing and Deafness, Boston, 2009.
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  20. Linda Hamrol Pereira; Chora, Joana; Helena Simões-Teixeira; Matos, Tiago Daniel; Fialho, Graça; Helena Caria. "NAT2 (N-acetyltransferase 2) gene and variants and presbycusis in the Portuguese population.". Trabalho apresentado em 13ª Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Genética Humana, Porto, 2009.
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  21. Chora, Joana; Ana Rita Rodrigues; Cíntia Trincão; Helena Simões-Teixeira; Matos, Tiago Daniel; Fialho, Graça; Helena Caria. "Prevalence of GJB2 mutations in the Portuguese population". Trabalho apresentado em 46th Workshop on Inner Ear Biology, Utrech, 2009.
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  22. Matos, Tiago Daniel; O’Neill, Assunção; Helena Rosa; Helena Caria; Fialho, Graça. "The controversial R127H mutation in GJB2 gene: report on three Portuguese hearing loss family cases". Trabalho apresentado em 45th Workshop on Inner Ear Biology, Ferrara, 2008.
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  23. Chora, Joana; Matos, Tiago Daniel; Susana Andrade; Jorge Martins; Alves, Marisa; Luis Silva; Carlos Ribeiro; Fialho, Graça; Helena Caria. "GJB2 analysis and oral habilitation success in Portuguese cochlear implant users.". Trabalho apresentado em 45th Workshop on Inner Ear Biology, Ferrara, 2008.
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  24. Nádia Correia; Helena Caria; Fialho, Graça. "A novel variant E43K found in KCNE1 gene". Trabalho apresentado em Annual meeting of the european society of human genetics, Nice, 2007.
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  25. Ana Rita Rodrigues; Fialho, Graça; Helena Caria. "T8T and other GJB2 unclassified or controversial sequence variants identified in Portuguese families.". Trabalho apresentado em Annual meeting of the european society of human genetics, Nice, 2007.
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  26. Helena Simões-Teixeira; O’Neill, Assunção; Dias, Oscar; Andrea, Mário; Fialho, Graça; Helena Caria; Inacio del Castillo. "A Novel IVS14 -2 A>G Splice Site Mutation Found in the SLC26A4 Gene in a Portuguese Consanguineous Family with Prelingual Deafness.". Trabalho apresentado em 6th Molecular Biology of Hearing & Deafness Conference, Cambridge, 2007.
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  27. Ana Rita Rodrigues; Cíntia Trincão; Helena Simões-Teixeira; Matos, Tiago Daniel; Fialho, Graça; Helena Caria. "Carrier frequency of GJB2 variants in the Portuguese population". Trabalho apresentado em 6th Molecular Biology of Hearing & Deafness Conference, Cambridge, Hinxton, 2007.
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  28. Matos, Tiago Daniel; Helena Caria; Helena Simões-Teixeira; Aasen, T.; O’Neill, Assunção; Dias, Oscar; Andrea, Mário; David P Kelsell; Fialho, Graça. "Functional studies on three GJB2 (Cx26) deafness related mutations". Trabalho apresentado em 6th Molecular Biology of Hearing & Deafness Conference, Cambridge, Hinxton, 2007.
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  29. Helena Simões-Teixeira; Matos, Tiago Daniel; Dias, Oscar; Andrea, Mário; Fialho, Graça; Helena Caria. "Prevalence of the del(GJB6-D13S1830) mutation in the DFNB1 locus in Portuguese patients with non-syndromic hearing loss". Trabalho apresentado em Annual meeting of the European Society of HUman Genetics, Amsterdam, 2006.
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  30. Ana Rita Rodrigues; Cíntia Cascão; Helena Simões-Teixeira; Fialho, Graça; Helena Caria. "Spectrum and carrier frequency of GJB2 (Cx26) mutations associated to deafness in Portuguese families". Trabalho apresentado em Annual meeting of the European society of Human Genetics, Amsterdam, 2006.
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  31. Matos, Tiago Daniel; Helena Simões-Teixeira; Dias, Oscar; Andrea, Mário; Fialho, Graça; Helena Caria. "Mutation screening of the basal promoter and of exon 1 of GJB2 in hearing impaired patients with monoallelic mutations in exon 2.". Trabalho apresentado em Annual meeting of the European Society of Human Genetics, Amsterdam, 2006.
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  32. Helena Simões-Teixeira; Matos, Tiago Daniel; Helena Caria; Céu Correia; Fialho, Graça. "Mutations Associated to Deafness in Portuguese Families and Genotype-Phenotype Correlations. Molecular Epidemiology of GJB2 (Cx26)". Trabalho apresentado em 9ª Reunião da Sociedade Portuguesa de Genética Humana, Cascais, 2005.
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  33. Matos, Tiago Daniel; Helena Caria; O’Neill, Assunção; Céu Correia; Fialho, Graça. "V84M variant in GJB2 gene associated with nonsyndromic autosomal dominant deafness.". Trabalho apresentado em Annual meeting of Euroepan Society of Human Genetics, Praga, 2005.
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  34. Helena Simões-Teixeira; Dias, Oscar; Andrea, Mário; Céu Correia; Fialho, Graça; Helena Caria. "Contribution of GJB6 (connexin 30) mutations to nonsyndromic deafness in the Portuguese population". Trabalho apresentado em Annual meeting of the European Society of Human genetics, Praga, 2005.
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  35. Helena Caria. "Genotype-phenotype correlation in Portuguese families with hereditary deafness associated to GJB2 mutations". Trabalho apresentado em Annual meeting of European Society of Human Genetics, Munich, 2004.
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  36. Helena Caria; Matos, Tiago Daniel; Rui Oliveira Soares; Ana Rita Santos; Isabel Galhardo; Dias, Oscar; Andrea, Mario; Céu Correia; Fialho, Graça. "Hereditary deafness and palmoplantar keratoderma associated to the A7445G mtDNA mutation in a Portuguese family.". Trabalho apresentado em Annual meeting of the European Society of Genetics, Munich, 2004.
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  37. Helena Simões-Teixeira; Matos, Tiago Daniel; Isabel Galhardo; Ana Rita Santos; O’Neill, Assunção; Salomé Almeida; Monteiro, Luisa; et al. "Expressão fenotípica de mutações nos genes GJB2 e GJB6 em famílias com surdez hereditária.". Trabalho apresentado em 7 ª Reunião da Sociedade Portuguesa de Genética Humana, Lisboa, 2003.
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  38. Nóbrega,J; Rodrigues Sousa, J; Maria José Correia; Alves Carpinteiro,L; Pereira Silva,E, L.; Bordalo Sá,A; Botas, L; et al. "Estudo Clínico e Genético de uma família com Síndroma de QT Longo Congénito. Resultados preliminares.". Trabalho apresentado em Encontro da sociedade Portuguesa de Cardiologia, Lisboa, 2003.
    Publicado
  39. Matos, Tiago Daniel; Helena Caria; Isabel Galhardo; Dias, Oscar; Andrea, Mário; Céu Correia; Fialho, Graça. "A novel M163L mutation in GJB2 gene associated with autossomal dominat isolated hearing loss". Trabalho apresentado em Annual meeting of European Society of Human Genetics, Birmingham, 2003.
    Publicado
  40. Matos, Tiago Daniel; Helena Caria; O’Neill, Assunção; Céu Correia; Fialho, Graça. "V84M mutation in GJB2 mutation in GJB2 apparently related with dominant hearing impairment". Trabalho apresentado em XIX International Congress of Genetics, Melbourne, 2003.
    Publicado
  41. Helena Caria. "Síndrome de Norrie: aspectos clínicos e genéticos de uma família portuguesa.". Trabalho apresentado em Congresso Nacional do Cinquentenário da Sociedade Portuguesa de Otorrinolaringologia e cirúrgia cérvico-facial., Estoril, 2003.
    Publicado
  42. Helena Caria. "Contribution of the GJB2 mutations for non-syndromic deafness in Portuguese families.". Trabalho apresentado em Annual meeting of ESHG, Viena, 2001.
    Publicado
  43. Cátia Rodrigues; Helena Vieira; Marta Vitorino; Ana Lúcia Mena; Helena Caria; Isabel Galhardo; O’Neill, Assunção; et al. "GJB2 mutations in non-syndromic deafness in Portuguese population". Trabalho apresentado em International Congress of Human Genetics, Viena, 2001.
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  44. Helena Caria; Cátia Rodrigues; Isabel Galhardo; O’Neill, Assunção; Dias, Oscar; Andrea, Mário; Céu Correia; Fialho, Graça. "Frequency of the mtDNA A1555G mutation in the Portuguese population.". Trabalho apresentado em 27th Meeting of the FEBS, Lisboa, 2001.
    Publicado
  45. Marta Vitorino; Ana Lúcia Mena; Helena Vieira; Cátia Rodrigues; Helena Caria; Isabel Galhardo; O’Neill, Assunção; et al. "Prevalência da mutação 35delG associada a surdez familiar e esporádica na população portuguesa". Trabalho apresentado em 5ª Reunião da Sociedade Portuguesa de Genética Humana,, Aveiro, 2001.
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  46. CAMARA J; VIEIRA H; VITORINO M; MENA A; Caria H; SIMAO M; GALHARDO I; et al. "Dominant Deafness In Portuguese Families - New Mutations In The Tecta Gene". Trabalho apresentado em Annual meeting of the European Society of Human Genetics, Amsterdam, 2000.
    Publicado
  47. Joana Câmara; Helena Vieira; Ana Lúcia Mena; Marta Vitorino; Helena Caria; Marco Simão; Teresa Neta; et al. "Dominant deafness in Portuguese Population- which genes and which mutations?". Trabalho apresentado em Europena Society of Human Genetics, Amsterdam, 2000.
    Publicado
  48. Helena Caria; Fialho, Graça; Andrea, Mario; Dias, Oscar; Teresa Neta; Marco Simão; Isabel Galhardo; Joana Câmara; Helena Vieira. "Connexin 26 gene mutations in deaf Portuguese families". Trabalho apresentado em Annual meeting of European Society of Human Genetics, Paris, 2000.
    Publicado
  49. Helena Caria. "High prevalence of myosin VIIA gene mutations in the Portuguese population.". Trabalho apresentado em Annual meeting of European Society of Human Genetics, Paris, 2000.
    Publicado
  50. Joana Câmara; Helena Vieira; Ana Lúcia Mena; Marta Vitorino; Helena Caria; Marco Simão; Teresa Neta; et al. "Dominant deafness - mutations in the TECTA gene.". Trabalho apresentado em 2º Congresso Nacional de Bioquímica, Póvoa de Varzim, 2000.
    Publicado
  51. Joana Câmara; Helena Vieira; Ana Lúcia Mena; Marta Vitorino; Helena Caria; Marco Simão; Teresa Neta; et al. "New Mutations in Myosin VIIA gene in the Portuguese population.". Trabalho apresentado em ASHG Conference, Boston, 2000.
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  52. Marta Vitorino; Helena Vieira; Joana Câmara; Ana Lúcia Mena; Helena Caria; Dias, Oscar; Andrea, Mario; Céu Correia; Fialho, Graça. "Análise genética de famílias Portuguesas com Síndrome de Waardenburg". Trabalho apresentado em 4ª Reunião da Sociedade Portuguesa de Genética Humana, Porto, 2000.
    Publicado
  53. Helena Caria; Fialho, Graça; Patricia Mendes da Silva; Marco Simão; Dias, Óscar; Andrea, Mário; Céu Correia; Helena Vieira. "Prevalence of 35delG mutation in connexin 26 gene in the Portuguese population". Trabalho apresentado em 3rd Meeting H.E.A.R. of the European Work Group on Genetics Hearing Impairment, Bibione, 1999.
    Publicado
  54. Helena Caria; Chaveca, Teresa; Rueff, José. "Aneugenic effects Induced in lymphocytes of progenitors of trissomic 21 children.". Trabalho apresentado em 4th Chromosome Segregation and Aneuploidy, Porto, 1998.
    Publicado
  55. Helena Caria; Chaveca, Teresa; Rueff, José. "Induction of acrocentric chromosomes loss by Colchicine". Trabalho apresentado em 26th Meeting of EEMS, Roma, 1996.
    Publicado
  56. Helena Caria; Chaveca, Teresa; Rueff, José; Rita Ponce. "Analysis of Quercetin induced-micronuclei by CREST and FISH techniques.". Trabalho apresentado em 26th Meeting of EEMS, Roma, 1996.
    Publicado
  57. Helena Caria; Chaveca, Teresa; Laires, António; Rueff, José. "Analysis of micronucleated cells by CREST staining: the clastogenicity of quercetin". Trabalho apresentado em Chromosome Segregation and Aneuploidy: An International Conference, Sorrento, 1995.
    Publicado
  58. Helena Caria; Chaveca, Teresa; Rueff, José; Ana Rita Quintas. "Chromosome aneuploidy in Down’s syndrome: The role of poly(ADP-ribose)polymerase in the induction of SCE’s and MN in vitro". Trabalho apresentado em International Down’s syndrome Meeting, Antalya, 1995.
    Publicado
  59. Helena Caria; Chaveca, Teresa; Rueff, José; Susana Neves; Ana Rita Quintas. "Chromosome Aneuploidy: the effect of Mitomycin C using Micronuclei assay". Trabalho apresentado em XXX Jornadas Luso Espanholas de Genética,, Lisboa, 1995.
    Publicado
  60. Caria H; CHAVECA T; RUEFF J. "The role of Poly (ADP - ribose) polymerase in Down Syndrome lymphocytes damaged with Mitomycin C". Trabalho apresentado em DNA Repair: Mechanisms of DNA Repair of Oxidative Damage, European Research Conference, ESF, Holmenkollen, 1993.
    Publicado
  61. Helena Caria; Chaveca, Teresa; Ricardo Coelho; Rueff, José. "Preliminary Results with the Usage of C - and N - Banding of Micronuclei in Binucleated Human Lymphocytes.". Trabalho apresentado em 23nd Meeting of EEMS, Barcelona, 1993.
    Publicado
  62. Helena Caria; Chaveca, Teresa; Rueff, José; Laires, António; João Tiago Mexia. "The Induction of Micronuclei by Quercetin. In Proc. Chromosome Segregation and Aneuploidy". Trabalho apresentado em A NATO Advanced Research Workshop, Heraclion, Creta, 1992.
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  63. António Rodrigues; Rueff, José; Antonio Laires; Jorge Gaspar; Helena Caria; Chaveca, Teresa. "Activation of Premutagens Using Different Metabolic Systems.". Trabalho apresentado em 20th EC Contact Group Meeting, Estoril, 1991.
    Publicado
  64. Helena Caria; Micheline Kirsch Volders; Fialho, Graça; Rueff, José. "Cinética dos Micronúcleos ao longo do ciclo celular: frequências, áreas e conteúdos em DNA". Trabalho apresentado em XXVI Jornadas Luso Espanholas de Genética, Coimbra, 1991.
    Publicado
Tese / Dissertação
  1. Silva, Ana Beatriz Domingues. "Long non-coding RNAs as potential therapeutic targets in human breast cancer". Mestrado, 2018. http://hdl.handle.net/10451/33872.
  2. Domingues, Laura Maria Silvério. "Caracterização genómica e epigenética de biópsias de carcinoma basocelular". Mestrado, 2018. http://hdl.handle.net/10451/36752.
  3. Correia, Bárbara Isabel de Carvalho. "Analysis of DFNB1 locus in presbycusis". Mestrado, 2017. http://hdl.handle.net/10451/30529.
  4. Pereira, Marisa Flook. "Unravelling the causes of inner ear disease". Mestrado, 2017. http://hdl.handle.net/10451/31641.
  5. Aparício, Mariana Martins Epifânio Frazão. "Presbycusis patterns in the portuguese population: identification and asscociation with epidemiological and genetic factors". Mestrado, 2017. http://hdl.handle.net/10451/27507.
  6. Jesus, Cristina Maria de Paiva Chaves Lopes Caroça Tomé de. "Contribution to the study of epidemiological factors associated with sensorineural hearing loss in the population of São Tomé and Príncipe". Doutoramento, 2017. http://hdl.handle.net/10362/21921.
  7. Gonçalves, Ana Cláudia Gasparinho, 1989-. "Investigation of the genetic etiology of sensorineural hearing loss in portuguese patients". Mestrado, 2012. http://hdl.handle.net/10451/8293.
Tradução
  1. Helena Caria; Eugénio Batista; Maria da Graça Mendes. Implantes cocleares para bébés e crianças surdas: o início do Som. Lisboa, Portugal: Ear Foundation. 2014.
  2. Alexandra Martins; Cátia Gonçalves; Maria Inês Nabais; Patrícia Carreto; Sara Santos; Helena Caria. Ouvir, Apender e Falar. Lisboa, Portugal: Cochlear, Lda. 2011.

Outros

Outra produção
  1. Rubella in Sub-Saharan Africa and sensorineural hearing loss: a case control study. Background - Rubella infection can affect several organs and cause birth defects that are responsible for congenital rubella syndrome (CRS). Congenital hearing loss is the most common symptom of this syndrome, occurring in approximately 60% of CRS cases. Worldwide, over 100 000 babies are born with CRS every year. There is no specific treatment for rubella, but the disease is preventable by vaccin. 2017. Caroça, Cristina; Vicente, Vera; Campelo, Paula; Chasqueira, Maria; Caria, Helena; Silva, Susana; Paixão, Paulo; Paço, João. http://hdl.handle.net/10400.21/7326.
    10.1186/s12889-017-4077-2
  2. How to Prevent Presbyacusis?; Instructional Course; 3Rd Congress of European ORL-HNS. 2015. Helena Caria; Haúla Haider.
  3. Surdez Genética; Curso Clínico; 62º Congresso da SPORL e 8º Congresso Luso-Brasileiro de ORL, IX Reunião Luso-Galaica de ORL. 2015. O’Neill, Assunção; Helena Caria; Fialho, Graça; Escada, Pedro.
  4. SI-RANU. Software. 2012. Helena Caria; Nélio Folgoa; Rafael Crispim; Rita Contreiras.
  5. Non coding variant - GJB2 gene. 2011. Helena Caria; Matos, Tiago Daniel; Fialho, Graça.
Atividades

Apresentação oral de trabalho

Título da apresentação Nome do evento
Anfitrião (Local do evento)
2016 ARHL and Tinnitus in Portuguese Population: what we can hear from a sample of elderly individuals 10th international tinnitus research initiative conference
(Nottingham, Reino Unido)
2016 Epidemiology, Genetics and Social Impact of ARHL in elderly Portuguese 53rd Wokshop Inner Ear Biology
(França, Portugal)
2015 Pathophysiology, Genetics and Social Impact of Presbyacusis 52nd Annual Inner Ear Biology Workshop & Symposium
Univesidade Católica de Roma (Roma, Itália)
2015 Surdez Hereditária: perspectivas da análise genética Conferência Um Click na Linguagem dos Implantes
Instituto de Ciências da Saúde. Universidade Católica, Lisboa. (Lisboa, Portugal)
2015 Stress oxidativo na genética e epigenética da surdez associada à idade Workshop novos projectos, tópico:longevidade e saúdwe
Universidade de Lisboa (Lisboa, Portugal)
2015 Surdez Associada à Idade: Resultados Preliminares . Workshop “Entre a Teoria, os dados e o Conhecimento - - Investigar Práticas em Contexto”.
IPS (Setubal, Portugal)
2015 GENÉTICA DA SURDEZ: Aspetos fisiológicos, genéticos e sociais Seminários de Ciências: noturnos de inverno
Instituto Politécnico de Leiria (Leiria, Portugal)
2014 Genetic Etiology of Presbycusis in Portugal Workshop Inner Ear Biology
(Kyoto, Japão)
2014 Getting old: Physiological aspects Active Healthy Ageing @ Home Symposium
Businet (Leuven, Bélgica)
2014 Age-related hearing loss: Genetic risk factors and social impact Workshop 'Moving to a Healthy Life and an Active Ageing: Science and Policy towards Innovative Solutions'
Faculdade de Ciências, Universidade de Lisboa (Lisboa, Portugal)
2014 Age-related Hearing Loss in Portuguese population Workshop Moving to a Healthy Life and an Active Ageing: Science and Policy towards Innovative Solutions
Faculdade de Ciências, Universidade de Lisboa (Lisboa, Portugal)
2013 Contribution of genetics to the prognosis of oral (re)habilitation after CI. 11th European Symposium on Pediatric Cochlear Implantation (ESPCI)
11th European Symposium on Pediatric Cochlear Implantation (ESPCI) (Istanbul, Turquia)
2013 Biomedical Engineering and Health: the example of cochlear implant (CI) 5th Workshop on Biomedical Engineering
Núcleo de Estudantes de Engenharia Biomédica e Biofísica e IBEB, FCUL (Lisboa, Portugal)
2012 Engenharia Biomédica e Saúde Jornadas de Engenharia Biomédica
Núcleo de Estudantes de Engenharia Biomédica da ESTSetubal, IPS. (Setubal, Portugal)
2012 Audiologia e Surdez Genética XII Jornadas de Audiologia
Associação de Estudantes (Coimbra, Portugal)
2012 Formação Obrigatória em SAV: avaliação do efeito do tempo nos conhecimentos teóricos adquiridos. IV Jornadas de Enfermagem – Unidade de cuidados Intensivos. Centro Hospitalar do Barlavento Algarvio.
Centro Hospitalar do Barlavento Algarvio. (Portimão, Portugal)
2012 Aplicação SI-RANU: apresentação pública Encontro anual GRISI.
GRISI (Lisboa, Portugal)
2011 Prevalence of GJB2 mutations in the Portuguese mainland population 48th Inner Ear Biology Workshop
(Lisboa, Portugal)
2011 Contribution of GJB2 mutations for non-syndromic sensorineural hearing loss in Portugal. 48th Inner Ear Biology Workshop
(Lisboa, Portugal)
2011 Novel splice-site mutation c.1615-2A>G (IVS14-2A>G) in the SLC26A4 gene causing Pendred Syndrome in a consanguineous Portuguese family XXXVI Jornadas Portuguesas da Genética, Coimbra
(Portugal)
2011 Diagnóstico molecular da surdez hereditária Comemorações do Dia Europeu da Terapia da Fala
Escola Superior de Saúde, IPS (Setubal, Portugal)
2010 Contribution of genetics to the prognosis of oral rehabilitation in patients with cochlear implants: collaborative study between CHC-FCUL. J. Chora; G. Fialho; H. Caria. IV International Meeting Cochlear Implants. IV International Meeting Cochlear Implants
Dep. ORL, CHUC (Coimbra, Portugal)
2010 Síndrome de Pendred: evolução do diagnóstico Reunião mensal de médicos do Hospital de Santa Maria
(Lisboa, Portugal)
2010 The GJB2 gene and hearing loss: beyond the coding region 47th Inner Ear Biology Workshop
(Praga, República Checa)
2010 Two Portuguese cochlear implanted dizygotic twins: a case report 47th Inner Ear Biology Workshop
(Praga, República Checa)
2010 Novel CX26 variants found in Portuguese deaf families: contribution of functional studies for diagnosis, prognosis and counselling XXXIV JORNADAS DE GENÉTICA
(Braga, Portugal)
2009 Avanços no Diagnóstico molecular da surdez hereditária: a realidade portuguesa Closing Session. V Congresso da APTF
Centro de Congresso da Universidade Católica Portuguesa (Lisboa, Portugal)
2007 Genetic basis for neonatal auditive screening programs. IIIrd International Meeting on Neonatology
Sociedade Portuguesa de Pediatria (Póvoa de Varzim, Portugal)
2006 Surdez hereditária em Portugal Reunião de colaboração ibérica
Hospital Ramoin y Cajal (Madrid, Espanha)
2000 Estudo do gene da Conexina 26 em Famílias Portuguesas com surdez autossómica recessiva. 4ª Reunião da Sociedade Portuguesa de Genética Humana
Sociedade Portuguesa de Genética Humana (Porto, Portugal)
1996 Induction of acrocentric chromosomes loss by Colchicine 26th Meeting of EEMS
EEMS (Roma, Itália)
1995 Chromosome aneuploidy in Down’s syndrome: The role of poly(ADP-ribose) polymerase in the induction of SCE’s and MN in vitro. 5. Caria, H.; Quintas,A.R.; Chaveca, T.; Rueff,J. International Down’s syndrome Meeting International Down’s syndrome Meeting
(Antalya, Turquia)

Orientação

Título / Tema
Papel desempenhado 		Curso (Tipo)
Instituição / Organização
2015 - Atual Presbiacusia, acufenos e qualidade de vida.
Coorientador
 Doutoramento em Medicina (Doutoramento)
Faculdade de Ciências Médicas, Universidade Nova de Lisboa, Portugal
2015 - Atual Contributo para o estudo de factores epidemiológicos associados à surdez neurosensorial na população de São Tomé e Príncipe
Coorientador
 Doutoramento em Medicina (Doutoramento)
Faculdade de Ciências Médicas, Universidade Nova de Lisboa, Portugal
2015 - Atual Epidemiologia da surdez associada à idade na população portuguesa
Orientador
 Mestrado em Genética Molecular (Mestrado)
Instituto de Biossistemas e Ciências Integrativas, FCUL, Portugal
2012 - Atual Investigation of the genetic etiology of sensorineural Hearing loss in Portuguese Patients
Orientador
 Mestrado em Biologia Molecular Humana (Mestrado)
Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal
2010 - Atual Controlo de Infecção Associado à Tuberculose numa Unidade Pediátrica Hospitalar de Referência
Orientador
 2º Cuso de Pós-graduação em Controlo de Infeção e Saúde (Curso de aperfeiçoamento / especialização)
Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2006 - Atual Epidemiologia molecular da Surdez hereditária na População Portuguesa Biologia (Doutoramento)
Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal
2018 - 2018 Long non-coding RNAs as potential therapeutic targets in human breast cancer Biologia Molecular e Genética (Mestrado)
Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal
2017 - 2017 Analysis of DFNB1 locus in presbycusis Biologia Molecular e Genética (Mestrado)
Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal
2017 - 2017 Unravelling the causes of inner ear disease Biologia Molecular e Genética (Mestrado)
Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal
2016 - 2016 Padrões de presbiacusia na população portuguesa – identificação e associação com fatores epidemiológicos
Coorientador
 Mestrado em Bioestatistica (Mestrado)
Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal
2015 - 2016 Estudo das interações entre a adenosina e o óxido nítrico que medeiam a acção da insulina e controlam a homeostasia da glucose
Coorientador
 Mestrado em Biologia Molecular e Genética (Mestrado)
Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal
2015 - 2015 Contributo para o estudo da surdez associada à idade em Portugal: métodos, mutações e estudo de patogenicidade de mutações
Orientador
 Licenciatura em Anatomia Patológica, Citológica e Tanatológica (Licenciatura/Bacharelato)
Escola Suiperior de Tecnologias da Saúde, Instituto Politécnico do Porto, Portugal
2015 - 2015 Estudo das interações entre o óxido nítrico e a adenosina que medeiam a ação da insulina no controlo da homeostasia da glucose Biologia Molecular e Genética (Mestrado)
Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal
2014 - 2014 Surdez em Portugal: Estudos genéticos e funcionais do gene da conexina
Orientador
 Mestrado em Genética Molecular e Biomedicina (Mestrado)
Universidade Nova de Lisboa Faculdade de Ciências e Tecnologia, Portugal
2014 - 2014 Desenvolvimento de um tradutor de Língua Gestual Portuguesa
Coorientador
 Mestrado em Engenharia Biomédica (Mestrado)
Universidade Nova de Lisboa Faculdade de Ciências e Tecnologia, Portugal
2014 - 2014 Digested raspberries polyphenols for brain health: Attenuation of neuroinflammation
Coorientador
 Mestrado em Biologia Molecular e Genética (Mestrado)
Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal
2014 - 2014 Production of therapeutic Plasmid DNA by Lactic Acid Bacteria
Coorientador
 Mestrado em Biologia Molecular e Genética (Mestrado)
Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal
2014 - 2014 Tradução, Adptação e validação para português de um manual de apoio a familiares e cuidadores de crianças com implante coclear. Versão original produzida pela Ear Foundation, UK. Trabalho de campo realizado em escolas de surdos e de normoouvintes da Ilha da Madeira
Orientador
 Licenciatura em Terapia da Fala (Licenciatura/Bacharelato)
Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2014 - 2014 Digested raspberries polyphenols for brain health: attenuation of neuroinflammation Biologia Molecular e Genética (Mestrado)
Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal
2014 - 2014 Production of therapeutic Plasmid DNA by Lactic Acid Bacteria Biologia Molecular e Genética (Mestrado)
Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal
2013 - 2013 Contributo para o estudo da rejeição de implantes: efeito bacteriano e resistência dos biomateriais
Coorientador
 Curso de Licenciatura em Engenharia Biomédica- biomecânica (Licenciatura/Bacharelato)
Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2013 - 2013 Qualidade da água de abastecimento - caraterísticas abióticas e bióticas – em sistemas de aquacultura da Ostra Portuguesa na região de Setúbal
Coorientador
 2º Curso de Pós Graduação em Feridas e Viabilidade Tecidular (Licenciatura/Bacharelato)
Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2012 - 2012 Aplicação SI-RANU
Coorientador
 Licenciatura em Engenharia Biomedica-informação em saúde (Licenciatura/Bacharelato)
Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2011 - 2011 Tradução, Adptação e validação para português de um Livro editado pela Cochlear Ltd com instruções para profissionais de saude que seguem crianças com com implante coclear”. Versão original produzida pela Ear Foundation.
Orientador
 Licenciatura em Terapia da Fala (Licenciatura/Bacharelato)
Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2010 - 2010 Prevalência de Algaliação desnecessária - um factor de risco evitavel, 2º cUrso de PG em Controlo de Infeção e Saúde
Orientador
 2º Cuso de Pós-graduação em Controlo de Infeção e Saúde (Curso de aperfeiçoamento / especialização)
Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2010 - 2010 Equipamentos de protecção individual numa unidade de esterilização - adesão dos profissionais
Orientador
 2º Cuso de Pós-graduação em Controlo de Infeção e Saúde (Licenciatura/Bacharelato)
Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2010 - 2010 Estudo e desenvolvimento de um suporte adaptavel para computadores para crianças portadoras de deficiências motoras
Coorientador
 Curso de Licenciatura em Engenharia Biomédica- biomecânica (Licenciatura/Bacharelato)
Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2009 - 2009 Contributo para o estudo da etiologia genética da presbiacusia em Portugal
Orientador
 Mestrado em Biologia Molecular e Genética (Mestrado)
Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal
2009 - 2009 Com estas nossas mãos
Orientador
 1º Curso de Pós-graduação em Controlo de Infeção e Saúde (Curso de aperfeiçoamento / especialização)
Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2009 - 2009 A percepção e os conhecimentos dos enfermeiros do Serviço de Urgência perante a eminência de uma Pandemia por Vírus Influenza
Orientador
 1º Curso de Pós-graduação em Controlo de Infeção e Saúde (Curso de aperfeiçoamento / especialização)
Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2008 - 2008 Contribuição para o estabelecimento de uma relação genótipo GJB2/GJB6 vs sucesso do implante coclear em indivíduos surdos da população portuguesa
Orientador
2008 - 2008 Contributo para o estudo da manipulação de solutos utilizados no tratamento de feridas no Hospital de Santo Espírito de Angra do Heroísmo
Orientador
 2º Curso de Pós Graduação em Feridas e Viabilidade Tecidular (Curso de aperfeiçoamento / especialização)
Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2008 - 2008 A prevalência de problemas vocais nos professores do 1º ciclo do ensino básico nos Açores
Orientador
 Licenciatura em Terapia da Fala (Licenciatura/Bacharelato)
Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2007 - 2007 Epidemiologia molecular das mutações no gene GJB2 (Cx26) associadas à surdez em famílias Portuguesas e avaliação da correlação genótipo-fenótipo
Orientador
 Mestrado em Biologia Molecular e Humana (Mestrado)
Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal
2007 - 2007 Questionário de Auto-percepção da Voz: construção e contributo para o estudo das propriedades psicométricas
Orientador
 Licenciatura em Terapia da Fala (Licenciatura/Bacharelato)
Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2006 - 2006 Genética da Surdez Hereditária em famílias Portuguesas: análise de alelos mutados no gene GJB2
Orientador
 Curso de Especialização em Biologia Molecular (Curso de aperfeiçoamento / especialização)
Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal
2006 - 2006 Levantamento das barreiras arquitectónicas que se deparam às pessoas com mobilidade reduzida nos espaços públicos exteriores e no acesso aos edifícios públicos e estabelecimentos que recebem público, em São Brás de Alportel
Orientador
 Licenciatura em Fisioterapia (Licenciatura/Bacharelato)
Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2006 - 2006 Levantamento das barreiras arquitectónicas que surgem às pessoas com mobilidade reduzida nos espaços públicos exteriores, na freguesia de Santa Maria da Graça
Orientador
 Licenciatura em Fisioterapia (Licenciatura/Bacharelato)
Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2006 - 2006 Contributo para o estudo da validação do índice: Shoulder Pain and Disability Index
Orientador
 Licenciatura em Fisioterapia (Licenciatura/Bacharelato)
Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2005 - 2005 Tradução e adaptação do índice: Shoulder Pain and Disability Index
Orientador
 Licenciatura em Fisioterapia (Licenciatura/Bacharelato)
Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2005 - 2005 Levantamento das necessidades de formação contínua dos fisioterapeutas
Orientador
 Licenciatura em Fisioterapia (Licenciatura/Bacharelato)
Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2005 - 2005 Levantamento da funcionalidade dos utentes submetidos a artroplastia total da anca à data da alta e 2 meses após a alta
Orientador
 Licenciatura em Fisioterapia (Licenciatura/Bacharelato)
Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2004 - 2004 Estudo da Motricidade Grosseira em Crianças Sem Disfunções Neuromotoras, dos 3 aos 60 meses, aplicando o TMFM
Orientador
 Licenciatura em Fisioterapia (Licenciatura/Bacharelato)
Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2004 - 2004 Validação da escala SERVQUAL Gap’s 1 a 4 para a Fisioterapia em Contexto Hospitalar
Orientador
 Licenciatura em Fisioterapia (Licenciatura/Bacharelato)
Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2004 - 2004 Validação da escala SERVQUAL – Gap 5
Orientador
 Licenciatura em Fisioterapia (Licenciatura/Bacharelato)
Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2004 - 2004 Efeito de um programa de exercícios específicos no equilíbrio da pessoa idosa
Orientador
 Licenciatura em Fisioterapia (Licenciatura/Bacharelato)
Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2003 - 2003 Análise do gene GJB6 em famílias com surdez congénita não sindrómica, heterozigóticos ou negativos para mutações no gene GJB2
Orientador
 Curso de Especialização em Biologia Molecular (Licenciatura/Bacharelato)
Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal
2002 - 2002 Análise genética de famílias com surdez dominante não sindrómica
Orientador
 Licenciatura em Biologia Microbiana e Genética (Licenciatura/Bacharelato)
Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal
2002 - 2002 Construção de uma base de dados biomédica aplicada à área da surdez hereditária
Coorientador
 Licenciatura em Engenharia Biomedica-informação em saúde (Licenciatura/Bacharelato)
Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2001 - 2001 Pesquisa de mutações no gene da Conexina 26 em famílias portuguesas com surdez recessiva não sindrómica
Orientador
 Bacharelato em Biotecnologia (Licenciatura/Bacharelato)
Universidade Lusófona de Humanidades e Tecnologias, Portugal

Organização de evento

Nome do evento
Tipo de evento (Tipo de participação) 		Instituição / Organização
2019 - 2019 The European Foundation of Audiology Societies
Congresso (Outra)
2017 - 2017 European Symposium on Paediatric Cochlear Implantation
Simpósio (Outra)
2015 - 2015 Controlo de Infeção: panorama atual
Encontro (Outra)
2015 - 2015 12th European Symposium on Paediatric Cochlear Implantation
Congresso (Outra)
 12th European Symposium on Paediatric Cochlear Implantation, França
2014 - 2014 Qualidade nos Cuidados de saúde e Segurança do Doente: prevenção e controlo de infeção atualmente
Seminário (Outra)
2014 - 2014 Novas abordagens teapêuticas no séc XXI: resistÊncias bacterianas e outros desafios para o combate de infeções
Seminário (Outra)
2013 - 2013 Doenças infeciosas e contolo de Infeção
Exposição (Outra)
2012 - 2012 VIH na Atualidade: origem, evolução e comportamentos
Encontro (Coorganizador)
 ESS/IPS, Portugal
2012 - 2012 Microbiologia e saúde
Exposição (Outra)
2011 - 2011 48th Innear Ear Biology
Congresso (Outra)
2011 - 2011 48th Inner Ear Biology Workshop
Simpósio (Membro da Comissão Organizadora)
2010 - 2010 2º Ciclo de Conferência em Controlo de Infeção e Saúde
Simpósio (Outra)
 ESS/IPS, Portugal
2009 - 2009 1º Ciclo de Conferências em Controlo de Infeção e Saúde
Simpósio (Outra)
 ESS/IPS, Portugal
2009 - 2009 Microbiologia na Saúde
Exposição (Outra)
2009 - 2009 Seminário Internacional - Controlo de Infeção e Saúde: Redes de Vigilância Europeia. Dr Mathias Niedrig, Robert Kock Institute /ECDC
Seminário (Outra)
 ESS/IPS, Portugal
2009 - 2009 Seminário Internacional - Controlo e Prevenção das Infeções Associadas aos Cuidados de Saúde: Oportunidades e Desafios. Dra Denise Cardo, Director of Division of Health Care Quality Promotion, National Center for Infectious Diseases. CDC-Atlanta
Simpósio (Coorganizador)
2009 - 2009 Seminário Internacional-Molecular Diagnosis of Pathogens, Dr Andreas Nitsch, Robert Kock Institute
Encontro (Coorganizador)
2008 - 2008 Diferentes olhares sobre o VIH
Encontro (Coorganizador)
2006 - 2006 Ciclo de Conferências- Da Formação à Acção: A Construção de projetos no Terreno.
Conferência (Outra)

Participação em evento

Descrição da atividade
Tipo de evento 		Nome do evento
Instituição / Organização
2015 - 2015 52th Inner Ear Biology Workshop. Lisbon, Portugal.
Congresso
 52th Inner Ear Biology Workshop. Lisbon, Portugal.
2015 - 2015 Stress Oxidativo na Genética e Epigenética da Surdez Associada à Idade
Oficina (workshop)
 Workshop Novos Projetos Tópico: Longevidade e Saúde
Reitoria da Universidade de Lisboa, Portugal
2014 - 2014 Surdez Associada à Idade: Resultados Preliminares
Oficina (workshop)
 Workshop “Entre a Teoria, os dados e o Conhecimento - - Investigar Práticas em Contexto
2014 - 2014 Getting old: Physiological aspects
Simpósio
 Active Healthy Ageing @ Home
Businet, Bélgica
2014 - 2014 Age-related hearing loss: Genetic risk factors and social impact.
Oficina (workshop)
 'Moving to a Healthy Life and an Active Ageing: Science and Policy towards Innovative Solutions'
2012 - 2012 Audiologia e Surdez Genética
Encontro
 XII Jornadas de Audiologia. Associação de Estudantes
2012 - 2012 Aplicação SI-RANU: apresentação pública
Encontro
 . Encontro anual GRISI
GRISI, Portugal
2011 - 2011 Prevalence of GJB2 mutations in the Portuguese mainland population
Congresso
 48th Inner Ear Biology Workshop
2011 - 2011 Contribution of GJB2 mutations for non-syndromic sensorineural hearing loss in Portugal
Congresso
 48th Inner Ear Biology Workshop
2010 - 2010 2º Ciclo de Conferências em Controlo de Infecção e Saúde
Conferência
2010 - 2010 The GJB2 gene and hearing loss: beyond the coding region.
Congresso
 47th Inner Ear Biology Workshop
2009 - 2009 1º Ciclo de Conferências em Controlo de Infecção e Saúde
Conferência

Júri de grau académico

Tema
Tipo de participação 		Nome do candidato (Tipo de grau)
Instituição / Organização
2015 Atribuição do Titulo de Especialista na Área 7.72.720 – Saúde Carlos Carvalho (Outro)
2015 Atribuição do Titulo de Especialista na Área 7.72.720 – Saúde Vitor Augusto (Outro)
2015 Atribuição do Titulo de Especialista na Área 7.72.720 – Saúde Pedro Pessoa (Outro)
2015 “Estudo das interações entre a adenosina e o óxido nítrico que medeiam a acção da insulina e controlam a homeostasia da glucose”. Curso de Mestrado em Biologia Molecular e Genética. Cristiana Raquel Soares Ferreira (Mestrado)
Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal
2014 “Base Genética da Hipercolasterémia Familiar”. Ana Catarina dos Santos Alves (Doutoramento)
Universidade de Lisboa, Portugal
2014 “Revestimento em magnésio ultrapuro e na liga AZ31 biodegradáveis: funcinalização ocm nanopartículas de hidroxiapatite e grafeno”. Cátia Piedade (Mestrado)
Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2014 “Protocolo de recolha e processamento de dados 3D cinemáticos e cinéticos da marcha em regime laboratorial e ambulatório”. João Mangarreiro (Mestrado)
Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2014 A web-based framework devised using a Model-View-Controller architecture Joana Rosa (Mestrado)
Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2014 Desenvolvimento e Avaliação tribológica de compósitos do sistema Al2O3/ZrO2 para aplicações dentárias Micaela Rodrigues (Mestrado)
Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2014 Avaliação do impacto da presença de bactérias no par tribológico Dente /Zircónia”. Joana Sequeira Sousa (Mestrado)
Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2014 Surdez em Portugal: Estudos moleculares e funcionais do gene da conexina Joana Costa (Mestrado)
Universidade Nova de Lisboa Faculdade de Ciências e Tecnologia, Portugal
2014 Atibuição do Titulo de Especialista na Área da Terapia e Reabilitação (CIências da Nutrição) Nuno Nunes (Outro)
Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2014 Desenvolvimento de um tradutor de Língua Gestual Portuguesa” Inês Gomes Sá Neiva (Mestrado)
Universidade Nova de Lisboa Faculdade de Ciências e Tecnologia, Portugal
2014 “Production of therapeutic Plasmid DNA by Lactic Acid Bacteria”. Mestrado em Biologia Molecular e Genética Sílvia Marina De Jesus Andrade (Mestrado)
Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal
2014 Digested raspberries polyphenols for brain health: Attenuation of neuroinflammation”. Gonçalo Filipe Rodrigues Garcia (Mestrado)
Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal
2014 Atribuição do Título de Especialista na Área de Ciências do Ambiente José Manuel Pereira Alho (Outro)
Instituto Politécnico de Leiria, Portugal
2012 Contribution of the GJB2 gene to nonsyndromic sensorineural hearing loss in the Portuguese population Tiago Daniel Morim de Matos (Doutoramento)
Universidade de Lisboa, Portugal
2012 INVESTIGATION OF THE GENETIC ETIOLOGY OF SENSORINEURAL HEARING LOSS IN PORTUGUESE PATIENTS Ana Cláudia Gonçalves (Mestrado)
Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal
2009 CONTRIBUTO PARA O ESTUDO DA ETIOLOGIA GENÉTICA DA PRESBIACÚSIA EM PORTUGAL Linda Hamrol Pereira (Mestrado)
Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal
2008 Caracterização Genética e Citogenética de uma população de doentes com carcinoma da tiróide Octávia Monteiro Gil (Doutoramento)
Universidade de Lisboa, Portugal
2008 Contribuição para o estabelecimento de uma relação genótipo GJB2/GJB6 vs sucesso do implante coclear em indivíduos surdos da população portuguesa Joana Chora (Mestrado)
Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal
2007 Epidemiologia molecular das mutações no gene GJB2 (Cx26) associadas à surdez em famílias Portuguesas e avaliação da correlação genótipo-fenótipo. Ana Rita Rodrigues (Mestrado)
Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal

Arbitragem científica em revista

Nome da revista (ISSN) Editora
2013/01/08 - 2014/09/23 International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology Elsevier

Curso / Disciplina lecionado

Disciplina Curso (Tipo) Instituição / Organização
2014/09 - Atual Biologia Geral Licenciatura em Biotecnologia (Licenciatura) Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2014/09 - Atual Microbiologia Licenciatura em Biotecnologia (Licenciatura) Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2014/09 - Atual Bioengenharia Aplicada à saúde I Mestrado em Engenharia Biomédica, Desporto e Rehabilitação (Mestrado) Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2014/09 - Atual Projecto/relatório II Mestrado em Engenharia Biomédica, Desporto e Rehabilitação (Mestrado) Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2014/09 - Atual Seminários I Mestrado em Engenharia Biomédica, Desporto e Rehabilitação (Mestrado) Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2014/09 - Atual Fundamentos de Biologia (Outros) Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal
2014/09 - Atual Fronteiras da Investigação Biológica (Outros) Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal
2014/09 - Atual Estudo Orientado (Outros) Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal
2010/09 - Atual Bioelectricidade Licenciatura em Engenharia Biomédica (Licenciatura) Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2010/09 - Atual Biologia celular e Molecular Licenciatura em Engenharia Biomédica (Licenciatura) Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2010/09 - Atual Dispositivos médicos Licenciatura em Engenharia Biomédica (Licenciatura) Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2010/09 - Atual Projecto final Licenciatura em Engenharia Biomédica (Licenciatura) Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2010/09 - Atual Sociologia, Higiene e Seguança Hosptalar Licenciatura em Engenharia Biomédica (Licenciatura) Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2010/09 - Atual Ciclo de conferências 2º Cuso de Pós-graduação em Controlo de Infeção e Saúde (Outros) Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2010/09 - Atual Projecto de Investigação 2º Cuso de Pós-graduação em Controlo de Infeção e Saúde (Outros) Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2010/09 - Atual Pesquisa e Comunicação da Informação Científica 2º Cuso de Pós-graduação em Controlo de Infeção e Saúde (Outros) Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2010/07 - Atual Alimentação e Segurança Alimentar 1º Curso de Pós Graduação em Saúde Escolar (Diploma de especialização) Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2010/03 - Atual Investigação Curso de Mestrado em Enfermagem Médico-Cirurgica (Diploma de especialização) Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2010/03 - Atual Investigação Curso de Mestrado em Enfermagem de Saúde Mental (Diploma de especialização) Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2009/10 - Atual Pesquisa e Comunicação da Informação Científica 1º Curso de Pós-graduação em Controlo de Infeção e Saúde (Outros) Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2009/10 - Atual Projecto de Investigação 1º Curso de Pós-graduação em Controlo de Infeção e Saúde (Outros) Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2009/10 - Atual Ciclo de conferências 1º Curso de Pós-graduação em Controlo de Infeção e Saúde (Outros) Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2008/09 - Atual Projecto 2º Curso de Pós graduação Tratamento de feridas e viabilidade celular (Diploma de especialização) Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2008/09 - Atual Anatomofisologia da pele 2º Curso de Pós graduação Tratamento de feridas e viabilidade celular (Diploma de especialização) Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2007/09 - Atual Anatomofisiologia da pele 1º Curso de tatamento de feridas e viabilidade celular (Diploma de especialização) Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2007/09 - Atual Projecto 1º Curso de tatamento de feridas e viabilidade celular (Diploma de especialização) Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2003/09 - Atual Opção II- Alterações hereditárias associadas à Terapia da Fala Licenciatura em Terapia da Fala (Licenciatura) Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2003/09 - Atual Experiência e Reflexão VII Licenciatura em Terapia da Fala (Licenciatura) Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2003/09 - Atual Projecto Licenciatura em Terapia da Fala (Licenciatura) Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2001/09 - Atual Bioquimica Licenciatura em Enfermagem (Licenciatura) Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2001/09 - Atual Bioquimica e Biofisica Licenciatura em Enfermagem (Licenciatura) Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2001/09 - Atual Microbiologia Licenciatura em Enfermagem (Licenciatura) Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2015 - 2015 Instructional course: How to prevent presbyacusis? Extensão e divulgação científica (Curso médio)
2015 - 2015 Clinical Course - Surdez Genética Extensão e divulgação científica (Curso médio)
2014/09 - 2015 Engenharia Genética Licenciatura em Biotecnologia (Licenciatura) Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2014/09 - 2015 Genética de Eucariotas (Outros) Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal
2013/04 - 2015 Trabalho de Projecto II Licenciatura em Fisioterapia (Licenciatura) Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2014 - 2014 Physiology of Ageeing Extensão e divulgação científica (Curso médio) Intensive Program “Active Ageing” (ICHI 5, ERASMUS ), Países Baixos
2011/10 - 2014 Investigação Pós-Graduação em Enfermagem Peri-Operatória (Diploma de especialização) Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal

Membro de associação

Nome da associação Tipo de participação
Atual SOCIEDADE PORTUGUESA DE GENÉTICA
Atual SOCIEDADE PORTUGUESA DE GENÉTICA HUMANA

Outro júri / avaliação

Descrição da atividade Instituição / Organização
2013 - Atual Presidente do Júri de Mudanças, transferências e reingressos da Escola Superior de Saúde do Instituto Politécnico de Setúbal Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2011 - Atual Presidente do Júri de Mudanças, transferências e reingressos da Escola Superior de Saúde do Instituto Politécnico de Setúbal Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2010 - Atual Membro do Júri de Mudanças, transferências e reingressos da Escola Superior de Saúde do Instituto Politécnico de Setúbal Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2009 - Atual Membro do Júri de Mudanças, transferências e reingressos da Escola Superior de Saúde do Instituto Politécnico de Setúbal Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2008 - Atual Membro do juri do concurso pesssoal docente - Prof adjunto Ciências Sociais e Humanas (Sociologia) Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2008 - Atual Júri de Concurso de Provas Públicas na Área Científica de Audiologia Instituto Politécnico de Coimbra Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra, Portugal
2008 - Atual Membro do Júri de Concurso de provas Publicas para recrutamento de um Professor Adjunto da Carreira Docente do Ensino Superior Politécnico para a área científica de Ciências Sociais e Humanas (Sociologia) da Escola Superior de Saúde do Instituto Politécnico de Setúbal Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2007 - Atual Presidente do Júri do concurso de Apoio à Formação Avançada dos Docentes da Escola Superior de Saúde do Instituto Politécnico de Setúbal, aberto por Edital do Instituto Politécnico de Setúbal datado de 23 de Julho de 2007. Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2005 - Atual Membro do Júri de Concurso Documental para recrutamento de um Professor Adjunto da Carreira Docente do Ensino Superior Politécnico, para a área disciplinar de Ciências Sociais e Humanas Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2005 - Atual Presidente do Júri do Concurso interno de ingresso para admissão de um assistente administrativo da carreira de assistente administrativo publicado pelo aviso de abertura nº 8358/2006 no Diário da República nº151 de 7 de Agosto de 2006, II série Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2005 - Atual Júri do Concurso externo para recrutamento de um técnico profissional da carreira de biblioteca e documentação publicado no Diário da República nº 205 de 25 de Outubro de 2005, II série
2005 - Atual Presidente do Júri do concurso externo de ingresso com vista à admissão de um técnico superior de 2.ª classe de biblioteca e documentação, aberto pelo Aviso n.º 9355/2005 (2.ª série), publicado no Diário da República, II Série, n.º 205, de 25 de Outubro de 2005 Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2005 - Atual Membro do Júri para concurso externo de ingresso com vista à admissão de um auxiliar administrativo, da carreira de assistente administrativo, em regime de contrato administrativo de provimento ou comissão de serviço extraordinária, para a Escola Superior de Saúde do IPS, aberto pelo Aviso n.º 11 150/2005 (2.ª Série), publicado no Diário da República n.º 233, II Série de 06 de Dezembro de 2005 Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2015 - 2016 Júri do concurso de pessoal docente - Prof Adjunto em Biotecnologia
2015 - 2016 Júri do concurso de pessoal docente na Área Disciplinar de Ciências Biomédicas e Bioanalíticas Escola Superior de Saúde, Instituto Poiltécnico da Guarda, Portugal
2015 - 2016 Presidente do Júri do Concurso documental para dois lugares de Professor Adjunto na área de Enfermagem Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2012 - 2014 Presidente do Júri de Mudanças, transferências e reingressos da Escola Superior de Saúde do Instituto Politécnico de Setúbal Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
Distinções

Prémio

2017 Prémio Concurso de posters - 3º lugar
3as Jornadas de Enfermagem do Centro Hospitalar de Setúbal, Portugal
2012 Prémio Lusodidacta - Melhor comunicação livre
Editora Lusodidata nas IV Jornadas de Enfermagem – Unidade de Cuidados Intensivos do Centro Hospitalar do Barlavento Algarvio, Portugal
2009 Prof. Doutor Amândio Tavares
Sociedade Portuguesa de Genética, Portugal
1999 Dra. Alice Mello Tavares
Associação Portuguesa de Pais e Amigos do Cidadão Deficiente Mental, Portugal

Outra distinção

2018 Medalha de Mérito
Instituto Politécnico de Setúbal, Portugal
2014 Passaporte Empreendedorismo
Banco de Inovação Social, Concurso Nacional de Inovação do Grupo BES, Portugal