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Maria do Rosário Lima Viseu de Carvalho Pinto Leite graduated in 1985 in Biology in Science Branch, at the University of Porto, Faculty of Sciences; Completed her Master's Degree in Human Genetics in 1997, at the University of Porto, and her PhD in Veterinary Sciences in 2013 at the University of Trás-os-Montes and Alto Douro. She is the director of the Genetics/Andrology Laboratory at the Hospital Centre of Trás-os-Montes and Alto Douro EPE since 1998, an expert in human genetics by the order of biologists (Portugal) since 2009, and a researcher in the Portuguese Institute of Oncology Francisco Gentil - Research Center since 2013. Rosário Pinto-Leite has so far supervised 1 PhD student, 14 Masters students and 19 undergraduate students. Rosário Pinto-Leite published 112 articles/conference abstracts in journals. Works in the area(s) of Medical and Health Sciences with an emphasis on Human Genetics.
Identificação

Identificação pessoal

Nome completo
Maria do Rosário Lima Viseu de Carvalho Pinto Leite

Nomes de citação

  • Rosário, Pinto Leite
  • Pinto-Leite, Rosário
  • Rosário, Pinto-Leite
  • Pinto-Leite, R.

Identificadores de autor

Ciência ID
5E1F-A422-C16D
ORCID iD
0000-0003-4128-0494

Domínios de atuação

  • Ciências Médicas e da Saúde - Medicina Básica - Genética Humana

Idiomas

Idioma Conversação Leitura Escrita Compreensão Peer-review
Inglês Utilizador independente (B1) Utilizador independente (B1) Utilizador independente (B1) Utilizador independente (B1)
Francês Utilizador proficiente (C1) Utilizador proficiente (C1) Utilizador independente (B1) Utilizador proficiente (C1)
Formação
Grau Classificação
2015 - 2020
Em curso
Clinical Laboratory Geneticist (Título de especialista)
European Board of Medical Genetics , Áustria
2009 - 2020
Em curso
Expert in Human Genetics (Título de especialista)
Order of Biologists, Portugal
2013
Concluído
Veterinary Sciencies (Doutoramento)
Universidade de Trás-os-Montes e Alto Douro, Portugal
"A potential therapeutic approach in urinary bladder carcinoma: evaluation of mTOR inhibitors, single or combined with gemcitabine and cisplatin" (TESE/DISSERTAÇÃO)
20 out of 20
1997
Concluído
Human Genetics (Mestrado)
Universidade do Porto Faculdade de Ciências, Portugal
"Prenatal Aneuploidies detected by FISH" (TESE/DISSERTAÇÃO)
MUITO BOM
1985
Concluído
Biology in Science Branch (Licenciatura)
Universidade do Porto Faculdade de Ciências, Portugal
Good
Percurso profissional

Ciência

Categoria Profissional
Instituição de acolhimento
Empregador
2013 - Atual Investigador (Investigação) Instituto Português de Oncologia do Porto Francisco Gentil Centro de Investigação, Portugal

Outros

Categoria Profissional
Instituição de acolhimento
Empregador
1998 - Atual Genetics advisor Centro Hospitalar de Trás-os-montes e Alto Douro EPE, Portugal
1998 - Atual Genetics Laboratory Director Centro Hospitalar de Trás-os-montes e Alto Douro EPE, Portugal
1990 - 1998 Senior technician (1ªclasse) Instituto de Genética Médica Jacinto de Magalhães, Portugal
1986 - 1990 Senior technician (2ªclasse) Instituto de Genética Médica Jacinto de Magalhães, Portugal
Projetos

Bolsa

Designação Financiadores
2022 - 2023 Sperm sexing by targeting specific Y-bearing or X-bearing sperm membrane proteins
EXPL/CVT-CVT/1112/2021
Co-Investigador Responsável (Co-IR)
Universidade de Trás-os-Montes e Alto Douro, Portugal
Concluído
2009 - 2009 The importance of human bladder cancer cell line in the research of new therapeutic approach
09/5/767
Outra
Concluído
2007 - 2007 Detecção de arranjos subteloméricos pela técnica FISH em doentes com atraso mental idiopático da região de Trás-os-Montes
5/2007
Investigador responsável
Concluído
2007 - 2007 Identificação por citogenética molecular (FISH) das alterações genéticas mais frequentes em 50 doentes com LLC-B sem tratamento da região de Trás-os-Montes. Correlação com os dados ao diagnóstico e o tempo de evolução
6/2007
Investigador responsável
Concluído
2001 - 2001 Estabelecimento e caracterização de linhas celulares em tumores de bexiga
72/2001
Investigador responsável
Concluído
Produções

Publicações

Artigo em revista
  1. Pinto-Pinho, Patrícia; Soares, João; Esteves, Pedro; Pinto-Leite, Rosário; Fardilha, Margarida; Colaço, Bruno. "Comparative Bioinformatic Analysis of the Proteomes of Rabbit and Human Sex Chromosomes". Animals 14 2 (2024): 217. http://dx.doi.org/10.3390/ani14020217.
    Publicado • 10.3390/ani14020217
  2. Quelhas, Joana; Pinto-Pinho, Patrícia; Lopes, Graça; Rocha, António; Pinto-Leite, Rosário; Fardilha, Margarida; Colaço, Bruno. "Sustainable animal production: exploring the benefits of sperm sexing technologies in addressing critical industry challenges". Frontiers in Veterinary Science 10 (2023): http://dx.doi.org/10.3389/fvets.2023.1181659.
    Publicado • 10.3389/fvets.2023.1181659
  3. Pinto-Pinho, Patrícia; Pinto, Maria de Lurdes; Monteiro, José; Fardilha, Margarida; Pinto-Leite, Rosário; Colaço, Bruno. "Pregnancy Complications and Feto-Maternal Monitoring in Rabbits". Veterinary Sciences 10 10 (2023): 622. http://dx.doi.org/10.3390/vetsci10100622.
    10.3390/vetsci10100622
  4. Pinto-Pinho, Patrícia; Ferreira, Ana F.; Pinto-Leite, Rosário; Fardilha, Margarida; Colaço, Bruno. "The History and Prospects of Rabbit Sperm Sexing". Veterinary Sciences 10 8 (2023): 509. http://dx.doi.org/10.3390/vetsci10080509.
    10.3390/vetsci10080509
  5. Fernando Lopes; Patrícia Pinto-Pinho; Isabel Gaivão; Ana Martins-Bessa; Zélia Gomes; Osvaldo Moutinho; Maria Manuel Oliveira; Francisco Peixoto; Rosário Pinto-Leite. "Sperm DNA damage and seminal antioxidant activity in subfertile men". Andrologia (2021): https://doi.org/10.1111/and.14027.
    10.1111/and.14027
  6. Márcia Martins; Regina Arantes; Pedro Botelho; Marta Souto; Osvaldo Moutinho; Rosário Pinto Leite. "Familiar del3p syndrome: The uncertainty of the prognosis. A case report". Clinical Case Reports (2021): https://doi.org/10.1002/ccr3.4036.
    10.1002/ccr3.4036
  7. Lemos, Sílvia; Sampaio-Marques, Belém; Ludovico, Paula; Gaivão, Isabel; Palmeira, Carlos; Martins, Gabriela; Peixoto, Francisco; Pinto-Leite, Rosário; Oliveira, Paula. "Elucidating the mechanisms of action of parecoxib in the MG-63 osteosarcoma cell line". Anti-Cancer Drugs 31 5 (2020): 507-517. http://dx.doi.org/10.1097/cad.0000000000000901.
    10.1097/cad.0000000000000901
  8. Pinto-Pinho, Patrícia; Matos, Joana; Arantes-Rodrigues, Regina; Gomes, Zélia; Brito, Miguel; Moutinho, Osvaldo; Colaço, Bruno; Pinto-Leite, Rosário. "Association of lifestyle factors with semen quality: A pilot study conducted in men from the Portuguese Trás-os-Montes and Alto Douro region followed in fertility support consultations". Andrologia 52 4 (2020): http://dx.doi.org/10.1111/and.13549.
    10.1111/and.13549
  9. Souto, M.; Botelho, P.; Arantes, R.; Sousa, S.; Martins, M.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.. "A complex intrachromosomal 4q rearrangement: a case report (conference abstract)". Medicine 99 9 (2020): 38. http://dx.doi.org/10.1097/md.0000000000019291.
    10.1097/md.0000000000019291
  10. Botelho, P.; Souto, M.; Arantes, R.; Costa, M.; Martins, M.; Moutinho, O.; Cunha, M.; Pinto-Leite, R.. "Del 8p in Chronic Lymphocytic Leukemia: a case report (conference abstract)". Medicine 99 9 (2020): 33. http://dx.doi.org/10.1097/md.0000000000019291.
    10.1097/md.0000000000019291
  11. Pinho, P.; Arantes-Rodrigues, R.; Gomes, Z.; Brito, M.; Moutinho, O.; Gaivão, I.; Colaço, B.; Pinto-Leite, R.. "Sperm DNA damage, active mitochondria and spermatic parameters: influence of the lifestyle, body mass index and age. (conference abstract)". Medicine 99 9 (2020): 16. http://dx.doi.org/10.1097/md.0000000000019291.
    Publicado • 10.1097/md.0000000000019291
  12. Pinto-Pinho, P.; Arantes-Rodrigues, R.; Gaivão, I.; Zélia, G.; Miguel, B.; Moutinho, O.; Colaço, B.; Pinto-Leite, R.. "How rapid freezing affects active mitochondria, DNA integrity and seminal parameters of human sperm?". Human Reproduction 34 Supplement (2019): i345-i346. http://dx.doi.org/10.1093/humrep/34.supplement_1.1.
    Acesso aberto • Publicado • 10.1093/humrep/34.supplement_1.1
  13. Souto, M.; Botelho, P.; Sousa, S.; Martins, M.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.. "Familiar Microdeletion syndrome a case report (CONFERENCE ABSTRACT)". Molecular Cytogenetics 12 S1 (2019): 29-29. http://dx.doi.org/10.1186/s13039-019-0439-z.
    Acesso aberto • Publicado • 10.1186/s13039-019-0439-z
  14. Pinto-Pinho, P.; Arantes-Rodrigues, R.; Zélia, G.; Brito, M.; Moutinho, O.; Gaivão, I.; Peixoto, F.; Colaço, B.; Pinto-Leite, R.. "Effects of cryopreservation on spermatic parameters, DNA integrity and mitochondrial activity: a preliminary study". Medicine 98 26 (2019): 23. http://dx.doi.org/10.1097/md.0000000000015772.
    Publicado • 10.1097/md.0000000000015772
  15. Siefers Alves, Inês; Condinho, Manuel; Custódio, Sónia; Pereira, Bruna; Fernandes, Rafael; Gonçalves, Vânia; da Costa, Paulo J.; et al. "Genetics of personalized medicine: cancer and rare diseases". (2018): http://hdl.handle.net/10400.18/5978.
    10.1007/s13402-018-0379-3
  16. Rocha, J.; Leite, Maria; Martins, M.; Cerqueira, R.; Basto, JP.; Soares, O.; Morgado, T.. "Evidence of the pathogenicity of a mutation in the polycystin-1 gene". British Journal of Renal Medicine 23 2 (2018): 36-39.
    Publicado
  17. Pinto-Leite, R.. "Meeting abstracts from the 11th European Cytogenetics Conference". Molecular Cytogenetics 10 S1 (2017): http://dx.doi.org/10.1186/s13039-017-0319-3.
    10.1186/s13039-017-0319-3
  18. Pinto-Leite, R.; Souto, M.; Pereira, F.; Marques B.; Correia, H.; Moutinho, O.; Martins, M.; et al. "A novel insertion from chromosome 18 to chromosome 15 with a 183Kb 18q deletion (Meeting abstracts from the 11th European Cytogenetics Conference)". Molecular Cytogenetics 10 S1 (2017): 73. http://dx.doi.org/10.1186/s13039-017-0319-3.
    Publicado • 10.1186/s13039-017-0319-3
  19. Pinto-Leite, R.. "Synergistic Effect of Carboplatin and Piroxicam on Two Bladder Cancer Cell Lines". Anticancer Research 37 4 (2017): 1737-1745. http://dx.doi.org/10.21873/anticanres.11506.
    10.21873/anticanres.11506
  20. Oliveira, J.; Martins, M.; Pinto Leite, R.; Sousa, M.; Santos, R.. "The new neuromuscular disease related with defects in the ASC-1 complex: report of a second case confirms ASCC1 involvement". Clinical Genetics 92 4 (2017): 434-439. http://dx.doi.org/10.1111/cge.12997.
    10.1111/cge.12997
  21. Carvalho, A.; Ferreira, J.; Pinto-Leite, R.; Souto, M.; Botelho, P.; Moutinho, O.; Capelo, J.; Santos, H.; Igrejas, I.. "Genomics, proteomics and in silico analysis of spontaneous abortions.". International Journal of Proteomics & Bioinformatics 92 4 (2017): 434-439.
    Publicado
  22. Matos, J.; Pinto-Pinho, P.; Gaivão, I.; Gomes, Z.; Brito, M.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.. "Fresh vs Cryopreserved Sperm Cells: DNA Damaged analysis in 30 Samples (Conference Abstract)". Nascer e Crescer, Birth and Growth Medical Journal XXVI II (2017): 530.
  23. Souto, M.; Botelho, P.; Martins, M.; Pereira, F.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.. "Deletion of 18Q12.3: a case report (Conference Abstract)". Nascer e Crescer, Birth and Growth Medical Journal XXVI I (2017): 17. https://doi.org/10.25753/BirthGrowthMJ.v26.i0.14559.
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  24. Pinto-Leite, R.; Souto, M.; Botelho, P.; Moutinho, O.; Martins, M.. "An inverted duplication 8P: a case report (Conference Abstract)". Nascer e Crescer, Birth and Growth Medical Journal XXVI I (2017): 17. https://doi.org/10.25753/BirthGrowthMJ.v26.i0.14559.
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  25. Pinto-Leite, R.; Arantes-Rodrigues, R.; Sousa, Nuno; Oliveira, P. A.; Santos, L.. "mTOR inhibitors in urinary bladder cancer". Tumor Biology 37 9 (2016): 11541-11551. http://dx.doi.org/10.1007/s13277-016-5083-1.
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  26. Martins, M.; Botelho, P.; Souto, M.; Arantes, R.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.. "Mandibulofacial Dysostosis (Treacher Collins Syndrome) – novel de novo mutation in TCOF1 (UMIB Summit 2015 abstracts)". Medicine 95 10 (2016): 17. http://dx.doi.org/10.1097/md.0000000000002371.
    Publicado • 10.1097/md.0000000000002371
  27. Pinto-Leite, R.; Souto, M.; Botelho, P.; Severo, R.; Moutinho, O.; Martins, M.. "Difficult genetic counseling in a subtelomeric syndrome (UMIB Summit 2015 abstracts)". Medicine 95 10 (2016): 18. http://dx.doi.org/10.1097/md.0000000000002371.
    Publicado • 10.1097/md.0000000000002371
  28. Pinto-Leite, R.; Botelho, P.; Souto, M.; Arantes, R.; Carnide, C.; Moutinho, O.; Martins, M.. "Case report: A double translocation found in prenatal diagnosis (UMIB Summit 2015 abstracts)". Medicine 95 10 (2016): 19. http://dx.doi.org/10.1097/md.0000000000002371.
    Publicado • 10.1097/md.0000000000002371
  29. Souto, Marta; Martins, Márcia; Botelho, Pedro; Moutinho, Osvaldo; Leite, Rosário Pinto. "15Q13.3 DELETION SYNDROME: A CASE REPORT (Conference abstract)". Nascer e Crescer 25 (2016): https://revistas.rcaap.pt/nascercrescer/article/view/10538.
  30. Magalhães, M.; Matos, J.; Gaivão, I.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.. "DNA damage and repair in abortion products (Conference abstract)". Nascer e Crescer 25 (2016): http://www.scielo.mec.pt/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0872-07542016000400032.
  31. Matos, Joana; Magalhães, Mariana; Gaivão, Isabel; Gomes, Zélia; Brito, Miguel; Moutinho, Osvaldo; Leite, Rosário Pinto. "THE INFLUENCE OF CRYOPRESERVATION IN SPERM DNA DAMAGE (Conference abstract)". (2016): https://revistas.rcaap.pt/nascercrescer/article/view/10540.
  32. Oliveira, Paula Alexandra; Costa, Rui Gil da; Nóbrega, Carmen; Rodrigues, Regina Arantes; Leite, Rosário Pinto. "Challenges with in vitro and in vivo experimental models of urinary bladder cancer for novel drug discovery". (2016): http://hdl.handle.net/10400.19/3587.
    10.1080/17460441.2016.1174690?journalCode=iedc20
  33. Botelho, P.; Souto, M.; Arantes, R.; Martins, M.; Gomes, Z.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.. "Um caso de translocação em um híbrido entre Zea mays L. e Z. mexicana (Schrad.) Kuntze". Nascer e Crescer 24 (2015):
    Submetido
  34. Souto, M.; Botelho, P.; Arantes, R.; Gomes, Z.; Martins, M.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.. "INFERTILITY: IMPORTANCE OF CYTOGENETIC STUDY (Conference abstract)". Nascer e Crescer 24 (2015):
    Publicado
  35. Gil da Costa, R.; Oliveira, P.A.; Vasconcelos-Nóbrega, C.; Arantes-Rodrigues, R.; Pinto-Leite, R.; Colaço, A.; De La Cruz, P.L.F.; Lopes, C.. "Altered expression of CKs 14/20 is an early event in a rat model of multistep bladder carcinogenesis". Int J Exp Pathol. 96 5 (2015): 319-325. https://hdl.handle.net/10216/103356.
    Publicado • 10.1111/iep.12145
  36. Santos, LúcioL; Amado, Francisco; Bernardo, Carina; Costa, Céu; Freitas, Rui; Oliveira, Paula; Palmeira, Carlos; Pinto-Leite, Rosário. "What we have learned from urinary bladder cancer models". Journal of Cancer Metastasis and Treatment 0 0 (2015): 0. http://dx.doi.org/10.4103/2394-4722.171279.
    10.4103/2394-4722.171279
  37. Alvarado, A.; Arantes-Rodrigues, R.; Vasconcelos-Nóbrega, Carmen; Gil da Costa, R.; Pinto-Leite, R.; Faustino-Rocha, A.; Oliveira, P.A.. "Carcinogénesis química de vejiga urinaria en roedores de laboratório como modelo experimental". Rev Venez Oncol 27 1 (2015): 57-63.
    Acesso aberto • Publicado
  38. Cardoso, M.L.; Vitorino, R.; Pinto-Leite, R.; Arantes-Rodrigues, R.; Fernandes, R.; Amaral, C.; Bernardo, C.; et al. "Morphological and proteomic studies reveal autophagy as a main driver on Smith-Lemli-Opitz syndrome (Conference abstract)". European Journal of Human Genetics 23 1 (2015): 143. https://www.eshg.org/fileadmin/www.eshg.org/conferences/2015/downloads/ESHG2015_Abstracts_May_19.pdf.
    Publicado
  39. Martins, M.; Botelho, P.; Souto, M.; Arantes-Rodrigues, R.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.. "New mutation of the TCOF1 gene in a patient with Treacher Collins Syndrome (Conference abstract)". European Journal of Human Genetics 23 1 (2015): 426-427. https://www.eshg.org/fileadmin/www.eshg.org/conferences/2015/downloads/ESHG2015_Abstracts_May_19.pdf.
  40. Souto, M.; Botelho, P.; Arantes-Rodrigues, R.; Carnide, C.; Pinto-Leite, R.. "A double translocation found in Prenatal diagnosis (Conference abstract)". European Journal of Human Genetics 23 1 (2015): 369. https://www.eshg.org/fileadmin/www.eshg.org/conferences/2015/downloads/ESHG2015_Abstracts_May_19.pdf.
    Publicado
  41. Alvarado, A.; Arantes-Rodrigues, R.; Vasconcelos-Nóbrega, C.; Gil da Costa, R.; Pinto-Leite, R.; Faustino-Rocha, A.I.; Oliveira, P.A.. "Urinary bladder chemical carcinogenesis in laboratory rodents as an experimental model". Rev Venez Oncol 27 1 (2015): 57-63. https://repositorio-aberto.up.pt/bitstream/10216/103357/2/186408.pdf.
    Publicado
  42. Souto, M.; Botelho, P.; Severo, R.; Martins, M.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.. "Subtelomeric deletion of chromosome 3: what is it’s significance? (conference abstract)". Chromosome Res 23 (2015): 10.1007/s10577-015-9476-6.
    Publicado
  43. Correia, Isabel; Arantes-Rodrigues, Regina; Pinto-Leite, Rosário; Gaivão, Isabel. "Effects of Naproxen on Cell Proliferation and Genotoxicity in MG-63 Osteosarcoma Cell Line". Journal of Toxicology and Environmental Health, Part A 77 14-16 (2014): 916-923. http://dx.doi.org/10.1080/15287394.2014.911131.
    10.1080/15287394.2014.911131
  44. Pinto-Leite, Rosário; Arantes-Rodrigues, Regina; Ferreira, Rita; Palmeira, Carlos; Oliveira, Paula A.; Santos, Lúcio. "Treatment of muscle invasive urinary bladders tumors: A potential role of the mTOR inhibitors". Biomedicine & Aging Pathology 4 3 (2014): 169-178. http://dx.doi.org/10.1016/j.biomag.2014.03.003.
    10.1016/j.biomag.2014.03.003
  45. Pinto-Leite, Rosário; Carreira, Isabel; Melo, Joana; Ferreira, Susana Isabel; Ribeiro, Ilda; Ferreira, Jaqueline; Filipe, Marco; et al. "Genomic characterization of three urinary bladder cancer cell lines: understanding genomic types of urinary bladder cancer". Tumor Biology 35 5 (2014): 4599-4617. http://dx.doi.org/10.1007/s13277-013-1604-3.
    10.1007/s13277-013-1604-3
  46. Pinto-Leite, R.; Botelho, P.; Souto, M.; Nogueira, R.; Carvalho, A.; Moutinho, O.; Martins, M.. "Partial Trisomy 6q detected in Prenatal Diagnosis (Conference abstract)". European Journal of Human Genetics 22 S1 (2014): 74. https://www.eshg.org/fileadmin/www.eshg.org/conferences/2014/ESHG2014Abstracts1.pdf.
    Publicado
  47. Pinto-Leite, R.; Botelho, P.; Souto, M.; Nogueira, R.; Carvalho, A.; Moutinho, O.; Martins, M.. "Prenatal diagnosis: a case of partial trisomy 6Q (Conference abstract)". Nascer e Crescer 23 S1 (2014): P.10. http://www.scielo.mec.pt/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0872-07542014000200023.
    Publicado
  48. Arantes-Rodrigues R; Pinto-Leite R; da Costa RG; Colaço A; Lopes C; Oliveira P. "Cytogenetic characterization of an N-butyl-N-(4-hydroxybutyl) nitrosamine-induced mouse papillary urothelial carcinoma.". (2013): http://europepmc.org/abstract/med/23645214.
    10.1007/s13277-013-0820-1
  49. Pinto-Leite R; Arantes-Rodrigues R; Ferreira R; Palmeira C; Colaço A; Moreira da Silva V; Oliveira P; Lara Santos L. "Temsirolimus improves cytotoxic efficacy of cisplatin and gemcitabine against urinary bladder cancer cell lines.". (2013): http://europepmc.org/abstract/med/24035472.
    10.1016/j.urolonc.2013.04.012
  50. Botelho, P.; Souto, M.; Nogueira, R.; Martins, M.; Carvalho, A.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.. "Duplication on chromosome 6pter-p25 and deletion on chromosome 7q36.3-qter in a fetus as a result of inherited complex translocation (9th European Cytogenetics Conference Abstracts)". Chromosome Research 21 S1 (2013): 148. http://dx.doi.org/10.1007/s10577-013-9364-x.
    Publicado • 10.1007/s10577-013-9364-x
  51. Arantes-Rodrigues R; Pinto-Leite R; Ferreira R; Neuparth MJ; Pires MJ; Gaivão I; Palmeira C; et al. "Meloxicam in the treatment of in vitro and in vivo models of urinary bladder cancer.". (2013): http://europepmc.org/abstract/med/23582791.
    10.1016/j.biopha.2013.01.010
  52. Arantes-Rodrigues R; Colaço A; Pinto-Leite R; Oliveira PA. "In vitro and in vivo experimental models as tools to investigate the efficacy of antineoplastic drugs on urinary bladder cancer.". (2013): http://europepmc.org/abstract/med/23564765.
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    10.1016/j.biopha.2012.11.007
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  58. Arantes-Rodrigues, Regina; Henriques, Andreia; Pinto-Leite, Rosário; Faustino-Rocha, Ana; Pinho-Oliveira, Jacinta; Teixeira-Guedes, Catarina; Seixas, Fernanda; et al. "The effects of repeated oral gavage on the health of male CD-1 mice". Lab Animal 41 5 (2012): 129-134. http://dx.doi.org/10.1038/laban0512-129.
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  61. Arantes-Rodrigues, R.; Pinto-Leite, R.; Gaivão, I.; Cardoso, M.L.; Santos, L.; Lopes, C.; Colaço, A.; Oliveira, P.A.. "Enhancement of gemcitabine cytotoxicity by combination with everolimus on bladder cancer cell lines (Conference abstract)". Tumor Biology 32 S1 (2011): S70. http://dx.doi.org/10.1007/s13277-011-0240-z.
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  62. Arantes-Rodrigues, R.; Pinto-Leite, R.; Henriques-Videira, A.; Nóbrega, C.; Guedes-Teixeira, C.I.; Cardoso, M.L.; Lopes, C.; Colaço, A.; Oliveira, P.A.. "Effect of meloxicam on bladder cancer: an in vivo and in vitro study (Conference abstract)". Tumor Biology 32 S1 (2011): 119. http://dx.doi.org/10.1007/s13277-011-0240-z.
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  66. Carvalho, A.; Souto, M.; Botelho, P.; Chaves, R.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.. "Touch-FISH: a capable protocol to study spontaneous abortions when cell culture fails (Conference abstract)". Chromosome Research 19 S1 (2011): 108. http://dx.doi.org/10.1007/s10577-011-9215-6.
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  67. Moreira, L.; Gaivão, I.; Gomes, Z.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.. "Cytogenetic study in infertile men (Conference abstract)". Chromosome Research 19 S1 (2011): 109. http://dx.doi.org/10.1007/s10577-011-9215-6.
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  68. Pina, L.; Souto, M.; Botelho, P.; Chaves, R.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.. "Analysis of ALU repeats for the identification of some polymorphic variants in blood samples (Conference abstract)". Chromosome Research 19 S1 (2011): 135. http://dx.doi.org/10.1007/s10577-011-9215-6.
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  69. Miranda, I.; Peixoto, F.; Oliveira, M.; Gomes, Z.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.. "Tunel approach in the study of infertile men and ROS’ influence (Conference abstract)". Chromosome Research 19 S1 (2011): 122. http://dx.doi.org/10.1007/s10577-011-9215-6.
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  70. Fontinha, F.; Souto, M.; Botelho, P.; Guerra, M.; Cunha, M.; Moutinho, M.; Silva, A.; Pinto-Leite, R.. "A rare cytogenetic finding in a case of myelodysplastic syndrome (Conference abstract)". Chromosome Research 19 S1 (2011): 179. http://dx.doi.org/10.1007/s10577-011-9215-6.
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  71. Rodrigues, A.; Souto, M.; Botelho, P.; Adega, F.; Moutinho, O.; Cunha, M.; Pinto-Leite, R.. "The contribution of cytogenetic analysis in the prognosis of a multiple myeloma patient —a case report (Conference abstract)". Chromosome Research 19 S1 (2011): 179. http://dx.doi.org/10.1007/s10577-011-9215-6.
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  73. Videira-Henriques, A.; Arantes-Rodrigues, R.; Pinto-Leite, R.; Silva-Freitas, C.; Bouça-Nova, R.; Lopes, C.; Colaço, A.. "Tunel analyses applied to a green tea chemoprevention study in Mus musculus (Conference abstract)". Chromosome Research 19 S1 (2011): 193. http://dx.doi.org/10.1007/s10577-011-9215-6.
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  74. Vasconcelos-Nóbrega, Carmen; Pinto-Leite, Rosário; Arantes-Rodrigues, Regina; Ferreira, Rita; Brochado, Paulo; Cardoso, Maria L.; Palmeira, Carlos; et al. "In vivo and in vitro effects of RAD001 on bladder cancer". (2011): http://hdl.handle.net/10400.21/2568.
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  76. Colaço, B.; Arantes-Rodrigues, R.; Franco, E.; Pinto-Leite, R.; Oliveira, P.; Colaço, A.; Pires, M.J.. "Nebivolol effects on proliferation of hepatic stellate cells (COnference Abstract)". Gut 60 3 (2011): A351.
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  83. Ribeiro, E.; Martins, M.; Santana, C.; Carmo, O.; Pinto, I.; Souto, M.; Botelho, P.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.. "Prenatal Diagnosid Today: What we need to change (Conference abstract)". Chromosome Research 17 S1 (2009): 240. http://dx.doi.org/10.1007/s10577-009-9043-0.
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  91. Pinto-Leite, R.; Souto, M.; Carvalho, B.; Carvalho, F.; Marques, B.; Moutinho, O.; Ribeiro, E.. "A complex case at prenatal diagnosis (Conference abstract)". Chromosome Research 15 S1 (2007): 82. http://dx.doi.org/10.1007/s10577-007-1911-x.
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  92. Pinto-Leite, R.; Botelho, P.; Diniz, C.; Souto, M.; Carvalho, B.; Ribeiro, E.. "Genetic Education: Adapting Strategies for Secondary Schools (Conference abstract)". European Journal of Human Genetics 15 S1 (2007): 328.
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  93. Leite RP; Souto M; Carvalho B; Martins M; Chaves R; Morais A; Guedes-Pinto H; Wienberg J; Ribeiro E. "Identification, characterization and clinical implications of two markers detected at prenatal diagnosis.". (2006): http://europepmc.org/abstract/med/16845683.
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  97. Souto, M.; Pinto-Leite, R.; Carvalho, B.; Ribeiro, E.. "Family study of a pericentric inversion of chromosome 7 (Conference abstract)". Chromosome Research 13 1 (2005): 73. https://doi.org/10.1007/s10577-005-0003-z.
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  98. Martins, M.; Pinto-Leite, R.; Carvalho, B.; Souto, M.; Ribeiro, E.. "Del(18p) syndrome with a single central maxillary incisor (Conference abstract)". European Journal of Human Genetics 13 S1 (2005): 130. https://www.eshg.org/fileadmin/www.eshg.org/abstracts/ESHG2005Abstracts.pdf.
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  100. Pinto-Leite, R.; Souto, M.; Carvalho, B.; Ribeiro, E.. "Cystic Hygroma : unexpected cytogenetic study (Conference abstract)". European Journal of Human Genetics 12 S1 (2004): 149. https://www.eshg.org/fileadmin/www.eshg.org/abstracts/ESHG2004Abstracts1.pdf.
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  101. Morais, A.; Pinto-Leite, R.; Chaves, R.; Souto, M.; Guedes-Pinto, H.; Ribeiro, E.; Wienberg, J.. "Supernumerary marker chromosome derived from chromosome 6: precise definition by interspecies fluorescent in situ hybridization with gibbon painting probes (Conference abstract)". Annales de Genétique 46 2 (2003): 249.
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  103. Pinto-Leite, R.; Souto, M.; Moutinho, O.; Ribeiro, E.. "Unexpectd result in an abnormal fetus with Cystic Hygroma (Conference abstract)". European Journal of Human Genetics 11 S1 (2003): 151. https://www.eshg.org/fileadmin/www.eshg.org/abstracts/ESHG2003Abstracts.pdf.
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  108. Pinto-Leite, R.; Candeias, C.; Souto, M.; Ribeiro, E.. "Detection of a 17p Variant by Conventionnal Cytogenetics and FISH (Conference abstract)". Annales de Genétique (2001): 78.
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  109. Pinto-Leite, R.; Carvalho, A.; Candeias, C.; Ribeiro, E.. "Prenatal Diagnosis in a fetus with Holoprosencephaly (Conference abstract)". European Journal of Human Genetics 9 S1 (2001): 218. https://www.eshg.org/fileadmin/www.eshg.org/abstracts/ICHG2001Abstracts.pdf.
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  110. Pinto-Leite, R.; Smeets, D.; Portugal, A.; Santos, L.; Pinto, M.. "Wolf-Hirschhorn Syndrome of parental origin in Prenatal diagnosis (Conference abstract)". Cytogenetics and Cell Genetics 77 (1997): 97. https://www.karger.com/Article/Pdf/134563.
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  111. Leite, R P; Carmo-Fonseca, M; Cabecadas, J; Parreira, A; Parreira, L. "Differential expression of cell adhesion molecules in the functional compartments of lymph nodes and tonsils". Molecular Pathology 48 2 (1995): M93-M100. http://dx.doi.org/10.1136/mp.48.2.m93.
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  112. Oliva Teles, N.; Pinto, M.; Fonseca e Silva, M.L.; Pinto-Leite, R.; Gomes, S.; Delgado, T.. "Erros em Diagnóstico Pré-Natal: Experiência Citogenética de 2200 Líquidos Amnióticos e 165 Biópsias do Córion (Conference abstract)". Progres Diagnost Prenat 4 2 (1992): 195.
    Publicado
  113. Fonseca e Silva, M.L.; Pinto, M.; Oliva Teles, N.; Pinto-Leite, R.; Delgado, T.; Gomes, S.. "Amniofiltração no 1º Trimestre de Gravidez - Análise Citogenética das Células Fetais (Conference abstract)". Progres Diagnostic Prenat 4 2 (1992): 189.
  114. Pinto, M.R.; Pinto Leite, R.; Areias, A.. "Features of Turner's and DiGeorge's syndromes in a child with an X;22 translocation". Journal of Medical Genetics 26 12 (1989): 778-780. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-0024369441&partnerID=MN8TOARS.
Poster em conferência
  1. Regina Arantes; Beatriz Teixeira; Marta Souto; Márcia Martins; Osvaldo Moutinho; Rosário Pinto-Leite. "BRCA1 germline pathogenic variant in a patient with ovarian cancer: a clinical case". Trabalho apresentado em CIMAGO, Faculdade de medicina da Universidade de Coimbra, 2024.
  2. Marta Souto; Rita Tenreiro; Catarina Pinto; Osvaldo Moutinho; Rosário Pinto-Leite. "Essential thrombocythemia with 3p deletion: importance of cytogenetic study". Trabalho apresentado em CIMAGO, Faculdade de medicina da Universidade de Coimbra, 2024.
  3. Marta Souto; Rita Tenreiro; Catarina Pinto; Manuel Cunha; Osvaldo Moutinho; Rosário Pinto-Leite. "Essential thrombocythemia with 3p deletion: importance of cytogenetic study". Trabalho apresentado em CIMAGO, Faculdade de medicina da Universidade de Coimbra, 2024.
  4. Saianda M; Souto M; Pinto C; Matos A; Arantes R; Moutinho O; Pinto-Leite R; Adega F. "The use of mitotic stimulants to diagnose B-cell hematologic neoplasms". Trabalho apresentado em XV Jornadas de Genética e Biotecnologia, 2023.
  5. Pinto C; Gonçalves A; Matos A; Souto M; Arantes R; Soares G; Martins M; et al. "Bioinformatic analysis of a familial balanced translocation". Trabalho apresentado em XV Jornadas de Genética e Biotecnologia, 2023.
  6. Souto M; Pereira A; Matos A; Pinto C; Arantes R; Cunha M; Adega F; Moutinho O; Pinto-Leite R. "A case report of dysplasia with der(11)t(11;18)(q13;q11.2),-18". Trabalho apresentado em XV Jornadas de Genética e Biotecnologia, 2023.
  7. Teixeira B; Arantes R; Souto M; Martins M; Moutinho O; Pinto-Leite R. "Portuguese founder variant c.156_157insAlu in BRCA2 gene: a historical and practical perspective". Trabalho apresentado em XV Jornadas de Genética e Biotecnologia, 2023.
  8. Marta Souto; Filipa Seixas; Ana Matos; Catarina Pinto; Regina Arantes; Rita Tenreiro; Manuel Cunha; Osvaldo Moutinho; Rosário Pinto-Leite. "Translocation t(19;21): a novel translocation linked to acute myeloid leukemia". Trabalho apresentado em European Human Genetics Conference, 2023.
  9. Marta Souto; Filipa Seixas; Ana Matos; Catarina Pinto; Regina Arantes; Manuel Cunha; Osvaldo Moutinho; Rosário Pinto Leite. "Trisomy 14: a rare event in acute myeloid leukemia". Trabalho apresentado em 14th European Cytogenomics Conference, 2023.
  10. Marta Souto; Márcia Martins; Ana Matos; Catarina Pinto; Regina Arantes; Osvaldo Moutinho; Rosário Pinto Leite. "2q32-q33 deletion syndrome in a prenatal diagnosis case.". Trabalho apresentado em Reunião Anual da Associação Portuguesa de Diagnóstico Pré-natal, 2023.
  11. Ana Carolina Aleixo; Fernanda Li; Regina Arantes; Marta Souto; Catarina Pinto; Ana Matos; Zélia Gomes; Osvaldo Moutinho; Rosário Pinto Leite. "The importance of cytogenetic and semen analyses to unravel infertility causes". Trabalho apresentado em I Seminar in Embriology, 2023.
  12. Francisco Gaspar; Marta Souto; Catarina Pinto; Osvaldo Moutinho; Rosário Pinto Leite. "Infertilidade feminina, associada à deleção do braço longo do cromossoma X". Trabalho apresentado em I Seminar in Embriology, 2023.
  13. Fernanda Li; Regina Arantes; Isabel Gaivão; Osvaldo Moutinho; Rosário Pinto Leite. "Astaxanthin shields sperm DNA against freeze damage: a preliminary study". Trabalho apresentado em I Seminar in Embriology, 2023.
  14. Marcelo Topete; Marta Souto; Catarina Pinto; Ana Matos; Regina Arantes; Rosário Pinto-Leite. "Um bom ou mau prognóstico: o impacto da perda cromossoma Y em doentes com a síndrome mielodisplásica". Trabalho apresentado em I Seminar in Embriology, 2023.
  15. Marta Souto; Catarina Pinto; Ana Matos; Regina Arantes; Márcia Martins; Rosário Pinto Leite. "Phelan–Mcdermid syndrome: a de novo ring chromosome". Trabalho apresentado em 27th Annual Meeting - Sociedade Portuguesa de Genética Humana, 2023.
  16. Marta Souto; Catarina Pinto; Ana Matos; Márcia Martins; Osvaldo Moutinho; Rosário Pinto Leite. "Phelan–Mcdermid syndrome: a de novo ring chromosome". Trabalho apresentado em 27th Annual Meeting - Sociedade Portuguesa de Genética Humana, 2023.
  17. Ana Matos; Catarina Pinto; Regina Arantes; Marta Souto; Manuel Cunha; Osvaldo Moutinho; Rosário Pinto-Leite. "Unexpected results in AML: conventional cytogenetics remains important". Trabalho apresentado em 27th Annual Meeting - Sociedade Portuguesa de Genética Humana, 2023.
  18. Regina Arantes; Marta Souto; Jorge Lage; Gabriela Soares; Osvaldo Moutinho; Rosário Pinto Leite. "Somatic mosaicism for APC pathogenic variant in colon polyposis: a case report". Trabalho apresentado em 27th Annual Meeting - Sociedade Portuguesa de Genética Humana, 2023.
  19. Gabriela Soares; Regina Arantes; Marta Souto; Osvaldo Moutinho; Rosário Pinto-Leite. "IDENTIFICATION OF PATHOGENIC CDH1 MUTATION IN BILATERAL BREAST CANCER - a case report". Trabalho apresentado em Sociedade Portuguesa de Genética Humana, 2023.
  20. Patrícia Morais; Filomena Adega; Marta Souto; Regina Arantes; Márcia Martins; Osvaldo Moutinho; Rosário Pinto Leite. "The study of a family with a pericentric inversion and the analysis in silico of the breakpoints". Trabalho apresentado em Sociedade Portuguesa de Genética, 2022.
  21. Fernanda Li; Regina Arantes; Marta Souto; Catarina Pinto; Ana Matos; Zélia Gomes; Osvaldo Moutinho; Rosário Pinto-Leite. "Cytogenetic Findings In Infertile Couples From Trás-os- Montes And Alto Douro Region". Trabalho apresentado em Sociedade Portuguesa de Genética Humana, 2022.
  22. Marta Souto; José Sousa; Bruno Loureiro; Regina Arantes; Manuel Cunha; Osvaldo Moutinho; Rosário Pinto-Leite. "An unexpectable cytogenetic result in a Chronic Myeloid Leukemia case". Trabalho apresentado em Sociedade Portuguesa de Genética Humana, 2022.
  23. Ana Matos; Catarina Pinto; Regina Arantes; Marta Souto; Manuel Cunha; Osvaldo Moutinho; Rosário Pinto-Leite. "Incidence of and mutation in the region of Trás-os-Montes and Alto Douro". Trabalho apresentado em Sociedade Portuguesa de Genética Humana, 2022.
  24. Bruno Loureiro; Marta Souto; José Sousa; Ana Matos; Catarina Pinto; Regina Arantes; Manuel Cunha; Osvaldo Moutinho. "Trisomy 6 in B-cell Lymphoma: a rare event". Trabalho apresentado em Sociedade Portuguesa de Genética Humana, 2022.
  25. Regina Arantes; Catarina Pinto; Marta Souto; Patricia Morais; Osvaldo Moutinho; Rosário Pinto-Leite. "Incidence of mutations TP53 in patients with cancer in Centro Hospitalar de Trás-os-Montes AND Alto Douro". Trabalho apresentado em Sociedade Portuguesa de Genética Humana, 2022.
  26. Patricia Morais; Filomena Adega; Marta Souto; Regina Arantes; Márcia Martins; Osvaldo Moutinho; Rosário Pinto-Leite. "Family study of a pericentric inversion in chromosome 7 complemented with an "in silico" analysis of the breakpoints". Trabalho apresentado em Sociedade Portuguesa de Genética Humana, 2022.
  27. B Sousa Ferreira; S Nunes; I Fragoso; M Moura; P Correia; M Souto; M Martins; Osvaldo Moutinho; Rosário Pinto Leite. "Microdeleção do cromossoma 2". Trabalho apresentado em Reunião Científica Da Associação Portuguesa De Diagnóstico Pré-Natal, 2021.
  28. M Ana; P Catarina; B Pedro; S Marta; A Regina; S Lucinda; M Osvaldo; C Manuel; PL Rosário. "Importância da citogenética na hemato-oncologia: a propósito de um caso". Trabalho apresentado em Jornadas de Biotecnologia para as Ciências da Saúde, 2021.
  29. P Catarina; M Ana; A Regina; B Pedro; S Marta; S Lucinda; M Osvaldo; PL Rosário. "Estudo Citogenético na infertilidade: Síndrome de Klinefelter". Trabalho apresentado em Jornadas de Biotecnologia para as Ciências da Saúde, 2021.
  30. Botelho, P.; Souto, M.; Arantes-Rodrigues, R.; Martins, M.; Fernandes, A.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.. "Estudo genético do gene EGFR no cancro do pulmão:” estudo preliminar do Centro Hospitalar de Trás-os-Montes e Alto Douro". Trabalho apresentado em 1ª Jornada de Pneumologia Pncológica, 2020.
  31. Pinho, P.; Arantes-Rodrigues, R.; Gomes, Z.; Brito, M.; Moutinho, O.; Gaivão, I.; Colaço, B.; Pinto-Leite, R.. "Sperm DNA damage, active mitochondria and spermatic parameters: influence of the lifestyle, body mass index and age". Trabalho apresentado em 23rd meeting of of the Portuguese Society of Human Genetics, 2019.
  32. Souto, M.; Botelho, P.; Arantes, R.; Sousa, S.; Martins, M.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.. "A complex intrachromosomal 4q rearrangement: a case report". Trabalho apresentado em 23rd meeting of of the Portuguese Society of Human Genetics, 2019.
  33. Botelho, P.; Souto, M.; Arantes, R.; Costa, M.; Martins, M.; Moutinho, O.; Cunha, M.; Pinto-Leite, R.. "Del 8p in Chronic Lymphocytic Leukemia: a case report". Trabalho apresentado em 23rd meeting of of the Portuguese Society of Human Genetics, 2019.
  34. Souto, M.; Botelho, P.; Arantes, R.; Martins, M.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.. "O papel da citogenética na era da genómica em diagnóstico pré-natal: a propósito de 5 casos". Trabalho apresentado em Reunião Científica Da Associação Portuguesa De Diagnóstico Pré-Natal, 2019.
  35. Silva, L.; Souto, M.; Botelho, P.; Martins, M.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.. "Holoprosencefalia e citogenética convencional: a propósito de um caso". Trabalho apresentado em Reunião Científica Da Associação Portuguesa De Diagnóstico Pré-Natal, 2019.
  36. Botelho, P.; Souto, M.; Arantes-Rodrigues, R.; Martins, M.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.. "IMPRINTING EM PRÉ-NATAL". Trabalho apresentado em Reunião Científica Da Associação Portuguesa De Diagnóstico Pré-Natal, 2019.
  37. Arantes, R.; Botelho, P.; Souto,M.; Gomes, Z.; Brito, M.; Moutinho, O.; Martins, M.; Pinto-Leite, R.. "INFERTILIDADE MASCULINA E A IMPORTÂNCIA DA CITOGENÉTICA". Trabalho apresentado em Reunião Científica Da Associação Portuguesa De Diagnóstico Pré-Natal, 2019.
  38. Fragoso, I,; Pinto-Leite, R.; Martins, M.; Moutinho, O.. "Atrofia muscular espinhal – perspetivas no aconselhamento pré-natal na nova era terapêutica". Trabalho apresentado em Reunião Científica Da Associação Portuguesa De Diagnóstico Pré-Natal 04-05 2019, 2019.
  39. Oliveira, Rui; Valença, Catarina; Souto, Marta; Botelho, Pedro; Cunha, Manuel; Moutinho, Osvaldo; Oliveira, Paula A.; Pinto-Leite, R.. "“Evaluation of the efficacy of TPA and DSP30/IL-2 in the study of B-cell Chronic Lymphocytic Leukemia.”". Trabalho apresentado em 3rd International Workshop of HPV-related tumors 3rd International Workshop of Biobank Tumors and DNA “Tumor & DNA Biobanks as a new frontier to study Cancer, 2018.
  40. Oliveira, Rui; Lemos, Sílvia; Gaivão, Isabel; Palmeira, Carlos; Martins, Gabriela; Oliveira, Paula A.; Pinto-Leite, R.. "“Effects of parecoxib in the MG-63 human osteosarcoma cell line”". Trabalho apresentado em 3rd International Workshop of HPV-related tumors 3rd International Workshop of Biobank Tumors and DNA “Tumor & DNA Biobanks as a new frontier to study Cancer,, 2018.
  41. Pinho, P.; Arantes-Rodrigues, R.; Gomes, Z.; Brito, M.; Moutinho, O.; Gaivão. I.; Peixoto, F.; Colaço, B.; Pinto-Leite, R.. "“Effects of cryopreservation on spermatic parameters, DNA integrity and mitochondrial activity: a preliminary study.”". Trabalho apresentado em 22nd Annual Meeting of SPGH- Portuguese Society of Human Genetics., 2018.
  42. Mesquita, B.; Valença, C.; Botelho, P.; Costa, M.; Carvalho, A.; Guerra, M.; Cunha, M.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.. "“Importance of cytogenetic analysis in B-cell chronic lymphocytic leukemia: a case report.”". Trabalho apresentado em 22ª Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Genética Humana., 2018.
  43. Lemos, S.; Gaivão. I.; Oliveira, P.; Pinto-Leite, R.. "“Effect of parecoxib in MG-63 human osteosarcoma cell line”.". Trabalho apresentado em 31st ESCPB Congress, 2018.
  44. Pinho, P.; Arantes-Rodrigues, R.; Gomes, Z.; Brito, M.; Moutinho, O.; Colaço, B.; Pinto-Leite, R.. "“Active mitochondria, seminal parameters and cryopreservation: how do they correlate?”.". Trabalho apresentado em ESAU 2018: European Section of Andrological Urology, 2018.
  45. Pinto, P.; Arantes-Rodrigues, R.; Gomes, Z.; Brito, M.; Moutinho, O.; Colaço, B.; Pinto-Leite, R.. "“Spermatic quality: what is the impact of storage time and cryoprotectants usage?”.". Trabalho apresentado em XVI Andrology, Sexual Medicine and Reproduction Portuguese Society National Congress/XIII Andrology, Sexual Medicine and Reproduction Iberian Meeting, 2018.
  46. Lemos, S.; Gaivão, I.; Oliveira, P.; Pinto-Leite, R.. ""Parecoxib effects in MG-63 human osteosarcoma cell line”". Trabalho apresentado em I No Tes Congress, 2018.
  47. Rocha, M.; Souto, M.; Botelho, P.; Arantes-Rodrigues, R.; Martins, M.; Moutinho, O.; Teira, A.; Pinto-Leite, R.. "Human epidermal growth factor receptor 2 in breast cancer: premilary study at Centro Hospitalar de Trás-os-Montes e Alto Douro.”". Trabalho apresentado em 3RD ASPIC International Congress, 2018.
  48. Mesquita, B.; Souto, M.; Botelho, P.; Valença, C.; Costa, M.; Carvalho, A.; Guerra, M.; et al. "“A complex karyotype in a B-cell chronic lymphocytic leucemia patient.”". Trabalho apresentado em 3RD ASPIC International Congress, 2018.
  49. Pinho, P.; Arantes-Rodrigues, R.; Gomes, Z.; Brito, M.; Moutinho, O.; Colaço, B.; Pinto-Leite, R.. "“Índice de massa corporal (IMC): um fator de risco importante na infertilidade masculina?”.". Trabalho apresentado em XXXVI International Conference on Reproduction Medicine in Portugal., 2018.
  50. Mesquita, B.; Botelho, P.; Souto, M.; Valença, C.; Costa, M.; Carvalho, A.; Guerra, M.; et al. "The importance of accurate technical approach to the study of B-CLL patient: a case report". Trabalho apresentado em 25th Porto Cancer Meeting, 2018.
  51. Pinho, P.; Arantes-Rodrigues, R.; Gomes, Z.; Brito, M.; Moutinho, O.; Colaço, B.; Pinto-Leite, R.. "“Cryopreservation without cryoprotectants: consequences in 31 semen samples”". Trabalho apresentado em X Genetics and Biotechnology Meeting., 2018.
  52. Valença, C.; Souto, M.; Botelho, P.; Costa, M.; Carvalho, A.; Guerra, M.; Magalhães, R.; et al. "Avaliação da eficácia do TPA e do Pokeweed no estudo da Leucemia Linfática Crónica-B.". Trabalho apresentado em X Jornada de Genética e Biotecnologia., 2018.
  53. Ferreira, J.; Lemos, S.; Botelho, P.; Souto, M.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.. "“Eficácia da digestão enzimática no sucesso da cultura de produtos de abortamento”.". Trabalho apresentado em X Genetics and Biotechnology Meeting, 2018.
  54. Arantes-Rodrigues, R.; Pinho, P.; Souto, M.; Botelho, P.; Gomes, Z.; Brito, M.; Moutinho, O.; Martins, M.; Pinto-Leite, R.. "“Cytogenetic study in infertile couples: incidence of reciprocal translocations.”". Trabalho apresentado em 21ª Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Genética Humana., 2017.
  55. Botelho, P.; Mesquita, B.; Guerra, M.; Souto, M.; Cunha, M.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.. "“Translocation t(17;20): an unexpected finding in a MDS case.”". Trabalho apresentado em 21ª Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Genética Humana., 2017.
  56. Souto, M.; Botelho, P.; Sousa, S.; Martins, M.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.. "“Familiar 1q21.1 microdeletion syndrome: a case report.”". Trabalho apresentado em 21ª Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Genética Humana., 2017.
  57. Valença, C.; Souto, M.; Botelho, P.; Costa, M.; Carvalho, A.; Guerra, M.; Magalhães, R.; et al. "Evaluation of the effectiveness of cytogenetic protocols in chronic lymphatic leukemia.". Trabalho apresentado em 21ª Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Genética Humana., 2017.
  58. Coelho, A.; Sousa, M.; Teira, A.; Lemos, S.; Ferreira, J.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.; Barbosa, M.. "“Epidemiological study of the incidence of RAS mutations in patients with colorectal cancer in the hospital center of Trás-os-Montes and Alto Douro”". Trabalho apresentado em 21ª Reunião da Sociedade Portuguesa de Genética Humana, 2017.
  59. Souto, M.; Valença, C.; Botelho, P.; Teles, I.; Costa, M.; Carvalho, A.; Guerra, M.; et al. "Avaliação da eficácia dos protocolos de citogenética na leucemia linfática crónica.". Trabalho apresentado em 14º Congresso Nacional de Oncologia, 2017.
  60. Pinto-Leite, R.; Souto, M.; Botelho, P.; Moutinho, O.; Martins, M.. "“An unexpected result in a balanced translocation detected in Prenatal Diagnosis”". Trabalho apresentado em Sociedade Portuguesa de Genética Humana, 2016.
  61. Souto, M.; Botelho, P.; Martins, M.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.. "“Partial duplication of 8p: a rare event”". Trabalho apresentado em Sociedade Portuguesa de Genética Humana,, 2016.
  62. Matos, J.; Magalhães, M.; Gaivão, I.; Oliveira, R.; Gomes, Z.; Brito, M.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.. "“Avaliação do dano no ADN do espermatozoide por citometria de fluxo e ensaio cometa alcalino”". Trabalho apresentado em 1º Simpósio Diabesidade e Fertilidade., 2016.
  63. Pinto-Leite, R.; Matos, J.; Gomes, Z.; Brito, M.; Moutinho, O.. "“The effects of smoking, harmful environmental exposure and physical exercise on semen quality”.". Trabalho apresentado em 32nd Annual Meeting of the. European Society of. Human Reproduction and Embryology., 2016.
  64. Queiroga, F.; Raposo, T.; Pires, I.; Gaivão, I.; Oliveira, J.; Pinto-Leite, R.; Prada, J.. "“Chlorambucil inhibits proliferation of canine mammary carcinoma and osteosarcoma cell lines”". Trabalho apresentado em World veterinary cancer congress, 2016.
  65. Rocha, J.; Pinto-Leite, R.; Martins, M.; Eusébio, C.; Fructuoso, M.; Morgado, T.. "“Patogenicidade de uma mutação do gene PKD1 numa família com doença renal poliquística autossómica dominante.”". Trabalho apresentado em Encontro renal, 2016.
  66. Souto, M.; Martins, M.; Botelho, P.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.. "“15q13.3 deletion syndrome: a case report”.". Trabalho apresentado em XLV Conferências de Genética Doutor Jacinto Magalhães, 2016.
  67. Matos, J.; Magalhães, M.; Gaivão, I.; Gomes, Z.; Brito, M.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.. "“The influence of cryopreservation in sperm DNA damage”.". Trabalho apresentado em XLV Conferências de Genética Doutor Jacinto Magalhães,, 2016.
  68. Matos, J.; Magalhães, M.; Gaivão, I.; Oliveira, J.; Gomes, Z.; Brito, M.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.. "The influence of cryopreservation in sperm DNA damage”.". Trabalho apresentado em ICOET., 2016.
  69. Matos, J.; Gaivão, I.; Sampaio, P.; Gomes, Z.; Brito, M.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.. "“A influência dos ROS nos espermatozoides”.". Trabalho apresentado em 6º Congresso Português de Medicina de reprodução, 2016.
  70. Matos, J.; Magalhães, M.; Gaivão, I.; Gomes, Z.; Brito, M.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.. "“DNA damage in sperm analysis”". Trabalho apresentado em VIII Jornadas de Genética e Biotecnologia, 2016.
  71. Botelho, P.; Souto, M.; Arantes-Rodrigues, R.; Carnide, C.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.. "“Case report: A double translocation found in prenatal diagnosis”.". Trabalho apresentado em UMIB Summit, 2015.
  72. Arantes-Rodrigues, R.; Dinis, L.; Gomes, Z.; Brito, M.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.. "Os efeitos do fumo do tabaco e da exposição ocupacional na qualidade do sémen.". Trabalho apresentado em Jornadas de Solamer e XXXII Jornadas Internacionais de Estudos da Reprodução, 2015.
  73. Pinto-Leite, R.; Souto, M.; Botelho, P.; Severo, R.; Moutinho, O.; Martins, M.. "Difficult genetic counseling in a subtelomeric syndrome”". Trabalho apresentado em XLIV Conferências de Genética Doutor Jacinto Magalhães: “A doença rara no adulto”, 2015.
  74. Souto, M.; Botelho, P.; Cunha, M.; Guerra, M.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.. "Importance of cytogenetic study in multiple myeloma.". Trabalho apresentado em XLIV Conferências de Genética Doutor Jacinto Magalhães: “A doença rara no adulto”, 2015.
  75. Souto, M.; Botelho, P.; Carnide, C.; Martins, M.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.. "“Importance of conventional cytogenetic analysis in prenatal diagnosis”.". Trabalho apresentado em XLIV Conferências de Genética Doutor Jacinto Magalhães: “A doença rara no adulto, 2015.
  76. Botelho, P.; Souto, M.; Rodrigues, A.; Carnide, C.; Martins, M.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.; Carnide. C. "A double translocation found in prenatal diagnosis”". Trabalho apresentado em XLIV Conferências de Genética Doutor Jacinto Magalhães: “A doença rara no adulto”, 2015.
  77. Souto, M.; Botelho, P.; Cunha, M.; Guerra, M.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.. "“Case report of a rare karyotype in a patient with multipe myeloma”.". Trabalho apresentado em XLIV Conferências de Genética Doutor Jacinto Magalhães: “A doença rara no adulto, 2015.
  78. Souto, M.; Botelho, P.; Arantes, R.; Gomes, Z.; Martins, M.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.. "Infertility: importance of cytogenetic study.". Trabalho apresentado em XLIV Conferências de Genética Doutor Jacinto Magalhães: “A doença rara no adulto, 2015.
  79. Botelho, P.; Souto, M.; Arantes, R.; Gomes, Z.; Martins, M.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.. "Translocação 11;22 num caso de infertilidade". Trabalho apresentado em XLIV Conferências de Genética Doutor Jacinto Magalhães: “A doença rara no adulto, 2015.
  80. Martins, M.; Botelho, P.; Souto, M.; Arantes-Rodrigues, R.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.. "“New mutation of the TCOF1 gene in a patient with Treacher Collins syndrome”". 2015.
  81. Martins, M.; Botelho, P.; Souto, M.; Arantes-Rodrigues, R.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.. "Mandibulofacial Dysostosis (Treacher Collins Syndrome) – novel de novo mutation in TCOF1.". Trabalho apresentado em XLIV Conferências de Genética Doutor Jacinto Magalhães: “A doença rara no adulto”,, 2015.
  82. Souto, M.; Botelho, P.; Severo, R.; Martins, M.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.. "Subtelomeric deletion of chromosome 3: what is it’s significance?". 2015.
  83. Pinto-Leite, R.; Souto, P.; Botelho, P.; Carvalho, A.; Moutinho, O.; Martins, M.. "An inherited complex translocation detected at Prenatal Diagnosis". Trabalho apresentado em 19ª Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Genética., 2015.
  84. Souto, M.; Botelho, P.; Almeida, R.; Martins, M.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.. "“FISH screening in prenatal diagnosis: what is its value?”". Trabalho apresentado em 19ª Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Genética., 2015.
  85. Silva, J.; Pinto-Leite, R.; Colaço, A.; Arantes-Rodrigues, R.; Oliveira, P.. "O efeito do piroxicam em duas linhas celulares humanas de cancro da bexiga". Trabalho apresentado em V Fórum de Investigação Farmacológica,, 2014.
  86. Souto, M.; Botelho, P.; Almeida, R.; Nogueira, R.; Martins, M.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.. "Prenatal diagnosis of unbalanced translocation 11,18 - pitfalls of FISH rapid prenatal diagnosis". Trabalho apresentado em European Human Genetics Conference 2014 (ESHG), 2014.
  87. Pinto-Leite, R.; Botelho, P.; Souto, M.; Nogueira, R.; Carvalho, A.; Moutinho, O.; Martins, M.. "Prenatal Diagnosis: a case of partial trisomy 6q”". Trabalho apresentado em European Human Genetics Conference 2014 (ESHG), 2014.
  88. Martins, M.; Souto, M.; Botelho, P.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.. "Interstitial del(3)(p26.3p26.1) in a patient with deletion 3p syndrome". Trabalho apresentado em European Human Genetics Conference 2014 (ESHG), 2014.
  89. Pinto-Leite, R.; Souto, M.; Botelho, P.; Arantes, R.; Martins, M.; Moutinho, O.; Gomes, Z.. "A importância do estudo citogenético na infertilidade: A propósito de um caso.". Trabalho apresentado em 1ªs Jornadas Cientificas de Medicina de Reprodução do Centro Hospitalar Lisboa Central (CHLC), 2014.
  90. Souto, M.; Botelho, P.; Cunha, M.; Guerra, M.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.. "Case report of a rare karyotype in a patient with multipe myeloma". Trabalho apresentado em Oncologia., 2014.
  91. Souto, M.; Botelho, P.; Carnide, C.; Martins, M.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.. "Importance of conventional cytogenetic analysis in prenatal diagnosis". Trabalho apresentado em APGH, 2014.
  92. Pinto-Leite, R.; Botelho, P.; Souto, M.; Nogueira, R.; Carvalho, A.; Moutinho, O.; Martins, M.. "Partial Trisomy 6q detected in Prenatal Diagnosis". Trabalho apresentado em European Conference of Human Genetics, 2014.
  93. Correia, I.; Arantes-Rodrigues, R.; Gaivão, I.; Pinto-Leite, R.. "Effect of naproxen in MG-63 human osteosarcoma cell line". Trabalho apresentado em XXII Porto Cancer Meeting, 2013.
  94. Filipe, M.; Ferreira, J.; Ferreira, S.; Gaivão, I.; Pinto-Leite, R.. "Evaluation of Cisplatin-induced Effects on Four Bladder Cancer Cell Lines". Trabalho apresentado em Atualizações em Oncologia 2º Congresso do CIMAGO 27ª Reunião, 2013.
  95. Botelho, P.; Souto, M.; Martins, M.; Nogueira, R.; Carvalho, A.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.. "Prenatal Diagnosis of partial Trisomy 6q Associated with abnormal ultrasound findings - the importance of conventional cytogenetic and FISH analysis”". Trabalho apresentado em IX Congresso Português de Ginecologia - Sociedade Portuguesa de Ginecologia, 2013.
  96. Souto, M.; Botelho, P.; Guerra, M.; Cunha, M.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.. "Translocation t(3;5): an unexpected finding in a MDS case". Trabalho apresentado em European Human Genetics Conference, 2013.
  97. Souto, M.; Botelho, P.; Guerra, M.; Carvalho, A.; Costa, M.; Cunha, M.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.. "An unexpected evolution after morphological and genetic findings in a MDS patient". Trabalho apresentado em European Human Genetics Conference 2013 (ESHG), 2013.
  98. Souto, M.; Botelho, P.; Lisboa, J.; Gomes, Z.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.. "Importance of cytogenetics study in infertile couples”". Trabalho apresentado em 18th World Congress on Controversies in Obste, 2013.
  99. Arantes-Rodrigues, R.; Pinto-Leite, R.; Colaço, A.; Oliveira, P.. "Meloxicam potentiates the effect of cisplatin in T24, 5637 and HT1376 human urinary bladder cancer cell lines". Trabalho apresentado em XXII Porto Cancer Meeting, 2013.
  100. Correia, I.; Arantes-Rodrigues, R.; Gaivão, I.; Pinto-Leite, R.. "Evaluation of DNA damage induced by naproxen on MG-63 osteosarcoma cell line using the comet assay". Trabalho apresentado em 10th International Comet Assay Workshop, 2013.
  101. Arantes-Rodrigues, R.; Pinto-Leite, R.; Palmeira, C.; Santos, L.; Colaço, A.; Oliveira, P.. "In vivo and in vitro effects of meloxicam on bladder cancer.". Trabalho apresentado em Seminar: Clinical Sciences & Pathology Group, 2012.
  102. Lopes, F.; Pinto-Leite, R.; Gaivão, I.. "“A importância duma equipa multidisciplinar no estudo da infertilidade - Avaliação citogenética de 162 casais.”". Trabalho apresentado em III Congresso de Investigação em Enfermagem Ibero-Americano e de Países de Língua Oficial Portuguesa., 2012.
  103. Lopes, F.; Gomes, Z.; Moutinho, O.; Peixoto, F.; Gaivão, I.; Pinto-Leite, R.. "'TUNEL and Comet assay: Usefulness of these techniques in the study of the DNA fragmentation in spermatozoa". Trabalho apresentado em 17th World Congress on Controversies in Obstetrics, Gynecology & Infertility, 2012.
  104. Lopes, F.; Botelho, P.; Souto, M.; Gaivão, I.; Gomes, Z.; Martins, M.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.. "Detecção de uma translocação complexa num casal com infertilidade". Trabalho apresentado em IV Jornadas Nacionais de Genética e Biotecnologia, 2012.
  105. Filipe, M.; Ferreira, J.; Gaivão, I.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.. "Otimização de Protocolo para o Estudo Citogenético de Quatro Linhas Celulares de Cancro de Bexiga". Trabalho apresentado em IV Jornadas Nacionais de Genética e Biotecnologia, 2012.
  106. Pinto-Leite, R.; Arantes-Rodrigues, R.; Palmeira, C.; Colaço, A.; Oliveira, P.A.; Santos, L.. "Application of everolimus in three bladder cancer cell lines: evaluation of its effectiveness.". Trabalho apresentado em Seminar: Clinical Sciences & Pathology Group, 2012.
  107. Pinho-Oliveira, J.; Pinto-Leite, R.; Faustino-Rocha, A.I.; Teixeira-Guedes, C.I.; Arantes-Rodrigues, R.; Ferreira, R.; Oliveira, P.A.. "Cytogenetic Evaluation of Rat Mammary Tumors Chemically-Induced by 1-Methyl-1-Nitrosourea (MNU).". Trabalho apresentado em IX Jornadas Nacionais de Genética e Biotecnologia, 2012.
  108. Souto, M.; Correira, P.; Correia, P.; Botelho, P.; Nogueira, R.; Martins, M.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.. "“A prenatal diagnosis case with trisomy 4 confined to placenta". Trabalho apresentado em European Journal of Human Genetics, Vol.20, Supplement 1: 130, 2012.
  109. Botelho, P.; Souto, P.; Costa, A.; Martins, M.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.. "“Paracentric Inversion of Chromosome 5 detected in Pre-natal Diagnosis”.". Trabalho apresentado em European Journal of Human Genetics, Vol.20, Supplement 1: 118, 2012.
  110. Arantes-Rodrigues, R.; Pinto-Leite, R.; Gaivão, I.; Cardoso, M. L.; Santos, L.; Teixeira, J.P.; Oliveira, P.A.. "Genotoxicity of meloxicam in 3 humans bladder cancer cell lines". Trabalho apresentado em International Conference on Occupational and Environmental Health, 2011.
  111. Pinto-Leite, R.; Arantes-Rodrigues, R.; Gaivão, I.; Cardoso, M.L.; Santos, L.; Teixeira, J.P.; Oliveira, P.A.. "“DNA damage and citotoxic effect induced by everolimus in 3 humans bladder cancer cell lines”". Trabalho apresentado em International Conference on Occupational and Environmental Health, 2011.
  112. Pina, L.; Souto, M.; Botelho, P.; Chaves, R.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.. "Analysis of ALU repeats for the identification of some polymorphic variants in blood samples". 2011.
  113. Fontinha, F.; Souto, M.; Botelho, P.; Guerra, M.; Cunha, M.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.. "A rare cytogenetic finding in a case of myelodiysplastic syndrome". 2011.
  114. Rodrigues, A.; Souto, M.; Botelho, P.; Adega, F.; Moutinho, O.; Cunha, M.; Pinto-Leite, R.. "“The contribution of cytogenetic analysis in the prognosis of a multiple myeloma patient – a case report”". 2011.
  115. Souto, M.; Botelho, P.; Cunha, M.; Chaves, R.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.. "“A complex karyotype in a case with myelodysplastic syndrome”.". 2011.
  116. Moreira, L.; Gaivão, I.; Gomes, Z.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.. "“Cytogenetic Study in infertile men”.". 2011.
  117. Miranda, I.; Peixoto, F.; Oliveira, M.; Gomes, Z.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.. "“Tunel approach in the study of infertile men and ROS´s influence”". 2011.
  118. Carvalho, A.; Souto, M.; Botelho, P.; Chaves, R.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.. "“Touch-FISH: a capable protocol to study spontaneous abortions when culture fails”.". 2011.
  119. Botelho, P.; Souto, M.; Moutinho, O.; Martins, M.; Pinto-Leite, R.. "“A case of monosomy 9q: Clinical data and molecular cytogenetic characterization of a patient”.". 2011.
  120. Souto, M.; Botelho, P.; Cunha, M.; Guerra, M.; Moutinho, O.; Ribeiro, E.; Pinto-Leite, R.. "-“Case report of a rare katyotype in a patient with multiple myeloma”". 2011.
  121. Botelho, P.; Souto, M.; Sousa, M.; Sousa, S.; Martins, M.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.. "A de novo marker chromosome derived from chromosome 20 in a child with global developmental delay". 2011.
  122. Vasconcelos-Nóbrega, C.; Colaço, A.; Santos, L.; Vala, H.; Pinto-Leite, R.; Palomino, L.; Lopes, C.; Oliveira, P.A.. ""mTOR inhibitors Rapamycin and RAD001 in chemically induced bladder cancer"". Trabalho apresentado em 15th World Congress on Advances in Oncology and 13th International Symposium on Molecular Medicine., 2010.
  123. Botelho, P.; Souto, M.; Martins, M.; Lisboa, J.; Castro, D.; José, A.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.. "Trissomia 20 em mosaico detectada em diagnóstico pré-natal"". Trabalho apresentado em XIX Jornadas Internacionais de Diagnóstico Pré-natal, 2010.
  124. Arantes-Rodrigues, R.; Pinto-Leite, R.; Cardoso, M.L.; De La Cruz, P.; Santos, L.; Colaço, A.; Oliveira, P.A.. "Efficacy of gemcitabine on invasive urinary bladder cancer 5637 cell line". Trabalho apresentado em 15th World Congress on Advances in Oncology and 13th International Symposium on Molecular Medicine, 2010.
  125. Pinto-Leite, R.; Arantes-Rodrigues, R.; Cardoso, M.L.; De La Cruz, P.L.F.; Santos, L.; Oliveira, P.A.. "In vitro study of everolimus influence on HT1376 invasive bladder cancer cell line". Trabalho apresentado em 15th World Congress on Advances in Oncology and 13th International, Symposium on Molecular Medicine, 2010.
  126. Souto, M.; Botelho, P.; Lisboa, J.; Castro, D.; Martins, M.; Baltazar, J.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.. "Identificação e caracterização de um cromossoma "marker" detectado em diagnóstico pré-natal". Trabalho apresentado em XIX Jornadas Internacionais de Diagnóstico Pré-natal, 2010.
  127. Souto, M.; Botelho, P.; Inácio, M.; Guerra, M.; Cunha, M.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.. "Complex Karyotype in a case of CMML". Trabalho apresentado em European Human Genetics Conference, 2010.
  128. Botelho, P.; Souto, M.; Rebelo, S.; Inácio, M.; Guerra, M.; Cunha, M.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.. "Evaluation by standart cytogenetic and FISH of non treated patients with LLC-B". Trabalho apresentado em European Human Genetics Conference., 2010.
  129. Souto, M.; Costa, M.; Botelho, P.; Guerra, M.; Cunha, M.; Pinto-Leite, R.. "(8;22)(p11;q11) NUM CASO DE LEUCEMIA MIELÓIDE CRÓNICA: UM CASO RARO". Trabalho apresentado em Reunião da Sociedade Portuguesa de Hematologia., 2009.
  130. Ribeiro, E.; Martins, M.; Santana, C.; Carmo, O.; Pinto, I.; Souto, M.; Botelho, P.; Moutinho, O.; Pinto-Leite, R.. "Prenatal diagnosis today – what we need to change". Trabalho apresentado em 7th European Cytogenetics Conference, 2009.
  131. Pinto-Leite, R.; Souto, M.; Cunha, M.; Guerra, M.; Ribeiro, E.. "Cytogenetic Findings in a group of patients with Myelodysplastic Disease of CHTMAD, Portugal"". Trabalho apresentado em 7th European Cytogenetics Conference, 2009.
  132. Pinto-Leite, R.; Botelho, P.; Martins, M.; Ribeiro, E.. "Subtelomeric rearrangments in patients with idiopati menthal retardation". Trabalho apresentado em European Human Genetics Conference, 2009.
  133. Ribeiro,E.; Martins,M.; Moutinho,O.; Santana,C.; Carmo,O.; Pinto,I.; Souto,M.; Carvalho,B.; Pinto-Leite, R.. "Reflexão sobre o trabalho da equipe de DPN do Centro Hospitalar de Trás- os Montes e Alto Douro, desde a sua abertura"". Trabalho apresentado em IX Reunião do Núcleos/CDPN, 2009.
  134. Pinto-Leite, R.; Ribeiro, S.; Souto, M.; Cunha, M.; Ribeiro, E.. "Chronic lymphocytic leukemia: optimization of cytogenetic method for detection of chromosomal alterations". Trabalho apresentado em European Conference of Human Genetics, 2008.
  135. Pinto-Leite, R.; Souto, M.; Botelho, P.; Martins, M.; Ribeiro, E.. "Translocation(8;12)(p21;p11.2) found at Prenatal diagnosis"". Trabalho apresentado em European European Conference of Human Genetics, 2008.
  136. Pinto-Leite, R.; Souto, M.; Botelho, P.; Cunha, M.; Ribeiro, E.. "Cytogenetic study of 25 myelodysplastic syndrome". Trabalho apresentado em European Conference of Human Genetics, 2008.
  137. Pinto-Leite, R.; Souto, M.; Carvalho,B.; Carvalho, F.; Marques, B.; Moutinho, O.; Ribeiro, E.. "A complex chromosomal rearrangement detected at prenatal diagnosis"". Trabalho apresentado em 6th European Cytogenetics Conference, 2007.
  138. Pinto-Leite, R.; Souto, M.; Carvalho,B.; Martins, M.; Ribeiro, E.. "Clinical, cytogenetic and FISH findings in a girl with mild mental retardation". Trabalho apresentado em 6th European Cytogenetics Conference., 2007.
  139. Pinto-Leite, R.; Botelho, P.; Ribeiro, E.. "Characterization of new rearrangements of cell line T24”". 2007.
  140. Pinto-Leite, R.; Souto, M.; Carvalho, B.; Marques, B.; Carvalho, F.; Ribeiro, E.. ""A complex case at prenatal diagnosis”". Trabalho apresentado em 6th European Cytogenetics Conference, 2007.
  141. Carvalho, B.; Souto, M.; Pinto-Leite, R.; do Carmo, O.; Moutinho, O.; Ribeiro, E.. "Prenatal Diagnosis of Ventriculomegaly: Experience in the Prenatal Center of CHVRPR.". Trabalho apresentado em European Human Genetics Conference, 2006.
  142. Pinto-Leite, R.; Souto, M.; Carvalho, B.; do Carmo, O.; Moutinho, O.; Ribeiro, E.. "Cytogenetic analysis of cystic hygroma detected at prenatal diagnosis: a report of 16 cases". Trabalho apresentado em European Human Genetics Conference, 2006.
  143. Souto, M.; Carvalho, B.; Pinto-Leite, R.; Ribeiro, E.. "Family study of a pericentric inversion of chromosome 7”". Trabalho apresentado em XXXII Jornadas Portuguesas de Genética. UTAD, 2006.
  144. Carvalho, B.; Souto, M.; Pinto-Leite, R.; Ribeiro, E.. "Reciprocal translocations in prenatal diagnostic: 5 year’s of experience”". Trabalho apresentado em 5th European Cytogenetic Conference., 2005.
  145. Martins, M.; Pinto-Leite, R.; Carvalho, B.; Souto, M.; Ribeiro, E.. "Del(18p) syndrome with a single central maxillary incisor". Trabalho apresentado em European Conference of Human Genetics, 2005.
  146. Carvalho, B.; Pinto-Leite, R.; Souto, M.; Ribeiro, E.. "Cystic Hygroma : unexpected cytogenetic study". Trabalho apresentado em European Conference of Human Genetics, 2004.
  147. Souto, M.; Pinto-Leite, R.; Carvalho, B.; Ribeiro, E.. "Education Genetics – 3 years experience in a Genetic Service". Trabalho apresentado em European Conference of Human Genetics., 2004.
  148. Pinto-Leite, R.; Martins, M.; Candeias, C.; Souto, M.; Marques, B.; Gonçalves, J.; Ribeiro, E.. ""Genetic Counselling : A Case Report. A Dilemma Between Science And Ethics”". Trabalho apresentado em European Conference of Human Genetics, 2004.
  149. Souto, M.; Pinto-Leite, R.; Carvalho, B.; Chaves, R.; Baltazar, J.; Ribeiro, E.. "Identification of a chromosome "marker" in prenatal diagnosis, through the technique of fluorescence in situ hybridization". Trabalho apresentado em ª Reunião da Sociedade Portuguesa de Genética Humana., 2003.
  150. Temes, A.; Fuertes, E.; Pinto-Leite, R.; Ribeiro, E.. "“The family doctor and Prenatal Diagnosis”". Trabalho apresentado em Do Pré-Natal Ao 1º Ano De Vida., 2003.
  151. Pinto-Leite, R.; Carrapatoso, C.; Carvalho, B.; Souto, M.; Ribeiro, E.. "“Prenatal Diagnosis of a familiar translocation"". Trabalho apresentado em Do Pré-Natal ao 1º Ano de Vida, 2003.
  152. Pinto-Leite, R.; Souto, M.; Carvalho, B.; Chaves, R.; Baltazar, J.; Ribeiro, E.. "“Detection of a mosaic for a marker chromosome in Prenatal Diagnosis. Marker chromosome 5 identified by FISH analysis”". Trabalho apresentado em Fourth European Cytogenetics Conference., 2003.
  153. Pinto-Leite, R.; Souto, M.; Moutinho, O.; Ribeiro, E.. "Unexpectd result in an abnormal fetus with Cystic Hygroma". Trabalho apresentado em European Conference of Human Genetics, 2003.
  154. Pinto-Leite, R.; Souto, M.; Ribeiro, E.. "“Genetic Counselling: A dilemma between Science and Ethics. A case report.”". Trabalho apresentado em European Human Genetics Conference, 2002.
  155. Souto, M.; Candeias, C.; Pinto-Leite, R.; Ribeiro, E.. "“Detection of a Pericêntrica Inversion in chromosome 7 in prenatal diagnosis”". Trabalho apresentado em VI Jornadas Internacionais De Diagnóstico Pré-Natal., 2001.
  156. Pinto-Leite, R.; Candeiras, C.; Souto, M.; Ribeiro, E.. "“Marker chromosome 6 identified by FISH in a Prenatal Diagnosis”". Trabalho apresentado em Third European Cytogenetics Conference., 2001.
  157. Candeias, C.; Pinto-Leite, R.; Souto, M.; Ribeiro, E.. "Detection of 17q Variant by Conventional Cytogenetics and FISH". Trabalho apresentado em Third European Cytogenetics Conference, 2001.
  158. Souto, M.; Pinto-Leite, R.; Candeias, C.; Ribeiro, E.. "“Rapid detection of sex in new-born by FISH (Fluorescence in situ Hibridization)"". Trabalho apresentado em Third European Cytogenetics Conference, 2001.
  159. Souto, M.; Lucas, C.; Pinto-Leite, R.. "Optimization of FISH on cultured lymphocytes not urgent for detection of sex "". Trabalho apresentado em Porto- Auditório da Casa do Médico, 2000.
  160. Pinto-Leite, R.; Ribeiro, E.; Candeias, C.. "“Prenatal Diagnosis for advanced maternal age in a family with a previously death fetus in utero”". Trabalho apresentado em 31st Annual Meeting of the European Society of Human Genetics, 2000.
  161. Pinto-Leite, R.; Martins, M.; Ribeiro, E.. "Growth retardation – 45,X/46,X,I(Xq)/46,XX mosaicism”". Trabalho apresentado em 31 st Annual Meeting of the ESHG., 1999.
  162. Pinto-Leite, R.; Begoña, C.; Sérgio, C.. "“Rapid prenatal diagnosis of aneuploidy from uncultered amniotic fluid cells by FISH”". Trabalho apresentado em 30st Annual Meeting of the European Society of Human Genetics, 1998.
  163. Pinto-Leite, R.; Smeets, D.; Portugal, A.; Santos, L.; Pinto, M.. "“Wolf-Hirschhorm Syndrome of parental origin in Prenatal diagnosis”". Trabalho apresentado em 1st European Cytogenetics Conference., 1997.
  164. Pinto-Leite, R.; Vilamarinho, L.; Pinto, M. R.. "Low levels of Alfafetoproteína (AFP) in amniotic fluid: Alert reliable in detecting chromosomal abnormalities?"". Trabalho apresentado em X Congresso Nacional de Bioquímica, 1996.
  165. Pinto-Leite, R.; Oliva Teles, N.; Fonseca e Silva, M.L.; Pinto, M.R.. "“Abnormal karyotype in unexpected prenatal diagnosis for metabolic disease "". Trabalho apresentado em X Congresso Nacional de Bioquímica, Universidade do Minho., 1996.
  166. Oliva Teles, N.; Fonseca e Silva, M.; Pinto, M.; Pinto-Leite, R.; Lopes, M. E.. "Fragile-X syndrome: cytogenetic and molecular studies". Trabalho apresentado em XXVIII Jornadas Luso-Espanholas de Genética, 1993.
  167. Pinto, A.; Faria, T.; Lúcio, P.; Ribeiro, I.; Santos, A.; Nunes, A.; Miranda, N.; et al. "Adhesion Molecules Expression on B-Cell Chronic Lymphocytic Leukemia". Trabalho apresentado em Third Meeting of the Iberian Society of Cytometric, 1993.
  168. Fonseca e Silva, M.; Pinto, M.; Oliva Teles, N.; Pinto-Leite, R.; Delgado, T.; Gomes, S.. "Prenatal diagnosis. Cytogenetic Analysis of Amniotic Fluid". Trabalho apresentado em II Jornadas de Diagnóstico Pré-Natal, 1992.
  169. Pinto, M.; Pinto-Leite, R.; Oliva Teles, N.; Fonseca e Silva, M.; Vilarinho, L.; Gomes, S.; Delgado, T.. "Prenatal diagnosis. Analysis of Fetal Products". Trabalho apresentado em XXVII Conferências de Genética, 1991.
  170. Pinto, M.; Pinto-Leite, R.; Oliva Teles, N.; Fonseca e Silva, M.; Vilarinho, L.. "Prenatal diagnosis. Analysis of Fetal Products (panel updated)". Trabalho apresentado em LXXVI Jornadas Luso-Espanholas de Genética., 1991.
Resumo em conferência
  1. Regina Arantes; Beatriz Teixeira; Marta Souto; Márcia Martins; Osvaldo Moutinho; Rosário Pinto-Leite. "BRCA1 germline pathogenic variant in a patient with ovarian cancer: a clinical case". Trabalho apresentado em CIMAGO, Faculdade de medicina da Universidade de Coimbra, 2024.
    Aceite para publicação
  2. Marta Souto; Rita Tenreiro; Catarina Pinto; Manuel Cunha; Osvaldo Moutinho; Rosário Pinto-Leite. "Essential thrombocythemia with 3p deletion: importance of cytogenetic study". Trabalho apresentado em CIMAGO, Faculdade de medicina da Universidade de Coimbra, 2024.
    Aceite para publicação
  3. Gabriela Soares; Regina Arantes; Marta Souto; Osvaldo Moutinho; Rosário Pinto-Leite. "Identification of pathogenic CDH1 mutation in bilateral breast cancer - a case report.". 2023.
    Publicado
  4. Regina Arantes; Marta Souto; Patrícia Morais; Osvaldo Moutinho; Rosário Pinto-Leite. "Incidence of TP53 mutations in patients with cancer in Centro Hospitalar de Trás-os-Montes e Alto Douro.". 2023.
    Publicado
  5. Ana Matos; Catarina Pinto; Regina Arantes; Marta Souto; Manuel Cunha; Osvaldo Moutinho; Rosário Pinto-Leite. "Incidence of JAK2 and CALR mutation in the genetic laboratory of Centro Hospitalar Trás-os-Montes and Alto Douro.". 2023.
    Aceite para publicação
  6. Patrícia Morais; Filomena Adega; Marta Souto; Regina Arantes; Márcia Martins; Osvaldo Moutinho; Rosário Pinto-Leite. "Family study of a pericentric inversion in chromosome 7 and the analysis in silico of the breakpoints". 2023.
  7. Bruno Loureiro; Marta Souto; José Sousa; Regina Arantes; Manuel Cunha; Osvaldo Moutinho; Rosário Pinto-Leite. "Trisomy 6 in B-cell Lymphoma: a rare event.". 2023.
    Publicado
  8. Marta Souto; José Sousa; Bruno Loureiro; Regina Arantes; Manuel Cunha; Osvaldo Moutinho; Rosário Pinto-Leite. "An unexpectable cytogenetic result in a Chronic Myeloid Leukemia case.". 2023.
    Publicado
  9. Fernanda Li; Regina Arantes; Marta Souto; Catarina Pinto; Ana Matos; Zélia Gomes; Osvaldo Moutinho; Rosário Pinto-Leite. "Cytogenetic Findings in Infertile Couples from Trás-os-Montes And Alto Douro Region: A Glimpse into The Genetic Basis of Infertility.". 2023.
    Publicado
  10. Pinto-Pinho P; Fardilha M; Pinto-Leite R; Colaço B. "An assessment of the deamidation and glycosylation sites of rabbit spermatozoa.". 2023.
  11. Pinto-Pinho P; Fardilha M; Pinto-Leite R; Colaço B. "An overview of the rabbit spermatozoa proteome.". 2023.
  12. Colaço B; Fardilha M; Pinho P; Pinto-Leite R. "Main results of the project XY-SPERMSORT - Sperm sexing by targeting specific Y- bearing or X-bearing sperm membrane proteins". Trabalho apresentado em I Seminar in Embriology, 2023.
  13. Pinto-Pinho P; Pinto-Leite R; Fardilha M; Colaço B. "Unveiling the sperm proteome of Oryctolagus cuniculus: shedding light on sex-specific proteins". Trabalho apresentado em VI iBiMED Symposium, 2023.
  14. Saianda M; Souto M; Pinto C; Matos A; Arantes R; Moutinho O; Pinto-Leite R; Adega F. "The use of mitotic stimulants to diagnose B-cell hematologic neoplasms". Trabalho apresentado em XV Jornadas de Genética e Biotecnologia, 2023.
    Publicado
  15. Pinto C; Gonçalves A; Matos A; Arantes R; Martins M; Moutinho O; Bastos E; Pinto-Leite R. "Bioinformatic analysis of a familial balanced translocation". Trabalho apresentado em XV Jornadas de Genética e Biotecnologia, 2023.
    Publicado
  16. Souto M; Pereira A; Matos A; Pinto C; Arantes R; Cunha M; Adega F; Moutinho O; Pinto-Leite R. "A case report of dysplasia with der(11)t(11;18)(q13;q11.2),-18". Trabalho apresentado em XV Jornadas de Genética e Biotecnologia, 2023.
    Publicado
  17. Teixeira B; Arantes R; Souto M; Martins M; Moutinho O; Pinto-Leite R. "Portuguese founder variant c.156_157insAlu in BRCA2 gene: a historical and practical perspective". Trabalho apresentado em XV Jornadas de Genética e Biotecnologia, 2023.
    Publicado
  18. Marta Souto; Filipa Seixas; Ana Matos; Catarina Pinto; Regina Arantes; Rita Tenreiro; Manuel Cunha; Osvaldo Moutinho; Rosário Pinto-Leite. "Translocation t(19;21): a novel translocation linked to acute myeloid leukemia". Trabalho apresentado em European Human Genetics Conference, 2023.
  19. Marta Souto; Filipa Seixas; Ana Matos; Catarina Pinto; Regina Arantes; Manuel Cunha; Osvaldo Moutinho; Rosário Pinto Leite. "Trisomy 14: a rare event in acute myeloid leukemia". Trabalho apresentado em 14th European Cytogenomics Conference, 2023.
    Publicado
  20. Marta Souto; Márcia Martins; Ana Matos; Catarina Pinto; Regina Arantes; Ana Correia; Osvaldo Moutinho; Rosário Pinto Leite. "2q32-q33 deletion syndrome in a prenatal diagnosis case.". Trabalho apresentado em Reunião Anual da Associação Portuguesa de Diagnóstico Pré-natal, 2023.
  21. Ana Carolina Aleixo; Fernanda Li; Regina Arantes; Marta Souto; Catarina Pinto; Ana Matos; Zélia Gomes; Rosário Pinto Leite. "The importance of cytogenetic and semen analyses to unravel infertility causes". Trabalho apresentado em I Seminar in Embriology, 2023.
    Publicado
  22. Francisco Gaspar; Marta Souto; Catarina Pinto; Osvaldo Moutinho; Rosário Pinto Leite. "Infertilidade feminina, associada à deleção do braço longo do cromossoma X". Trabalho apresentado em I Seminar in Embriology, 2023.
    Publicado
  23. Fernanda Li; Regina Arantes; Isabel Gaivão; Osvaldo Moutinho; Rosário Pinto Leite. "Astaxanthin shields sperm DNA against freeze damage: a preliminary study". Trabalho apresentado em I Seminar in Embriology, 2023.
    Publicado
  24. Marcelo Topete; Marta Souto; Catarina Pinto; Ana Matos; Regina Arantes; Rosário Pinto-Leite. "Um bom ou mau prognóstico: o impacto da perda cromossoma Y em doentes com a síndrome mielodisplásica". Trabalho apresentado em I Seminar in Embriology, 2023.
    Publicado
  25. Marta Souto; Catarina Pinto; Ana Matos; Regina Arantes; Márcia Martins; Osvaldo Moutinho; Rosário Pinto Leite. "Phelan–Mcdermid syndrome: a de novo ring chromosome". Trabalho apresentado em 27th Annual Meeting - Sociedade Portuguesa de Genética Humana, 2023.
    Publicado
  26. Ana Matos; Catarina Pinto; Regina Arantes; Marta Souto; Manuel Cunha; Osvaldo Moutinho; Rosário Pinto-Leite. "Unexpected results in AML: conventional cytogenetics remains important". Trabalho apresentado em 27th Annual Meeting - Sociedade Portuguesa de Genética Humana, 2023.
  27. Regina Arantes; Marta Souto; Jorge Lage; Gabriela Soares; Osvaldo Moutinho; Rosário Pinto Leite. "Somatic mosaicism for APC pathogenic variant in colon polyposis: a case report". Trabalho apresentado em 27th Annual Meeting - Sociedade Portuguesa de Genética Humana, 2023.
    Publicado
  28. Arantes R; Li F; Seixas F; Cunha M; Moutinho O; Pinto-Leite R. "Coexisting JAK2 and CALR mutations in essential thrombocythemia: a case report.". 2022.
    Publicado
  29. Tiago Ferreira; Marta Souto; Filipa Seixas; Manuel Cunha; Osvaldo Moutinho; Rosário Pinto Leite. "A rare case of acute myeloid leukemia with der(22)t(1;22)(q21,p10): a case report". 2022.
    Publicado
  30. Inês Garcia Ribeiro; Marta Souto; Filipa Seixas; Manuel Cunha; Osvaldo Moutinho; Rosário Pinto Leite. "A case report of Acute Myeloid Leukemia with t(11;21)(q13;q22) demonstrating the revelance of cytogenetics analysis". 2022.
    Publicado
  31. Marta Souto; Márcia Martins; Ana Correia; Osvaldo Moutinho; Pinto-Leite, Rosário. "2q32-q33 deletion syndrome: a distinct subtype". 2022.
    Publicado
  32. Marta Souto; Pedro Botelho; Márcia Martins; Osvaldo Moutinho; Rosário Pinto Leite. "A rare duplication in 8p11 region". 2022.
    Publicado
  33. Filipa Seixas; Pedro Sousa; Regina Arantes; Marta Souto; Patricia Ferraz; Osvaldo Moutinho; Rosário Pinto Leite. "Two diseases, one patient. The importance of cytogenetic and FISH in Hematology". 2022.
    Publicado
  34. Pinto-Pinho P; Fardilha M; Colaço B. "Exploring the Oryctolagus cuniculus’ sex-related proteome: a bioinformatic approach. 14". 2022.
  35. Patrícia Morais; Filomena Adega; Marta Souto; Regina Arantes; Márcia Martins; Osvaldo Moutinho; Rosário Pinto Leite. "The study of a family with a pericentric inversion and the analysis in silico of the breakpoints". Trabalho apresentado em Sociedade Portuguesa de Genetica, 2022.
    Publicado
  36. Fernanda Li; Regina Arantes; Marta Souto; Catarina Pinto; Ana Matos; Zélia Gomes; Osvaldo Moutinho; Rosário Pinto-Leite. "Cytogenetic Findings In Infertile Couples From Trás-os- Montes And Alto Douro Region". Trabalho apresentado em Sociedade Portuguesa de Genética Humana, 2022.
  37. Souto M; Botelho P; Arantes R; Martins M; Moutinho O; Pinto-Leite R. "22q13 deletion syndrome: a case report.". Trabalho apresentado em E.C.A., 2021.
    Publicado
  38. Arantes R; Souto M; Botelho P; Martins M; Moutinho O; Pinto Leite R. "Challenges in prenatal diagnosis - a case report.". Trabalho apresentado em E.C.A, 2021.
    Publicado
  39. Seixas F; Matos A; Botelho P; Souto M; Arantes R; Silva L; Moutinho O; Cunha M; Pinto Leite R. "Importance of cytogenetic study in Non-Hodgkin Lymphoma: a case report.". Trabalho apresentado em E.C.A., 2021.
    Publicado
  40. Marta Souto; Pedro Botelho; Márcia Martins; Osvaldo Moutinho; Rosário Pinto Leite. "A complex duplication/triplication of 20q". 2020.
    Publicado
  41. Pinho P; Arantes-Rodrigues R; Gomes Z; Brito M; Moutinho O; Gaivão I; Colaço B; Pinto-Leite R. "Sperm DNA damage, active mitochondria and spermatic parameters: influence of the lifestyle, body mass index and age". 2020.
Tese / Dissertação
  1. Leite, Maria do Rosário Lima Viseu de Carvalho Pinto. "A potential therapeutic approach in urinary bladder carcinoma: evaluation of mTOR inhibitors, single or combined with gemcitabine and cisplatin". Doutoramento, 2013. http://hdl.handle.net/10348/3284.
Atividades

Apresentação oral de trabalho

Título da apresentação Nome do evento
Anfitrião (Local do evento)
2023 Main results of the project XY-SPERMSORT - Sperm sexing by targeting specific Y- bearing or X-bearing sperm membrane proteins I Seminar in Embriology
2022 Sexagem de sémen através da marcação de proteínas de membrana específicas de espermatozoides Y ou X Webinar Sexagem de sémen: aplicações na produção animal
2020/02/02 EGFR Mutations - Casuistry of the Genetic Laboratory of CHTMAD XLVIII Conferências de Genética Doutor Jacinto Magalhães
Centro Hospitalar do Porto (Porto, Portugal)
2020/01/17 Next generation sequencing no apoio ao cancro. Jornadas de Biotecnologia para as Ciências da Saúde
Universidade de Trás-os-Montes e Alto Douro (Vila Real, Portugal)
2020/01/17 Infertilidade: Uma epidemia silenciosa. Jornadas de Biotecnologia para as Ciências da Saúde
Universidade de Trás-os-Montes e Alto Douro (Vila Real, Portugal)
2020 Criopreservação: qual o impacto na qualidade espermática? Jornadas de Biotecnologia para as Ciências da Saúde
2019/05 A importância das culturas celulares para o diagnóstico citogenético Curso de curta duração – Cultura de células animais e aplicações clínicas – 6ª edição
(Bragança, Portugal)
2019/03/16 ”genética”, integrada no tema “Aspetos clínicos do Cancro do Pulmão" 1ª Jornada de Pneumologia Oncológica
(Vila Real, Portugal)
2018/04/12 CARIÓTIPO CONVENCIONAL: QUANDO E COMO REALIZAR? Reunião Marcadores Genéticos Preditivos e de Prognóstico na Leucemia Linfocítica Crónica
GILEAD (Porto, Portugal)
2018 A importância da cultura celular para o diagnóstico citogenético. Curso de curta duração: cultura de células animais e aplicações clínicas Curso de curta duração - Cultura de Células Animais e Aplicações Clínicas
Polytechnic Institute of Bragança (Bragança, Portugal)
2017/10/03 mTOR inhibitors against urinary bladder cancer: in vitro evaluation VIII Forum on Pharmacological Research: from isolation to in vitro evaluation
University of Trás-os-Montes and Alto Douro (Vila Real, Portugal)
2017/03/10 Embriofetopatologia Course unit of medical biotechnology and nanotechnology of the master's degree in biotechnology for health sciences
University of Trás-os-Montes and Alto Douro (Vila Real, Portugal)
2013/04/09 Do Laboratório de Citogenética ao diagnóstico “O DNA vai à Escola"
(Paredes, Portugal)
2012/12 Restrição de crescimento fetal - a importância da genética 1º Encontro Nacional Multicêntrico da Saúde da Mulher e da Criança
(Porto, Portugal)
2012/11 Estudo da angiogénese e lifangiogénese na progressão do carcinoma urotelial da bexiga e eventuais efeitos inibitórios de drogas supressoras da activação do gene mTOR – Bolsa de Investigação de 2008 XII simpósio APU2012
(Tróia, Portugal)
2011/10 Estudo Genético e Diagnóstico Pré-natal do CHTMAD 2º Congresso – Saúde Materna Obstétrica e Ginecológica
Hospital Center of Trás-os-Montes and Alto Douro (Vila Real, Portugal)
2011/04/30 Fundamentos da genética - cromossomas, genes e hereditariedade 1º Curso ABC da Genética
(Póvoa do Varzim, Portugal)
2010/10 Evaluating drug efficacy in bladder cancer cell lines 15th World Congress on Advances in Oncology and 13th International Symposium on Molecular Medicine
(Loutraki, Grécia)
2010/06/17 Etiologia Genética da Restrição de Crescimento Fetal Curso de Restrição de Crescimento Fetal
(Lisboa, Portugal)
2010/04 "Citogenética Humana - Hibridação “in situ” FISH e Anomalias cromossómicas e patologias associadas em humanos" Curso Citogenética -15 a 17 de Abril de 2010
Polytechnic Institute of Bragança (Bragança, Portugal)
2009/10/10 Genética no Acompanhamento da LLC e Experiencia do Centro Hospitalar de Trás-os-Montes e Alto Douro XI Reunião Anual de Hematologia dos Hospitais Distritais – Leucemia Linfática Crónica
(Gaia, Portugal)
2009/08 The importance of human bladder cancer cell line in the research of new therapeutic approach 4th China Medical Biotech Forum
(Dalian, China)
2009/06 What's new in an old technique to support the diagnosis and monitoring of patients with CLL? World Cancer Congress 2009 Gateway to Future Medicine
(Beijing, China)
2009/05/14 Novas e Velhas Técnicas em Citogenética Curso de Aconselhamento Genético
(Faro, Portugal)
2008/11 Revisitar a Citogenética no apoio ao Diagnóstico Pré-Natal e Pós-Natal 1ª Jornadas Nacionais de Genética e Biotecnologia.
University of Trás-os-Montes and Alto Douro (Vila Real, Portugal)
2008 Sindrome Mielodisplásico – Casuistica do Serviço de Genética, CHTMAD,EPE Reunião de Hematologia do Sociedade de Hematologia Portuguesa
(Cerveira, Portugal)
2007/01/26 Novos conceitos em Citogenética 1as Jornadas de Análises Clínicas e de Saúde Pública
(Bragança, Portugal)
2005/05 Ventriculomegalias- O papel do laboratório VII Reunião dos Núcleos de Diagnóstico Pré-Natal. Viana do Castelo- 13 e 14 de Maio de 2005.
(Viana do Castelo, Portugal)
2005/04/07 A Genética - Uma Oportunidade para todos- Projecto Ciência Viva Dia Mundial de Saúde- Sub Região de Saúde de Bragança
(Bragança, Portugal)
2004/07/01 Diagnostico Pré- natal em Trás-os-Montes- O que há de novo na assistência à grávida
(Vidago, Portugal)
2002/10 Actividade do CDPN de Trás-os-Montes desde a sua abertura III Jornadas Transmontanas da Adolescência
(Vila Real, Portugal)

Orientação

Título / Tema
Papel desempenhado
Curso (Tipo)
Instituição / Organização
2020 - Atual Introduction to hemato-oncological cytogenetics
Orientador
Master in Biotechnology for the Health Sciences (Mestrado)
Universidade de Trás-os-Montes e Alto Douro, Portugal
2020 - Atual Study of the function of Parecoxib in a human bladder tumor cell line.
Orientador
Master in Clinical Laboratory Biology (Mestrado)
Universidade de Trás-os-Montes e Alto Douro, Portugal
2020 - Atual Citomorphobiochemical analysis of semen.
Coorientador
Master em Biotechnology for the Health Sciences (Mestrado)
Universidade de Trás-os-Montes e Alto Douro, Portugal
2019/09/02 - Atual Rabbit sperm sexing by targeting specific X-bearing or Y-bearing sperm membrane proteins.
Coorientador de Patrícia Pinto de Pinho
Veterinary Sciences, branch: Biomedical Sciences (Doutoramento)
Universidade de Trás-os-Montes e Alto Douro, Portugal
2019 - Atual Citogenética Convencional e FISH - Apoio no diagnóstico Hemato-oncológico
Orientador de Joana Patrícia Gonçalves Martins
Biotecnologia para as Ciências da Saúde (Mestrado)
Universidade de Trás-os-Montes e Alto Douro, Portugal
2019 - Atual Citogenética Convencional e FISH - Apoio no diagnóstico pós-natal
Orientador de Ana Catarina Alves Pereira
Biotecnologia para as Ciências da Saúde (Mestrado)
Universidade de Trás-os-Montes e Alto Douro, Portugal
2019 - 2019 AVALIAÇÃO DO IMPACTO DA CRIOPRESERVAÇÃO NA QUALIDADE ESPERMÁTICA
Orientador de PATRÍCIA PINTO DE PINHO
Biotecnologia para as Ciências da Saúde (Mestrado)
Universidade de Trás-os-Montes e Alto Douro Escola de Ciências da Vida e do Ambiente, Portugal
2019 - 2019 AVALIAÇÃO DO EFEITO DO FÁRMACO PARECOXIB NA LINHA CELULAR MG-63
Coorientador de SILVIA ALEXANDRA QUEIRÓS LEMOS
Bioquímica (Mestrado)
Universidade de Trás-os-Montes e Alto Douro Escola de Ciências da Vida e do Ambiente, Portugal
2018 - 2018 NOVA ABORDAGEM TÉCNICA NO ESTUDO CITOGENÉTICO DA LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA-B
Orientador de CATARINA DE JESUS MESQUITA VALENÇA
Biotecnologia para as Ciências da Saúde (Mestrado)
Universidade de Trás-os-Montes e Alto Douro Escola de Ciências da Vida e do Ambiente, Portugal
2016 - 2017 Implementação de novas abordagens para o estudo da infertilidade
Orientador de Joana Filipa Araújo Matos
Mestrado em Genética Comparativa (Mestrado)
Universidade do Minho, Portugal
2015 - 2016 Extração e identificação de proteínas possivelmente associadas à ocorrência de abortos espontâneos
Coorientador de Ferreira, Jorge Miguel Lourenço
Mestrado em Genética Molecular Comparativa e Tecnológica (Mestrado)
Universidade de Trás-os-Montes e Alto Douro, Portugal
2014 - 2015 Estudo citogenético de deleção cromossómica e associação a fenótipo de atraso mental
Coorientador de Ana Catarina Vieira Lopes
Licenciatura em genética e biotecnologia (Licenciatura/Bacharelato)
Universidade de Trás-os-Montes e Alto Douro, Portugal
2013 - 2014 Deteção e caracterização de polimorfismos em genes envolvidos na ocorrência de abortos espontâneos
Orientador de Carvalho, Ágata Maria Lopes
Genética Molecular Comparativa e Tecnológica (Mestrado)
Universidade de Trás-os-Montes e Alto Douro, Portugal
2013 - 2014 Qualidade espermática: um estudo integrado em 66 amostras humanas
Coorientador de Lopes, Fernando Manuel Carvalho
Mestrado em Biotecnologia para as ciências da saúde (Mestrado)
Universidade de Trás-os-Montes e Alto Douro, Portugal
2013 - 2014 O papel dos lípidos na Leucemia Linfática Crónica – Uma investigação para encontrar novos biomarcadores para o diagnóstico da doença
Orientador
Biochemistry (Licenciatura/Bacharelato)
Universidade de Trás-os-Montes e Alto Douro, Portugal
2013 - 2014 Effects of naproxen in MG-63 osteosarcoma cell line
Coorientador de Isabel Andreia Santos Correia.
Biotecnologia para as Ciências da Saúde (Mestrado)
Universidade de Trás-os-Montes e Alto Douro, Portugal
2013 - 2013 Estudo por citogenética convencional e por FISH de 10 amostras com suspeita de Mioloma Múltiplo
Orientador de Soraia Alexandra Araújo Martins
Genetics and Biotechnology (Licenciatura/Bacharelato)
Universidade de Trás-os-Montes e Alto Douro, Portugal
2012 - 2013 Caracterização citogenética de duas linhas celulares de cancro de bexiga e avaliação dos efeitos da cisplatina por citogenética, ensaio do cometa e quantificação de proteínas AgNOR
Coorientador de Filipe, Marco António Ramos da Silva
Mestrado em Biotecnologia para as Ciências da Saúde (Mestrado)
Universidade de Trás-os-Montes e Alto Douro, Portugal
2012 - 2013 Estudo citogenético e avaliação dos efeitos da cisplatina em duas linhas celulares de cancro de bexiga
Coorientador de Ferreira, Jaqueline Paiva
Mestrado em Biotecnologia para as Ciências da Saúde (Mestrado)
Universidade de Trás-os-Montes e Alto Douro, Portugal
2011 - 2012 Estudo citogenético de inversões cromossómicas
Orientador de Ana Rita Teixeira da Costa
Genetics and Biotechnology (Licenciatura/Bacharelato)
Universidade de Trás-os-Montes e Alto Douro, Portugal
2011 - 2012 Estudo citogenético de inversões cromossómicas
Orientador de Ana Rita Teixeira da Costa
Genetics and Biotechnology (Licenciatura/Bacharelato)
Universidade de Trás-os-Montes e Alto Douro, Portugal
2010 - 2011 Otimização da técnica de Bandeamento C por ação do Hidróxido de Bário [Ba(OH)2] e coloração com iodeto de propídeo (CBP)
Orientador de Lígia Marisa Sampaio Pina
Genetics and Biotechnology (Licenciatura/Bacharelato)
Universidade de Trás-os-Montes e Alto Douro, Portugal
2010 - 2011 Estudo por citogenética de 10 amostras de sangue periférico com suspeita de infertilidade. Análise de espermogramas nas 5 amostras masculinas
Orientador de Luís Miguel de Aquino Moreira
Genetics and Biotechnology (Licenciatura/Bacharelato)
2010 - 2011 Otimização da técnica TOUCH-FISH em produtos de abortamento
Orientador de Ágata Maria Lopes Carvalho
Genetics and Biotechnology (Licenciatura/Bacharelato)
Universidade de Trás-os-Montes e Alto Douro, Portugal
2010 - 2011 Avaliação da atividade antioxidante de enzimas e estudo da fragmentação do DNA pela técnica de TUNEL em 15 amostras de sémen humano
Orientador de Maria Inês Passos Almeida Vaz de Miranda
Biochemistry (Licenciatura/Bacharelato)
Universidade de Trás-os-Montes e Alto Douro, Portugal
2010 - 2011 Estudos por métodos de citogenética convencional e por FISH de cinco amostras com de Síndrome Mielodisplásico
Orientador de Filipa Margarida Amaral Fontinha
Biology (Licenciatura/Bacharelato)
Universidade de Trás-os-Montes e Alto Douro, Portugal
2010 - 2011 Estudo por Citogenética e por FISH de dois casos com suspeita de: Mieloma e Linfoma Não Hodgkin (LNH)
Orientador de Ângela Sofia Correia Rodrigues.
Genética e Biotecnologia (Licenciatura/Bacharelato)
Universidade de Trás-os-Montes e Alto Douro, Portugal
2009 - 2010 Regiões Subteloméricas dos Cromossomas: Os Finais (quase) Perfeitos
Orientador de Márcia de Pinho Martins
Mestrado em Epidemiologia (Mestrado)
Universidade do Porto Faculdade de Medicina, Portugal
2009 - 2010 Aplicação da citogenética clínica a produtos de abortamento e anomalias ecográficas para confirmação/diagnóstico Pré-Natal de doenças genéticas
Orientador de Manuel João Rebelo de Araújo Oliveira
Genética e Biotecnologia (Licenciatura/Bacharelato)
Universidade de Trás-os-Montes e Alto Douro, Portugal
2008 - 2009 Estudo por citogenética convencional e FISH de 50 amostras com LLC-B
Orientador de Rebelo, Sandra Sofia da Silva Ferreira
Biologia Molecular e Celular (Mestrado)
Universidade de Aveiro, Portugal
2008 - 2009 Aplicação da citogenética Convencional e Molecular no estudo de duas amostras de Cancro Hematológico
Orientador de Joana Fernandes da Silva Magalhães
Universidade do Minho, Portugal
2007 - 2008 Aplicação de Técnicas de Bandeamento e Hibridização in situ Fluorescente no estudo de uma translocação cromossómica
Orientador de Augusto José André Nogueira
Genética e Biotecnologia (Licenciatura/Bacharelato)
Universidade de Trás-os-Montes e Alto Douro, Portugal
2006 - 2007 Aplicação de técnicas de citogenética em casos com atraso mental
Orientador de Lúcia das Neves Gouveia
Biologia (Licenciatura/Bacharelato)
Universidade de Trás-os-Montes e Alto Douro, Portugal
2006 - 2007 Aplicação das técnicas citogenéticas no estudo de translocações recíprocas
Orientador de Diana Raquel Fernandes Pereira
Biologia (Licenciatura/Bacharelato)
Universidade de Trás-os-Montes e Alto Douro, Portugal
2005 - 2006 Otimização das técnicas de cultura celular de produtos de abortamento
Orientador de Hugo Filipe Teixeira Araújo da Silva Pereira
Biologia (Licenciatura/Bacharelato)
Universidade de Trás-os-Montes e Alto Douro, Portugal
2005 - 2006 Optimização de Técnicas de bandagem NOR, R, SCE e aplicação de sondas FISH em culturas de linfócitos de sangue periféricos : relatório final de estágio
Orientador de Luís Carlos Carvalho Pinto
Biologia (Licenciatura/Bacharelato)
Universidade de Trás-os-Montes e Alto Douro, Portugal
2005 - 2006 Casais com abortos de repetição. Análise Citogenética no serviço de genética de Vila Real
Coorientador de Fátima de Jesus Barreira Jacinto
Licenciatura em Bietápica em análises clínicas e de saúde pública (Licenciatura/Bacharelato)
Escola Superior de Saúde Jean Piaget Nordeste, Portugal

Participação em evento

Descrição da atividade
Tipo de evento
Nome do evento
Instituição / Organização
2020/02/02 - 2020/02/02 Moderator
Conferência
XLVIII Conferências de Genética Doutor Jacinto Magalhães, “40 Anos Ao Serviço Da Comunidade”
Centro Hospitalar Universitário do Porto EPE Centro de Genética Médica Doutor Jacinto Magalhães, Portugal

Arbitragem científica em conferência

Nome da conferência Local da conferência
2020/02/02 - 2020/02/02 XLVIII Conferências de Genética Doutor Jacinto Magalhães , “40 Anos Ao Serviço Da Comunidade” Centro de Genética Doutor Jacinto Magalhães, Centro Hospitalar do Porto

Arbitragem científica em revista

Nome da revista (ISSN) Editora
2011 - Atual Journal Progress in Prenatal Diagnosis and Treatment

Membro de associação

Nome da associação Tipo de participação
2015 - Atual European Cytogeneticists Association Member
2017 - 2019 Portuguese Society of Human Genetics Treasurer
2009 - 2016 Human Genetics Association of Biologists Member of the Jury
2008 - 2011 Portuguese Society of Human Genetics Member of the Scientific Committee
2004 - 2009 Portuguese Association of Prenatal Diagnosis Board Member

Membro de comissão

Descrição da atividade
Tipo de participação
Instituição / Organização
2004 - Atual Member of the Committee of Experts in Genetics of the National System of Health
Membro
2001 - Atual Coordinator of the Summer Internship “Aprender Citogenética num Laboratório de Diagnóstico” at the Genetics Laboratory of the Hospital Centre of Trás-os-Montes and Alto Douro
Coordenador
Ciência Viva , Portugal

Tutoria

Tópico Nome do aluno
2010 - 2011 Deteção de alterações cromossómicas em fetos com malformações ecográficas utilizando MPLA”- Sara Cristina Calejo Campos
2009 - 2010 -“Avaliação da qualidade espermática após processamento em técnicas de reprodução assistida” Ana Rita Vaz Pinheiro de Magalhães
2007 - 2008 “Optimização das técnicas de cultura celular em amostras de Mus musculus. Da manipulação animal à elaboração do cariótipo a partir do protocolo optimizado”. Regina Maria Rodrigues Arantes
Distinções

Prémio

2023 Poster prize" The importance of cytogenetic and semen analyses to unravel infertility causes"

Outra distinção

2006 Poster Prize: "Some of the surprises DPN: About 5 cases"
2003 Poster Prize: "The family doctor and Prenatal Diagnosis"
1992 Oral Communication winner: "Amniofiltração with thermal control in the 1st trimester of pregnancy, firs
1985 National Competition Award Professor Fonseca e Castro