Teresa de Jesus Semedo Fidalgo (B71A-82D4-55FF)

Curriculum Vitae

Teresa de Jesus Semedo Fidalgo

Teresa Fidalgo is the Head of Molecular Haematology Laboratory of Department of Clinical Hematology at Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, Portugal (since 2017). Actually is involved in optimisation of molecular studies by Next Generation Sequencing (NGS). From 1989 to 2017 was the Head of Thrombosis and Haemostasis Laboratory (THLab). Her entire career has been dedicated to the improvement of THLab which integrates a routine laboratory (screening and specific coagulation tests) as well as a laboratory to the genetic study of congenital coagulopathy. This Lab is considered a reference centre for diagnosis of congenital haemorrhagic coagulopathies such as haemophilia, Von Willebrand disease, venous thromboembolism and other blood clotting disorders. Her major research activities have been in molecular diagnosis of von Willebrand Disease, thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) and hemolytic uremic syndrome (HUS).

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Identificação

Identificação pessoal

Nome completo: Teresa de Jesus Semedo Fidalgo

Nomes de citação

Fidalgo, T.

Identificadores de autor

Ciência ID: B71A-82D4-55FF
ORCID iD: 0000-0003-4495-4431

Websites

http://chuc-hematologiaclinica.org/ (Profissional)

Domínios de atuação

Ciências Médicas e da Saúde - Medicina Básica - Genética Humana
Ciências Médicas e da Saúde - Medicina Clínica - Hematologia
Ciências Médicas e da Saúde - Biotecnologia Médica - Biotecnologia Aplicada à Saúde
Ciências Exatas - Química

Idiomas

Idioma	Conversação	Leitura	Escrita	Compreensão
Inglês	Utilizador elementar (A1)	Utilizador independente (B1)	Utilizador elementar (A1)	Utilizador elementar (A1)
Francês	Utilizador elementar (A1)	Utilizador independente (B1)	Utilizador elementar (A1)	Utilizador elementar (A1)
Espanhol; Castelhano	Utilizador independente (B1)	Utilizador proficiente (C1)	Utilizador independente (B1)	Utilizador independente (B1)

Formação

	Grau	Classificação
2018/05/10 - 2018/05/10 Concluído	ESPECIALISTA em GENÉTICA HUMANA (Título de especialista) Especialização em GENÉTICA HUMANA Ordem dos Farmaceuticos, Portugal
2017/07/17 Concluído	Doutoramento em Biociencias- Biologia Celular e Molecular (Doutoramento) Universidade de Coimbra Faculdade de Ciencias e Tecnologia, Portugal "Von Willebrand factor and ADAMTS13. Duality in hemorrhagic and thrombotic disease" (TESE/DISSERTAÇÃO)	Aprovado com Distinção e Louvor, por unanimidade.
2015 - 2015 Concluído	Ion Torrent™ Software and Data analysis training (Curso médio) Laboratório de Biologia Molecular do Serviço de Hematologia Clínica, Portugal
2015 - 2015 Concluído	Next generation Sequencing (Curso médio) Laboratório de Coagulopatias, Espanha
2009 - 2009 Concluído	Formação na área de Metrologia (Curso médio) Departamento de Formação Contínua e Serviço de Hematologia do HG do C.H.C, Portugal
2009 - 2009 Concluído	Impl. do Sistema de Gestão da Qualidade segundo a norma ISO 9001:2008 (Curso médio) Departamento de Formação Contínua e Serviço de Hematologia do HG do C.H.C, Portugal
2008 - 2008 Concluído	Management of peri-operative bleeding complications (Curso médio) -, Áustria
2007 - 2007 Concluído	SIADAP – Sistema Integrado de Aval. do Desempenho na Administração Pública (Curso médio) Departamento de Formação Contínua e Serviço de Hematologia do HG do C.H.C, Portugal
2007 - 2007 Concluído	Boas Práticas em Imunohematologia (Curso médio) Serviço de Hematologia do HG do C.H.C., Portugal
2006 - 2006 Concluído	Curso Prático Aplicado de PCR em Tempo Real (Curso médio) Departamento de Formação Contínua e Serviço de Hematologia do HG do C.H.C, Portugal
2005 - 2005 Concluído	Analisador BCS (Curso médio) Centro de formação de Barcelona , Espanha
2005 - 2005 Concluído	Genética, Genoma e Genómica: da Clínica à Saúde Publica (Pós-Graduação) Universidade Nova de Lisboa, Portugal	-
2003 - 2003 Concluído	Análise dos multimeros do FvW em geles de agarose SDS e Wester Blot (Curso médio) Centro Hospitalario Universitario A Coruña, Espanha
2002 - 2002 Concluído	Curso de Iniciação ao Diagnóstico Molecular das Hemofilias A e B (Curso médio) Hospital de Vall d’Hebron, Espanha
2002 - 2002 Concluído	Aplicação seq. directa dos genes do F8 e F9 ao D.Mol. das Hemofilias A e B (Curso médio) Departamento de Hematologia - CHC, Portugal
1998 Concluído	Biologia Celular e Molecular (Mestrado) Universidade de Coimbra Faculdade de Ciencias e Tecnologia, Portugal "Factores de risco genético para doença tromboembólica - Factor V Leiden, Metilenotetrahidrofolato redutase C677T e variante de Protrombina G20210A" (TESE/DISSERTAÇÃO)	Muito Bom
1986/07 Concluído	Ciencias Farmaceuticas- Análise Quimico-Biológicas (Licenciatura) Universidade de Coimbra Faculdade de Farmácia, Portugal "Análises Clínicas" (TESE/DISSERTAÇÃO)

Percurso profissional

Docência no Ensino Superior

	Categoria Profissional Instituição de acolhimento	Empregador
2000/10 - 2015	Assistente (Docente Ensino Superior Politécnico)	Instituto Politécnico de Coimbra Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra, Portugal

Outras Carreiras

	Categoria Profissional Instituição de acolhimento	Empregador
2017/08/01 - Atual	Assessor sénior (Farmacêutica)	Unidade Local de Saúde de Coimbra, Portugal
	Unidade Local de Saúde de Coimbra, Portugal
1986/12 - 1993/06	Técnico Superior (Técnico Superior)	Centro Hospitalar Universitário de Coimbra, Portugal

Cargos e Funções

	Categoria Profissional Instituição de acolhimento	Empregador
2018 - Atual	Coordenadora do Laboratório de Hematologia Molecular, Serviço de Hematologia Clínica - Farmacêutico assessor sénior	Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra EPE, Portugal

2017/11/01 - 2018	Coordenadora do Laboratório de Hematologia Molecular, Serviço de Hematologia Clínica, Técnica Superior de Saude - Assessor Superior	Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra EPE, Portugal

1998/01 - 2016	Responsável do Laboratório de Hemostase e Hemostase Molecular	Serviço de Hematologia Clínica , Portugal

1986/12 - 1989	Responsável funcional da Unidade de Hematologia Laboratorial	Serviço de Hematologia , Portugal

Outros

	Categoria Profissional Instituição de acolhimento	Empregador
2017 - Atual	Investigador integrado	Universidade de Coimbra Centro de Investigação em Antropologia e Saúde, Portugal

2017 - Atual	Investigador associado	Universidade de Coimbra, Coimbra Institute for Clinical and Biomedical Research (ICBR), Portugal

2015 - 2016	Investigador associado	Universidade de Coimbra Centro de Investigação em Antropologia e Saúde, Portugal

1998/04 - 2010/09	Assessor (Técnica Superior)	Centro Hospitalar Universitário de Coimbra, Portugal

1986 - 2006	Tecnica Superior de Análises Clinicas- categoria assistente- Unidade de Hematologia Laboratorial HG	Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra EPE, Portugal

1993/10 - 1998/03	Assistente Principal (Técnica Superior)	Centro Hospitalar Universitário de Coimbra, Portugal

1993/07 - 1993/09	Assistente - (Técnica Superior)	Centro Hospitalar Universitário de Coimbra, Portugal

1989/01/01 - 1991/01/01	Tecnica Superior Análises Clínicas- Assistente - Imunohematologia - Unidade de Virulogia/Serologia	Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra EPE, Portugal

Projetos

Bolsa

	Designação	Financiadores
2007/07 - 2011/05	Determine if the loss of heterozygosity for JAK2 V617F mutation along with the circulating levels of CD34+ and activated granulocytes and platelets are associated with disease progression in Myeloproliferative disorders patients. Provided by PTCRIS: 74375	Fundação para a Ciência e a Tecnologia, I.P.

Projeto

	Designação	Financiadores
2024/04/28 - Atual	MELHORIA DAS TÉCNICAS IMUNOLÓGICAS E MOLECULARES PARA O DIAGNÓSTICO E ACOMPANHAMENTO DE DOENTES COM PÚRPURA TROMBOCITOPÉNICA TROMBÓTICA OBS.SF.227-2022 Investigador responsável Unidade Local de Saúde de Coimbra EPE, Portugal	Em curso
2019/01/01 - 2019/12/31	Centro de Investigação em Antropologia e Saúde UID/ANT/00283/2019 Universidade de Coimbra Centro de Investigação em Antropologia e Saúde, Portugal Universidade de Coimbra, Portugal	Fundação para a Ciência e a Tecnologia Concluído
2007/07/01 - 2011/05/31	Estudo para determinar se na Doença Mieloproliferativa a perda de heterozigotia para a mutação JAK2 V617F e o aumento dos níveis de CD34+, de granulocitos e plaquetas activados em circulação se correlacionam com a progressão da doença PTDC/SAU-GMG/74375/2006 Unidade Local de Saúde de Coimbra EPE, Portugal	Fundação para a Ciência e a Tecnologia Concluído

Outro

	Designação	Financiadores
2001 - 2002	Identificação das lesões moleculares em hemofílicos do Centro Hospitalar de Coimbra D. R. nº 34 – II Série de 9/2/ Investigador Centro Hospitalar Universitário de Coimbra, Portugal	Comissão de Fomento de Investigação em Cuidados de Saúde - MS Concluído
1999 - 2000	Marcadores Genéticos para Trombofilia e Doença Coronária D. R. nº 258-II Série de 7/11/ Investigador Centro Hospitalar Universitário de Coimbra, Portugal	Comissão de Fomento de Investigação em Cuidados de Saúde - MS Concluído

Produções

Publicações

Artigo em conferência	Fidalgo, T.. "Publication Preview Source Molecular Diagnosis of Quantitative and Qualitative Fibrinogen Deficiencies: A Portuguese Centre Experience". Trabalho apresentado em ISTH 2020, 2020. Publicado Fidalgo, T.. "Inherited Coagulopathies Study by Massive Sequencing (NGS) Experience of a Diagnostic Portuguese Center". Trabalho apresentado em ISTH 2020, virtual, 2020. Publicado Fidalgo, T.. "Diagnóstico de deficiencias congénitas del fibrinógeno. Experiencia de un centro". Trabalho apresentado em XXXV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia, Valencia, 2019. Publicado Fidalgo, T.. "Impact of the Molecular Study of the PROC, PROS1 and SERPINC1 Genes in Patients with Venous Thrombosis". Trabalho apresentado em ISTH 2017 Congress, Berlim, 2017. Publicado Tenreiro, R.; Pinto, A.; Mendes, M.; Rodrigues, A.; Martinho, P.; Fidalgo, T.; Godinho, C.; et al. "Annexin A5 M2 haplotype: To be or not to be, that’s the question!". Trabalho apresentado em 21st Congress of European Haematology Association, Copenhagen, 2016. Publicado Barreira, R.; Patrício, D.; Carvalho, A.; Simões, A. T.; Fidalgo, T.; Sevivas, T.; Salvado, R.; Ribeiro, M. L.. "Improved Methodology for Platelet Function Evaluation". Trabalho apresentado em XXIX International Symposium on Technical Innovations in Laboratory Hematology, Milano, 2016. Publicado Del Orbe Barreto, R.; Arrizabalaga, B.; De la Hoz, A. B.; Tejada, M. I.; Aragües, P.; Silva, C.; Almeida, H.; et al. "Utilidad de la “next generation sequencing” en la optimización del diagnóstico de las anemias hemolíticas congénitas". Trabalho apresentado em LVII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia/ XXXI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia, Valencia, 2015. Publicado Azevedo, Ana; Freire, Isabel; Fidalgo, Teresa; Gago, Teresa. "Von Willebrand Disease: be or not to be, that is the question". 2015. Fidalgo, T.; Salvado, R.; Martinho, P.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "ADAMTS13 in Thrombotic Thrombocytopenic Purpura (TTP) Evaluation of 11 Cases reveals 2 New Mutations". Trabalho apresentado em XXII Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis, Boston, 2009. Publicado Salvado, R.; Fidalgo, T.; Silva Pinto, C.; Gonçalves, E.; Marques, D.; Martinho, P.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Factor V deficiency, pregnancy and successful delivery: a case report". Trabalho apresentado em Hemophilia World Congress, Istambul, 2008. Publicado Duarte, M.; Fidalgo, T.; Martins, N.; Martinho, P.; Marques, D.; Pinto, C. S.; Mendes, S.; et al. "Diagnostic criteria of von Willebrand diseases: controversies and implication - a Portuguese study". Trabalho apresentado em XXII International Congress of the World Federation of Hemophilia, Sevilha, 2002. Publicado Fidalgo, T.; Marques, D.; Martinho, P.; Pinto, C. S.; Duarte, M.; Salvado, R.; Martins, N.; Tamagnini, G.. "Evaluation of screening and functional assays for diagnostic of von Willebrand disease". Trabalho apresentado em XXII International Congress of the World Federation of Hemophilia, Sevilha, 2002. Publicado Pinto, C. S.; Fidalgo, T.; Martins, N.; Duarte, M.; Marques, D.; Martinho, P.; Salvado, R.; Tamagnini, G.. "Screening for FV Leiden and Prothrombin variant 20210G/A mutations in a population of Hemophilia A patients". Trabalho apresentado em XXII International Congress of the World Federation of Hemophilia, Sevilha, 2002. Publicado Fidalgo, T.; Martinho, P.; Marques, D.; Borges, L.; Carvalho, A.; Benedito, M.; Fortuna, M.; et al. "The Platelet Function Analyser PFA-100 as a screnning test of primary haemostasis disorders and monitoring the effects of Desmopressin". Trabalho apresentado em XXI International Congress of the World Federation of Hemophilia, Montréal, 2000. Publicado Martinho, P.; Silva Pinto, C.; Salvado, R.; Fidalgo, T.; Tamagnini, G.; Marques, D.; Pinto, C. S.. "Prevalencia de marcadores genéticos de trombofilia en pacientes con anticoagulante lúpico". Trabalho apresentado em XLII Reunión Nacional de la AEHH & XVI Congresso National de la SETH, Bilbao, 2000. Publicado Martinho, P.; Fidalgo, T.; Azevedo Matos, V.; Pinto, C. S.; Marques, D.; Leitão Marques, A.; Oliveira, H.; et al. "Polimorfismos de las Glicoproteínas Plaquetarias en la Enfermedad Coronária". Trabalho apresentado em XLII Reunión Nacional de la AEHH & XVI Congresso National de la SETH, Bilbao, 2000. Publicado Fidalgo, T.; Ribeiro, M. L.; Pina Cabral, P.; Tamagnini, G.; Pina, P.. "FV Leiden screening in individuals with idiopathic thromboembolism. Preliminary results". Trabalho apresentado em 14th International Congress on Thrombosis Montpellier, Montpellier, 1996. Publicado
Artigo em revista	Manco, Licínio; Pereira, Janet; Fidalgo, Teresa; Cunha, Marina; Pinto-Gouveia, José; Padez, Cristina; Palmeira, Lara. "Next-generation sequencing of 12 obesity genes in a Portuguese cohort of patients with overweight and obesity". (2023): Manco, L., Pereira, J., Fidalgo, T., Cunha, M., Pinto-Gouveia, J., Padez, C., & Palmeira, L. (2023). Next-generation sequencing of 12 obesity genes in a Portuguese cohort of patients with overweight and obesity. European Journal of Medical Genetics, 66(4), 104728, 1-5. https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2023.104728. Repositório Institucional UPT. http://hdl.handle.net/11328/5017. 10.1016/j.ejmg.2023.104728 Teresa Fidalgo; María Eva Mingot Castellano; Cristina Pascual Izquierdo; Ataulfo González; Aurora Viejo Llorente; David Valcarcel Ferreiras; Elena Sebastián; et al. "Recommendations for the diagnosis and treatment of patients with thrombotic thrombocytopenic purpura". Medicina Clínica (English Edition) 158 12 (2022): 630.e1-630.e14. http://dx.doi.org/10.1016/j.medcle.2021.03.038. 10.1016/j.medcle.2021.03.038 João Pereira-Vaz; Pedro Crespo; Luísa Mocho; Patrícia Martinho; Teresa Fidalgo; Lurdes Correia; Fernando Rodrigues; Vítor Duque. "Identification of a new 2-amino acid insertion in the integrase coding region of HIV-1 subtype G isolates". Journal of Medical Virology 93 11 (2021): 6388-6392. http://dx.doi.org/10.1002/jmv.27205. 10.1002/jmv.27205 Fidalgo, T.. "Multicentric evaluation of the new HemosIL Acustar^® chemiluminescence ADAMTS13 activity assay.". International journal of laboratory hematology (2020): https://doi.org/10.1111/ijlh.13414. 10.1111/ijlh.13414 Coelho, Daniela Pereira; Marques, Bárbara Almeida; Roque, Adriana; Carda, Jose Pedro; Martinho, Patrícia; Fidalgo, Teresa; Ribeiro, Maria Leticia. "Comparative Analysis of Clinical Prediction Scores in Acquired Thrombotic Thrombocytopenic Purpura: The Superiority of Plasmic Score". Blood 136 Supplement (2020): 11-12. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2020-143159. 10.1182/blood-2020-143159 Moreira Fonseca, Nuno; Cardoso, Filipa; Monteiro, Manuel; Góis, Mário; Sousa, Helena; Fidalgo, Teresa; Calado, Joaquim; Nolasco, Fernando. "A case of bortezomib-associated thrombotic microangiopathy in a multiple myeloma patient". Journal of Onco-Nephrology 4 1-2 (2019): 46-51. http://dx.doi.org/10.1177/2399369319894343. 10.1177/2399369319894343 Jacques Michiels, Jan; Flemming Hansen, D; Smejkal, Petr; Fidalgo, Teresa; Javier Battle, Francisco; Blatny, Jan; Pena, Miroslav; et al. "Molecular Etiology and Laboratory Phenotypes of Recessive Von Willebrand Disease 2N Due to Mutations in the D’D3 Factor VIII-Binding Domain of the Von Willebrand Factor Gene: A Critical Appraisal of the Literature and Personal Experiences". Acta Scientific Medical Sciences 3 12 (2019): 140-158. http://dx.doi.org/10.31080/asms.2019.03.0483. 10.31080/asms.2019.03.0483 Fidalgo, T.. "Reviewing thrombotic thrombocytopenic purpura diagnosis and treatment in a Portuguese hospital.". European journal of internal medicine (2019): https://doi.org/10.1016/j.ejim.2019.11.004. 10.1016/j.ejim.2019.11.004 Coelho, D. Pereira; Azevedo, J.; Martinho, P.; Nascimento, T.; Marini, S.; Ribeiro, A. Barbosa; Cortesão, E.; et al. "PS1496 ANKRD26-RELATED THROMBOCYTOPENIA: STUDY OF 3 FAMILIES". HemaSphere 3 S1 (2019): 689. http://dx.doi.org/10.1097/01.hs9.0000564244.71382.2b. 10.1097/01.hs9.0000564244.71382.2b Fidalgo, Teresa. "Atypical hemolytic–uremic syndrome recurrent phenotypic expression of a patient with MCP gene mutation combined with risk haplotypes". Blood Coagulation & Fibrinolysis (2019): http://dx.doi.org/10.1097/mbc.0000000000000793. 10.1097/mbc.0000000000000793 Fidalgo, Teresa. "Unraveling the effect of silent, intronic and missense mutations on VWF splicing: contribution of next generation sequencing in the study of mRNA". 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Publicado • 10.1002/rth2.12016 Fidalgo, T.; Ferreira, G.; Oliveira, A. C.; Silva Pinto, C.; Martinho, P.; Mendes, M. J.; Duarte, M.; Salvado, R.; Ribeiro, M. L.. "Acquired von Willebrand syndrome in haematologic malignancies - how the clinical-laboratory correlation improves a challenging diagnosis - a case series". Haemophilia 23 4 (2017): e361-e365. http://onlinelibrary.wiley.com/journal/10.1111/(ISSN)1365-2516. Publicado • 10.1111/hae.13243 Del Orbe Barreto, R.; Arrizabalaga, B.; De la Hoz, A. B.; García-Orad,; Tejada, M. I.; Garcia-Ruiz, J. C.; Fidalgo, T.; et al. "Detection of new pathogenic mutations in patients with congenital haemolytic anaemia using next-generation sequencing". International Journal of Laboratory Hematology 38 6 (2016): 629-638. Publicado • 10.1111/ijlh.12551 Fidalgo, T.; Salvado, R.; Corrales, I.; Pinto, S.C.; Borr{\`a; Borràs, N.; Oliveira, A.; et al. "Genotype-phenotype correlation in a cohort of Portuguese patients comprising the entire spectrum of VWD types: Impact of NGS". Thrombosis and Haemostasis 116 1 (2016): 17-31. http://gateway.webofknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?GWVersion=2&SrcAuth=ORCID&SrcApp=OrcidOrg&DestLinkType=FullRecord&DestApp=WOS_CPL&KeyUT=WOS:000379495000003&KeyUID=WOS:000379495000003. Publicado • 10.1160/TH15-07-0604 Lopes, Daniela; Gomes, Ana Marta; Cunha, C?tia; Pinto, Catarina Silva; Fidalgo, Teresa; Fernandes, Jo?o Carlos. "New combined CFH / MCP mutations and a rare clinical course in atypical haemolytic uraemic syndrome: Table?1.". Clinical Kidney Journal 8 6 (2015): 695-697. Publicado • 10.1093/ckj/sfv102 Lopes, D.; Gomes, A.M.; Cunha, C.; Pinto, C.S.; Fidalgo, T.; Fernandes, J.C.. "New combined CFH/MCP mutations and a rare clinical course in atypical haemolytic uraemic syndrome". Clinical Kidney Journal 8 6 (2015): 695-697. Publicado Fidalgo, Teresa; Martinho, Patrícia; Salvado, Ramon; Manco, Licínio; Oliveira, Ana C.; Pinto, Catarina S.; Gonçalves, Elsa; et al. "Familial thrombotic risk based on the genetic background of Protein C Deficiency in a Portuguese Study". European Journal of Haematology 95 4 (2015): 294-307. http://hdl.handle.net/10316/45821. Publicado • https://doi.org/10.1111/ejh.12488 Fidalgo, T.. "O diagnóstico da DVW uma abordagem clinico laboratorial". Revista de Hematologia e Oncologia - (2014): na-na. file:///C:/Users/Fatima/Downloads/O%20DIAGN%C3%93STICO%20DA%20DVW%20%20UMA%20ABORDAGEM%20CLINICO%20LABORATORIAL.pdf. Publicado Coucelo, M.; Caetano, G.; Sevivas, T.; Almeida Santos, S.; Fidalgo, T.; Bento, C.; Fortuna, M.; et al. "JAK2V617F allele burden is associated with thrombotic mechanisms activation in polycythemia vera and essential thrombocythemia patients". International Journal of Hematology 99 1 (2013): 32-40. http://hdl.handle.net/10316/45645. 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"Polimorfismo Val34Leu do gene FXIII e risco para Enfarte Agudo do Miocárdio". Revista Portuguesa de Ciências Biomédicas 4 (2009): na-na. Publicado Caseiro, A.; Catalão, P.; Pinto, C. S.; Martinho, P.; Fidalgo, T.; Tamagnini, G.. "Polimorfismo C-1T na sequência de Kozak da Anexina V e o risco para Enfarte Agudo do Miocárdio". Revista Portuguesa de Ciências Biomédicas 1 (2004): 6-11. Publicado McVey, J. H.; Boswell, E. J.; Takamiya, O.; Tamagnini, G.; Valente, V.; Fidalgo, T.; Layton, M.; Tuddenham, E. G.; Fidalgo, Teresa. "Exclusion of the first EGF domain of factor VII by a splice site mutation causes lethal factor VII deficiency". Blood 92 3 (1998): 920-6. http://gateway.webofknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?GWVersion=2&SrcAuth=ORCID&SrcApp=OrcidOrg&DestLinkType=FullRecord&DestApp=WOS_CPL&KeyUT=WOS:000075035300024&KeyUID=WOS:000075035300024. Publicado
Capítulo de livro	Fidalgo, T.. "Genética molecular e desregulação da via alterna complemento". In 50 Perguntas chave na Nefrologia. No diagnóstico e terapêutica das microangiopatias trombóticas.. Portugal: Permanyer PortugalISBN: 4841BP181, 2019. Publicado
Poster em conferência	Manco, L.; Martinho, P.; Fidalgo, T.; Silva, C.; Oliveira, A. C.; Salvado, R.; Ribeiro, M. L.. "Estudio de asociación entre los SNP F11 rs2036914 y ABO rs2519093 y la enfermedad tromboembólica venosa en una muestra de poblacion portuguesa". Trabalho apresentado em XXXII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia, 2016. Oliveira, A. C.; Martinho, P.; Fidalgo, T.; Pinto, C.; Gonçalves, E.; Marques, D.; Sevivas, T.; Salvado, R.; Ribeiro, M. L.. "Impacto del estudio molecular de los genes PROC, PROS1 y SERPINC1 en pacientes con trombosis venosa". Trabalho apresentado em XXXII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia, 2016. Oliveira, A. C.; Martinho, P.; Fidalgo, T.; Pinto, C. S.; Gonçalves, E.; Patrício, D.; Sevivas, T.; Salvado, R.; Ribeiro, M. L.. "Tempo de tromboplastina parcial ativado (TTPa) prolongado em pediatria – o pesadelo experiência de um hospital pediátrico". Trabalho apresentado em Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, 2015. Salvado, R.; Oliveira, A. C.; Martinho, P.; Pinto, C. S.; Gonçalves, E.; Marques, D.; Azevedo, A.; et al. "Manifestações hemorrágicas de origem desconhecida. Será o teste de geração de trombina uma ajuda?". Trabalho apresentado em Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, 2015. Oliveira, A. C.; Martinho, P.; Fidalgo, T.; Pinto, C. S.; Gonçalves, E.; Marques, D.; Sevivas, T.; Salvado, R.; Ribeiro, M. L.. "Tiempo de tromboplastina parcial activado (TTPa) prolongado en pediatría – la pesadilla experiencia de un hospital pediátrico". Trabalho apresentado em LVII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia/ XXXI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia, 2015. Oliveira, A. C.; Salvado, R.; Martinho, P.; Pinto, C. S.; Gonçalves, E.; Marques, D.; Azevedo, A.; et al. "Manifestaciones hemorrágicas de origen desconocido. El test de generación de trombina es una ayuda?". Trabalho apresentado em LVII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia/ XXXI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia, 2015. Ferreira, G.; Fidalgo, T.; Marques, D.; Gonçalves, E.; Oliveira, A. C.; Pinto, S. C.; Martinho, P.; et al. "Enfermedad de vonWillebrand adquirida en enfermedades hemato-oncológicas". Trabalho apresentado em LVII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia/ XXXI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia, 2015. Sevivas, T.; Oliveira, A.; Martinho, P.; Patrício, D.; Pinto, C. S.; Gonçalves, E.; Fidalgo, T.; Salvado, R.; Ribeiro, M. L.. "Trombofilia en niños: qué estamos estudiando? Experiencia de los últimos 5 años". Trabalho apresentado em LVII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia/ XXXI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia, 2015. Martinho, P.; Oliveira, A. C.; Fidalgo, T.; Pinto, C. S.; Gonçalves, E.; Marques, D.; Sevivas, T.; Salvado, R.; Ribeiro, M. L.. "Proteína S Heerlen e polimorfismos moduladores negativos – estudo de prevalência na população normal e em déficits de Proteína S". Trabalho apresentado em Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, 2014. Oliveira, A. C.; Fidalgo, T.; Martinho, P.; Pinto, C. S.; Gonçalves, E.; Marques, D.; Sevivas, T.; et al. "Tempo de geração de trombina, na presença de trombomodulina, para avaliação do risco de trombose em doentes com défice na via da Proteína C". Trabalho apresentado em Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, 2014. Oliveira, A. C.; Fidalgo, T.; Martinho, P.; Pinto, C. S.; Gonçalves, E.; Marques, D.; Sevivas, T.; et al. "Tiempo de generación de trombina con trombomodulina en la evaluación del riesgo de trombosis en pacientes con déficit en la vía de la proteína". Trabalho apresentado em LVI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia / XXX Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia, 2014. Martinho, P.; Oliveira, A. C.; Fidalgo, T.; Pinto, C. S.; Gonçalves, E.; Marques, D.; Sevivas, T.; et al. "Proteina S Heerlen y polimorfismos moduladores negativos. Estudio de prevalencia en la poblacion normal en deficits de proteina S". Trabalho apresentado em LVI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia / XXX Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia, 2014. Sevivas, T.; Coucelo, M.; Mendes, M. J.; Oliveira, A. C.; Marques, D.; Martinho, P.; Pinto, C. S.; et al. "El numero de microparticulas plaquetares en pacientes con trombopenia inmune grave es un factor protector del fenotipo hemorrágico". Trabalho apresentado em LVI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia / XXX Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia, 2014. Sevivas, T.; Coucelo, M.; Marques, D.; Oliveira, A.; Batista, A.; Gonçalves, E.; Fidalgo, T.; et al. "Trombopatias congénitas - um diagnóstico complexo". Trabalho apresentado em Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, 2013. Fidalgo, T.; Pinto, C. S.; Salvado, R.; Oliveira, A. C.; Almeida, H.; Sevivas, T.; Marques, D.; et al. "Enfermedad de von Willebrand: la complejidad de los subtipos y el abordaje terapéutico". Trabalho apresentado em Reunión Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapía - Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia, 2013. Martinho, P.; Fidalgo, T.; Pinto, C. S.; Oliveira, A.; Gonçalves, E.; Marques, D.; Sevivas, T.; et al. "Deficiência de proteína S – Experiência do estudo molecular em 7 famílias". Trabalho apresentado em Congresso Nacional da Associação Portuguesa de Imuno-Hemoterapia, 2013. Batista, A.; Martinho, P.; Fidalgo, T.; Sevivas, T.; Oliveira, A.; Maçães, A.; Salvado, R.; et al. "Inherited thrombophilia as a risk factor for gestational vascular complications". Trabalho apresentado em XXIV Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis, 2013. Sevivas, T.; Morena Barrio, M. E.; Martinho, P.; Fidalgo, T.; Benedito, M.; Salvado, R.; Martins, N.; Calle, J. C.; Ribeiro, M. L.. "Deficiência de antitrombina como consequência de defeito na via da N-glicosilação". Trabalho apresentado em 14th International Symposium on Thrombosis and Hemostasis, 2013. Sevivas, T.; Oliveira, A. C.; Pinto, C. S.; Martinho, P.; Fidalgo, T.; Benedito, M.; Salvado, R.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Trombofilia neonatal grave associada a trombofilia hereditária". Trabalho apresentado em 14th International Symposium on Thrombosis and Hemostasis, 2013. Fidalgo, T.; Pinto, C. S.; Oliveira, A. C.; Marques, D.; Gonçalves, E.; Martinho, P.; Sevivas, T.; et al. "Doença de von Willebrand - a complexidade dos subtipos e abordagem terapêutica". Trabalho apresentado em 14th International Symposium on Thrombosis and Hemostasis, 2013. Fidalgo, T.; Martinho, P.; Salvado, R.; Silva Pinto, C.; Oliveira, A. C.; Gonçalves, E.; Sevivas, T.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Genetic background analysis of protein C deficiency type I and type II in 26 Portuguese families". Trabalho apresentado em XXIV Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis, 2013. Baptista, A.; Martinho, P.; Fidalgo, T.; Sevivas, T.; Oliveira, A. C.; Maçães, A.; Marques, F.; et al. "Trombofilia hereditária em mulheres com complicações vasculares gestacionais idiopáticas". Trabalho apresentado em 14th International Symposium on Thrombosis and Hemostasis, 2013. Martinho, P.; Fidalgo, T.; Azevedo, J.; Oliveira, A.; Sevivas, T.; Pinto, C. S.; Gonçalves, E.; et al. "Avaliação de factores de risco genético relacionados com hipofibrinólise e anexina v num grupo de mulheres com abortos de repetição e complicações obstétricas". Trabalho apresentado em Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, 2012. Pinto, C. S.; Saturnino, H.; Fidalgo, T.; Marques, D.; Gonçalves, E.; Martinho, P.; Oliveira, A. C.; et al. "Discrepância na determinação dos níveis de FVIII:C por diferentes métodos e correlação genótipo-fenótipo num grupo de doentes com Hemofilia A ligeira". Trabalho apresentado em Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, 2012. Sevivas, T.; Oliveira, A. C.; Pinto, C. S.; Martinho, P.; Fidalgo, T.; Benedito, M.; Salvado, R.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Trombosis neonatal grave por trombofilia hereditaria". Trabalho apresentado em Reunión Nacional de la Sociedade de Hematología y Hemoterapía - Congreso Nacional de la Sociedad de Trombosis y Hemostasia, 2012. Martinho, P.; Fidalgo, T.; Azevedo, J.; Oliveira, A.; Sevivas, T.; Pinto, C. S.; Gonçalves, E.; et al. "Evaluación de factores de riesgo genético relacionados con hipofibrinólisis y anexina V en un grupo de mujeres con pérdidas fetales y complicaciones obstétricas". Trabalho apresentado em Reunión Nacional de la Sociedade de Hematología y Hemoterapía - Congreso Nacional de la Sociedad de Trombosis y Hemostasia, 2012. Cunha, F.; Sevivas, T.; Fidalgo, T.; Benedito, M.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Trombose Neonatal Grave Por Trombofilia hereditária". Trabalho apresentado em Reunião anual da Sociedade de Hemato-Oncologia, 2012. Sevivas, T.; Maia, T.; Patrício, D.; Gonçalves, E.; Pinto, C. S.; Martinho, P.; Fidalgo, T.; et al. "Acquired coagulopathies: 9 clinical cases". Trabalho apresentado em 15th Congress of European Haematology Association, 2010. Martinho, P.; Silva, J. R.; Fidalgo, T.; Gonçalves, E.; Salvado, R.; Pinto, C. S.; Marques, D.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Caracterización del déficit de Proteína C tipo I en 13 familias portuguesas". Trabalho apresentado em LII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia / XXVI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia, 2010. Maia, T.; Sevivas, T.; Martinho, P.; Fidalgo, T.; Araujo, L. F.; Salvado, R.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Purpura trombotica trombocitopenica: la misma mutación, fenotipos distintos". Trabalho apresentado em LII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia / XXVI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia, 2010. Fidalgo, T.; Salvado, R.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "ADAMTS13 in Thrombotic Thrombocytopenic Purpura (TTP) Evaluation of 11 Cases reveals 2 New Mutations". Trabalho apresentado em XXII Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis, 2009. Gonçalves, E.; Martinho, P.; Pinto, C. S.; Fidalgo, T.; Marques, D.; Salvado, R.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Deficiência Adquirida de Factor X: A Propósito de 3 Casos Clínicos". Trabalho apresentado em Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, 2009. Marques, D.; Gonçalves, E.; Fidalgo, T.; Martinho, P.; Pinto, C. S.; Salvado, R.; Martins, N.; et al. "Doença de von Willebrand Adquirida: A Propósito de Um Caso Clínico". Trabalho apresentado em Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, 2009. Martinho, P.; Fidalgo, T.; Marques, D.; Gonçalves, E.; Pinto, C. S.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Estudo Molecular do Gene da Proteína C (PROC) em 4 Famílias com Deficiência de Proteína C tipo I". Trabalho apresentado em VII Congresso Nacional da Associação Portuguesa de Imunohemoterapia, 2009. Pinto, C. S.; Fidalgo, T.; Marques, D.; Gonçalves, E.; Martinho, P.; Salvado, R.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Molecular Study of Haemophilia B in Central Portugal". Trabalho apresentado em Hemophilia World Congress, 2008. Fidalgo, T.; Salvado, R.; Grazina, L.; Pinto, C. S.; Martinho, P.; Gonçalves, E.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Mutational and multimeric study in patients with type 2 von Willebrand´s Disease (vWD2)". Trabalho apresentado em Hemophilia World Congress, 2008. Fidalgo, T.; Salvado, R.; Martinho, P.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Púrpura Trombótica Trombocitopénica. Estudio de las Mutaciones y Polimorfismos en el gen ADAMTS13". Trabalho apresentado em Reunión Nacional AEHH/ XXIV Congreso Nacional SETH, 2008. Fidalgo, T.; Martinho, P.; Salvado, R.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Screening for ADAMTS13 Gene Mutations in Thrombotic Thrombocytopenic Purpura Reveals a New Deletional Mutation". Trabalho apresentado em 50th ASH Annual Meeting and Exposition, 2008. Salvado, R.; Fidalgo, T.; Silva Pinto, C.; Marques, D.; Gonçalves, E.; Martinho, P.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Factor V deficiency, pregnancy and successful delivery: a case report". Trabalho apresentado em Hemophilia World Congress, 2008. Martinho, P.; Fidalgo, T.; Sevivas, T.; Salvado, R.; Gonçalves, E.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Variantes dos genes Citocromo P4502C9 (CYP2C9) e Vitamina K epóxido reductase (VKOCR1) numa população do Centro de Portugal". Trabalho apresentado em VI Congresso Nacional da Associação Portuguesa de Imunohemoterapia, 2007. Pinto, C. S.; Fidalgo, T.; Marques, D.; Gonçalves, E.; Martinho, P.; Salvado, R.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Molecular Study of Haemophilia A and B at the Haemophilia Centre in Centro Hospitalar de Coimbra". Trabalho apresentado em ECRD- European Conference for Rare Diseases, 2007. Fidalgo, T.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.; Salvado, R.; Marques, D.; Grazina, L.; Pinto, C. S.; Martinho, P.; Gonçalves, E.. "Mutational and multimeric study in patients with type 2 von Willebrand´s Disease (vWD2)". Trabalho apresentado em ECRD- European Conference for Rare Diseases, 2007. Martinho, P.; Fidalgo, T.; Pinto, C. S.; Marques, D.; Gonçalves, E.; Salvado, R.; Martins, N.; Tamagnini, G.. "-1 C/T polymorphym in the annexin kozac, sequence and the risk of acute myocardial infraction". Trabalho apresentado em European Haematology Association, 2005. Salvado, R.; Barreira, R.; Gomes , C.; Fidalgo, T.; Maricato, L.; Benedito, M.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Púrpura trombótica trombocitopenica analise retrospectiva de 14 doentes". Trabalho apresentado em Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, 2005. Martinho, P.; Fidalgo, T.; Caseiro, A.; Pinto, C. S.; Gonçalves, E.; Marques, D.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Risco para enfarte agudo do miocárdio e o polimorfismo 1 C/T na sequência de kozak da anexina V". Trabalho apresentado em Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia., 2005. Martinho, P.; Fidalgo, T.; Pinto, C. S.; Marques, D.; Gonçalves, E.; Salvado, R.; Martins, N.; Tamagnini, G.. "O protocolo de trombofilia no Centro Hospitalar de Coimbra, 10 anos de evolução". Trabalho apresentado em 10º SIMPÓSIO INTERNACIONAL DE TROMBOSE E HEMOSTASE, 2004. Pinto, C. S.; Fidalgo, T.; Martinho, P.; Marques, D.; Gonçalves, E.; Salvado, R.; Martins, N.; Tamagnini, G.. "Diagnóstico molecular de hemofilia A e hemofilia B. Estudo de portadoras e aconselhamento genético". Trabalho apresentado em 10º SIMPÓSIO INTERNACIONAL DE TROMBOSE E HEMOSTASE, 2004. Fidalgo, T.; Ventura, S.; Gomes, C.; Martinho, P.; Pinto, C. S.; Marques, D.; Gonçalves, E.; et al. "Diagnóstico da doença de von Willebrand. Avaliação funcional, antigénica e análise multimérica". Trabalho apresentado em 10º SIMPÓSIO INTERNACIONAL DE TROMBOSE E HEMOSTASE, 2004. Fidalgo, T.; Gomes , C.; Ventura, S.; Pinto, C. S.; Marques, D.; Gonçalves, E.; Martinho, P.; et al. "Diagnostico la enfermedad de von Willebrand. Evaluación funcional, antigénica y análisis multimerica". Trabalho apresentado em XLVI Reunión Nacional de la AEHH y XX Congreso de la SETH, 2004. Martinho, P.; Fidalgo, T.; Pinto, C. S.; Marques, D.; Gonçalves, E.; Salvado, R.; Martins, N.; Tamagnini, G.. "Combinación del polimorfismo FXIII Val34Leu en pacientes heterocigotos para el FV Leiden y/o para el PRT 20210 G/A". Trabalho apresentado em XLVI Reunión Nacional de la AEHH y XX Congreso de la SETH, 2004. Pinto, C. S.; Fidalgo, T.; Martinho, P.; Marques, D.; Gonçalves, E.; Salvado, R.; Martins, N.; Tamagnini, G.. "Diagnostico diferencial de enfermedad hemorrágica congénita en individuos de Cabo Verde". Trabalho apresentado em XLVI Reunión Nacional de la AEHH y XX Congreso de la SETH, 2004. Marques, D.; Martinho, P.; Fidalgo, T.; Matos, V.; Marques, L.; Lopes, P.; Gonçalves, E.; et al. "Mean Platelet Volume in patients with angiographic documented coronary artery disease". Trabalho apresentado em 8th Congress of the European Hematology Association, 2003. Pinto, C. S.; Fidalgo, T.; Martins, N.; Marques, D.; Martinho, P.; Gonçalves, E.; Duarte, M.; et al. "Mutation detection approach adopted by a portuguese haemophilia center". Trabalho apresentado em 8th Congress of the European Hematology Association, 2003. Azevedo Matos, V.; Fidalgo, T.; Pinto, C. S.; Martinho, P.; Marques, D.; Leitão Marques, A.; Oliveira, H.; et al. "Mutação metilenotetrahidrofolato redutase, níveis plasmáticos de homocisteína, folatos e fibrinogénio em pacientes com doença coronária documentada angiograficamente". Trabalho apresentado em XXIV Congresso Português de Cardiologia, 2003. Martinho, P.; Fidalgo, T.; Matos, V.; Pinto, C. S.; Marques, D.; Gonçalves, E.; Gonçalves, A.; Martins, N.; Tamagnini, G.. "Polimorfismo HPA-1 de la glicoproteína III y síndromes coronarios agudos en mujeres". Trabalho apresentado em XXIV Congresso Português de Cardiologia, 2003. Fidalgo, T.; Pinto, C. S.; Martins, N.; Duarte, M.; Salvado, R.; Marques, D.; Gonçalves, E.; Martinho, P.; Tamagnini, G.. "Diagnóstico molecular de hemofilia A y hemofilia B. Estudio de portadoras y consejo genetico estrategia del Centro Hospitalar de Coimbra". Trabalho apresentado em XLV Reunión Nacional de la AEHH y XIX Congreso de la SETH, 2003. Duarte, M.; Fidalgo, T.; Martins, N.; Martinho, P.; Marques, D.; Pinto, C. S.; Mendes, S.; et al. "Diagnostic criteria of von Willebrand diseases: controversies and implication - a Portuguese study". Trabalho apresentado em XXII International Congress of the World Federation of Hemophilia, 2002. Fidalgo, T.; Marques, D.; Martinho, P.; Pinto, C. S.; Duarte, M.; Salvado, R.; Martins, N.; Tamagnini, G.. "Evaluation of screening and functional assays for diagnostic of von Willebrand disease". Trabalho apresentado em XXII International Congress of the World Federation of Hemophilia, 2002. Pinto, C. S.; Fidalgo, T.; Martins, N.; Duarte, M.; Marques, D.; Martinho, P.; Salvado, R.; Tamagnini, G.. "Screening for FV Leiden and Prothrombin variant 20210 G/A mutations in a population of Hemophilia A patients". Trabalho apresentado em XXII International Congress of the World Federation of Hemophilia, 2002. Salvado, R.; Abalo, M.; Duarte, M.; Fidalgo, T.; Marques, D.; Pinto, C. S.; Martinho, P.; Martins, N.; Tamagnini, G.. "Newly developed FVIII inhibitor during orthopedic surgery in a heavly treated severe haemophilic A". Trabalho apresentado em XXII International Congress of the World Federation of Hemophilia, 2002. Martinho, P.; Fidalgo, T.; Matos, V.; Leitão Marques, A.; Tamagnini, G.. "Prevalência dos polimorfismos HPA-1 (GPIIIA), HPA-2 e VNTR (GPIb) em pacientes com doença coronária documentada por angiografia". Trabalho apresentado em 8ª Semana do Interno, 2002. Martinho, P.; Fidalgo, T.; Azevedo Matos, V.; Pinto, C. S.; Marques, D.; Leitão Marques, A.; Oliveira, A.; et al. "Enfermedad Coronária y polimorfismos de la glicoproteína plaquetar Ib¿". Trabalho apresentado em XLIII Reunión Nacional de la AEHH, XVII Congreso Nacional de la SETH, 2001. Barreira, R.; Salvado, R.; Santos, S. A.; Marques, A.; Martins, F.; Fidalgo, T.; Martins, N.; Tamagnini, G.. "Discrepancias en la cuantificación automática de plaquetas". Trabalho apresentado em XLIII Reunión Nacional de la AEHH, XVII Congreso Nacional de la SETH, 2001. Pinto, C. S.; Fidalgo, T.; Marques, D.; Tamagnini, G.. "Hyperhomocysteinemia and Methylenetetrahidrofolate Reductase (MTHFR) Mutation in Patients with Stroke". Trabalho apresentado em 16th International Congress on Thrombosis, 2000. Martinho, P.; Fidalgo, T.; Azevedo Matos, V.; Pinto, C. S.; Marques, D.; Leitão Marques, A.; Oliveira, H.; et al. "Polimorfismos de las Glicoproteínas Plaquetarias en la Enfermedad Coronária". Trabalho apresentado em XLII Reunión Nacional de la AEHH & XVI Congresso National de la SETH, 2000. Fidalgo, T.; Ribeiro, M. L.; Pinto, C. S.; Abade, A.; Tamagnini, G.. "FV Leiden, PRT20210 end MTHFR mutations in Portuguese with arterial and deep vein thrombosis". Trabalho apresentado em IV Congress of the European Haematology Association, 1999. Abalo, M.; Pinto, C. S.; Fidalgo, T.; Martinho, P.; Mendes, S.; Ferreira, A.; Valente, V.; Tamagnini, G.. "Estudio molecular del sistema ABO". Trabalho apresentado em XLI Reunión Nacional de la Asociación Española de Hematologia y Hemoterapia & XV Congreso Nacional de la Sociedad Espanõla de Trombosis y Hemostasia Castellón, 1999. Fidalgo, T.; Ribeiro, M. L.; Xavier, A. B.; Tamagnini, G.. "Caracterização molecular da deficiência de FVII em 4 doentes Diagnóstico pré-natal num caso". Trabalho apresentado em 1ª Reunião da Sociedade Portuguesa de Genética Humana, 1997. Fidalgo, T.; Ribeiro, M. L.; Xavier, A. B.; Tamagnini, G.. "FV Leiden em indivíduos com tromboembolismo idiopático". Trabalho apresentado em 1ª Reunião da Sociedade Portuguesa de Genética Humana, 1997. Fidalgo, T.; Costa, R.; Maia, R.. "Niveles de Antitrombina III, Proteina C y Proteina S en el Embarazo". Trabalho apresentado em XXXV Reunión Nacional de la Asociación Española de Hematologia y Hemoterapia, 1993. Fidalgo, T.; Maia, R.. "Anticoagulante Lúpico. Testes de rastreio/sensibilidade". Trabalho apresentado em IV Congresso de Diagnóstico, 1993.
Resumo em conferência	Silva Pinto, C.; Fidalgo, T.; Martinho, P.; Salvado, R.; Oliveira, A. C.; Gonçalves, E.; Sevivas, T.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Genetic predisposing factors in 5 portuguese patients with atypical hemolytic uremic syndrome - identification of a new mutation in the CFH gene". Trabalho apresentado em XXIV Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis, Amsterdam, 2013. Publicado Fidalgo, T.; Martinho, P.; Salvado, R.; Silva Pinto, C.; Oliveira, A. C.; Gonçalves, E.; Marques, D.; et al. "Genetic background analysis of protein C deficiency type I and type II in 26 Portuguese families". Trabalho apresentado em XXIV Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis, Amsterdam, 2013. Publicado Baptista, A.; Martinho, P.; Fidalgo, T.; Sevivas, T.; Oliveira, A. C.; Maçães, A.; Salvado, R.; et al. "Inherited thrombophilia as a risk factor for gestational vascular complications". Trabalho apresentado em XXIV Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis, Amsterdam, 2013. Publicado Silva Pinto, C.; Saturnino, H.; Fidalgo, T.; Marques, D.; Gonçalves, E.; Martinho, P.; Oliveira, A. C.; et al. "FVIII:C assay discrepancy and genotype-phenotype correlation in a group of mild Haemophilia A patients". Trabalho apresentado em 58th Annual Scientific and Standardization Committee Meeting - International Society on Thrombosis and Haemostasis, Liverpool, 2012. Publicado Silva Pinto, C.; Fidalgo, T.; Marques, D.; Gonçalves, E.; Martinho, P.; Salvado, R.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Molecular Study of Haemophilia B in Central Portugal". Trabalho apresentado em Hemophilia World Congress, Istambul, 2008. Publicado Silva Pinto, C.; Fidalgo, T.; Marques, D.; Gonçalves, E.; Martinho, P.; Salvado, R.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Mutation screening in Haemophilia A at the Haemophilia Centre in Centro Hospitalar de Coimbra". Trabalho apresentado em Hemophilia World Congress, Istambul, 2008. Publicado Fidalgo, T.; Salvado, R.; Marques, D.; Grazina, L.; Silva Pinto, C.; Martinho, P.; Gonçalves, E.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Mutational and multimeric study in patients with type 2 von Willebrand´s Disease (vWD2)". Trabalho apresentado em Hemophilia World Congress, Istambul, 2008. Publicado Fidalgo, T.; Martinho, P.; Salvado, R.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Screening for ADAMTS13 Gene Mutations in Thrombotic Thrombocytopenic Purpura Reveals a New Deletional Mutation". Trabalho apresentado em 50th ASH Annual Meeting and Exposition, São Francisco, 2008. Publicado Duarte, M.; Fidalgo, T.; Marques, D.; Martinho, P.; Silva Pinto, C.; Martins, N.; Tamagnini, G.; et al. "Primary antiphospholipid syndrome with factor V inhibitor - a clinical report". Trabalho apresentado em 7th Congress of the European Haematology Association, Florença, 2005. Publicado Martinho, P.; Fidalgo, T.; Silva Pinto, C.; Marques, D.; Gonçalves, E.; Salvado, R.; Martins, N.; Tamagnini, G.. "1 C/T polymorphym in the annexin kozac, sequence and the risk of acute myocardial infraction". Trabalho apresentado em 10th European Haematology Association, Estocolmo, 2005. Publicado Salvado, R.; Abalo, M.; Duarte, M.; Fidalgo, T.; Marques, D.; Pinto, C. S.; Martinho, P.; Martins, N.; Tamagnini, G.. "Newly developed FVIII inhibitor during orthopedic surgery in a heavly treated severe haemophilic A". Trabalho apresentado em XXII International Congress of the World Federation of Hemophilia, Sevilha, 2002. Publicado Matos, V.; Fidalgo, T.; Martinho, P.; Oliveira, H.; Leitão Marques, A.; Tamagnini, G.; Gonçalves, A.. "Prevalence of HPA-2 and VNTR platelet glycoprotein Ib polymorphisms in patients with angiographicaly documented coronary artery disease". Trabalho apresentado em XXIV Congress of the European Society of Cardiology, Berlim, 2002. Publicado Duarte, M.; Marques, D.; Mendes, S.; Silva Pinto, C.; Vidán, J.; Martins, N.; Fidalgo, T.; Tamagnini, G.. "Diagnóstico de la enfermedad de von Willebrand: experiencia en un grupo de pacientes de la Región Centro de Portugal". Trabalho apresentado em XLIII Reunión Nacional de la AEHH, XVII Congreso Nacional de la SETH, Coruña, 2001. Publicado Fidalgo, T.; Marques, D.; Silva Pinto, C.; Martinho, P.; Mendes, S.; Ferreira, A.; Duarte, M.; et al. "La influencia del grupo ABO en los test laboratoriales de detección y subclassificación de la enfermedad de von Willebrand". Trabalho apresentado em XLIII Reunión Nacional de la AEHH, XVII Congreso Nacional de la SETH, Coruña, 2001. Publicado Martinho, P.; Fidalgo, T.; Azevedo Matos, V.; Silva Pinto, C.; Marques, D.; Leitão Marques, A.; Oliveira, H.; et al. "Enfermedad Coronária y polimorfismos de la glicoproteína plaquetar Ib". Trabalho apresentado em XLIII Reunión Nacional de la AEHH, XVII Congreso Nacional de la SETH, Coruña, 2001. Publicado
Tese / Dissertação	Dinis, Maria José Pereira. "Estudo de Anomalias plaquetares hereditárias por sequenciação massiva (NGS)". Mestrado, 2022. http://hdl.handle.net/10451/59215. Fidalgo, Teresa; Fidalgo, Teresa de Jesus Semedo. "Von Willebrand factor and ADAMTS13, Duality in hemorrhagic and thrombotic disease". Doutoramento, 2017. http://hdl.handle.net/10316/79593. DOI: 10.13140/RG.2.2.27144.72964 Oliveira, Ana Cristina da Silva. "Avaliação da actividade da proteína C E expressão de CD64 nos neutrófilos como marcadores de diagnóstico precoce na sepsis". Mestrado, 2011. http://hdl.handle.net/10400.26/30669.

Outros

Outra produção

2.ª vogal efetiva de concursos de acesso à carreira de técnico Superior de Saúde. 2008. Fidalgo, T..
2.ª vogal efetiva de concursos de acesso à carreira de técnico Superior de Saúde. 2003. Fidalgo, T..
2.ª vogal efetiva de concursos de acesso à carreira de técnico Superior de Saúde. 2001. Fidalgo, T..

Atividades

Apresentação oral de trabalho

	Título da apresentação	Nome do evento Anfitrião (Local do evento)
2016	Identificación de factores genéticos predisponentes de síndrome hemolítico urémico atípico (SHUa) en 73 pacientes: ventajas de next generation sequencing (NGS)	XXXII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (Santiago de Compostela, Espanha)
2015	Diagnóstico de Coagulopatias em Pediatria - A mais valia da Sequenciação Massiva (NGC)	3º Curso para Internos (Coimbra, Portugal)
2015	Impacto do estudo molecular dos genes PROC, PROS1 e SERPINC1 em doentes com trombose venosa	Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia (Figueira da Foz, Portugal)
2015	Utilidad de la “next generation sequencing” en la optimización del diagnóstico de las anemias hemolíticas congénitas	LVII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia/ XXXI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia, (Valencia, Espanha)
2015	Next-Generation Sequencing aplicada al estudio de SHUa. Experiencia del Servicio de Hematología Clínica del Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra	LVII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia/ XXXI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (Valencia , Espanha)
2014	O Papel do Laboratório de Hemostase nos Centros de Hemofilia	II ENCONTRO DE JOVENS DA ASSOCIAÇÃO PORTUGUESA DE HEMOFILIA (Coimbra, Portugal)
2014	Diagnóstico Laboratorial das Coagulopatias Congénitas Raras	3º Simposio Nacional da Associação Portuguesa de Coagulopatias Congenitas (APCC) (Aveiro, Portugal)
2014	Hemofilia e Diagnóstico - Perspetiva Laboratorial	1º Congresso Nacional de Hemofilia (Leiria, Portugal)
2014	Doença de Von Willebrand Diagnóstico, Classificação e Tratamento	Sessão Educacional Sociedade Portuguesa de Hematologia (Évora, Portugal)
2014	Síndrome hemolítico urémico atípico: factores genéticos predisponentes em 21 doentes portugueses – identificação 8 novas mutações no Gene CFH	Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia (Évora, Portugal)
2013	O Papel do Laboratório de Hemostase nos Centros de Hemofilia	IV Simposio de Coagulopatias Novo Nordisk (Coimbra, Portugal)
2013	Correlación genotipo/fenotipo en 7 familias con deficiencia de proteínas	Reunión Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapía - Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (Sevilla, Espanha)
2013	Factores genéticos predisponentes para síndrome hemolítico urémico atípico en 4 pacientes portugueses. Identificación de una nueva mutación en el gen CFH	Reunión Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapía - Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (Sevilla, Espanha)
2013	Tiempo de generación de trombina en hemofilia y su relación con el fenotipo hemorrágico	Reunión Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapía - Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (Sevilla, Espanha)
2013	Síndrome Hemolítico Urémico Atípico - Factores genéticos predisponentes em 4 doentes portugueses. Identificação de uma mutação nova no gene CFH	Congresso Nacional da Associação Portuguesa de Imuno-Hemoterapia (Coimbra, Portugal)
2013	Genetic background analysis of protein C deficiency type I and type II in 26 Portuguese families	XXIV Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis (Amsterdam , Países Baixos)
2013	Genetic predisposing factors in 5 portuguese patients with atypical hemolytic uremic syndrome - identification of a new mutation in the CFH gene	XXIV Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis (Amsterdam , Países Baixos)
2013	Correlação Genótipo/Fenótipo em 6 Famílias com Deficiência de Proteína S	14th International Symposium on Thrombosis and Hemostasis (Porto, Portugal)
2013	Doença de von Willebrand Tipo Plaquetar: metodologia diagnóstica e identificação de uma nova mutação no gene GP1BA	14th International Symposium on Thrombosis and Hemostasis (Porto, Portugal)
2013	Trombofilia hereditária em mulheres com complicações vasculares gestacionais idiopáticas	14th International Symposium on Thrombosis and Hemostasis (Porto, Portugal)
2012	Enfermedad de von Willebrand platelet-type: metodología diagnóstica e identificación de una nueva mutación en el gen GP1BA	Reunión Nacional de la Sociedade de Hematología y Hemoterapía - Congreso Nacional de la Sociedad de Trombosis y Hemostasia (Salamanca , Espanha)
2011	Discordância Fenotípica em Gémeas Monozigóticas Portadoras de Hemofilia A	Reunión Nacional de la Sociedade de Hematología y Hemoterapía - Congreso Nacional de la Sociedad de Trombosis y Hemostasia (Albufeira / Zaragoza , Espanha)
2011	Trombofilia em Doentes com TEP em idade Jovem	Reunião Anual do Sociedade Portuguesa de Hematologia (Albufeira, Portugal)
2011	Doença de Von Willebrand – A complexidade dos subtipos e a Abordagem Terapêutica	Reunião Anual do Sociedade Portuguesa de Hematologia (Albufeira, Portugal)
2010	Von Willebrand - How to Diagnose	23ª CONFERÊNCIA DO CONSÓRCIO EUROPEU DE HEMOFILIA (Lisboa, Portugal)
2010	Hemostase Pediatria - Abordagem Prática	Sessões Clínicas do Hospital Pediátrico (Coimbra, Portugal)
2010	Caracterização molecular da deficiência de Proteína C tipo I em 13 famílias portuguesas	Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia (Tróia, Portugal)
2010	Púrpura trombocitopénica trombótica congénita: a mesma mutação, fenótipos distintos	Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia (Tróia, Portugal)
2010	Caracterização do défice de Proteína C Tipo I em 13 famílias portuguesas	Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia (Tróia, Portugal)
2010	Coagulopatias Adquiridas - Casos Clínicos	21ª Sabatina de Hematologia (Coimbra, Portugal)
2010	Hemorragias em doentes hipocoagulados	6º simpósio de Imunohematologia e Imunohemoterapia e segurança transfusionais (Guimarães, Portugal)
2010	Coagulopatías adquiridas raras: nueve casos clínicos	LII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia / XXVI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (Las Palmas de Gran Canaria , Espanha)
2009	Estudo Molecular do Gene da Proteína C (PROC) em 4 Famílias com Deficiência de Proteína C tipo I	Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia (Tróia, Portugal)
2009	Terapêutica Dirigida por Tromboelastografia Rotacional em 2 Casos de Hemorragia Incontrolável	Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia (Tróia, Portugal)
2009	ADAMTS13 en Púrpura Trombocitopénica Trombótica y Sindrome Hemolítico Urémico. La Evaluation de 13 Casos Revela 2 Nuevas Mutaciones	Reunião Nacional da AEHH/25 Congresso Nacional da SETH (Barcelona, Espanha)
2009	Grandes Delecções em Hemofilia A e B – Identificação de Portadoras por MLPA	VII Congresso Nacional da Associação Portuguesa de Imunohemoterapia (Tomar, Portugal)
2009	Púrpura Trombótica Trombocitopénica (PTT) vs ADAMTS13 Avaliação de 12 Casos clínicos	20ª Sabatina Hematologia (Coimbra, Portugal)
2008	Diagonóstico Laboratorial na Doença de Von Willebrand	12º Simpósio Internacional de Trombose e Hemostase (Porto, Portugal)
2008	Fisiologia da Plaqueta. Avaliação Laboratorial	Workshop Izasa (Coimbra, Portugal)
2008	Doença de Von Willebrand. Estudo Laboratorial e Estratégias Diagnósticas	Simposium Grifols (Lisboa, Portugal)
2008	Mutation screening in Haemophilia A at the Haemophilia Centre in Centro Hospitalar de Coimbra	Hemophilia World Congress (Istambul, Turquia)
2008	Uma nova mutação delecional no gene da ADAMTS 13 em doentes com Púrpura Trombótica Trombocitopénica (PTT)	12º Simpósio Internacional de Trombose e Hemostase (Porto, Portugal)
2008	Púrpura Trombótica Trombocitopénica (PTT) – Estudo das Mutações e Polimorfismos no Gene ADAMTS13	Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia (Torres, Portugal)
2008	Estudo multimérico e molecular na DvW	19ª Sabatina Hematologia (Coimbra, Portugal)
2007	Estúdio multimérico y molecular en pacientes con enfermedad de von Willebrand de tipo 2	XLIX Reunión Nacional AEHH y XXIII Congreso Nacional SETH (Pamplona, Espanha)
2007	Variantes de los genes citocromo P450 2C9 (CYP2C9) y vitamina K epóxido reductasa (VKOCR1) en un grupo de pacientes anticoagulados del Centro de Portugal	XLIX Reunión Nacional AEHH y XXIII Congreso Nacional SETH (Pamplona, Espanha)
2007	Inibidores adquiridos para el FV: a propósito de dos casos clínicos	XLIX Reunión Nacional AEHH y XXIII Congreso Nacional SETH (Pamplona, Espanha)
2006	Estudo Molecular de um Grupo de Indivíduos com Hemofilia B	11º Simpósio Internacional de Trombose e Hemostase. 3ª Reunião do Fórum Hematológico do Norte (Porto, Portugal)
2006	Diagnóstico da doença de von willebrand no Centro Hospitalar de Coimbra	11º Simpósio Internacional de Trombose e Hemostase. 3ª Reunião do Fórum Hematológico do Norte (Porto, Portugal)
2006	Atitude terapéutica na gravidez, parto e puerpério num caso de Doença de von Willebrand tipo 3	11º Simpósio Internacional de Trombose e Hemostase. 3ª Reunião do Fórum Hematológico do Norte (Porto, Portugal)
2006	O doente e as Análises	XVII Sabatina Hematologia (Coimbra, Portugal)
2005	Doença de Von Willebrand. Estudo Laboratorial e Estratégias Diagnósticas	Simposium de von Willebrand “ da genética à terapêutica “
2005	Fisiologia da Hemostase, State of the Art	FISIOLOGIA DA HEMOSTASE, STATE OF THE ART (Leiria, Portugal)
2005	Perfil Mutacional numa População de Indivíduos com Hemofilia A estudados no Centro de Hemofilia do Centro Hospitalar de Coimbra. Caracterização de 17 Novas Mutações	Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia (Espinho, Portugal)
2005	Diagnóstico da DvWillebrand. Avaliação funcional, antigénica y análisis multimerica	Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia (Espinho, Portugal)
2004	Doença de Von Willebrand. Estudo Laboratorial e Estratégias Diagnósticas	Jornada de trabajo en Baiona (Baiona, Espanha)
2004	Diagnóstico Molecular de Hemofilia A	Iv Jornadas De Análises Clínicas E Saúde Pública
2003	Polimorfismo HPA-1 de la glicoproteína III y síndromes coronarios agudos en mujeres	XLV Reunión Nacional de la AEHH y XIX Congreso de la SETH (Santiago de Compostela , Espanha)
2003	Relación entre la Concentración Plasmática de Homocisteina, el Nivel de Folatos y la Mutación C677T en el Gen de la Metilenotetrahidrofolato Reductasa en Individuos con Enfermedad Coronaria Documentada por Angiografia	XLV Reunión Nacional de la AEHH y XIX Congreso de la SETH (Santiago de Compostela , Espanha)
2002	TTP prolongado. Revisão de 52 casos clínicos	8ª Semana do Interno (Coimbra, Portugal)
2001	Diagnóstico de la enfermedad de von Willebrand: experiencia en un grupo de pacientes de la Región Centro de Portugal	XLIII Reunión Nacional de la AEHH, XVII Congreso Nacional de la SETH (Coruña, Espanha)
2001	Púrpura Trombótica Trombocitopénica. Um caso clínico	7ª Semana do Interno (Coimbra, Portugal)
2001	Hemofilia A/d von Willebrand- diag laboratorial/diag pre natal	XVI Sabatina Hematologia (Coimbra, Portugal)
2000	Methylenetetrahidrofolate Reductase C677T Mutation, Plasma Levels Homocystein, Folate And Fibrinogen In Patients With Angiographically Documented Coronary Artery Disease	16th International Congress on Thrombosis (Porto, Portugal)
2000	Drepanocitose – estudo de factores prognósticos em 10 doentes	V Simpósio sobre Drepanocitose e Talassemia (Évora, Portugal)
1999	Anomalias de Glicoproteínas de membrana e/ou Doença de Von Willebrand. Uma abordagem laboratorial	XV Sabatina de Hematologia (Coimbra, Portugal)
1998	FVII a recombinante en el tratamiento de la hemofilia con inhibidores	XL Reunión Nacional de la Asociación Española de Hematologia y Hemoterapia & XIV Congreso Nacional de la Sociedad Espanõla de Trombosis y Hemostasia (Tenerife, Espanha)
1997	Estudos moleculares em Hemofilia A e deficiência de FVII	8º Simpósio Internac. de Trombose e Hemostase (Porto, Portugal)
1997	Caracterización molecular de la deficiencia el FVII en 4 pacientes Portugueses Diagnostico prenatal en 1 caso	XXXIX Reunión Nacional de la Asociación Española de Hematologia y Hemoterapia & XIII Congreso Nacional de la Sociedad Espanõla de Trombosis y Hemostasia (Barcelona, Espanha)
1996	Detección de la inversión del gen del Factor VIII en la hemofilia A grave	XXXVII Reunión Nacional de la Asociación Española de Hematologia y Hemoterapia (Zaragoza, Espanha)
1995	Resistência à proteína C activada e deficiência de proteína S. Reavaliação de 4 famílias com deficiência de proteína S funcional	7º Simpósio Internac. de Trombose e Hemostase (Póvoa do Varzim, Portugal)
1995	Mutación en el gen del factor V y déficit de proteína S. Reevaluación de 4 familias con deficiencia funcional de la proteína S	XXXVII Reunión Nacional de la Asociación Española de Hematologia y Hemoterapia (Zaragoza, Portugal)
1995	Detección de la inversión del gen del Factor VIII en la hemofilia A grave	XXXVII Reunión Nacional de la Asociación Española de Hematologia y Hemoterapia (Zaragoza, Espanha)
1994	Autoimunidade e Hemostase	Sabatinas de Hematologia, C.H.C. (Coimbra, Portugal)
1994	Anticoagulante Lúpico: Sensibilidade dos testes de rastreio/diagnóstico; Inibidores fracos	Congresso da Socied. Portug. de Trombose e Hemostase (Lisboa, Portugal)
1994	Anticoagulante Lúpico na gravidez Apresentação de 4 casos clínicos, protocolos de tratamento e controlo laboratorial	Congresso da Socied. Portug. de Trombose e Hemostase (Lisboa, Portugal)
1994	Fibrinólise com r-tPA em duas crianças, uma das quais com def. cong. de ATIII	Congresso da Socied. Portug. de Trombose e Hemostase (Lisboa, Portugal)
1994	Infecção por HIV e Hepatite B e C numa população de 67 hemofílicos	Congresso da Socied. Portug. de Trombose e Hemostase (Lisboa, Portugal)
1993	Anticoagulante Lúpico/ Casuística do S. de Hematologia do C.H.C	6º Simpósio Internacional de Trombose e Hemostase (Espinho, Portugal)
1993	Níveis de ATIII, Proteína C e Proteína S durante a Gravidez	6º Simpósio Internacional de Trombose e Hemostase (Espinho, Portugal)
1993	Níveis de ATIII, Proteína C e Proteína S durante a Gravidez	XXXV Reunión Nacional de la Asociación Española de Hematologia y Hemoterapia (Pamplona, Espanha)
1993	Hemofilia adquirida, a propósito de um caso clínico	IV Congresso de Diagnostico (Sesimbra, Portugal)
1993	Quantificação das Glicoproteínas Ib e IIb-IIIa em 5 doentes com Trombastenia de Glanzmann e 1 com S.Bernard-Soulier	6º Simpósio Internacional de Trombose e Hemostase (Espinho, Portugal)
1992	Hemostase de Rotina	Sabatinas de Hematologia, "Hemat.Laboratorial" C.H.C. (Coimbra, Portugal)
1991	Deficiências raras dos factores de coagulação. Estratégia para a sua caracterização molecular	5º Simpósio Internacional de Trombose e Hemostase (Póvoa Varzim, Portugal)
1990	Hemofilia adquirida, a propósito de um caso clínico	I Jornadas de Imunohemoterapia (Coimbra, Portugal)

Orientação

	Título / Tema Papel desempenhado	Curso (Tipo) Instituição / Organização
2022/07/01 - 2023/10/19	MOLECULAR DIAGNOSIS OF NEUROFIBROMATOSIS TYPE I AND OTHER RASOPATHIES Orientador	Genética Clinica Laboratorial (Mestrado) Universidade de Coimbra, Portugal
2021/09/01 - 2023/03/31	Estudo de Anomalias plaquetares hereditárias por sequenciação massiva (NGS) Orientador de Maria Jose´ Pereira Dinis	Biologia Molecular e Genética (Mestrado) Universidade de Lisboa, Portugal
2021/09/01 - 2022/10/10	Elucidação da correlação genótipo-fenótipo em patologias subdiagnosticadas: Hipofibrinogenemia, Disfibrinogenemia e tendência trombótica por níveis elevados de FVIII Orientador de Ana Sofia de Almeida Pinto da Cunha Leal	Biotecnologia Farmacêutica (Mestrado) Universidade de Coimbra, Portugal
2020 - 2021	ANÁLISE DO ESPECTRO MUTACIONAL DO GENE F7 E IMPLICAÇÕES FENOTÍPICAS Coorientador	Mestrado em Bioquimica Clinica (Mestrado) Universidade de Aveiro Departamento de Química, Portugal
2019 - 2020	Estudo dos genes VTN, PLG e outros genes de coagulação no Síndrome Hemolítico Urémico atípico (SHUa) Orientador	Grau de Mestre em Bioquímica (Mestrado) Universidade de Aveiro, Portugal
2017/07 - 2018/06	Análise genética do haplótipo M2/ANXA5 como fator de risco para complicações na gravidez – Avaliação numa amostra populacional portuguesa. Coorientador de Mariana Dias Passos	Mestrado integrado em medicina (Mestrado) Universidade de Coimbra, Portugal
2016 - 2016	Polimorfismos de nucleótido único associados ao tromboembolismo venoso – avaliação dos loci do factor XI, grupo sanguíneo ABO e fibrinogénio Coorientador	Medicina (Mestrado) Universidade de Coimbra, Portugal
2015 - 2015	Variante PS HEERLEN (S501P) PROS1 num grupo de doentes com trombose venosa Orientador	Licenciatura em Análises Clínicas e Saúde Pública (Outra) Instituto Politécnico de Coimbra Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra, Portugal
2014 - 2014	Polimorfismos ACE D/I e F13A1 Val34Leu e risco para AVC Orientador	Licenciatura em Análises Clínicas e Saúde Pública (Outra) Instituto Politécnico de Coimbra Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra, Portugal
2013 - 2013	Estudo da prevalência dos polimorfismos: FXIII Val34Leu, ACE D/I e PAI-1 4G/5G em mulheres com abortos de repetição Orientador	Licenciatura em Análises Clínicas e Saúde Pública (Outra) Instituto Politécnico de Coimbra Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra, Portugal
2012 - 2012	Estudo do gene da proteína C (PROC) em indivíduos com deficiência de proteína C. Identificação de portadores Coorientador	Biologia (Mestrado) Universidade de Aveiro, Portugal
2012 - 2012	Estudo dos factores predisponentes para trombose em mulheres com complicações obstétricas – Haplótipos M1 e M2 no gene ANXA5 Orientador	Licenciatura em Análises Clínicas e Saúde Pública (Outra) Instituto Politécnico de Coimbra Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra, Portugal
2012 - 2012	Estudo de factores genéticos de hipofibrinólise –F13A1 Val34Leu, ACE D/I e PAI-1 4G/5G – num grupo de mulheres com perdas fetais recorrentes Orientador	Licenciatura em Análises Clínicas e Saúde Pública (Outra) Instituto Politécnico de Coimbra Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra, Portugal
2011 - 2011	Avaliação da actividade da proteína C e expressão de CD64 nos neutrófilos como marcadores de diagnóstico precoce na sépsis Coorientador	Mestrado em Análises Clínicas e Saúde Pública (Mestrado) Instituto Politécnico de Coimbra Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra, Portugal
2010 - 2010	Diagnóstico Molecular de Hemofilia A num grupo de indivíduos estudados no Centro Hospitalar de Coimbra Coorientador	Biologia (Mestrado) Universidade de Coimbra, Portugal
2010 - 2010	Estudo da prevalência dos polimorfismos (C-1654T e A-1641G) da região promotora do gene proteína C (PROC) em indivíduos com sépsis Orientador	Licenciatura em Análises Clínicas e Saúde Pública (Outra) Instituto Politécnico de Coimbra Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra, Portugal
2009 - 2009	CYP2C92 (C439T - Arg144Cys) e CYP2C93 (A1061C - Ile359Leu) no gene que codifica a enzima Citocromo P450 2C9 Orientador	Licenciatura em Análises Clínicas e Saúde Pública (Outra) Instituto Politécnico de Coimbra Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra, Portugal
2009 - 2009	1639G/A no gene da Vitamina K epóxido reductase (VKORC1) Orientador	Licenciatura em Análises Clínicas e Saúde Pública (Outra) Instituto Politécnico de Coimbra Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra, Portugal
2009 - 2009	Avaliação global da Hemostase em doentes com Hemorragia aguda (ROTEM) e em doentes com antiagregação plaquetar (Multiplate) Orientador	Licenciatura em Análises Clínicas e Saúde Pública (Outra) Instituto Politécnico de Coimbra Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra, Portugal
2009 - 2009	Avaliação global da hemostase por tromboelastrometria, em doentes com hemorragia aguda Orientador	Licenciatura em Análises Clínicas e Saúde Pública (Outra) Instituto Politécnico de Coimbra Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra, Portugal
2008 - 2008	Estudo dos polimorfismos GPIba (VNTR), GPIIIa (HPA-2) e Anexina V (-1C/T) como factores predisponentes para trombose arterial em doentes com anticorpos antifosfolípido Orientador	Licenciatura em Análises Clínicas e Saúde Pública (Outra) Instituto Politécnico de Coimbra Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra, Portugal
2008 - 2008	Novos polimorfismos da trombose venosa: Inibidor da Proteína Z (Arg67Stop), Antitrombina Cambridge (Ala384Ser) e Factor XIII (H95R) Orientador	Licenciatura em Análises Clínicas e Saúde Pública (Outra) Instituto Politécnico de Coimbra Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra, Portugal
2005 - 2005	Análise multimérica do Factor de von Willebrand Orientador	Bioquímica (Outra) Universidade de Coimbra, Portugal
2004 - 2004	Prevalência do polimorfismo (val34leu) do gene do factor XIII em indivíduos com enfarte agudo do miocárdio da zona Centro Portugal Orientador	Licenciatura em Análises Clínicas e Saúde Pública (Outra) Instituto Politécnico de Coimbra Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra, Portugal
2004 - 2004	Polimorfismo (-1C> T) na sequência de Kozak da anexina V e a diminuição do risco para enfarte agudo do miocárdio Orientador	Licenciatura em Análises Clínicas e Saúde Pública (Outra) Instituto Politécnico de Coimbra Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra, Portugal
2003 - 2003	Prevalência do polimorfismo da membrana da plaqueta HPA-1 (GPIIIa) nos indivíduos com enfarte agudo de miocárdio Orientador	Biologia (Outra) Universidade de Coimbra, Portugal
2003 - 2003	Hemofilia B - Mutações no gene do Factor IX numa população de Hemofílicos do Centro Hospitalar de Coimbra Orientador	Licenciatura em Análises Clínicas e Saúde Pública (Outra) Instituto Politécnico de Coimbra Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra, Portugal
2003 - 2003	Prevalência do polimorfismo associado aos VNTR no gene Ib da glicoproteína Ib/V/IX em indivíduos com enfarte agudo do miocárdio Orientador	ACSP (Outra) Instituto Politécnico de Coimbra Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra, Portugal
2003 - 2003	Prevalência do polimorfismo associado ao gene TFPI em indivíduos com enfarte agudo do miocárdio Orientador	Licenciatura em Análises Clínicas e Saúde Pública (Outra) Instituto Politécnico de Coimbra Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra, Portugal
1998 - 1998	Prevalência de algumas mutações na doença tromboembólica Orientador	Biologia (Outra) Universidade de Coimbra, Portugal
1998 - 1998	Caracterização molecular de anomalias hereditárias da Hemostase Orientador	Biologia (Outra) Universidade de Coimbra, Portugal
1997 - 1997	Pesquisa da mutação FV Leiden em indivíduos de S. Tomé e Príncipe Orientador	Biologia (Outra) Universidade de Coimbra, Portugal

Organização de evento

	Nome do evento Tipo de evento (Tipo de participação)	Instituição / Organização
2010 - 2010	21ª Sabatina de Hematologia Outro (Outra)
2009 - 2009	20ª Sabatina de Hematologia Outro (Outra)
2008 - 2008	19ª Sabatina de Hematologia Outro (Outra)

Participação em evento

	Descrição da atividade Tipo de evento	Nome do evento Instituição / Organização
2013 - 2013	COST Workshop on High-Throughput Omics and Data Congresso
2009 - 2009	10th Novo Nordisk Symposium on Haemostasis Management Simpósio
2006 - 2006	Hemophilia 2006 World Congress Congresso
2005 - 2005	The International Society on Thrombosis & Haemostasis XXth Congress Congresso
2003 - 2003	XIX Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis Congresso
2002 - 2002	7th Congress of the European Hematology Association Congresso
2002 - 2002	XXV International Congress of the World Federation of Hemophilia Congresso
2000 - 2000	XXIV International Congress of the World Federation of Hemophilia Congresso
1999 - 1999	XVIIth Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis Congresso
1999 - 1999	Fourth Congress of the European Haematology Association Congresso
1999 - 1999	Satellite Symposium “Reengineering the factor VIII molecule: A new therapy for the treatment of hemophilia A” Simpósio	EHA 1999 Congress
1996 - 1996	14th International Congress on Thrombosis Congresso
1992 - 1992	12th International Congress on Thrombosis Congresso

Júri de grau académico

	Tema Tipo de participação	Nome do candidato (Tipo de grau) Instituição / Organização
2023/11/28	Seleção dos kits de amplificação de ADN em genética forense Arguente	SANDRA CRISTINA FIGUEIREDO PEREIRA DA COSTA (Mestrado) Universidade Nova de Lisboa, Portugal
2023/11/28	PERÍCIAS FORENSES EM CRIMES SEXUAIS: DA RECOLHA DA AMOSTRA AO PERFIL DE DNA Arguente	ANA SOFIA MESSIAS RAMALHETE (Mestrado) Universidade Nova de Lisboa, Portugal

Curso / Disciplina lecionado

	Disciplina	Curso (Tipo)	Instituição / Organização
2009/09 - 2015	Investigação aplicada em CLACI	Licenciatura em Análises Clínicas e Saúde Pública (Licenciatura)	Instituto Politécnico de Coimbra Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra, Portugal
2009/09 - 2015	Investigação aplicada em CLACII	Licenciatura em Análises Clínicas e Saúde Pública (Licenciatura)	Instituto Politécnico de Coimbra Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra, Portugal
2009/09 - 2015	Diagnóstico Celular e Molecular	Licenciatura em Análises Clínicas e Saúde Pública (Licenciatura)	Instituto Politécnico de Coimbra Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra, Portugal
2000/10 - 2015	Patologia Molecular	Licenciatura em Análises Clínicas e Saúde Pública (Licenciatura)	Instituto Politécnico de Coimbra Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra, Portugal
2014 - 2014	Curso Teórico-Prático de Trombose e Hemostase - 5.ª edição	Outra (Curso médio)
2012/09 - 2013	Temáticas: Trombose e Hemostase - 10 horas e Hemostase Molecular – 7 horas	Mestrado em Análises Clínicas e Saúde Pública (Mestrado)	Instituto Politécnico de Coimbra Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra, Portugal
2012 - 2012	Curso Teórico-Prático de Trombose e Hemostase - 4.ª edição	Outra (Curso médio)
2011/09 - 2012	Temáticas: Trombose e Hemostase - 10 horas e Hemostase Molecular – 7 horas	Mestrado em Análises Clínicas e Saúde Pública (Mestrado)	Instituto Politécnico de Coimbra Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra, Portugal
2011 - 2011	X CURSO Pós-graduação e actualização em Hematologia	Especialização (Curso médio)
2011 - 2011	XI CURSO Pós-graduação e actualização em Hematologia	Especialização (Curso médio)
2009 - 2009	Curso Teórico-Prático de Trombose e Hemostase - 3.ª edição	Outra (Curso médio)
2006/09 - 2009	Investigação aplicada	Licenciatura em Análises Clínicas e Saúde Pública (Licenciatura)	Instituto Politécnico de Coimbra Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra, Portugal
2008 - 2008	Curso Teórico-Práticos de Trombose e Hemostase - 1.ª edição	Outra (Curso médio)
2005 - 2005	Curso Interno de Formação – Hematologia Laboratorial de Urgência	Outra (Curso médio)
2004 - 2004	Curso de Aspectos Básicos e Aplicações Clínicas de Biologia Molecular	Outra (Curso médio)
2001 - 2001	O Laboratório e a Clínica	Outra (Curso médio)
2001 - 2001	Curso de Hemostase Molecular e Trombofilia	Outra (Curso médio)
1997 - 1997	Curso de Anemias Hereditárias- Genética Molecular	Outra (Curso médio)

Membro de associação

	Nome da associação	Tipo de participação
1988/10/04 - Atual	Ordem dos Farmacêuticos	Membro, carteira profissional 8041; C-1236
1988/10/04 - Atual	Ordem dos Farmacêuticos	Vogal Colégio de Análises Clínicas e Genética Humana triénio 2021-2024
Atual	Sindicato dos Quadros Técnicos do Estado
Atual	International Society on Thrombosis and Haemostasis
Atual	Associação Portuguesa de Hemofilia e de outras Coagulopatias Congénitas

Membro de comissão

	Descrição da atividade Tipo de participação	Instituição / Organização
2003/01 - Atual	Integração do painel de Peritos de Hemostase em representação do Departamento de Hematologia do CHC, o qual apoia a Unidade Operacional de Financiamento e Contratualização da Administração Central dos Sistemas de Saúde (ACSS) Outro	Centro Hospitalar Universitário de Coimbra, Portugal

Distinções

Outra distinção

2015	Prémio Melhor Trabalho Clínico Sociedade Portuguesa de Hematologia, Portugal
2014	1º Prémio Melhor Comunicação oral Sociedade Portuguesa de Hematologia, Portugal
2013	Prémio de melhor comunicação oral Sociedade Portuguesa de Hematologia, Portugal
2011	Prémio Melhor Comunicação Sociedade Portuguesa de Hematologia, Portugal
2011	1º premio da melhor comunicação oral
2010	Prémio Jovem Hematologista Sociedade Portuguesa de Hematologia, Portugal
2009	2º Melhor Poster Associação Portuguesa de Imunohemoterapia, Portugal
2009	Associação Portuguesa de Imunohemoterapia 3ª Melhor Comunicação Oral, Portugal
2008	Prémio Jovem Hematologista Sociedade Portuguesa de Hematologia, Portugal
2003	Prémio para melhor poster
1995	1º Prémio de Investigação
1993	1º Prémio de Investigação Sociedade Portuguesa de Trombose e Hemostase, Portugal
1993	1º prémio de Investigação