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Maria J. S. A. Silva obtained her MSc in Pharmaceutical Sciences in 2016 from the Faculty of Pharmacy, University of Lisbon (FFUL). During her Master studies, she joined Dr. Pedro Gois group to work on a Chemical Biology project for site-selective functionalization of N-terminal cysteines, which contributed to her first publication in Chem. Sci. in 2016, with over 90 citations. After that, she did a 3-month internship at Sapienza, Università di Roma (Italy) in Medicinal Chemistry thanks to the Erasmus Programme. The project developed therein was her Master thesis topic under the supervision of Prof. Roberto Di Santo, on the synthesis of a new class of Trypanothione reductase inhibitors to tackle parasitic infections. Later, she pursuit her PhD studies focused on novel site-selective bioconjugation strategies and their application to targeted photodynamic therapy (PDT) in a joint project under the supervision of Dr. Pedro Gois (FFUL, Portugal) and Prof. Dr. Gilles Gasser (Chimie ParisTech, France). The translational research approach experienced in the 7-month stay in Paris from synthesis, purification and cellular in vitro assays, enabled the development of a new set of skills, including multi-tasking in a multidisciplinary fashion. In May 2022, she received her PhD degree in Pharmacy, Pharmaceutical and Therapeutic Chemistry specialty, with the highest grade, distinction and honors at FFUL and received the best PhD thesis in Medicinal Chemistry and Chemical Biology Award 2023 by the Portuguese Chemical Society. Thanks to her contributions to the Chemical Biology field with 8 publications in high impact journals and she was nominated as the Portuguese representative in the 11th European Federation of Medicinal Chemistry - Young Medicinal Chemists' Symposium 2024. In October 2022, she joined the group of Prof. Tanja Weil at Max Planck Institute for Polymer Research (MPIP, Germany) as a postdoctoral researcher to work on the design new protein-based biotherapeutics and study their impact on the survival and progression of targeted cancer cells and effects on the tumor microenvironment. Currently, Maria J. S. A. Silva is senior scientist in the Mass Spectrometry (MS) core facility of MPIP and much involved in the establishment of native MS and tandem-MS analysis with ESI and/or MALDI ionization techniques for the chemical and structural characterization of small to macromolecules. To further broaden her technical and technological skills in advanced MS tools, she has recently participated in the 6th International Mass Spectrometry School and did the Bruker MALDI TOF Essential Operator MALDI Imaging course. Due to her increasing interest towards more complex biological applications, she has been working with cancer cell spheroids as tumor models that better replicate the complex and heterogeneous network between cells and extracellular environment inside tumors. With the help of different imaging techniques, including fluorescence and confocal imaging microscopies, she assesses the cellular uptake and effect on cell invasion and migration of new designed therapeutics, and complement with label free MS imaging techniques to further study different molecular patterns and distribution in the 3D cell models.
Identificação

Identificação pessoal

Nome completo
Maria José Santos Alves Silva

Nomes de citação

  • Silva, Maria José dos Santos Alves da

Identificadores de autor

Ciência ID
F41A-9D1E-748D
ORCID iD
0000-0003-4178-1942
Researcher Id
E-8208-2017
Scopus Author Id
57198412711

Websites

  • https://www.mpip-mainz.mpg.de/en/staff/125439 (Profissional)

Domínios de atuação

  • Ciências Exatas - Química - Química Analítica
  • Ciências Exatas - Química
  • Ciências Naturais - Ciências Biológicas - Biofísica
  • Ciências Médicas e da Saúde - Biotecnologia Médica - Tecnologias que envolvem a Manipulação de Células,Tecidos,Órgãos ou todo o Organismo

Idiomas

Idioma Conversação Leitura Escrita Compreensão Peer-review
Italiano Utilizador independente (B1) Utilizador independente (B1) Utilizador independente (B1) Utilizador independente (B1)
Inglês Utilizador proficiente (C2) Utilizador proficiente (C2) Utilizador proficiente (C2) Utilizador proficiente (C2) Utilizador proficiente (C2)
Alemão Utilizador independente (B1) Utilizador independente (B1) Utilizador independente (B1) Utilizador independente (B1)
Formação
Grau Classificação
2018/01/01 - 2022/05/19
Concluído
PhD in Pharmacy (Doutoramento)
Especialização em Pharmaceutical and Therapeutic Chemistry
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
"New Bioconjugation Strategies for Selective Cysteine Functionalization" (TESE/DISSERTAÇÃO)
20 "with Distinction and Honors"
2011 - 2016
Concluído
Integrated Masters in Pharmaceutical Sciences (Mestrado)
Universidade de Lisboa, Portugal

Università degli Studi di Roma La Sapienza, Itália
"Trypanothione Reductase: design of a potential new class of inhibitors" (TESE/DISSERTAÇÃO)
16
Percurso profissional

Ciência

Categoria Profissional
Instituição de acolhimento
Empregador
2023/10/01 - Atual Investigador (Investigação) Max-Planck-Institut für Polymerforschung, Alemanha
Max-Planck-Institut für Polymerforschung, Alemanha
2022/10/01 - Atual Pós-doutorado (Investigação) Max-Planck-Institut für Polymerforschung, Alemanha
Max-Planck-Institut für Polymerforschung, Alemanha
2022/07/01 - 2022/09/30 Pós-doutorado (Investigação) Associação da Faculdade de Farmácia para a Investigação e Desenvolvimento, Portugal
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2016/02 - 2016/04 Estagiário de Investigação (Investigação) Università degli Studi di Roma La Sapienza, Itália

Outros

Categoria Profissional
Instituição de acolhimento
Empregador
2018/01/01 - 2022/05/19 Estudante Doutoramento Universidade de Lisboa, Portugal
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2017/05 - 2017/12 Research scholarship Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
Projetos

Bolsa

Designação Financiadores
2022/07/01 - 2022/09/30 1Pot2Cat: one-pot bimetallic catalyzed synthesis of challenging heterocycles
PTDC/QUI-QOR/0712/2020
Investigador Pós-doutorado
Associação da Faculdade de Farmácia para a Investigação e Desenvolvimento, Portugal
Fundação para a Ciência e a Tecnologia
Concluído
2018/01/01 - 2022/05/19 New Bioconjugation Strategies for Selective Cysteine Functionalization
SFRH/BD/132710/2017
Bolseiro de Doutoramento
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal

Chimie ParisTech - PSL, L’École Nationale Supérieur de Chimie de Paris, França
Fundação para a Ciência e a Tecnologia
Concluído
2017/05/02 - 2017/12/31 BLINK: NOVAS ESTRATÉGIAS DE BIOCONJUGAÇÃO E TRANSPORTE DIRIGIDO DE ÁCIDOS BORÓNICOS
PTDC/QEQ-QOR/1434/2014
Bolseiro de Mestrado
Concluído

Projeto

Designação Financiadores
2019/01/01 - 2019/12/31 Instituto de Investigação do Medicamento
UID/DTP/04138/2019
154706UID
Universidade de Lisboa Instituto de Investigação do Medicamento, Portugal

Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
Fundação para a Ciência e a Tecnologia
Concluído
Produções

Publicações

Artigo em revista
  1. Maria J. S. A. Silva; Yiyi Zhang; Robin Vinck; Fábio M. F. Santos; João P. M. António; Lisa Gourdon-Grünewaldt; Charlotte Zaouter; et al. "BASHY Dyes Are Highly Efficient Lipid Droplet-Targeting Photosensitizers that Induce Ferroptosis through Lipid Peroxidation". Bioconjugate Chemistry (2023): http://dx.doi.org/10.1021/acs.bioconjchem.3c00449.
    10.1021/acs.bioconjchem.3c00449
  2. Maria J. S. A. Silva; Robin Vinck; Youchao Wang; Bruno Saubaméa; Mickaël Tharaud; Elena Dominguez-Jurado; Johannes Karges; Pedro M. P. Gois; Gilles Gasser. "Towards Selective Delivery of a Ruthenium(II) Polypyridyl Complex-Containing Bombesin Conjugate into Cancer Cells". ChemBioChem (2023): https://doi.org/10.1002/cbic.202200647.
    10.1002/cbic.202200647
  3. João Macara; Catarina Caldeira; José Cunha; Jaime A. S. Coelho; Maria J. S. A. Silva; Konrad Krämer; Christoph W. Grathwol; Stefan Bräse; M. Manuel B. Marques. "Practical synthesis and biological screening of sulfonyl hydrazides". Organic & Biomolecular Chemistry (2023): https://doi.org/10.1039/D2OB02160A.
    10.1039/D2OB02160A
  4. Maria J. S. A. Silva; Rafaela A. N. Cavadas; Hélio Faustino; Luís F. Veiros; Pedro M. P. Gois. "Front Cover: Interactive Bioconjugation at N -Terminal Cysteines by Using O -Salicylaldehyde Esters towards Dual Site-Selective Functionalization (Chem. Eur. J. 67/2022)". Chemistry – A European Journal (2022): https://doi.org/10.1002/chem.202203566.
    10.1002/chem.202203566
  5. Maria J. S. A. Silva; Rafaela A. N. Cavadas; Hélio Faustino; Luís F. Veiros; Pedro M. P. Gois. "Interactive Bioconjugation at N -Terminal Cysteines by Using O -Salicylaldehyde Esters towards Dual Site-Selective Functionalization". Chemistry – A European Journal (2022): https://doi.org/10.1002/chem.202202377.
    10.1002/chem.202202377
  6. Mariama Djaló; Maria J. S. A. Silva; Hélio Faustino; Sandra N. Pinto; Ricardo Mendonça; Pedro M. P. Gois. "Multivalent NHS-activated acrylates for orthogonal site-selective functionalisation of peptides at cysteine residues". Chemical Communications (2022): https://doi.org/10.1039/D2CC02204D.
    10.1039/D2CC02204D
  7. Maria J. S. A. Silva; Pedro M. P. Gois; Gilles Gasser. "Unveiling the Potential of Transition Metal Complexes for Medicine: Translational in Situ Activation of Metal-Based Drugs from Bench to in Vivo Applications". ChemBioChem (2021): https://doi.org/10.1002/cbic.202100015.
    10.1002/cbic.202100015
  8. Maria J. S. A. Silva; Hélio Faustino; Jaime A. S. Coelho; Maria V. Pinto; Adelaide Fernandes; Ismael Compañón; Francisco Corzana; Gilles Gasser; Pedro M. P. Gois. "Efficient Amino-Sulfhydryl Stapling on Peptides and Proteins Using Bifunctional NHS-Activated Acrylamides". Angewandte Chemie International Edition 60 19 (2021): 10850-10857. https://doi.org/10.1002/anie.202016936.
    10.1002/anie.202016936
  9. Lujuan Xu; Maria J. S. A. Silva; Pedro M. P. Gois; Seah Ling Kuan; Tanja Weil. "Chemoselective cysteine or disulfide modification via single atom substitution in chloromethyl acryl reagents". Chemical Science (2021): https://doi.org/10.1039/D1SC03250J.
    10.1039/D1SC03250J
  10. Faustino, Hélio; Silva, Maria J. S. A.; Veiros, Luís F.; Bernardes, Gonçalo J. L.; Gois, Pedro M. P.. "Iminoboronates are efficient intermediates for selective, rapid and reversible N-terminal cysteine functionalisation". Chem. Sci. 7 8 (2016): 5052-5058. https://doi.org/10.1039/C6SC01520D.
    Publicado • 10.1039/C6SC01520D
Poster em conferência
  1. Silva, Maria José dos Santos Alves da; Lujuan Xu; Pedro M. P. Gois; Seah Ling Kuan; Weil, Tanja. Autor correspondente: Weil, Tanja. "MS fingerprinting of modified cyclic peptides and proteins with chloromethyl acryl reagents". Trabalho apresentado em 6th International Mass Spectrometry School, 2023.
  2. Silva, Maria José dos Santos Alves da. Autor correspondente: Silva, Maria José dos Santos Alves da. "Bifunctional NHS-Activated Acrylamides for Efficient Amino-Sulfhydryl Stapling on Peptides and Proteins". Trabalho apresentado em 11th iMed.ULisboa Meeting, Lisbon, PT, 2021.
  3. Silva, Maria José dos Santos Alves da; Faustino, Hélio; Pedro M. P. Gois. Autor correspondente: Pedro M. P. Gois. "Competitive functionalization of N-terminal amino acids via iminoboronate intermediates with B–N bond stabilization". Trabalho apresentado em 4th Meeting of the College of Chemistry of the University of Lisbon (CQUL), Lisbon, PT, 2019.
  4. Silva, Maria José dos Santos Alves da; Faustino, Hélio; Pedro M. P. Gois. Autor correspondente: Pedro M. P. Gois. "Boronated Thiazolidine Featuring a B–N Bond as Intermidiate for Selective Functionalisation of N-Terminal Cysteines". Trabalho apresentado em 10th iMed.ULisboa and 3rd i3du Postgraduate Students Meeting, Lisbon, PT, 2019.
  5. Maria J. S. A. Silva. Autor correspondente: Maria J. S. A. Silva. "Competitive functionalization of N-terminal amino acids via iminoboronate intermediates with B-N bond stabilization". Trabalho apresentado em 2nd PSL Chemical Biology Symposium, Paris, FR, 2019.
  6. Silva, Maria José dos Santos Alves da; Faustino, Hélio; Pedro M. P. Gois. Autor correspondente: Pedro M. P. Gois. "Thiazolidine cyclisation via iminoboronate intermediates for the functionalization of N-terminal amino acids". Trabalho apresentado em 3rd Meeting of the College of Chemistry of ULisboa (CQUL), Lisbon, PT, 2018.
  7. Silva, Maria José dos Santos Alves da. "Competitive functionalization of N-terminal amino acids via iminoboronate intermediates with B-N bond stabilization". Trabalho apresentado em XXII Encontro Nacional de Química Orgânica / V Encontro Nacional de Química Terapêutica, Coimbra, PT, 2018.
  8. Silva, Maria José dos Santos Alves da; Faustino, Hélio; Pedro M. P. Gois. Autor correspondente: Pedro M. P. Gois. "Functionalization of N-Terminal cysteine via iminoboronate and thiazolidine cyclisation". Trabalho apresentado em 2nd Meeting of the College of Chemistry of the University of Lisbon (CQUL), 2017.
  9. Silva, Maria José dos Santos Alves da; Faustino, Hélio; Pedro M. P. Gois. Autor correspondente: Pedro M. P. Gois. "Thiazolidine cyclization to orthogonal modification of N-Terminal cysteine". Trabalho apresentado em 1st meeting of the College of Chemistry of ULisboa (CQUL), Lisbon, PT, 2017.
  10. Silva, Maria José dos Santos Alves da; Faustino, Hélio; Pedro M. P. Gois. Autor correspondente: Pedro M. P. Gois. "Iminoboronates to thiazolidine cyclisation for orthogonal modification N-terminal cysteines". Trabalho apresentado em 9th iMed.ULisboa and 2nd i3du Postgraduate Students Meeting, Lisbon, PT, 2017.
  11. Silva, Maria José dos Santos Alves da. "Competitive functionalization of N-terminal amino acids via iminoboronate intermediates with B-N bond stabilization". Trabalho apresentado em XXV Encontro Nacional da Sociedade Portuguesa de Química, Lisboa, PT, 2017.
Pré-impressão
  1. Lujuan Xu; Maria J. S. A. Silva; Jaime A. S. Coelho; Joscha Borho; Nicole Stadler; Holger Barth; Seah Ling Kuan; Weil, Tanja. Autor correspondente: Weil, Tanja. "1,6 Thiol Addition of Trifunctional N Alkylpyridinium for Site-selective Dual Functionalization of Proteins". 2024. 10.26434/chemrxiv-2024-h2xh2.
Atividades

Apresentação oral de trabalho

Título da apresentação Nome do evento
Anfitrião (Local do evento)
2024/09/05 Multimodal Protein Conjugates by Site-Selective Cysteine Dual Modification EFMC-YMCS 2024
European Federation for Medicinal Chemistry (Rome, Itália)
2023/09/21 MS fingerprinting of modified cyclic peptides and proteins with chloromethyl acryl reagents 6th International Mass Spectrometry School
International Mass Spectrometry Foundation (Cagliari, Itália)
2022 Efficient Amino-Sulfhydryl Stapling on Peptides and Proteins Using Bifunctional NHS-Activated Acrylamides 5th CQUL meeting – “Forging Bonds”
University of Lisbon (Portugal)
2022 New Bioconjugation Strategies for Selective Cysteine Functionalization PhD students seminars, iMed.ULisboa Postgraduate Students Commission, Lisbon, PT
iMed.ULisboa Postgraduate Students Commission (Portugal)

Orientação

Título / Tema
Papel desempenhado
Curso (Tipo)
Instituição / Organização
2022 - 2022 New library of Boronic acid-derived salicylidenehydrazone complex (BASHY)
Coorientador de Ana Catarina Santos
Project-Based Learning II (7th semester in Integrated Masters in Pharmaceutical Sciences) (Iniciação científica)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2021 - 2021 Dual modification of peptides with bifunctional reagents
Coorientador de José Miguel Apolónia da Mata
Project-based Learning (6th semester in Biological Engineering, at Instituto Superior Técnico, Lisboa (Iniciação científica)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
2017 - 2017 Boronic acids for Cysteine modification
Coorientador de Ana Patrícia Chaves
Project-Based Learning III (8th semester in Integrated Masters in Pharmaceutical Sciences) (Iniciação científica)

Organização de evento

Nome do evento
Tipo de evento (Tipo de participação)
Instituição / Organização
2017/07/01 - 2017/07/19 Organizing Committee of XXV EN-SPQ, XXV Portuguese Society of Chemistry National Meeting, Faculty of Pharmacy, University of Lisbon Portugal (2017/07/16 - 2017/07/19)
Congresso (Membro da Comissão Organizadora)
Sociedade Portuguesa de Química, Portugal

Comissão de avaliação

Descrição da atividade
Tipo de assessoria
Instituição / Organização Entidade financiadora
2022 - Atual MPIP Poster Day 2022
Avaliador
Max-Planck-Institut für Polymerforschung, Alemanha

Tutoria

Tópico Nome do aluno
2024/01/01 - Atual Organic synthesis of precursors for protein bioconjugation and MALDI analysis of modified proteins Lisa Förch
2024/07/08 - 2024/08/02 Protein bioconjugation through photocatalysis Lucie Wohlrábová
Distinções

Prémio

2023 Best PhD Thesis in Medicinal Chemistry, Division of Medicinal and Biological Chemistry of the Portuguese Chemical Society
Sociedade Portuguesa de Química, Portugal

Outra distinção

2024 Portuguese representative in the 11th European Federation of Medicinal Chemistry - Young Medicinal Chemists' Symposium 2024
2016 Erasmus+ Programme
Agência Nacional Portuguesa ERASMUS+ Educação e Formação, Portugal