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Patrícia Martinho é aluna de Doutoramento em Biociências do Departamento de Ciências da Vida da Universidade de Coimbra (uc1997150185). É licenciada em Biologia, pela Faculdade de Ciências e Tecnologia da Universidade de Coimbra, tendo frequentado e concluído a parte escolar do Mestrado em Biologia Celular, da mesma Faculdade. Exerce a sua atividade no Laboratório de Biologia Molecular da Unidade Funcional de Hematologia Molecular, do Serviço de Hematologia Clínica do CHUC, com incidência no diagnóstico molecular na área da Trombose e Hemostase e Anemias Microangiopáticas. Participou ativamente na otimização e implementação dos estudos moleculares por Next Generation Sequencing, neste laboratório. Tem desenvolvido atividade científica regular através da publicação de artigos científicos, da apresentação de trabalhos em reuniões nacionais e internacionais e participação em projetos. A sua área particular de interesse incide nas anomalias plaquetares hereditárias e seu diagnóstico.
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Identification

Personal identification

Full name
Patrícia Martinho

Citation names

  • Martinho, P.

Author identifiers

Ciência ID
E211-80B1-F70F
ORCID iD
0000-0002-9461-2010

Email addresses

  • patricia.martinho@chuc.min-saude.pt (Professional)

Addresses

  • Rua Egas Moniz, lote 11, nº 24, 1ºdto posterior, 3030-329, Coimbra, Coimbra, Portugal (Personal)

Websites

  • http://chuc-hematologiaclinica.org/ (Professional)

Knowledge fields

  • Medical and Health Sciences - Basic Medicine - Human Genetics

Languages

Language Speaking Reading Writing Listening Peer-review
English Intermediate (B1) Intermediate (B1) Intermediate (B1) Intermediate (B1)
Spanish; Castilian Intermediate (B1) Advanced (C1) Intermediate (B1) Intermediate (B1)
Education
Degree Classification
2023/06/14 - 2023/06/16
Concluded
 Introduction to R programming and biological data analysis (Curso de Especialização Tecnológica)
Major in Análise de dados
Fundação da Faculdade de Ciências da Universidade de Lisboa, Portugal
2023/04/17 - 2023/04/21
Concluded
 Curso Avançado Proteomics Approaches in Life Sciences (Curso de Especialização Tecnológica)
Major in Proteómica
Universidade de Coimbra Centro de Neurociências e Biologia Celular, Portugal
2022/04/27 - 2022/04/29
Concluded
 Formação profissional NP EN ISO15189, Ação nº1 (Curso de Especialização Tecnológica)
Major in Acreditação
Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra EPE, Portugal
2022/01/31 - 2022/02/04
Concluded
 4ª Edição do Curso teórico-prático em Citogenética e Genómica no Diagnóstico e Investigação (Curso de Especialização Tecnológica)
Major in Citogenética
Universidade de Coimbra - Faculdade de Medicina, Portugal
2021/06/02 - 2021/06/02
Concluded
 Controlo Interno, Gestão de Risco e Plano de Prevenção de riscos de gestão (Curso médio)
Serviço de Formação do CHUC, Portugal, Portugal
2021/04/12 - 2021/04/13
Concluded
 Curso Formação Profissional de Interpretação ISO 9001:2015 - Sistemas de Gestão da Qualidade (Curso médio)
APCER - Associação Portuguesa de Certificação, Portugal
 Aprovada
2020/06/04 - 2020/06/05
Concluded
 ION Field Application Training (Curso de Especialização Tecnológica)
Thermo Fisher Scientific, Portugal
2019/02/21 - 2019/02/21
Concluded
 Ação de formação sobre Sequenciação "Smart Start Orientation for SeqStudio – Sequencing Application" (Curso de Especialização Tecnológica)
Thermo Fisher Scientific, Portugal
2018/03/14 - 2018/03/15
Concluded
 Utilização dos programas de análise NGS - ION TVC (Curso médio)
Serviço de Formação e Laboratório de Biologia Molecular do Serviço de Hematologia Clínica do CHUC, Portugal, Portugal
2018/02/27 - 2018/02/27
Concluded
 Análise Bioinformática para NGS (Outros)
Serviço de Formação e Laboratório de Biologia Molecular do Serviço de Hematologia Clínica do CHUC, Portugal, Portugal
2017/10/10 - 2017/10/10
Concluded
 Testes Genéticos - NGS - o que o futuro nos reserva? (Outros)
Serviço de Formação e Laboratório de Biologia Molecular do Serviço de Hematologia Clínica do CHUC, Portugal, Portugal
2015/03/05 - 2015/03/05
Concluded
 Formação e treino NGS – PGM ION TORRENT (Curso de Especialização Tecnológica)
Serviço de Formação e Laboratório de Biologia Molecular do Serviço de Hematologia Clínica do CHUC, Portugal, Portugal
2014/11/12 - 2014/11/12
Concluded
 The laboratory diagnosis of Lupus Anticoagulant (Curso médio)
ECAT Foundation, Leiden, The Netherlands, Netherlands
2014/05/28 - 2014/05/28
Concluded
 Trombofilia e Anticoagulante Lúpico (Curso médio)
WerfenLife SA, Spain
 Aprovado
2009/09/17 - 2009/09/17
Concluded
 Impl. do Sistema de Gestão da Qualidade segundo a norma ISO 9001:2008 (Outros)
Departamento de Formação Contínua e Serviço de Hematologia do HG do C.H.C, Portugal, Portugal
2009/09/15 - 2009/09/15
Concluded
 Formação na área de Metrologia (Outros)
Departamento de Formação Contínua e Serviço de Hematologia do HG do C.H.C, Portugal, Portugal
2007/10/15 - 2007/10/19
Concluded
 Boas Práticas em Imunohematologia (Curso médio)
Serviço de Hematologia do HG do C.H.C., Portugal, Portugal
2005/07/13 - 2005/07/22
Concluded
 Curso de Formação Profissional de: Estatística e Probabilidades Aplicadas à Saúde (Curso médio)
Associação Saúde em Português, Portugal
 Muito Bom
2002/03/13 - 2002/03/15
Concluded
 Curso de formación del sistema de autoanalización ACL ADVANCE (coagulación) (Curso médio)
Izasa Scientific SLU, Spain
1997 - 1999
Attended
 Biologia Celular (Mestrado)
Universidade de Coimbra Faculdade de Ciencias e Tecnologia, Portugal
1996/07/15
Concluded
 Biologia (Licenciatura)
Major in Investigação
Universidade de Coimbra Faculdade de Ciencias e Tecnologia, Portugal
"“Amplificação de grandes fragmentos de DNA, por técnicas de PCR”" (THESIS/DISSERTATION)
 14
Affiliation

Science

Category
Host institution 		Employer
1997/01 - 1998/10/31 Researcher (Research) Ministério da Ciência e Tecnologia - Fundação para a Ciência e a Tecnologia, Portugal
Universidade de Coimbra Departamento de Ciências da Vida, Portugal

Positions / Appointments

Category
Host institution 		Employer
2021/02/26 - Current Gestora da Qualidade Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra EPE, Portugal
Laboratório de Hematologia Molecular, Serviço de Hematologia Clínica, Portugal

Others

Category
Host institution 		Employer
2009/02/01 - Current Técnica Superior de Saúde - Principal (Carreira Técnica Superior de Saúde) Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra EPE, Portugal
Laboratório de Hematologia Molecular, Serviço de Hematologia Clínica, Portugal
2004/07/01 - 2009/01/31 Técnica Superior de Saúde - Assistente (Carreira Técnica Superior de Saúde) Centro Hospitalar de Coimbra, Portugal
Serviço de Hematologia do HG do C.H.C., Portugal, Portugal
2003/07/01 - 2004/06/30 Estágio de especialidade da carreira dos Técnicos Superiores de Saúde - RAMO GENÈTICA Centro Hospitalar de Coimbra, Portugal
Serviço de Hematologia do HG do C.H.C., Portugal, Portugal
1998/11/02 - 2003/06/30 Técnica Superior de Saúde - Assistente (Carreira Técnica Superior de Saúde) Centro Hospitalar de Coimbra, Portugal
Serviço de Hematologia do HG do C.H.C., Portugal, Portugal
2003/06/23 - 2003/06/23 Equiparação ao Estágio da Carreira Técnica Superior de Saúde - RAMO de LABORATÓRIO Departamento de Modernização e Recursos da Saúde - Ministério da Saúde, Portugal, Portugal
Serviço de Hematologia do HG do C.H.C., Portugal, Portugal
1995/09/01 - 1996/07 Estágio voluntário - colaboração na caracterização molecular de a-talassémia no âmbito do projecto de investigação em curso Centro Hospitalar de Coimbra, Portugal
Laboratório de Anemias Congénitas e Biologia Molecular do C.H.C., Portugal
1994/09/01 - 1995/07/10 Estágio de Licenciatura em Biologia - Investigação na área da Biologia Funcional Centro Hospitalar de Coimbra, Portugal
Laboratório de Anemias Congénitas e Biologia Molecular do C.H.C., Portugal
Projects

Grant

Designation Funders
1997/01 - 1998/10/31 Biologia e ecofisiologia do fungo micorrízico Cenococcum geophilum. Avaliação da sua importância na protecção das plantas em situação de stress hídrico e metais pesados.
PRAXIS/C/PCNA/BIA/115/96
Research Fellow
Universidade de Coimbra Departamento de Ciências da Vida, Portugal
 Fundação para a Ciência e a Tecnologia
Concluded

Contract

Designation Funders
2001 - 2002 Identificação das lesões moleculares em hemofílicos do Centro Hospitalar de Coimbra
D.R. n.º 34 - II Série de 9/02/2001
Researcher
Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra EPE, Portugal
 Ministério da Saúde

Comissão de Fomento de Investigação em Cuidados de Saúde
1999 - 2000 Marcadores Genéticos para Trombofilia e Doença Coronária
D. R. nº 258-II Série de 7/11/1998
Researcher
Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra EPE, Portugal
 Ministério da Saúde

Comissão de Fomento de Investigação em Cuidados de Saúde
Outputs

Publications

Conference abstract
  1. Daniela Pereira Coelho ; Joana Azevedo; Martinho, P.; Telma Nascimento ; Sandra Marini; André Barbosa Ribeiro; Emília Cortesão ; Dino Luís; Luís Rito; Teresa Sevivas; Raquel. "TROMBOCITOPENIA FAMILIAR COM MUTAÇÃO NO GENE ANKRD26: ESTUDO DE 3 FAMÍLIAS". Paper presented in Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, Vilamoura, 2018.
    Published
  2. Martinho, P.; Joana Azevedo; Luís Francisco Araújo; Gonçalo Orfão; Catarina Silva Pinto; Teresa Fidalgo; Maria Letícia Ribeiro. "ESTUDO DE TROMBOCITOPENIAS HEREDITÁRIAS POR SEQUENCIAÇÃO MASSIVA (NGS) EXPERIÊNCIA DE UM CENTRO DE DIAGNÓSTICO". Paper presented in Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, Vilamoura, 2018.
    Published
  3. Fidalgo, T.; Martinho, P.; Pinto S. C., Oliveira A., Borras N., Coucelo M., Maia T., Manco L., Calado J., Catarino C., Rodrigues M. F., Carvalho M.. "O DIAGNÓSTICO DE DVW, PTT, SHUa E ANOMALIAS PLAQUETARES - A MAIS-VALIA DA NEXT-GENERATION SEQUENCING (NGS)". Paper presented in Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, Vilamoura, 2017.
    Published
Conference paper
  1. Martinho, P.; Catarina Silva Pinto; Joana Azevedo; Adriana Roque; Catarina Geraldes; Teresa Fidalgo. "Inherited Platelet Disorders Associated With Platelet Membrane Glycoproteins Abnormalities: A Portuguese Centre Experience". Paper presented in ISTH 2022 Congress of the International Society of Thrombosis and Haemostasis, Londres, 2022.
    Published • 10.1002/rth2
  2. M. I. Pinto; B. Marques; D. Coelho; Martinho, P.; Teresa Fidalgo; José Carda; A. B. Sarmento Ribeiro. "EVALUATION OF MORBIMORTALITY FACTORS OF PATIENTS WITH ACQUIRED THROMBOTIC THROMBOCYTOPENIC PURPURA". Paper presented in EHA2022 Congress, 2022.
    Published • 10.1097/01.hs9.0000852064.37541.0c
  3. Silva Pinto, C.; Martinho, P.; Catarino Oliveira, C.; Rodrigues, M.F. ; Salvado, R. ; Costa, M. T. Fidalgo. "Molecular Diagnosis of Quantitative and Qualitative Fibrinogen Deficiencies: A Portuguese Centre Experience". Paper presented in ISTH 2020 Virtual Congress Of the International Society on Thrombosis and Haemostasis, 2020.
    Published • 10.1002/rth2.12393
  4. Catarino Oliveira, C.; Rodrigues, F.; Pereira, A.; Campaniço, S.; Teodoro,M. ; Silva Pinto, C.; Martinho, P.; Fidalgo, T.. "Diagnosis and Management of von Willebrand Disease in a Portuguese Reference Center of Congenital Coagulopathies". Paper presented in ISTH 2020 Virtual Congress Of the International Society on Thrombosis and Haemostasis, 2020.
  5. Martinho, P.; Silva Pinto, C.; OliveiraC. ; Rodrigues; M.F.; Salvado, R.; Carvalho, M.; Calheiros,M.; et al.. "Inherited Coagulopathies Study by Massive Sequencing (NGS) Experience of a Diagnostic Portuguese Center". Paper presented in ISTH 2020 Virtual Congress Of the International Society on Thrombosis and Haemostasis, 2020.
  6. Silva Pinto, C.; Martinho, P.; Conceição, I.C.; Rodrigues, M. F.; Oliveira, C.; Salvado, R.; Costa, M.; Fidalgo, T.; Ribeiro, M.L.. "Diagnosis of congenital fibrinogen deficiencies - a center's experience". Paper presented in 23rd Annual Meeting of the Portuguese Society of Human Genetics, 2020.
  7. Martinho, P.; Fidalgo, T.; Silva Pinto, C.; Catarino C.; Rodrigues F.; Salvado R.; Carvalho, M.; Calheiros M.; et al.. "Estudio de coagulopatías hereditarias por secuenciación masiva (NGS). La experiencia de un centro de diagnóstico.". Paper presented in LX Congreso Nacional SEHH - XXXIV Congreso Nacional SETH, Granada, 2019.
    Published
  8. Silva Pinto, C.; Martinho, P.; Rodrigues M.F.; Oliveira C.; Salvado, R.; Costa M.; Fidalgo, T.; Ribeiro ML.. "Diagnóstico de Deficiencias Congénitas del Fibrinógeno - Experiencia de un Centro". Paper presented in LX Congreso Nacional SEHH - XXXIV Congreso Nacional SETH, Valência, 2019.
    Published
  9. Martinho, P.; Azevedo, J.; Araújo, L.F.; Silva Pinto, C.. "Estudio de los trastornos plaquetarios hereditarios. Experiencia de un centro de diagnóstico". Paper presented in LXI CONGRESO NACIONAL DE LA SEHH - XXXV CONGRESO NACIONAL DE LA SETH, Valência, 2018.
  10. Oliveira, A.C.; Martinho, P.; Fidalgo, T.; Silva Pinto, C.; Sevivas, T.; Salvado, R.; Ribeiro, M.L.. "IMPACT OF THE MOLECULAR STUDY OF THE PROC, PROS1 AND SERPINC1 GENES IN PATIENTS WITH VENOUS THROMBOSIS". Paper presented in Annual Meeting of the International Society for Laboratory Hematology, Honolulu, 2017.
    Published
  11. Oliveira, A.C.; Fidalgo, T.; Martinho, P.; Silva Pinto, C.; Sevivas, T.; Salvado, R.; Ribeiro, M.L.. "Thrombin generation time in the presence of thrombomodulin for the assessment of the risk of thrombosis in patients with deficiency in the protein C pathway". Paper presented in Annual Meeting of the International Society for Laboratory Hematology, Honolulu, 2017.
    Published
  12. Fidalgo, T.; Martinho, P.; Fidalgo T.1, Martinho P.1, Pinto S. C.1, Oliveira ABorras N., Coucelo M., Maia T., Manco L., Calado J., Catarino C., Rod. "El diagnóstico de EVW, PTT, SHUa y trastornos plaquetarios-ventajas de next generation sequencing (NGS)-". Paper presented in LIX Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología/XXXIII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia, Málaga, 2017.
    Published
  13. Tenreiro, R.; Pinto, A.; Mendes, M.; Rodrigues, A.; Martinho, P.; Fidalgo, T.; Godinho, C.; et al.. "Annexin A5 M2 haplotype: To be or not to be, that’s the question!". Paper presented in 21st Congress of European Haematology Association, Copenhaga, 2016.
  14. Martinho, P.; Silva Pinto C., Fidalgo T., Oliveira A. C., Sevivas T., Salvado R., Ribeiro M. L.. "Identificación de factores genéticos predisponientes de Síndrome Hemolítico Urémico Atípico (SHUa) en 73 pacientes - Ventajas de Next-Generation Sequencing (NGS)". Paper presented in XXXII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia, Salamanca, 2016.
  15. Silva Pinto, C.; Fidalgo, T.; Martinho, P.; del Orbe, B.R; Oliveira, A.C.; Calado J.; Oliveira, N.A.; et al.. "Next-Generation Sequencing aplicada al estudio de SHUa. Experiencia del Servicio de Hematología Clínica del Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra". Paper presented in LVII Reunión Nacional de la SEHH XXXI Congreso Nacional de la SETH, Valência, 2015.
    Published
  16. Fidalgo, T.; Martinho, P.; Salvado, R.; Silva Pinto, C.; Oliveira, A. C.; Gonçalves, E.; Marques, D.; Martins, N.; Ribeiro, M.L.. "Genetic background: analysis of protein C deficiency type I and type II in 26 Portuguese families". Paper presented in XXIV Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis, Amsterdão, 2013.
    Published
  17. Silva Pinto, C.; Fidalgo, T.; Martinho, P.; Salvado, R.; Oliveira, A. C.; Gonçalves, E.; Sevivas, T.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Genetic predisposing factors in 5 portuguese patients with atypical hemolytic uremic syndrome - identification of a new mutation in the CFH gene". Paper presented in XXIV Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis, Amsterdão, 2013.
    Published
  18. Silva Pinto, C.; Saturnino H.; Fidalgo, T.; Marques D.; Gonçalves, E.; Martinho, P.; Oliveira, A.C.; et al.. "FVIII:C assay discrepancy and genotype-phenotype correlation in a group of mild Haemophilia A patients". Paper presented in 58th Annual Scientific and Standardization Committee Meeting - International Society on Thrombosis and Haemostasis,, Liverpool, 2013.
    Published
  19. Martinho, P.; Fidalgo, T.; Salvado, R.; Sevivas, T.; Silva Pinto, C.; Marques, D.; Gonçalves, E.; Martins, N.; Ribeiro, M.L.. "ADAMTS13 in Thrombotic Thrombocytopenic Purpura (TTP) Evaluation of 11 Cases reveals 2 New Mutations". Paper presented in XXII Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis, Boston, 2009.
    Published
  20. Fidalgo, T.; Salvado, R.; Grazina, L.; Silva Pinto, C.; Martinho, P.; Gonçalves, E.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Mutational and Multimeric Study in Patients with type 2 von Willebrand’s Disease (vWD2)". Paper presented in XXVIII International Congress of the World Federation of HEmophilia, Istambul, 2008.
    Published
  21. Salvado, R.; Fidalgo, T.; Silva Pinto, C.; Gonçalves, E.; Marques, D.; Martinho, P.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Factor V deficiency, pregnancy and successful delivery: a case report". Paper presented in Hemophilia World Congress,, Istambul, 2008.
    Published
  22. Fidalgo, T.; Martinho, P.; Salvado, L. R.; Silva Pinto, C.; Marques, D.; Gonçalves, E.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Screening for ADAMTS13 Gene Mutations in Thrombotic Thrombocytopenic Purpura Reveals a New Deletional Mutation.". Paper presented in 50th ASH Annual Meeting and Exposition, São Francisco, 2008.
    Published
  23. Martinho, P.; Fidalgo, T.; Gonçalves, E; Sevivas, T. ; Marques, D.; Silva Pinto, C.; Salvado, R.; Martins, N.; Ribeiro, M.L. "Variantes de los genes citocromo P450 2C9 (CYP2C9) y vitamina K epóxido reductasa (VKOCR1) en un grupo de pacientes anticoagulados del Centro de Portugal". Paper presented in XLIX Reunión Nacional AEHH - XXIII Congreso Nacional de la SETH, Pamplona, 2007.
    Published
  24. Sevivas, T.; Marques, D.; Costa, M. ; Gonçalves, E.; Martinho, P.; Silva Pinto, C.; Fidalgo, T.; et al. "Inibidores adquiridos para el FV: a propósito de 2 casos clínicos". Paper presented in XLIX Reunión Nacional AEHH - XXIII Congreso Nacional de la SETH, 2007.
    Published
  25. Fidalgo, T.; Grazina,L.; Marques, D.; Silva Pinto, C.; Martinho, P.; Gonçalves, E.; Salvado, R.; Martins, N.; Ribeiro, M.L.. "Estudio multimerico y molecular en pacientes con Enfermedad von Willebrand tipo 2". Paper presented in XLIX Reunión Nacional AEHH - XXIII Congreso Nacional de la SETH, Pamplona, 2007.
    Published
  26. Fidalgo, T.; Grazina, L. ; Marques, D.; Silva Pinto, C.; Martinho, P.; Gonçalves, E.; Salvado, R.; Martins, N.; Tamagnini, G.. "MUTATIONAL SCREENING IN 10 PATIENTS WITH TYPES 2 VON WILLEBRANDS DISEASE". Paper presented in 12th Congress of the European Hematology Association, Viena, 2007.
    Published
  27. Silva Pinto, C.; Fidalgo, T.; Marques, D.; Gonçalves, E. ; Martinho, P.; Salvado, R.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Mutational Screening in a Population of Haemophilia A Subjects Followed at the Haemophilia Centre in Centro Hospitalar de Coimbra". Paper presented in 11th Congress of the European Hematology Association, Amsterdão, 2006.
    Published
  28. Duarte, M.; Fidalgo, T.; Martins, N.; Martinho, P.; Marques, D.; Silva Pinto, C.; Mendes, S. ; et al.. "Diagnostic Criteria of von Willebrand Disease: Controversies and Implications on a Portuguese Study". Paper presented in XXII International Congress of the World Federation of Hemophilia, Sevilha, 2002.
    Published
  29. Fidalgo, T.; Marques, D.; Martinho, P.; Silva Pinto, C.; Duarte, M.; Salvado, R. ; Martins, N.; Tamagnini, G.. "Evaluation of Screening and Functional Assays for Diagnostics of von Willebrand Disease". Paper presented in XXII International Congress of the World Federation of Hemophilia, Sevilha, 2002.
    Published
  30. Salvado, R.; Abalo, M.; Duarte, M.; Fidalgo, T.; Marques, D.; Silva Pinto, C.; Martinho, P.; Martins, N.; Tamagnini, G.. "Newly Developed FVIII Inhibitor During Orthopedic Surgery in a Heavily Treated Severe Haemophiliac A". Paper presented in XXII International Congress of the World Federation of Hemophilia, Sevilha, 2002.
  31. Silva Pinto, C.; Fidalgo, T.; Martins, N; Duarte, M.; Marques, D.; Martinho, P.; Salvado, R ; Borges, L. ; Tamagnini, G.. "Screening for FV Leiden and Prothrombin variant 20210 G/A Mutations in a Population of Hemophilia A Patients". Paper presented in XXII International Congress of the World Federation of Hemophilia, Sevilha, 2002.
    Published
  32. Martinho, P.; Marques, D.; Silva Pinto, C.; Salvado, R.; Fidalgo, T.; Tamagnini, G.. "Prevalencia de marcadores genéticos de trombofilia en pacientes con anticoagulante lúpico". Paper presented in XLII Reunión Nacional de la AEHH & XVI Congresso National de la SETH,, Bilbao, 2000.
    Published
  33. Fidalgo, T.; Martinho, P.; Marques, D.; Borges, L.; Carvalho, A.; Benedito, M.; Fortuna, M; Pina Cabral, P.; Tamagnini, G.. "The Platelet Function Analyser PFA-100 as a screnning test of primary haemostasis disorders and monitoring the effects of Desmopressin". Paper presented in XXI International Congress of the World Federation of Hemophilia, Montréal, 2000.
    Published
  34. Fidalgo, T.; Azevedo Matos, V.; Silva Pinto, C.; Martinho, P.; Marques, D.; Leitão Marques, A.; Oliveira, H. ; et al. "Methylenetetrahydrofolate Reductase C677T Mutation, Homocysteine, Folate and Fibrinogen in Patients with Angiographycally Documented Coronary Artery Disease". Paper presented in 16th International Congress on Thrombosis, Porto, 2000.
    Published
  35. Martinho, P.; Fidalgo, T.; Azevedo Matos, V.; Silva Pinto, C.; Marques, D.; Leitão Marques, A.; Oliveira, H. ; et al. "Polimorfismos de las Glicoproteínas Plaquetarias en la Enfermedad Coronária". Paper presented in XLII Reunión Nacional de la AEHH & XVI Congresso National de la SETH, Bilbao, 2000.
    Published
Conference poster
  1. Martinho, P.; C. Silva Pinto; B. Marques; D. Coelho; L. Ribeiro; J.P. Carda; C. Graldes; T. Fidalgo. "Diagnóstico Diferencial de microangiopatias trombóticas – das ADAMTS13 ao estudo molecular Experiência de um Centro de Diagnóstico". Paper presented in 30ª Sabatina de Hematologia, 2022.
  2. Manco, L.; Martinho, P.; Martinho, P.; Fidalgo, T.; Silva, C.; Oliveira, A. C.; Salvado, R.; Ribeiro, M. L... "Estudio de asociación entre los SNP F11 rs2036914 y ABO rs2519093 y la enfermedad tromboembólica venosa en una muestra de poblacion portuguesa". Paper presented in XXXII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia, 2016.
  3. Oliveira, A. C.; Martinho, P.; Fidalgo, T.; Pinto, C.; Gonçalves, E.; Marques, D.; Sevivas, T.; Salvado, R.; Ribeiro, M. L... "Impacto del estudio molecular de los genes PROC, PROS1 y SERPINC1 en pacientes con trombosis venosa". Paper presented in XXXII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia, 2016.
  4. Órfão G.; Silva Pinto, C.; Fidalgo, T.; Martinho, P.; Oliveira A.C.; Caetano G.; Sevivas T.; et al.. "Síndrome de Rendu Osler: confirmação molecular com identificação de 3 novas mutações". Paper presented in Anemia, 2016.
  5. Sandra Marini; Lenka Ruzickova; Raquel Guilherme; Catarina Silva Pinto; Martinho, P.; osé Carda; Marília Gomes; Teresa Fidalgo. "OSTRAS ATÍPICAS - RELATO DE UM CASO". Paper presented in Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, 2016.
  6. Martinho, P.; Teresa Fidalgo (B71A-82D4-55FF); Catarina Silva Pinto. "AVALIAÇÃO CLÍNICO-LABORATORIAL EM 73 DOENTES COM SÍNDROME HEMOLÍTICO URÉMICO ATÍPICO (SHUA) - A MAIS-VALIA DO ESTUDO MOLECULAR POR “NEXT-GENERATION SEQUENCING” (NGS)". Paper presented in Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, 2016.
  7. Teresa Sevivas; João Silva Gomes; Dalila Marques; Margarida Coucelo; Ana C. Oliveira; Elsa Gonçalves; Catarina Pinto; Martinho, P.; Fidalgo T.. "COMPLEXIDADE DO DIAGNÓSTICO DOS DEFEITOS FUNCIONAIS PLAQUETARES CONGÉNITOS – QUAL O PAPEL DA SEQUENCIAÇÃO MASSIVA PARALELA?". Paper presented in Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, 2016.
  8. Seara Sevivas T.; Marques D.; Coucelo M.; Oliveira A.; Silva Pinto, C.; Martinho, P.; Fidalgo, T.; Salvado R.. "Diagnóstico de trombopatías congénitas: experiencia de 6 años en un centro asistencial". Paper presented in XXXII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia, 2016.
  9. Ferreira, G.; Fidalgo, T.; Marques, D.; Gonçalves, E.; Oliveira, A. C.; Pinto, C. S.; Martinho, P.; et al.. "Doença de von Willebrand adquirida em doenças hemato-oncológicas". Paper presented in Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, 2015.
  10. Salvado, R.; Oliveira, A. C.; Martinho, P.; Silva Pinto, C.; Gonçalves, E.; Marques, D.; Azevedo, A.; et al.. "Manifestações hemorrágicas de origem desconhecida. Será o teste de geração de trombina uma ajuda?". Paper presented in Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, 2015.
  11. Oliveira, A. C.; Salvado, R.; Martinho, P.; Silva Pinto, C.; Gonçalves, E.; Marques, D.; Azevedo, A.; et al.. "Manifestaciones hemorrágicas de origen desconocido. El test de generación de trombina es una ayuda?". Paper presented in LVII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia/ XXXI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia, 2015.
  12. Ferreira, G.; Fidalgo, T.; Marques, D.; Gonçalves, E.; Oliveira, A. C.; Silva Pinto, C.; Martinho, P.; at al.. "Enfermedad de vonWillebrand adquirida en enfermedades hemato-oncológicas". Paper presented in LVII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia/ XXXI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia, 2015.
  13. Sevivas, T.; Oliveira, A.; Martinho, P.; Patrício, D.; Silva Pinto, C.; Gonçalves, E.; Fidalgo, T.; Salvado, R.; Ribeiro, M. L.. "Trombofilia en niños: qué estamos estudiando? Experiencia de los últimos 5 años". Paper presented in LVII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia/ XXXI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia, 2015.
  14. Oliveira A.C.; Martinho, P.; idalgo, T.; Silva Pinto, C.; Gonçalves E.; Marques D.; Sevivas T.; Salvado R.; Ribeiro M.L.. "Tiempo de tromboplastina parcial activado (TTPa) prolongado en pediatría ¿ la pesadilla experiencia de un hospital pediátrico". Paper presented in LVII Congreso Nacional de la SETH y XXXI Congreso Nacional de la SETH, 2015.
  15. Ferreira, G.; Fidalgo, T.; Marques D.; Gonçalves E.; Oliveira A.C.; Silva Pinto, C.; Martinho, P.; at al.. "Enfermedad de von Willebrand adquirida en enfermedades hematooncológicas". Paper presented in LVII Congreso Nacional de la SETH y XXXI Congreso Nacional de la SETH, 2015.
  16. Martinho, P.; Oliveira, A. C.; Fidalgo, T.; Pinto, C. S.; Gonçalves, E.; Marques, D.; Sevivas, T.; Salvado, R.; Ribeiro, M. L.. "Proteína S Heerlen e polimorfismos moduladores negativos – estudo de prevalência na população normal e em déficits de Proteína S". Paper presented in Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, 2014.
  17. Oliveira, A. C.; Fidalgo, T.; Martinho, P.; Silva Pinto, C.; Gonçalves, E.; Marques, D.; Sevivas, T.; et al.. "Tempo de geração de trombina, na presença de trombomodulina, para avaliação do risco de trombose em doentes com défice na via da Proteína C". Paper presented in Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, 2014., 2014.
  18. Oliveira, A. C.; Fidalgo, T.; Martinho, P.; Silva Pinto, C.; Gonçalves, E.; Marques, D.; Sevivas, T.; et al.. "Tiempo de generación de trombina con trombomodulina en la evaluación del riesgo de trombosis en pacientes con déficit en la vía de la proteína C". Paper presented in LVI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia / XXX Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia, 2014.
  19. Martinho, P.; Oliveira, A. C.; Fidalgo, T.; Pinto, C. S.; Gonçalves, E.; Marques, D.; Sevivas, T.; et al.. "Proteina S Heerlen y polimorfismos moduladores negativos. Estudio de prevalencia en la poblacion normal y en deficits de proteina S". Paper presented in LVI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia / XXX Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia, 2014.
  20. Sevivas, T.; Coucelo, M.; Mendes, M. J.; Oliveira, A. C.; Marques, D.; Martinho, P.; Silva Pinto, C. et al.. "El numero de microparticulas plaquetares en pacientes con trombopenia inmune grave es un factor protector del fenotipo hemorrágico". Paper presented in LVI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia / XXX Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia, 2014.
  21. Martinho, P.; Fidalgo, T.; Silva Pinto, C.; Ana Cristina Oliveira; Dalila Marques; Elsa Gonçalves; Teresa Sevivas; Ramón Salvado; M. L. "DEFICIÊNCIA COMBINADA DE PROTEÍNA C E PROTEÍNA S NUMA DOENTE COM TROMBOSES VENOSAS DE REPETIÇÃO". Paper presented in Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia,, 2014.
  22. Martinho, P.; Fidalgo, T.; Silva Pinto, C.; Oliveira, A.; Gonçalves, E.; Marques, D.; Sevivas, T.; et al.. "Deficiência de proteína S – Experiência do estudo molecular em 7 famílias". Paper presented in Congresso Nacional da Associação Portuguesa de Imuno-Hemoterapia, 2013.
  23. Batista, A.; Martinho, P.; Fidalgo, T.; Sevivas, T.; Oliveira, A.; Maçães, A.; Salvado, R.; et al.. "Inherited thrombophilia as a risk factor for gestational vascular complications". Paper presented in XXIV Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis, 2013.
  24. Sevivas, T.; Morena Barrio, M. E.; Martinho, P.; Fidalgo, T.; Benedito, M.; Salvado, R.; Martins, N.; Calle, J. C.; Ribeiro, M. L.. "Deficiência de antitrombina como consequência de defeito na via da N-glicosilação". Paper presented in 14th International Symposium on Thrombosis and Hemostasis, 2013.
  25. Sevivas, T.; Oliveira, A. C.; Pinto, C. S.; Martinho, P.; Fidalgo, T.; Benedito, M.; Salvado, R.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Trombofilia neonatal grave associada a trombofilia hereditária". Paper presented in 14th International Symposium on Thrombosis and Hemostasis, 2013.
  26. Fidalgo, T.; Pinto, C. S.; Oliveira, A. C.; Marques, D.; Gonçalves, E.; Martinho, P.; Sevivas, T.; et al.. "Doença de von Willebrand - a complexidade dos subtipos e abordagem terapêutica". Paper presented in 14th International Symposium on Thrombosis and Hemostasis, 2013.
  27. Fidalgo, T.; Martinho, P.; Salvado, R.; Silva Pinto, C.; Oliveira, A. C.; Gonçalves, E.; Sevivas, T.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Genetic background analysis of protein C deficiency type I and type II in 26 Portuguese families". Paper presented in XXIV Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis, 2013.
  28. Baptista, A.; Martinho, P.; Fidalgo, T.; Sevivas, T.; Oliveira, A. C.; Maçães, A.; Marques, F.; et al.. "Trombofilia hereditária em mulheres com complicações vasculares gestacionais idiopáticas". Paper presented in 14th International Symposium on Thrombosis and Hemostasis, 2013.
  29. Ana Cristina Oliveira; Fidalgo, T.; Joana Azevedo; Teresa Sevivas; Silva Pinto, C.; Martinho, P.; Ramón Salvado; Natália Martins; M. Letícia Ribeiro.. "Tempo de geração de trombina na hemofilia e sua correlação com o fenótipo hemorrágico". Paper presented in VIII Congresso Nacional da Associação Portuguesa de Imuno-Hemoterapia, 2013.
  30. Teresa Seara Sevivas; Ana Cristina Oliveira; Silva Pinto, C.; Martinho, P.; Fidalgo, T.; Manuela Benedito; Ramón Salvado; Natália Martins; M.L. Ribeiro.. "Trombose Neonatal Grave associada a Trombofilia Hereditária". Paper presented in 14º Simpósio Internacional de Trombose e Hemostase, 2013.
  31. Silva Pinto, C.; Fidalgo, T.; Dalila Marques; Herma Saturnino; Ana Cristina Oliveira; Martinho, P.; Elsa Gonçalves; et al. "DvW-Tipo Plaquetar; Metodologia diagnóstica e identificação de nova mutação no gene GP1BA (CO9)". Paper presented in 14º Simpósio Internacional de Trombose e Hemostase, 2013.
  32. Martinho, P.; Fidalgo, T.; Azevedo, J.; Oliveira, A.; Sevivas, T.; Pinto, C. S.; Gonçalves, E.; et al.. "Avaliação de factores de risco genético relacionados com hipofibrinólise e anexina v num grupo de mulheres com abortos de repetição e complicações obstétricas". Paper presented in Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, 2012.
  33. Pinto, C. S.; Saturnino, H.; Fidalgo, T.; Marques, D.; Gonçalves, E.; Martinho, P.; Oliveira, A. C.; et al.. "Discrepância na determinação dos níveis de FVIII:C por diferentes métodos e correlação genótipo-fenótipo num grupo de doentes com Hemofilia A ligeira". Paper presented in Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, 2012.
  34. Sevivas, T.; Oliveira, A. C.; Pinto, C. S.; Martinho, P.; Fidalgo, T.; Benedito, M.; Salvado, R.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Trombosis neonatal grave por trombofilia hereditaria". Paper presented in Reunión Nacional de la Sociedade de Hematología y Hemoterapía - Congreso Nacional de la Sociedad de Trombosis y Hemostasia, 2012.
  35. Martinho, P.; Fidalgo, T.; Azevedo, J.; Oliveira, A.; Sevivas, T.; Pinto, C. S.; Gonçalves, E.; et al.. "Evaluación de factores de riesgo genético relacionados con hipofibrinólisis y anexina V en un grupo de mujeres con pérdidas fetales y complicaciones obstétricas". Paper presented in Reunión Nacional de la Sociedade de Hematología y Hemoterapía - Congreso Nacional de la Sociedad de Trombosis y Hemostasia, 2012.
  36. Pinto, C. S.; Saturnino, H.; Fidalgo, T.; Marques, D.; Gonçalves, E.; Martinho, P.; Oliveira, A. C.; et al.. "FVIII:C Assay Discrepancy and Genotype-Phenotype Correlation in a Group Haemophilia a Patients". Paper presented in 58th Annual Scientific and Standardization Committee Meeting - International Society on Thrombosis and Haemostasis, 2012.
  37. Silva Pinto, C.; T. Fidalgo; Martinho, P.; E. Gonçalves; et al.. "DOENÇA DE VON WILLEBRAND TIPO PLAQUETAR: METODOLOGIA DIAGNÓSTICA E IDENTIFICAÇÃO DE UMA NOVA MUTAÇÃO NO GENE GP1BA". Paper presented in Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia,, 2012.
  38. C. Silva Pinto (4D11-04CF-121F); T. Fidalgo; Martinho, P.; et al.. "Gemelas monozigóticas portadoras de hemofi lia A con discordancia fenotípica". Paper presented in LIII Reunión Nacional de la SEHH/XXVII Congreso Nacional de la SETH, 2011.
  39. T. Fidalgo (B71A-82D4-55FF); C. Silva Pinto; Martinho, P.; A. Tavares; M. J-Diniz; et al.. "Estudo multimérico e molecular em 38 indivíduos com DvW tipo 2 (2N, 1/2E, 2M, 2U, 2B, 2A) e tipo 3". Paper presented in 13º Simpósio Internacional de Trombose e Hemostase, 2011.
  40. Martinho, P.; C. Silva Pinto (4D11-04CF-121F); T. Fidalgo; at al.. "DISCORDÂNCIA FENOTÍPICA EM GÉMEAS MONOZIGÓTICAS PORTADORAS DE HEMOFILIA A". Paper presented in Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, 2011.
  41. T. Fidalgo (B71A-82D4-55FF); C. Silva Pinto; Martinho, P.; A. Tavares; M. J-Diniz; et al.. "DOENÇA DE VON WILLEBRAND – A COMPLEXIDADE DOS SUBTIPOS E A ABORDAGEM TERAPÊUTICA". Paper presented in Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, 2011.
  42. Sevivas, T.; Maia, T.; Patrício, D.; Gonçalves, E.; Pinto, C. S.; Martinho, P.; Fidalgo, T.; et al.. "Acquired coagulopathies: 9 clinical cases". Paper presented in 15th Congress of European Haematology Association, 2010.
  43. Martinho, P.; Silva, J. R.; Fidalgo, T.; Gonçalves, E.; Salvado, R.; Pinto, C. S.; Marques, D.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Caracterización del déficit de Proteína C tipo I en 13 familias portuguesas". Paper presented in LII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia / XXVI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia, 2010.
  44. Maia, T.; Sevivas, T.; Martinho, P.; Fidalgo, T.; Araujo, L. F.; Salvado, R.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Purpura trombotica trombocitopenica: la misma mutación, fenotipos distintos". Paper presented in LII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia / XXVI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia, 2010.
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  52. T. Sevivas; D. Marques; E. Gonçalves; Martinho, P.; C. Silva Pinto (4D11-04CF-121F); T. Fidalgo. "DEFICIENCIA ADQUIRIDA DEL FACTOR X. TRES CASOS CLÍNICOS". Paper presented in LI Reunión Nacional de la AEHH y 25 Congreso Nacional de la SETH, 2009.
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  54. T. Sevivas; D. Patrício; E. Gonçalves; Martinho, P.; C. Pinto (4D11-04CF-121F); T. Fidalgo. "Terapêutica dirigida por Tromboelastometria Rotacional em 2 casos de hemorragia incontrolável". Paper presented in Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, 2009.
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  56. Pinto, C. S.; Fidalgo, T.; Marques, D.; Gonçalves, E.; Martinho, P.; Salvado, R.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Molecular Study of Haemophilia B in Central Portugal". Paper presented in Hemophilia World Congress, 2008.
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Journal article
  1. Barbara Marques ; Nora C; Coelho D,; Martinho, P.; Fidalgo T; Gomes M; Ribeiro L; Geraldes C; Carda JP. "The Challenging Management of Acute Thrombotic Microangiopathy in Pregnancy". Acta Haematologica 146 1 (2022):
    Published • 10.1159/000527553
  2. Pereira-Vaz, João; Crespo, Pedro; Mocho, Luísa; Martinho, Patrícia; Fidalgo, Teresa; Correia, Lurdes; Rodrigues, Fernando; Duque, Vítor. "Identification of a new 2-amino acid insertion in the integrase coding region of HIV-1 subtype G isolates". Journal of Medical Virology (2021): https://doi.org/10.1002/jmv.27205.
    Published • 10.1002/jmv.27205
  3. Coelho, Daniela Pereira; Marques, Bárbara Almeida; Roque, Adriana; Carda, Jose Pedro; Martinho, Patrícia; Fidalgo, Teresa; Ribeiro, Maria Leticia. "Comparative Analysis of Clinical Prediction Scores in Acquired Thrombotic Thrombocytopenic Purpura: The Superiority of Plasmic Score". Blood 136 Supplement (2020): 11-12. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2020-143159.
    Published • 10.1182/blood-2020-143159
  4. Carmo, Anália; Pereira-Vaz, João; Mota, Vanda; Mendes, Alexandra; Morais, Célia; Silva, Andreia Coelho; Camilo, Elisabete; et al. "Clearance and persistence of SARS-CoV-2 RNA in patients with COVID-19". Journal of Medical Virology 92 10 (2020): 2227-2231. http://dx.doi.org/10.1002/jmv.26103.
    10.1002/jmv.26103
  5. Marques, B.; Coelho, D.; Roque, A.; Martinho, P.; Fidalgo, T.; Carda, J.; Ribeiro, M.L.. "PLASMIC SCORE IMPACT IN SUSPECTED THROMBOTIC THROMBOCYTOPENIC PURPURA: IS IT VALUABLE IN DAILY CLINICAL PRACTICE?". Haematologica 31 Supp I (2020):
    Published
  6. Coelho, D. Pereira; Azevedo, J.; Martinho, P.; Nascimento, T.; Marini, S.; Ribeiro, A. Barbosa; Cortesão, E.; et al. "PS1496 ANKRD26-RELATED THROMBOCYTOPENIA: STUDY OF 3 FAMILIES". HemaSphere 3 S1 (2019): 689. http://dx.doi.org/10.1097/01.hs9.0000564244.71382.2b.
    Published • 10.1097/01.hs9.0000564244.71382.2b
  7. Borràs, Nina; Orriols, Gerard; Batlle, Javier; Pérez-Rodríguez, Almudena; Fidalgo, Teresa; Martinho, Patricia; López-Fernández, María Fernanda; et al. "Unraveling the effect of silent, intronic and missense mutations on VWF splicing: contribution of next generation sequencing in the study of mRNA". Haematologica 104 3 (2018): 587-598. http://dx.doi.org/10.3324/haematol.2018.203166.
    10.3324/haematol.2018.203166
  8. Manco, Licínio; Silva, Catarina; Fidalgo, Teresa; Martinho, Patrícia; Sarmento, Ana B.; Ribeiro, M. Letícia. "Venous thromboembolism risk associated with ABO, F11 and FGG loci". Blood Coagulation & Fibrinolysis 29 6 (2018): 528-532. http://dx.doi.org/10.1097/mbc.0000000000000753.
    10.1097/mbc.0000000000000753
  9. Fidalgo, T.; Salvado, R.; Corrales, I.; Silva PInto, c.; Borràs, N.; Oliveira, A.; Martinho, P.; et al.. "Genotype/phenotype correlation in a cohort of Portuguese patients comprising the entire spectrum of VWD types: impact of NGS". Thrombosis and Haemostasis 116 07 (2017): 17-31. http://dx.doi.org/10.1160/th15-07-0604.
    Published
  10. Fidalgo, T.; Oliveira, A.; Silva Pinto, C.; Martinho, P.; Ferreira, G.; Salvado, R.; Sevivas, T.; Catarino, C.; Ribeiro, M. L.. "VWF collagen (types III and VI)-binding defects in a cohort of type 2M VWD patients - a strategy for improvement of a challenging diagnosis". Haemophilia 23 2 (2017): e143-e147. http://dx.doi.org/10.1111/hae.13156..
    Published
  11. Fidalgo, T.; Ferreira, G.; Oliveira, A.C.; Silva Pinto, C.; Martinho, P.; Mendes, M.J.; Duarte, M.; et al.. "Acquired von Willebrand syndrome in haematologic malignancies - how the clinical-laboratory correlation improves a challenging diagnosis - a case series". Haemophilia 23 4 (2017): e361-e365. http://dx.doi.org/10.1111/hae.13243..
    Published
  12. Fidalgo, T.; Martinho, P.; Silva Pinto, C.; Oliveira, A.C.; Salvado, R.; Borràs, N.; Coucelo, M.; et al.. "Combined study of ADAMTS13 and complement genes in the diagnosis of thrombotic microangiopathies using next-generation sequencing". Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis 11 (2017): 69-80. http://dx.doi.org/10.1002/rth2.12016. 10.1002/rth2.12016.
    Published
  13. Fidalgo, T.; Martinho, P.; Salvado, R.; Manco, Licínio; Oliveira, A.C.; Silva Pinto, C.; Gonçalves, E.; et al.. "Familial thrombotic risk based on the genetic background of Protein C Deficiency in a Portuguese Study". European Journal of Haematology 95 4 (2015): 294-307. http://dx.doi.org/10.1111/ejh.12488.
    Published
  14. Silva Pinto, C.; Fidalgo, T.; Salvado, R.; Marques, D.; Gonçalves, E.; Martinho, P.; Markoff, A.; Martins, N.; Ribeiro, M.L.. "Molecular diagnosis of haemophilia A at Centro Hospitalar de Coimbra in Portugal: study of 103 families - 15 new mutations". Haemophilia 18 1 (2011): 129-138. http://dx.doi.org/10.1111/j.1365-2516.2011.02570.x..
    Published
  15. Caseiro, Armando; Catalão, P.; Martinho, P.; Fidalgo, T.; Silva Pinto, C.; Martins, N.; Ribeiro, M.L.. "Polimorfismo Val34Leu do gene FXIII e risco para Enfarte Agudo do Miocárdio". Revista Portuguesa de Ciências Biomédicas 4 (2009):
    Published
  16. Caseiro, Armando; Catalão, P.; Silva Pinto, C.; Martinho, P.; Fidalgo, T.; Tamagnini, G.. "Polimorfismo C-1T na sequência de Kozak da Anexina V e o risco para Enfarte Agudo do Miocárdio". Bioanálise 1 (2004): 6-11. http://www.spbs.pt/site/revistas/Revista2004(2).pdf.
    Published
  17. Portugal, António; Martinho, P.; Freitas, Helena; Vieira, R.. "Molecular Characterization of Cenococcum geophilum isolates: a case study.". Journal Of Mediterranean Ecology 2 (2001): 21-30.
    Published
  18. Portugal, António; Martinho, P.; Freitas, Helena; Vieira, R.. Corresponding author: Portugal, António. "Molecular characterization of Cenococcum geophilum isolates from an ultramafic soil in Portugal". South African Journal of Science 9 (2001): 617-619. https://journals.co.za/doi/pdf/10.10520/EJC97232.
    Published
Activities

Oral presentation

Presentation title Event name
Host (Event location)
2023/06 Combined Use of NGS and Multiplex Ligation-Probe Amplification for Diagnosis of Congenital Fibrinogen Deficiencies. A rare or underdiagnosed cause of thrombophilia or bleeding events? A Single-Centre Study 28th International Congress on Thrombosis (ICT 2023)
(Lisboa, Portugal)
2022/07 CONGENITAL FACTOR VII DEFICIENCY IN A LARGE COHORT OF PORTUGUESE PATIENTS -MOLECULAR PROFILING, PATHOGENICITY STRATIFICATION AND GENOTYPE-PHENOTYPE CORRELATION ISTH 2022 Congress of the International Society of Thrombosis and Haemostasis
(Londres, United Kingdom)
2019/10 Diagnóstico de deficiencias congénitas del fibrinógeno. Experiencia de un centro XXXV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia
SEHH/SETH (Valência, Spain)
2018/11 ESTUDO DE TROMBOCITOPENIAS HEREDITÁRIAS POR SEQUENCIAÇÃO MASSIVA (NGS) EXPERIÊNCIA DE UM CENTRO DE DIAGNÓSTICO Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia
Sociedade Portuguesa de Hematologia (Vilamoura, Portugal)
2018/11 TROMBOCITOPENIA FAMILIAR COM MUTAÇÃO NO GENE ANKRD26: ESTUDO DE 3 FAMÍLIAS Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia
Sociedade Portuguesa de Hematologia (Vilamoura, Portugal)
2018/10 Estudio de coagulopatías hereditarias por secuenciación masiva (NGS). La experiencia de un centro de diagnóstico LX Congreso Nacional SEHH/XXXIV Congreso Nacional de la SETH
SEHH/SETH (Granada, Spain)
2017/11 O DIAGNÓSTICO DE DVW, PTT, SHUa E ANOMALIAS PLAQUETARES - A MAIS-VALIA DA NEXT-GENERATION SEQUENCING (NGS) Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia
Sociedade Portuguesa de Hematologia (Vilamoura, Portugal)
2017/10 El diagnóstico de EVW, PTT, SHUa y trastornos plaquetarios - ventajas de next-generation sequencing (NGS) LIX Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología/XXXIII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia
SEHH/SETH (Málaga, Spain)
2016/11 DEFICIÊNCIAS ADQUIRIDAS DE FATORES DE COAGULAÇÃO - A EXPERIÊNCIA DE UM CENTRO Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia,
Sociedade Portuguesa de Hematologia (Espinho, Portugal)
2016/10 Identificación de factores genéticos predisponientes de Síndrome Hemolítico Urémico Atípico (SHUa) en 73 pacientes - Ventajas de Next-Generation Sequencing (NGS) LVIII Congreso Nacional de la SEHH y XXXII Congreso Nacional de la SETH
SEHH/SETH (Santiago de Compostela, Spain)
2015/11 Impacto do estudo molecular dos genes PROC, PROS1 e SERPINC1 em doentes com trombose venosa Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia
Sociedade Portuguesa de Hematologia (Figueira da Foz, Portugal)
2015/10 Next-Generation Sequencing aplicada al estudio de SHUa. Experiencia del Servicio de Hematología Clínica del Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra LVII Congreso Nacional de la SEHH y XXXI Congreso Nacional de la SETH
SEHH/SETH (Valência, Spain)
2015 Utilidad de la next generation sequencing¿ en la optimización del diagnóstico de las anemias hemolíticas congénitas LVII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia/ XXXI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia,
AEHH/SETH (Valência, Spain)
2014/11 SÍNDROME HEMOLÍTICO URÉMICO ATÍPICO: FACTORES GENÉTICOS PREDISPONENTES EM 21 DOENTES PORTUGUESES – IDENTIFICAÇÃO 8 NOVAS MUTAÇÕES NO GENE CFH Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia
Sociedade Portuguesa de Hematologia (Évora, Portugal)
2013/11 Hemofilia A - Discrepâncias genótipo/Fenótipo SPGH - Clube de Genética
Sociedade Portuguesa de Genética Humana (Coimbra, Portugal)
2013/11 ADAMTS13 EN PÚRPURA TROMBOCITOPÉNICA TROMBÓTICA Y SÍNDROME HEMOLÍTICO URÉMICO. LA EVALUACIÓN DE 13 CASOS REVELA 2 NUEVAS MUTACIONES LI Reunión Nacional de la AEHH y 25 Congreso Nacional de la SETH
AEHH/SETH (Barcelona, Spain)
2013/10 Síndrome Hemolítico Urémico Atípico - Factores genéticos predisponentes em 4 doentes portugueses. Identificação de uma mutação nova no gene CFH VIII Congresso Nacional da Associação Portuguesa de Imuno-Hemoterapia
Associação Portuguesa de Imuno-Hemoterapia (Coimbra, Portugal)
2013/10 Deficiência de Proteína S - Experiência do Estudo Molecular em 7 famílias VIII Congresso Nacional da Associação Portuguesa de Imuno-Hemoterapia
Associação Portuguesa de Imuno-Hemoterapia (Coimbra, Portugal)
2013/10 Correlación genotipo/fenotipo en 7 familias con deficiencia de proteína S Reunión Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapía - Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia
AEHH/SETH (Sevilha, Spain)
2013/04 DvW tipo Plaquetar: Metodologia diagnóstica e identificação de nova mutação no gene GP1BA 14º Simpósio Internacional de Trombose e Hemostase
Forum Hematológico do Norte (Porto, Portugal)
2013/04 Correlação Genótipo/Fenótipo em 6 Famílias com Deficiência de Proteína S 14º Simpósio Internacional de Trombose e Hemostase
Forum Hematológico do Norte (Porto, Portugal)
2013 Genetic predisposing factors in 5 portuguese patients with atypical hemolytic uremic syndrome - identification of a new mutation in the CFH gene XXIV Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis
ISTH (Amsterdão, Netherlands)
2013 Síndrome Hemolítico Urémico Atípico - Factores genéticos predisponientes en 4 pacientes portugueses: identificación de una nueva mutación en el gen CFH LV Congreso Nacional SEHH y XXIX Congreso nacional SETH
SEHH/SETH (Sevilha, Spain)
2013 Tiempo de generación de trombina en hemofilia y su relación con el fenotipo hemorrágico eunión Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapía - Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia
AEHH/SETH (Sevilha, Spain)
2013 Síndrome Hemolítico Urémico Atípico - Factores genéticos predisponentes em 4 doentes portugueses. Identificação de uma mutação nova no gene CFH VIII Congresso Nacional da Associação Portuguesa de Imuno-Hemoterapia
Associação Portuguesa de Imuno-Hemoterapia (Coimbra, Portugal)
2013 Genetic background analysis of protein C deficiency type I and type II in 26 Portuguese families XXIV Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis
ISTH (Amsterdão, Netherlands)
2013 Trombofilia hereditária em mulheres com complicações vasculares gestacionais idiopáticas 14th International Symposium on Thrombosis and Hemostasis
Forum Hematológico do Norte (Porto, Portugal)
2012/11 AVALIAÇÃO DE FACTORES DE RISCO GENÉTICO RELACIONADOS COM HIPOFIBRINÓLISE E ANEXINA V NUM GRUPO DE MULHERES COM ABORTOS DE REPETIÇÃO E COMPLICAÇÕES OBSTÉTRICAS Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia,
Sociedade Portuguesa de Hematologia (Porto, Portugal)
2012/10 Enfermedad de von Willebrand platelet-type: metodología diagnóstica e identificación de una nueva mutación en el gen GP1BA LIV Reunión Nacional SEHH y XXVIII Congreso Nacional SETH
SEHH/SETHE (Salamanca, Spain)
2011/11 DISCORDÂNCIA FENOTÍPICA EM GÉMEAS MONOZIGÓTICAS PORTADORAS DE HEMOFILIA A Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia,
Sociedade Portuguesa de Hematologia (Albufeira, Portugal)
2011/11 DOENÇA DE VON WILLEBRAND - A COMPLEXIDADE DOS SUBTIPOS E A ABORDAGEM TERAPÊUTICA Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia
Sociedade Portuguesa de Hematologia (Albufeira, Portugal)
2011/11 Prevalência de Marcadores Genéticos de Trombofilia em Pacientes com Anticoagulante Lúpico 8ª Semana do Médico Interno do CHC
Centro Hospitalar de Coimbra, EPE (Coimbra, Portugal)
2011/03 Gémeas Monozigóticas portadoras de Hemofilia A com discordância fenotípica 13º simpósio Internacional de Trombose e Hemostase
Forum Hematológico do Norte (Porto, Portugal)
2010 Caracterização molecular da deficiência de Proteína C tipo I em 13 famílias portuguesas Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia
Sociedade Portuguesa de Hematologia (Tróia, Portugal)
2010 Púrpura trombocitopénica trombótica congénita: a mesma mutação, fenótipos distintos Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia
Sociedade Portuguesa de Hematologia (Tróia, Portugal)
2010 Caracterização do défice de Proteína C Tipo I em 13 famílias portuguesas Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia
Sociedade Portuguesa de Hematologia (Tróia, Portugal)
2010 Coagulopatías adquiridas raras: nueve casos clínicos LII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia / XXVI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia
AEHH/SETH (Las Palmas de Gran Canaria, Spain)
2009/11 GRANDES DELECIONES EN HEMOFILIA A Y B. IDENTIFICACIÓN DE PORTADORAS POR MULTIPLEX LIGATION-DEPENDENT PROBE AMPLIFICATION (MLPA) LI Reunión Nacional AEHH y 25 Congreso Nacional SETH
AEHH/SETH (Barcelona, Spain)
2009/11 ADAMTS13 EN PÚRPURA TROMBOCITOPÉNICA TROMBÓTICA Y SÍNDROME HEMOLÍTICO URÉMICO. LA EVALUACIÓN DE 13 CASOS REVELA 2 NUEVAS MUTACIONES LI Reunión Nacional de la AEHH y 25 Congreso Nacional de la SETH
AEHH/SETH (Barcelona, Spain)
2009/10 Identificação de Portadoras de Grandes Delecções em famílias com Hemofilia A e B severas por MLPA Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia
Sociedade Portuguesa de Hematologia (Tróia, Portugal)
2009/10 Grandes Delecções em hemofilia A e B - Identificação de Portadores por MLPA VII Congresso da Associação Portuguesa de Imunohemoterapia
Associação Portuguesa de Imuno-Hemoterapia (Tomar, Portugal)
2009/01 Púrpura Trombótica Trombocitopénica (PTT) vs ADAMTS13 - Avaliação de 12 casos clínicos 20ª Sabatina de Hematologia - Trombose e Hemostase
Forum Hematológico (Coimbra, Portugal)
2009 Estudo Molecular do Gene da Proteína C (PROC) em 4 Famílias com Deficiência de Proteína C tipo I Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia
Sociedade Portuguesa de Hematologia (Tróia, Portugal)
2009 Terapêutica Dirigida por Tromboelastografia Rotacional em 2 Casos de Hemorragia Incontrolável Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia,
Sociedade Portuguesa de Hematologia (Tróia, Portugal)
2008/11 Deficiência de Factor VII: Correlação entre Quadro Hemorrágico, Níveis de FVII e Polimorfismos e Mutações no Gene F7. Experiência do Centro de Hemofilia do CHC Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia
Sociedade Portuguesa de Hematologia (Torres Vedras, Portugal)
2008/11 Púrpura Trombótica Trombocitopénica (PTT) - Estudo das Mutações e Polimorfismos no Gene ADAMTS13 Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia
Sociedade Portuguesa de Hematologia (Torres Vedras, Portugal)
2008/10 Deficiência de Factor VII – Correlação entre Quadro Hemorrágico, Níveis de FVII e Polimorfismos e Mutações no Gene F7. Experiência do Centro de Hemofilia do CHC 12º Simpósio Internacional de Trombose e Hemostase
Forum Hematológico do Norte (Porto, Portugal)
2008/10 Uma Nova Mutação Delecional no Gene da ADAMTS13 em Doentes com Púrpura Trombótica Trombocitopénica (PTT) 12º Simpósio Internacional de Trombose e Hemostase
Forum Hematológico do Norte (Porto, Portugal)
2008/10 Hemofilia A Adquirida: Uma Forma Grave de Diátese Hemorrágica 12º Simpósio Internacional de Trombose e Hemostase
Forum Hematológico do Norte (Porto, Portugal)
2008/03 Marcadores de Trombofilia en enfermedad vascular arterial: Homocisteína y folatos em enfermedad arterial. Reunión Servivios de HEMATOLOGIA-HEMOTERAPIA Centro Hospitalar de Coimbra y Hospital General Universitario Morales Meseguer de MURCIA
Centro Regional Hemodonación (Murcia, Spain)
2008/02 Estudos em Hemostase - Testes de Rastreio VIII Jornadas Análises Clínicas e Saúde Pública
Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra (Coimbra, Portugal)
2008/01 Terapêutica com varfarina - Variantes CYP2C9 e VKORC1 e o ajuste da dose eficaz 19ª Sabatina de Hematologia
Forum Hematológico (Coimbra, Portugal)
2008 Diagonóstico Laboratorial na Doença de Von Willebrand 12º Simpósio Internacional de Trombose e Hemostase
Forum Hematológico do Norte (Porto, Portugal)
2008 Mutation screening in Haemophilia A at the Haemophilia Centre in Centro Hospitalar de Coimbra Hemophilia World Congress
(Istambul, Turkey)
2007/10 Estudio multimérico y molecular en pacientes con enfermedad de von Willebrand de tipo 2 XLIX Reunión Nacional de la AEHH y XXIII Congreso Nacional de la SETH
AEHH/SETH (Pamplona, Spain)
2007 Variantes dos genes Citocromo P4502C9 (CYP2C9) e Vitamina K epóxido reductase (VKOCR1) numa população do Centro de Portugal VI Congresso Nacional da Associação Portuguesa de Imunohemoterapia
2007 Inibidores adquiridos para el FV: a propósito de dos casos clínicos XLIX Reunión Nacional AEHH y XXIII Congreso Nacional SETH
AEHH/SETH (Pamplona, Spain)
2006/12 Doença de von Willebrand: Um caso de seguimento de gravidez, parto e puerpério 12ª Semana do Médico Interno do CHC
Centro Hospitalar de Coimbra, EPE (Coimbra, Portugal)
2006/11 Atitude Terapêutica na Gravidez e Puerpério num Caso de Doença de von Willebrand tipo 3 Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia - 2006
Sociedade Portuguesa de Hematologia (Viseu, Portugal)
2006/09 Estudo Molecular de um Grupo de Indivíduos com Hemofilia B 11º Simpósio Internacional de Trombose e Hemostase
Forum Hematológico do Norte (Porto, Portugal)
2006 Diagnóstico da doença de von willebrand no Centro Hospitalar de Coimbra 11º Simpósio Internacional de Trombose e Hemostase. 3ª Reunião do Fórum Hematológico do Norte
Forum Hematológico do Norte (Porto, Portugal)
2005/11 Perfil Mutacional numa População de Indivíduos com Hemofilia A Estudados no Centro de Hemofilia do Centro Hospitalar de Coimbra Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia
Sociedade Portuguesa de Hematologia (Espinho, Portugal)
2005/11 Diagnóstico da Doença de von Willebrand no Centro Hospitalar de Coimbra Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia
Sociedade Portuguesa de Hematologia (Espinho, Portugal)
2004/05 Diagnóstico Molecular de Hemofilia A IV Jornadas de análises Clínicas e Saúde Pública
Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra (Coimbtra, Portugal)
2003/10 Polimorfismo HPA-1 de la Glicoproteina IIIa y Síndromes Coronarios Agudos en Mujeres XLV Reunión Nacional de la AEHH y XIX Congreso Nacional de la SETH
AEHH/SETH (Santiago de Compostela, Spain)
2002/11 TTPA Prolongado – Revisão de 52 Casos Clínicos 8ª Semana do Médico Interno do CHC
Centro Hospitalar de Coimbra, EPE (Coimbra, Portugal)
2002/11 Avaliação das Mutações FV Leiden, Protrombina (20210 G/A) e Metilenotetrahidrofolato Reductase (677 C/T) em Doentes com AVC, EAM e TVP 8ª Semana do Médico Interno do CHC
Centro Hospitalar de Coimbra, EPE (Coimbra, Portugal)
2002/06 Púrpura Trombótica Trombocitopénica. A Propósito de 4 Casos Clínicos 2º Simpósio de Imunohemoterapia
Sociedade Portuguesa de Imuno-Hemoterapia
2001/10 Diagnóstico de la Enfermedad de von Willebrand. Experiencia en un Grupo de Pacientes de la Región Centro de Portugal XLIII Reunión Anual de la AEHH y XVII Congreso Nacional de la SETH
AEHH/SETH (A Coruna, Spain)
2001/09 Doença de Von Willebrand - A propósito de 3 casos clínicos XVI Sabatina de Hematologia
Forum Hematológico (Coimbra, Portugal)
2000 Methylenetetrahidrofolate Reductase C677T Mutation, Plasma Levels Homocystein, Folate And Fibrinogen In Patients With Angiographically Documented Coronary Artery Disease 16th International Congress on Thrombosis
ISTH (Porto, Portugal)
1999 Doença de Hageman – A propósito de um caso clínico 5ª Semana do Médico Interno do CHC
Centro Hospitalar de Coimbra, EPE (Coimbra, Portugal)
1999 Estudo molecular do Sistema ABO 5ª Semana do Médico Interno do CHC
Centro Hospitalar de Coimbra, EPE
1998 Biologia e ecofisiologia do fungo micorrízico Cenococcum geophilum. Relevância na adaptação de Quercus ilex aos solos serpentínicos do NE Portugal 3º Encontro Nacional de Ecologia
(Faro, Portugal)

Supervision

Thesis Title
Role 		Degree Subject (Type)
Institution / Organization
2022/09/01 - 2023 DIAGNÓSTICO MOLECULAR DE NEUROFIBROMATOSE TIPO I E DE OUTRAS RASOPATIAS
Co-supervisor
 Mestrado em Genética Clínica e Laboratorial (Master)
Faculdade de Medicina da Universidade de Coimbra, Portugal
2021/09/01 - 2022/06/30 Curso teórico-prático de Biologia molecular em Hematologia, Metodologias e abordagem clínico-laboratorial
Co-supervisor
 Mestrado em Biologia Molecular e Genética (Master)
Fundação da Faculdade de Ciências da Universidade de Lisboa, Portugal
2019 - 2020 Estudo dos genes VTN, PLG e outros genes de coagulação no Síndrome Hemolítico Urémico atípico (SHUa)
Co-supervisor
 Grau de Mestre em Bioquímica (Mestrado) (Master)
Universidade de Aveiro, Portugal
2017 - 2018 Análise genética do haplótipo M2/ANXA5 como fator de risco para complicações na gravidez – Avaliação numa amostra populacional portuguesa.
Co-supervisor
 Medicina (Mestrado) (Master)
2016 - 2016 Polimorfismos de nucleótido único associados ao tromboembolismo venoso – avaliação dos loci do factor XI, grupo sanguíneo ABO e fibrinogénio
Co-supervisor
 Medicina (Mestrados) (Master)
Universidade de Coimbra, Portugal
2014 - 2014 Polimorfismos ACE D/I e F13A1 Val34Leu e risco para AVC
Co-supervisor
 Licenciatura em Análises Clínicas e Saúde Pública (Outra) (Degree)
Instituto Politécnico de Coimbra Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra, Portugal
2014 - 2014 Variante PS HEERLEN (S501P) PROS1 num grupo de doentes com trombose venosa
Co-supervisor
 Licenciatura em Análises Clínicas e Saúde Pública (Outra) (Degree)
Instituto Politécnico de Coimbra Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra, Portugal
2012 - 2013 SNP’s rs867186 (PROCR) e rs1437135 (NQO1) MODULAÇÃO DOS NÍVEIS PLASMÁTICOS DE PROTEÍNA C E RISCO PARA TROMBOSE VENOSA
Co-supervisor
 Licenciatura em Análises Clínicas e Saúde Pública (Outra) (Degree)
2012 - 2012 Estudo da prevalência dos polimorfismos: FXIII Val34Leu, ACE D/I e PAI-1 4G/5G em mulheres com abortos de repetição
Co-supervisor
 Licenciatura em Análises Clínicas e Saúde Pública (Outra) (Degree)
2012 - 2012 Estudo dos polimorfismos: -1C>T e haplótipos M1/M2 no gene da Anexina V como factores de risco para perdas fetais de repetição em grávidas com complicações obstétricas
Co-supervisor
 Licenciatura em Análises Clínicas e Saúde Pública (Outra) (Degree)
2012 - 2012 Estudo de factores genéticos de hipofibrinólise –F13A1 Val34Leu, ACE D/I e PAI-1 4G/5G – num grupo de mulheres com perdas fetais recorrentes
Co-supervisor
 Licenciatura em Análises Clínicas e Saúde Pública (Outra) (Degree)
2012 - 2012 Estudo do gene da proteína C (PROC) em indivíduos com deficiência de proteína C. Identificação de portadores
Co-supervisor
 Biologia (Mestrado) (Master)
Universidade de Abeiro, Portugal
2009 - 2009 Detecção do polimorfismo -1639 G>A no gene VKORC1 em indivíduos que efectuam terapêutica anticoagulante oral com Varfarina
Co-supervisor
 Licenciatura em Análises Clínicas e Saúde Pública (Outra) (Degree)
2004 - 2004 Polimorfismo (-1C> T) na sequência de Kozak da anexina V e a diminuição do risco para enfarte agudo do miocárdio
Co-supervisor
 Licenciatura em Análises Clínicas e Saúde Pública (Outra) (Degree)
Instituto Politécnico de Coimbra Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra, Portugal
2004 - 2004 Prevalência do polimorfismo (val34leu) do gene do factor XIII em indivíduos com enfarte agudo do miocárdio da zona Centro Portugal
Co-supervisor
 Licenciatura em Análises Clínicas e Saúde Pública (Outra) (Degree)

Event organisation

Event name
Type of event (Role) 		Institution / Organization
2023/05/10 - 2023/05/12 Curso teórico-prático de Biologia molecular em Hematologia, Metodologias e abordagem clínico-laboratorial (2022/05/10 - 2022/05/12)
Other (Co-organisor)
 Unidade Funcional de Hematologia Molecular do Serviço de Hematologia Clínica, CHUC, Portugal
2022/04/27 - 2022/04/29 Curso teórico-Prático de Biologia Molecular, metodologias e abordagem clínico-laboratorial (2022/04/27 - 2022/04/29)
Other (Co-organisor)
 Unidade Funcional de Hematologia Molecular do Serviço de Hematologia Clínica, CHUC, Portugal
2014/04/02 - 2014/04/02 Curso Teórico-Prático de Trombose e Hemostase - 5ª edição (2014/04/02 - 2014/04/02) Serviço de Hematologia Clínica - Laboratório de Hematologia Molecular, Portugal, Portugal
2012 - 2012 Curso Teórico-Prático de Trombose e Hemostase - 4.ª edição (2012 - 2012) Serviço de Hematologia , Portugal
2009/02/04 - 2009/02/04 Curso Teórico-Prático de Trombose e Hemostase (2009/02/04 - 2009/02/04) Serviço de Hematologia , Portugal
2008/01/26 - 2008/01/26 19ª Sabatina de Hematologia: Trombose e Hemostase - Actualidades (2008/01/26 - 2008/01/26)
Congress (Co-organisor)
 Serviço de Hematologia , Portugal
2008/01/23 - 2008/01/25 Curso Teórico-Prático de Trombose e Hemostase - 1ª edição (2008/01/23 - 2008/01/23) Serviço de Hematologia , Portugal

Event participation

Activity description
Type of event 		Event name
Institution / Organization
2017/03/09 - Current Reunión del Complemento y MATS
Congress
 Reunión del Complemento y MATS
Alexion Pharma Spain SL, Espanha, Spain
2009/01/31 - Current 20ª Sabatina de Hematologia - Trombose e Hemostase
Congress
 20ª Sabatina de Hematologia - Trombose e Hemostase
1999/03/27 - Current XV Sabatina de Hematologia - A membrana em Hematologia
Congress
 XV Sabatina de Hematologia - A membrana em Hematologia
2018/02/09 - 2018/02/09 VIII Reunião de Imunodeficiências Primárias Novos desafios no diagnóstico de Imunodeficiências Primárias
Congress
 VIII Reunião de Imunodeficiências Primárias Novos desafios no diagnóstico de Imunodeficiências Primárias
2017/10/10 - 2017/10/10 Ion World Clinical Solutions 2017 Ion World Clinical Solutions 2017
2017/07/08 - 2017/07/13 XXVI Biennial Congress and 63rd Annual Scientific and Standardization Commitee (SSC) Meeting of the ISTH
Congress
 XXVI Biennial Congress and 63rd Annual Scientific and Standardization Commitee (SSC) Meeting of the ISTH
2016/11/17 - 2016/11/19 Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia
Congress
 Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia
2016/10/20 - 2016/10/22 LVIII Congreso Nacional SEHH y XXXII Congreso Nacional SETH
Congress
 LVIII Congreso Nacional SEHH y XXXII Congreso Nacional SETH
2016/05/19 - 2016/05/20 14º Simpósio Internacional de Trombose e Hemostase
Congress
 14º Simpósio Internacional de Trombose e Hemostase
2014/11/13 - 2014/11/14 9th ECAT Participant´s Meeting
Congress
 9th ECAT Participant´s Meeting
2014/04/05 - 2014/04/05 23ª SABATINA DE HEMATOLOGIA
Congress
 23ª SABATINA DE HEMATOLOGIA
2013/10/17 - 2013/10/19 LV Congreso Nacional SEHH y XXIX Congreso Nacional SETH
Congress
 LV Congreso Nacional SEHH y XXIX Congreso Nacional SETH
2013/10/03 - 2013/10/04 VIII Congresso Nacional da Associação Portuguesa de Imuno-Hemoterapia
Congress
 VIII Congresso Nacional da Associação Portuguesa de Imuno-Hemoterapia
2013/06/01 - 2013/06/01 IV Simpósio de Coagulopatias Novo Nordisk
Symposium
 IV Simpósio de Coagulopatias Novo Nordisk
2012/10/18 - 2012/10/20 LIV Reunión Nacional SEHH y XXVIII Congreso Nacional SETH
Congress
 LIV Reunión Nacional SEHH y XXVIII Congreso Nacional SETH
2010/01/30 - 2010/01/30 21ª Sabatina de Hematologia - Coagulopatias Adquiridas
Congress
 21ª Sabatina de Hematologia - Coagulopatias Adquiridas
2008/11/13 - 2008/11/15 Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia - 2008
Congress
 Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia - 2008
2008/10/23 - 2008/10/25 L Reunión Nacional AEHH y XXIV Congreso Nacional SETH
Congress
 L Reunión Nacional AEHH y XXIV Congreso Nacional SETH
2008/10/02 - 2008/10/03 12º Simpósio Internacional de Trombose e Hemostase
Congress
 12º Simpósio Internacional de Trombose e Hemostase
Forum Hematológico do Norte, Portugal
2008/01/26 - 2008/01/26 19ª Sabatina de Hematologia: Trombose e Hemostase - Actualidades
Congress
 19ª Sabatina de Hematologia: Trombose e Hemostase - Actualidades
Serviço de Hematologia , Portugal
2007/10/25 - 2007/10/27 XLIX Reunión Nacional de la AEHH y XXIII Congreso Nacional de la SETH
Congress
 XLIX Reunión Nacional de la AEHH y XXIII Congreso Nacional de la SETH
2006/01/28 - 2006/01/28 XVII Sabatina de Hematologia
Congress
 XVII Sabatina de Hematologia
Serviço de Hematologia , Portugal
2005/06/02 - 2005/06/05 10th Congress of the European Hematology Association
Congress
 10th Congress of the European Hematology Association
2004/10/21 - 2004/10/23 XLVI Reunión Nacional de la AEHH y XX Congreso Nacional de la SETH
Congress
 XLVI Reunión Nacional de la AEHH y XX Congreso Nacional de la SETH
2004/03/12 - 2004/03/13 IV Jornadas de Análises Clínicas e Saúde Pública
Congress
 IV Jornadas de Análises Clínicas e Saúde Pública
2003/10/23 - 2003/10/25 XLV Reunión Nacional de la AEHH y XIX Congreso Nacional de la SETH
Congress
 XLV Reunión Nacional de la AEHH y XIX Congreso Nacional de la SETH
2002/11/11 - 2002/11/15 8ª Semana do Médico Interno do CHC
Congress
 8ª Semana do Médico Interno do CHC
2002/10/03 - 2002/10/04 9º Simpósio Internacional de Trombose e Hemostase
Congress
 9º Simpósio Internacional de Trombose e Hemostase
Forum Hematológico do Norte, Portugal
2001/10/24 - 2001/10/27 XLIII Reunión Nacional AEHH y XVII Congreso Nacional SETH
Congress
 XLIII Reunión Nacional AEHH y XVII Congreso Nacional SETH
2001/09/22 - 2001/09/22 XVI Sabatina de Hematologia - Anemias hipocrómicas e microcíticas - Hemofilia
Congress
 XVI Sabatina de Hematologia - Anemias hipocrómicas e microcíticas - Hemofilia
Serviço de Hematologia , Portugal
2000/05/05 - 2000/05/08 XXIV International Congress of the World Federation of Hemophilia
Congress
 XXIV International Congress of the World Federation of Hemophilia
1999/10/27 - 1999/10/29 XLI Reunión Nacional AEHH y XV Congreso Nacional SETH
Congress
 XLI Reunión Nacional AEHH y XV Congreso Nacional SETH
1998/07/05 - 1998/07/10 ICOM 2 International Conference on Mycorrhiza
Congress
 ICOM 2 International Conference on Mycorrhiza
1995/09/21 - 1995/09/23 XXX Jornadas Luso-Espanholas de Genética
Congress
 XXX Jornadas Luso-Espanholas de Genética
1995/06/02 - 1995/06/03 XIII Sabatina de Hematologia
Congress
 XIII Sabatina de Hematologia
Serviço de Hematologia , Portugal
1992/09/28 - 1992/10/02 IV Congreso Nacional y I Iberoamericano de ETIOLOGIA IV Congreso Nacional y I Iberoamericano de ETIOLOGIA
Sociedad Española de Etología, Spain

Course / Discipline taught

Academic session Degree Subject (Type) Institution / Organization
2023/05/10 - 2023/05/12 Sequenciação massiva (NGS) –aplicações e metodologias. Metodologias no laboratório de Biologia molecular e casos práticos na área da Trombose e Hemostase e Microangiopatias trombóticas. Curso teórico-prático de Biologia molecular em Hematologia, Metodologias e abordagem clínico-laboratorial Unidade Funcional de Hematologia Molecular do Serviço de Hematologia Clínica, CHUC, Portugal
2022/10/23 - 2022/10/23 Hipercoagulabilidade – variantes nos genes (SERPINC1, PROS1) das proteínas anticoagulantes naturais sem rebate, nos estudos funcionais. V Curso de pós-graduação e atualização em análises clínicas e genética humana – hematologia “Hemostase de rotina e molecular (Curso de Especialização Tecnológica) Faculdade de Farmácia da Universidade de Lisboa, Portugal
2022/04/27 - 2022/04/29 Sequenciação massiva (NGS) – painéis de genes e diversas aplicabilidades. Metodologias e casos práticos na área da Trombose e Hemostase e Microangiopatias trombóticas. Curso teórico-Prático de Biologia Molecular, metodologias e abordagem clínico-laboratorial (Curso de Especialização Tecnológica) Unidade Funcional de Hematologia Molecular do Serviço de Hematologia Clínica, CHUC, Portugal
2019 - 2019 2019 summer programs (hosting and teaching students) ATLANTIS (Outros) Serviço de Hematologia, Portugal, Portugal
2018 - 2018 Desenvolver a aptidão para a metodologia NGS de outros colaboradores do laboratório. Metodologia NGS (Curso médio) Serviço de Hematologia, Portugal, Portugal
2014 - 2014 Curso Teórico-Prático de Trombose e Hemostase - 5.ª edição Curso Teórico-Prático de Trombose e Hemostase - 5.ª edição (Curso médio) Serviço de Hematologia, Portugal, Portugal
2012 - 2012 Curso Teórico-Prático de Trombose e Hemostase - 4.ª edição Curso Teórico-Prático de Trombose e Hemostase - 4.ª edição (Curso médio) Serviço de Hematologia, Portugal, Portugal
2009 - 2009 Curso Teórico-Prático de Trombose e Hemostase - 3.ª edição Curso Teórico-Prático de Trombose e Hemostase - 3.ª edição (Curso médio) Serviço de Hematologia, Portugal, Portugal
2008 - 2008 Curso Teórico-Práticos de Trombose e Hemostase - 1.ª edição Curso Teórico-Práticos de Trombose e Hemostase - 1.ª edição (Curso médio) Serviço de Hematologia, Portugal, Portugal
2005 - 2005 Curso Interno de Formação - Curso Teórico-Prático de Hematologia Curso Interno de Formação - Curso Teórico-Prático de Hematologia (Curso médio) Serviço de Hematologia - Laboratório de Hematologia - Centro Hospitalar de Coimbra, EPE, Portugal, Portugal
Distinctions

Award

2018 Melhor Comunicação Oral
Sociedade Portuguesa de Hematologia, Portugal
2016 Melhor Póster
Anemia Working Group Portugal,, Portugal
2016 Poster Trabalho Experimental - 1º Prémio
Sociedade Portuguesa de Hematologia, Portugal
2015 Melhor trabalho clínico
Sociedade Portuguesa de Hematologia, Portugal
2015 Trabalho de Investigação - 2º Prémio
Sociedade Portuguesa de Hematologia, Portugal
2014 Melhor Comunicação Oral
Sociedade Portuguesa de Hematologia, Portugal
2013 Melhor Comunicação Oral
Sociedade Portuguesa de Hematologia, Portugal
2011 Melhor Comunicação Oral
Sociedade Portuguesa de Hematologia, Portugal
2010 Prémio Jovem Hematologista
Sociedade Portuguesa de Hematologia, Portugal
2009 3ª Melhor Comunicação Oral
Associação Portuguesa de Imunohemoterapia, Portugal
2009 2º Melhor Póster
Associação Portuguesa de Imunohemoterapia, Portugal
2008 Melhor Comunicação Oral
Forum Hematológico do Norte, Portugal
2008 Prémio Jovem Hematologista
Sociedade Portuguesa de Hematologia, Portugal
2003 Melhor Póster
Novo Nordisk, Czech Republic