Identification
Personal identification
- Full name
- Ana Paula Costa Santos Peralta Leandro
Citation names
- Leandro P.
- Leandro P.P.
- Leandro AP
Author identifiers
- Ciência ID
- 1610-4815-076E
- ORCID iD
- 0000-0002-2946-9342
- Researcher Id
- A-8323-2014
- Scopus Author Id
- 6602522134
Knowledge fields
- Ciências Médicas e da Saúde - Biotecnologia Médica
Languages
Language | Speaking | Reading | Writing | Listening | Peer-review |
---|---|---|---|---|---|
Português (Mother tongue) | |||||
Inglês | Utilizador proficiente (C1) | Utilizador proficiente (C1) | Utilizador proficiente (C1) | Utilizador proficiente (C1) | Utilizador proficiente (C1) |
Francês | Utilizador independente (B1) | Utilizador independente (B2) | Utilizador independente (B1) | Utilizador independente (B2) | Utilizador independente (B1) |
Education
Degree | Classification | |
---|---|---|
2020/11/02 - 2020/11/03
Concluído
|
Farmácia (Título de Agregado)
Major in Bioquímica
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
|
Aprovada por unanimidade |
2001
Concluído
|
Farmácia (Doutoramento)
Major in Bioquímica
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
"Heterologous expression of mutant PAH alleles: enzymatic characterization, interallelic complementation and effect of chemical
chaperones" (THESIS/DISSERTATION)
|
Summa cum Laude |
1985
Concluído
|
Ciências Farmacêuticas (Licenciatura)
Major in Análises Quimíco-Biológicas
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
"n/a" (THESIS/DISSERTATION)
|
Bom (15 out of 20) |
Affiliation
Docência no Ensino Superior
Category Host institution |
Employer | |
---|---|---|
2023/07/01 - Current | Professor Associado (Docente Universitário) | Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal |
2001/04/10 - 2023/06/30 | Professor Auxiliar (Docente Universitário) | Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal |
1990/12 - 2001/04 | Assistente (Docente Universitário) | Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal |
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal | ||
1985/12 - 1990/12 | Assistente Estagiário (Docente Universitário) | Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal |
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal |
Outros
Category Host institution |
Employer | |
---|---|---|
2014 - Current | Metabolism, Genetics and Proteins in Health and Disease (Group Leader) | Universidade de Lisboa Instituto de Investigação do Medicamento, Portugal |
Universidade de Lisboa Instituto de Investigação do Medicamento, Portugal |
Projects
Bolsa
Designation | Funders | |
---|---|---|
2022/03/01 - Current | ChemSlotProtein: Expanding the druggable universe to unlock chemists´ creativity
EXPL/QUI-OUT/1288/2021
Investigador
Universidade de Lisboa Instituto de Investigação do Medicamento, Portugal
|
Fundação para a Ciência e a Tecnologia
Em curso
|
2021/03/01 - Current | Targeting mutant p53 with mryptophanol-derived small molecules
PTDC/QUI-QOR/1304/2020
Investigador
Universidade de Lisboa Instituto de Investigação do Medicamento, Portugal
|
Fundação para a Ciência e a Tecnologia
Em curso
|
2013 - 2016 | EXPLORING CELLULAR PROTEOSTASIS OF HUMAN PHENYLALANINE HYDROXYLASE AS A STRATEGY FOR THE TREATMENT OF RARE DISORDER PHENYLKETONURIA
SFRH/BPD/87301/2012
Orientador
Universidade de Lisboa Instituto de Investigação do Medicamento, Portugal
|
Fundação para a Ciência e a Tecnologia
Concluído
|
2009 - 2013 | Functional characterization of mutant CBS proteins: towards new therapeutic approaches
FCT-SFRH/BD/43934/2008
Orientador
Universidade de Lisboa Instituto de Investigação do Medicamento, Portugal
|
Fundação para a Ciência e a Tecnologia
Concluído
|
2005 - 2009 | New insights into the structure and function of human phenylalanine hydroxylase: interallelic complementation, protein misfolding
and mechanism of catalytic activation
FCT- SFRH/BD/19024/2004
Orientador
Universidade de Lisboa Instituto de Investigação do Medicamento, Portugal
|
Fundação para a Ciência e a Tecnologia
Concluído
|
2003 - 2007 | Estudos de estabilidade de diferentes formas da fenilalanina hidroxilase humana
FCT- SFRH/BD/10.807/2002
Orientador
Universidade de Lisboa Instituto de Investigação do Medicamento, Portugal
|
Fundação para a Ciência e a Tecnologia
Concluído
|
1996/09/20 - 1996/10/21 | Estágio de investigação; Center for Medical Genetics, Molecular and Cellular Biology Laboratory, Marshfield Medical Research
Foundation, USA; Bolsa FLAD
FLAD
Bolseiro de Investigação
Marshfield Medical Research Foundation, Estados Unidos
|
Fundação Luso-Americana |
1995/06/19 - 1995/07/29 | Estágio de investigação; Center for Medical Genetics, Molecular and Cellular Biology Laboratory, Marshfield Medical Research
Foundation, USA; Bolsa FLAD
FLAD
Bolseiro de Investigação
Marshfield Medical Research Foundation, Estados Unidos
|
Fundação Luso-Americana
Concluído
|
1994/11/07 - 1994/11/18 | Estágio de investigação no Kinderklinik, Ruprecht-Karls Universität Heidelberg, Programa INIDA
INIDA
Bolseiro de Investigação
Kinderklinik, Ruprecht-Karls Universität , Alemanha
|
Fundação para a Ciência e a Tecnologia
Concluído
|
1993/10/18 - 1993/10/28 | Estágio de investigação no Kinderklinik, Ruprecht-Karls Universität Heidelberg, Programa INIDA
INIDA
Bolseiro de Investigação
Kinderklinik, Ruprecht-Karls Universität , Alemanha
|
Fundação para a Ciência e a Tecnologia
Concluído
|
1989/09/03 - 1989/09/13 | Estágio de formação. Kinderspital, Eleonorenstiftung University, Zurique, Suiça
INIC
Bolseiro de Investigação
Kinderspital, Eleonorenstiftung University, Suiça
|
Fundação para a Ciência e a Tecnologia
Concluído
|
1987/10/05 - 1987/10/23 | Estágio de formação. Kinderspital, Eleonorenstiftung University, Zurique, Suiça
INIC
Bolseiro de Investigação
Kinderspital, Eleonorenstiftung University, Suiça
|
Fundação para a Ciência e a Tecnologia
Concluído
|
Projeto
Designation | Funders | |
---|---|---|
2018/10 - 2021/09 | Targeting aromatic amino acid hydroxylases (AAAHs) to modulate disrupted homeostasis of catecholamines, serotonin and melatonin.
PTDC/MED-QUI/29712/2017
Investigador responsável
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
|
Fundação para a Ciência e a Tecnologia
Em curso
|
2018/10 - 2021/09 | Understand to treat: Combining in vitro and in silico strategies to explore new therapeutic approaches to the most common
mitochondrial fatty acid beta-oxidation disorder (mFAOD)
PTDC/BIA-BQM/29570/2017
Investigador
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
|
Fundação para a Ciência e a Tecnologia |
2015/03 - 2017/12 | Human Phenylalanine Hydroxlase and Nanobiomaterials: A Novel Enzyme Reposition Therapy Approach to PKU
NPKUA
Investigador responsável
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
|
National PKU Alliance
Concluído
|
2016 - 2017 | New approaches for the treatment of phenylketonuria: Evaluation of human phenylalanine hydroxylase (hPAH) formulations in
cellular models
SPDM-2015
Investigador responsável
Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas, Portugal
|
Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas
Concluído
|
2011/01 - 2014/06 | S-Adenosyl homocysteine, non-histone protein hypomethylation, and vascular disease: another brick in the wall?
Investigador
|
Fundação para a Ciência e a Tecnologia
Concluído
|
2010/01 - 2013/06 | The use of nanobiomaterials for structural and funcional protection of human phenylalanine hydroxylase: towards a new approach
to phenylketonuria treatment
Investigador
|
Fundação para a Ciência e a Tecnologia
Concluído
|
2009/01 - 2012/09 | Production of a stable form of human phenylalanine hydroxylase: towards the 3D structure determination.
Investigador responsável
|
Fundação para a Ciência e a Tecnologia
Concluído
|
2002/02 - 2006/01 | In vivo stabilizing effect of chemical chaperones on PAH mutant proteins: mechanism of action and prospects for therapeutic
intervention
grant.Provided by PTCRIS: 40844
Investigador responsável
|
Fundação para a Ciência e a Tecnologia
Concluído
|
1996/01 - 1999/12 | Molecular basis of phenylketonuria (PKU) in Portugal
FCT/PECS/C/SAU/34/95
|
Fundação para a Ciência e a Tecnologia
Concluído
|
1996 - 1999 | Molecular basis of phenylketonuria (PKU) in Portugal”
FCT/PECS/C/SAU/34/95
Investigador
|
Fundação para a Ciência e a Tecnologia
Concluído
|
Outputs
Publicações
Artigo em revista |
|
Capítulo de livro |
|
Tese / Dissertação |
|
Activities
Apresentação oral de trabalho
Presentation title | Event name Host (Event location) |
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2022 | Lopes RR, Borges A, Costa C, Padanha R, Blázquez AB, Gonçalves L, Góis PMP, Leandro P. "3-OH quinoline derivatives modulate the aggregation of the p.G46S phenylalanine hydroxylase variant and rescues enzyme function". 18th International Symposium of SPDM, Peniche, Portugal 5-7 maio, 2022. | |
2022 | Franscisco M, Lopes RR, Corvo ML, Leandro P. "Successful thioacetylation of human phenylalanine hydroxylase: towards enzymossome formulation". 18th International Symposium of SPDM, Peniche, Portugal 5-7 maio, 2022. (Prémio Melhor Comunicação Oral) | |
2022 | Madeira CC, Anselmo C, Ventura FV, Leandro P. "Impaired FAD incorporation: an additional factor contributing to the pathogenesis of medium-chain acyl CoA dehydrogenase deficiency". 18th International Symposium of SPDM, Peniche, Portugal 5-7 maio, 2022. | |
2021/06/24 | Phenylketonuria: The role of new therapies | SPDM Spring School
Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas (SPDM) (Unhais da Serra)
|
2020/11/11 | Lopes RR, Russo R, Padanha R, Tomé CS, Vicente JB, Gonçalves LM, Góis PMP, Leandro P. Effect of small compounds on the activity and stability of recombinant human phenylalanine hydroxylase: in vitro and in cellulo studies. | 16th International Symposium of the Portuguese Society for Metabolic Disorders (SPDM)
Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas (SPDM) (Lisboa, Portugal)
|
2020/03 | Leandro P. "The biochemical basis of PKU pharmacological treatments.Workshop New paradigms in PKU treatment". 16th International Symposium of the Portuguese Society for Metabolic Disorders (SPDM). Março 2020, Lisboa, Portugal | Workshop New paradigms in PKU treatment. 16th International Symposium of the Portuguese Society for Metabolic Disorders (SPDM),
Portuguese Society for Metabolic Disorders (SPDM) (Lisboa, Portugal)
|
2019/06 | Leandro P. "Advances and Challenges in the Treatment of Inborn Errors of Metabolism: Small Molecules and Protein Misfolding". Workshop Integrative Approaches to Protein Folding & Aggregation, Faculdade de Ciências, Universidade de Lisboa, 11-12 junho 2019. | Workshop Integrative Approaches to Protein Folding & Aggregation,
Faculdade de Ciências, Universidade de Lisboa (Lisboa, Portugal)
|
2019/05 | Fernandes DA, Costa E, Corvo ML, Leandro P. "Successful spray drying of inhalable biopharmaceuticals of increasing size and 3D structure complexity: From 30 to 250 kDa". Respiratory Drug Delivery Europe 2019, Cascais, Portugal, 7-10 maio 2019. | |
2019/03 | Lopes R, Russo R, Tomé C, Teixeira M, Vicente JB, Góis PMP, Leandro P. “Design of small molecules that increase human phenylalanine hydroxylase thermosatbility”. 15th International Symposium of the Portuguese Society for Metabolic Disorders (SPDM), Coimbra, Portugal, 14-16 março de 2019. | |
2019/03 | Pavlu-Pereira H, Silva MJ, Florindo C, Leandro P, Mayr JA, Sperl W, Carvalho FS, Morais VA, Tavares de Almeida I, Vicente JB, Rivera I. “Effect of arginine and thiamine on pyruvate dehydrogenase complex deficient patient-derived cell lines”. 15th International Symposium of the Portuguese Society for Metabolic Disorders (SPDM), Coimbra, Portugal, 14-16 março 2019. | |
2019/03 | Lopes R, Russo R, Tomé C, Teixeira M, Vicente JB, Góis PMP, Leandro P. “Design of small molecules that increase human phenylalanine hydroxylase thermosatbility”. 15th International Symposium of the Portuguese Society for Metabolic Disorders (SPDM), Coimbra, Portugal, 14-16 março de 2019. | |
2019/03 | Pavlu-Pereira H, Silva MJ, Florindo C, Leandro P, Mayr JA, Sperl W, Carvalho FS, Morais VA, Tavares de Almeida I, Vicente JB, Rivera I. "Effect of arginine and thiamine on pyruvate dehydrogenase complex deficient patient-derived cell lines". 15th International Symposium of the Portuguese Society for Metabolic Disorders (SPDM), Coimbra, Portugal, 14-16 março 2019. | |
2019/03 | Costa C, Lopes R, Leandro J, Gonçalves L, Gois PMP, Leandro P. "Chemical scaffolds to modulate the activity and aggregation behaviour of human phenylalanine hydroxylase". 14th International Symposium of the Portuguese Society for Metabolic Disorders (SPDM), Porto, Portugal, 15-17 março 2018. | |
2019/01 | Leandro P. “Enzyme Allostery - New Opportunities for Drug Design: Inborn Errors of Metabolism as Diseases Target”. Cemistry&Biology Crosstalks 2019, Academia das Ciências, Lisboa, Portugal, 25 janeiro 2019. | Cemistry&Biology Crosstalks 2019
BioOrganic Chemistry Group (Lisboa, Portugal)
|
2018/03 | Costa C, Lopes R, Leandro J, Gonçalves L, Gois PMP, Leandro P. “Chemical scaffolds to modulate the activity and aggregation behaviour of human phenylalanine hydroxylase”. 14th International Symposium of the Portuguese Society for Metabolic Disorders (SPDM), Porto, Portugal, 15-17 março 2018. | |
2018/03 | Pavlu-Pereira H, Silva MJ, Tavares de Almeida I, Leandro P, Rivera I, Vicente JB. “Pyruvate dehydrogenase deficiency: folding and stability of clinically relevant recombinant variants”. 14th International Symposium of the Portuguese Society for Metabolic Disorders (SPDM), Porto, Portugal, 15-17 março 2018. | |
2018/03 | Pavlu-Pereira H, Silva MJ, Tavares de Almeida I, Leandro P, Rivera I, Vicente JB. “Pyruvate dehydrogenase deficiency: folding and stability of clinically relevant recombinant variants”. 14th International Symposium of the Portuguese Society for Metabolic Disorders (SPDM), Porto, Portugal, 15-17 março 2018. | 14th International Symposium of the Portuguese Society for Metabolic Disorders (SPDM), Porto, Portugal, 15-17 março 2018. |
2017/07 | Pavlu-Pereira H, Silva MJ, Tavares de Almeida I, Leandro P, Rivera I, Vicente JB. “From Bed to Benchside and Back: Pyruvate Dehydrogenase Deficiency”. 9th iMed.ULisboa Postgraduate Students’ Meeting & 2nd i3DU Meeting. Lisboa, Portugal, 13-14 julho 2017. | |
2017/07 | Pavlu-Pereira H, Silva MJ, Tavares de Almeida I, Leandro P, Rivera I, Vicente JB. “From Bed to Benchside and Back: Pyruvate Dehydrogenase Deficiency”. 9th iMed.ULisboa Postgraduate Students’ Meeting & 2nd i3DU Meeting. Lisboa, Portugal, 13-14 julho 2017. | |
2017/05/05 | Leandro P. “The PAH protein: what we know”. Ação de Formação SPDM – “The challenge of sapropterin in PKU’s therapy: how to face the adjustment to the dietetic treatment”. Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 5 maio 2017. | Ação de Formação SPDM – “The challenge of sapropterin in PKU’s therapy: how to face the adjustment to the dietetic treatment”
Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas (Lisboa, Portugal)
|
2017/03 | Leandro P. “Novas Abordagens para o Tratamento dos Erros Hereditários do Metabolismo: da Terapia Enzimática de Substituição aos Chaperones Farmacológicos”. Rede Saúde, Ciclo de Conferências ’17 - Doenças Raras e Medicamentos Orfãos: Desafios e Oportunidades. Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, Portugal, 6 março 2017. | Rede Saúde, Ciclo de Conferências ’17 - Doenças Raras e Medicamentos Orfãos: Desafios e Oportunidades.
Rede Saúde (Lisboa, Portugal)
|
2016/11 | Peixe M, Nunes J, Leandro P, Leandro J, Galvão I, Cravo M, Araújo J. “Causa rara de elevação da Aspartato aminotransferase numa jovem de 26 anos”. XXXI Reunião Anual do Núcleo de Gastrenterologia dos Hospitais Distritais (NGHD). Braga, Portugal, 18-19 novembro 2016. | |
2016/11 | Peixe M, Nunes J, Leandro P, Leandro J, Galvão I, Cravo M, Araújo J. “Causa rara de elevação da Aspartato aminotransferase numa jovem de 26 anos”. XXXI Reunião Anual do Núcleo de Gastrenterologia dos Hospitais Distritais (NGHD). Braga, Portugal, 18-19 novembro 2016. | |
2016/09 | Leandro J, Amaro MP, Paterna R, Lopes R, Gomes K, Tavares de Almeida I, Góis PMP, Leandro P. “New generation of chemical scaffolds able to bind to human phenylalanine hydroxylase”. Annual Symposium of SSIEM, Rome, Itália, 6-9 setembro 2016. | |
2016/09 | Smith DE, Mendes MI, Coker M, Rennings AJ, Leandro J, Fernandez OjedaM, Pop A, Leandro P, Salomons GS. “Disturbed regulation of methylenetetrahydrofolate reductase by S-adenosylmethionine”. Annual Symposium of SSIEM, Rome, Itália, 6-9 setembro 2016. | |
2016/09 | Leandro J, Amaro MP, Paterna R, Lopes R, Gomes K, Tavares de Almeida I, Góis PMP, Leandro P. “New generation of chemical scaffolds able to bind to human phenylalanine hydroxylase”. Annual Symposium of SSIEM, Rome, Itália, 6-9 setembro 2016. | |
2016/09 | Smith DE, Mendes MI, Coker M, Rennings AJ, Leandro J, Fernandez OjedaM, Pop A, Leandro P, Salomons GS. “Disturbed regulation of methylenetetrahydrofolate reductase by S-adenosylmethionine”. Annual Symposium of SSIEM, Rome, Itália, 6-9 setembro 2016. | |
2016/03 | Garcia AS, Mendes MI, Tavares de Almeida I, Ventura FV, Leandro P. “Rescue of cystathionine beta-synthase (CBS) R>C variants by aminothiol compounds is dependent of residue localization”. 12th International Symposium of SPDM. Coimbra, Portugal, 17-18 março 2016. | |
2016/03 | Garcia AS, Mendes MI, Tavares de Almeida I, Ventura FV, Leandro P. “Rescue of cystathionine ¿-synthase (CBS) R>C variants by aminothiol compounds is dependent of residue localization”. 12th International Symposium of SPDM. Coimbra, Portugal, 17-18 março 2016. | |
2016/02/02 | Leandro P. “New Therapeutic Approaches to Rare Genetic Diseases: Lessons from Inborn Errors of Metabolism”. 17ª Jornadas Tecnológicas da Faculdade de Ciências e Tecnologia da Universidade Nova de Lisboa (JORTEC 2016). Monte da Caparica, Portugal, 2 fevereiro 2016. | 17ª Jornadas Tecnológicas da Faculdade de Ciências e Tecnologia da Universidade Nova de Lisboa (JORTEC 2016).
Faculdade de Ciências e Tecnologia, UNL (Costa da Caparica, Portugal)
|
2016/01 | Lino PR, Leandro J, Figueiredo L, Amaro MP, Gonçalves LMD, Leandro P, Almeida AJ. “Multivariate development of chitosan nanoparticles for the delivery of complex therapeutic human enzymes”. XI Spanish-Portuguese Conference of Controlled Drug Deliver (SPLC). Granada, Espanha, 21-23 janeiro 2016 (comunicação oral por convite). | |
2015/09 | Pavlu-Pereira H, Florindo C, Silva MJ, Tavares de Almeida I, Leandro P, Rivera I, Vicente JB. “Exploring stabilizing small molecules as a potential chaperone therapy for pyruvate dehydrogenase complex deficiency”. Annual Symposium of SSIEM, Lyon, França, 1- 4 setembro 2015. | |
2015/06 | Leandro J, Montalbano F, Farias GDVF, Lino PR, Amaro MP, Almeida IT, Guedes RC, Vicente JB, Gois PMP, Leandro P. “New phenylalanine hydroxylase modulators for pharmacological treatment of phenylketonuria”. 47th European Metabolic Group (EMG) Meeting, Venice, Itália,11-13 junho 2015. | |
2015/06 | Bonito C, Leandro P, Ventura FV, Guedes RC. “Insights in the molecular mechanism underlying the pathogenicity of the most common variant (p.K304E) causing medium-chain Acyl-CoA dehydrogenase deficiency”. Theobio2015, 7th International Theoretical Biophysics Symposium, Cagliary, Itália, 7-12 junho 2015. | |
2015/03 | Bonito CA, Leandro P, Guedes RC, Ventura FV. “In vitro and in silico insights on the molecular basis of the disease-causing effect of the most common variant (p.K304E) of medium-chain acyl-coA dehydrogenase deficiency”. 11th International Symposium Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas (SPDM), Porto, Portugal, 19-20 março 2015. | |
2014/12 | Bonito CA, Leandro P, Ventura FV, Guedes RC. “A new approach to elucidate the molecular mechanisms of Medium-Chain Acyl-CoA dehydrogenase deficiency (MCADD)”. EJIBCE II, Segundo Encontro de Jovens Investigadores de Biologia Computacional Estrutural, Lisboa, Portugal, 18-19 dezembro 2014. | |
2014/03 | Coelho AI, Trabuco, M, Ramos R, Silva MJ, Tavares de Almeida I, Leandro P, Rivera I, Vicente JB. “Protein aggregation dictates the fate of the most prevalent missense mutation in classic galactosemia”. 10th International Symposium Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas (SPDM), Cascais, Portugal, 20-21 março 2014. | |
2013/09 | Mendes M, Santos S, Smith DEC, Costa A, Salomons GS, Tavares de Almeida I, Rivera I, Blom HJ Leandro P. “S-adenosyl methionine binding without cystathionine ¿-synthase activation: differential scanning fluorimetry studies in the characterization of five novel mutations”. 9th International Conference on Homocysteine and One Carbon Metabolism, Dublin, Irlanda, 8-12 setembro 2013. | |
2013/09 | Lino PR, Leandro J, Amaro MP, Almeida AJ, Leandro P. “Preservation of the biological function and structural properties of human phenylalanine hydroxylase: a step towards an effective enzyme replacement therapy for phenylketonuria?” ICIEM 2013, 12th International Congress of Inborn Errors of Metabolism, Barcelona, Espanha, 3-6 setembro 2013. | |
2013/07 | Mendes MI, Smith D, Colaço H, Santos S, Rivera I, Ben-Omran T, Salomons GS, Tavares de Almeida I, Blom HJ, Leandro P. “A new approach on protein folding correction: rescue of Arg to Cys mutations using thiol compounds”. Young Scientists Forum, 38th FEBS Congress, St. Petersburg, Russia, 6-11 julho 2013. | |
2012/12 | Lino PR, Leandro J, Almeida AJ, Leandro P. “Human Phenylalanine Hydroxylase Engineering: Introducing Particle Size Analysis to Protein Stabilization”. 4th iMed.UL Post-Graduate Students Meeting, Lisboa, Portugal, 20 dezembro 2012. | |
2012/10 | Mendes MI, Smith D, Colaço H, Salomons GS, Ben-Omran T, Vicente JB, Tavares de Almeida I, Rivera I, Leandro P, Blom H. “Targeting protein rescue: modulation of cystathionine beta-synthase “R to C” mutations by cysteamine”. Erfelijke Stofwisselingsziekten Nederland (ESN) Najaarsbijeenkomst 2012, Driebergen, Holanda, 2 outubro 2012. | |
2012/09 | Mendes MI, Smith D, Colaço H, Salomons G, Ben-Omran T, Vicente J, Tavares de Almeida I, Rivera I, Leandro P, Blom HJ. “Modulation of cystathionine ¿-synthase “R to C” mutations by cysteamine: rescuing protein misfolding?” SSIEM Annual Symposium, Birmingham, Inglaterra, 4-7 setembro 2012. | |
2012/06 | Leandro P. “Phenylketonuria: the prototype protein misfolding Inborn Error of Metabolism”. 44th European Metabolic Group Meeting (EMG). Munich, Alemanha, 7-9 junho 2012. | 44th European Metabolic Group Meeting (EMG)
Milupa (Munique, Alemanha)
|
2012/06 | Mendes MI, Leandro P. “Spotlights on pharmacological chaperones: Cystathionine ¿-synthase deficiency”. 44th European Metabolic Group Meeting, Munich, Alemanha. 7-9 junho 2012. | |
2012/03 | Leandro P. “Phenylketonuria: a paradigm of Inborn Errors of Metabolism”. II Conferences of Molecular Biology in Health. Monte da Caparica, Portugal, 9-10 março 2012. | II Conferences of Molecular Biology in Health.
(Monte da Caparica, Portugal)
|
2012/03 | Mendes MI, Colaço H, Ramos R, Smith D, Tavares de Almeida I, Rivera I, Salomons G, Blom H, Leandro P. “Analysis of the enzymatic activity of mutant CBS proteins reveals a strong association with the localization of the affected residue in the protein primary structure”. Advances and Controversies in B-Vitamins and Choline, Leipzig, Alemanha, 5-8 março 2012. | |
2011/11 | Leandro P. “The role of chemical and pharmacological chaperones in Conformational Disorders: new challenges in the treatment of Inborn Errors of Metabolism”. VIII International Symposium SPDM and First Luso-Brazilian and other Countries of Portuguese Language Meeting. Porto, Portugal, 3-5 novembro 2011. | VIII International Symposium SPDM and First Luso-Brazilian and other Countries of Portuguese Language Meeting
Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas (Porto, Portugal)
|
2011/11 | Mendes MI, Colaço H, Ramos R, Smith D, Kluijmans L, Heil S, Janssen M, Tavares de Almeida I, Rivera I, Leandro P, Blom H. “Understanding CBS activation by SAM: from patients to the in vitro study of mutant proteins”. ESN Najaarsbijeenkomst 2011, Utrecht, Holanda, 2 novembro 2011. | |
2011/11 | Coelho AI, Silva MJ, Tavares de Almeida I, Leandro P, Vicente JB, Rivera I. “Functional evaluation of mutant forms of human galactose-1-phosphate-uridylyltransferase (GALT) by galactose sensitivity studies in bacteria”. 15th Annual Meeting of the Sociedade Portuguesa de Genética Humana, Lisboa, Portugal, 10-12 novembro 2011. | |
2011/11 | Coelho AI, Silva MJ, Tavares de Almeida I, Leandro P, Vicente JB, Rivera I. “Functional evaluation of clinically relevant mutations in human GALT: in vitro studies with recombinant protein”. VIII International Symposium Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas, Porto, Portugal, 3-4 Novembro 2011. | |
2011/08 | Lino PR, Lourenço C, Leandro J, Tavares de Almeida I, Almeida AJ, Leandro P. “Protein engineering to obtain phenylalanine hydroxylase proteins with higher stability”. SSIEM Annual Symposium 2011, Geneve, Suiça, 30 agosto-2 setembro 2011. | |
2011/08 | Vicente JB, Florindo C, Mendes MI, Coelho AI, Colaço H, Silva MJ, Rivera I, Tavares de Almeida I, Leandro P. “Natural arginine mutations in IEM: restoring invitro function with amino acid supplementation”. SSIEM Annual Symposium 2011. Geneve, Suiça, 30 agosto-2 setembro 2011. | |
2011/06 | Mendes MI, Kluijmans L, Versleijen A, den Heijer M Salomons G, Tavares de almeida I, Rivera I, Leandro P, Blom H. “Homocystinuria due to defective regulation of Cystathionine beta synthase activity by SAM: biochemical and molecular genetic studies”, 8th International Conference on Homocysteine Metabolism, Lisboa, Portugal, 19-22 junho 2011. | |
2011/05 | Vicente JB, Florindo C, Mendes M, Silva MJ, Rivera I, Almeida IT, Leandro P. “In search of alternative therapies for pyruvate dehydrogenase complex deficiency: linking molecular studies and clinical data”. 43rd European Metabolic Group Meeting, Salzburg, Austria, 27-29 maio 2011. | |
2011/03 | Leandro J, Simonsen N, Tavares de Almeida I, Leandro P, Flatmark T. “G46S-hPAH: study of a PKU aggregation-prone mutation”. 3rd European Phenylketonuria Group (EPG) Symposium “Advances and Challenges in PKU”, Lisboa, Portugal, 25-26 março 2011. | |
2010/12 | Leandro P, Leandro J, Florindo C, Mendes M, Silva MJ, Rivera I, Tavares de Almeida I. “New intervention strategies for the treatment of Inborn Errors of Metabolism”. XVII Congresso Nacional de Bioquímica, Porto, Portugal, 15-17 dezembro 2010. | |
2010/12 | Mendes MI, Salomons GS, Tavares de Almeida I, Blom H, Rivera I, Leandro P. “New Insights into the Function and Regulation of Cystathionine Beta Synthase: Characterization of Recombinant CBS Mutant Forms”. 2nd iMed-UL Post-Graduate Student Symposium, Lisboa, Portugal 3 dezembro 2010. | |
2010/12 | Lino PR, Leandro P, Almeida AJ. “Phenylalanine Hydroxylase Stabilization: Overcoming Paradigms towards Phenylketonuria Enzyme Reposition Therapy”. 2nd iMed.UL Post-Graduated Students Meeting, Lisboa, Portugal, 3 dezembro, 2010. | |
2010/12 | Leandro J, Simonsen N, Tavares de Almeida I, Saraste J, Leandro P, Flatmark T. “Phenylketonuria, a Protein Misfolding Disease: Mutation G46S in Phenylalanine Hydroxylase Promotes Self-Association and Fibril Formation“. 2nd iMed.UL Post-Graduated Students Meeting, Lisboa, Portugal, 3 dezembro, 2010. | |
2010/11 | Florindo C, Mendes M, Pinheiro A, Gaspar A, Tavares de Almeida I, Silva MJ, Rivera I, Leandro P. “Chemical chaperoning of a mutant form of PDH E1¿ protein: the effect of L-arginine”. SPDM VII International Symposium, Albufeira, Portugal, 4-5 novembro 2010. | |
2010/11 | Leandro J, Tavares de Almeida I, Flatmark T, Leandro P. “The formation of human phenylalanine hydroxylase heteromeric proteins”. SPDM VII International Symposium. Albufeira, Portugal, 4-5 novembro 2010. | |
2010/11 | Ventura FV, Luz A, Vargas Lopes F, Louro F, Sequeira S, Ramos R, Rocha H, Vilarinho L, Gaspar A, Leandro P, Tavares de Almeida I. “A novel pathogenic variant of the human medium-chain acyl-CoA dehydrogenase (MCAD): Gly377Val”. SPDM VII International Symposium, Algarve, Portugal, 4-5 novembro 2010. | |
2010/11 | Mendes MI, Salomons GS, Tavares de Almeida IT, Blom HG, Rivera I, Leandro P. “Development of a prokaryotic expression system to produce cystathionine beta-synthase (CBS): new insights into the characterization of recombinante CBS mutante forms”. SPDM VII International Symposium, Algarve, Portugal, 4-5 novembro 2010. | |
2010/09 | Esse R, Rocha MS, Barroso M, Goncalves I, Leandro P, Teerlink T, Jakobs C, Blom HJ, Castro R, Almeida IT. “S-adenosyl homocysteine accumulation decreases global protein arginine methylation status in cultured human endothelial cells”. SSIEM Annual Symposium, Istanbul, Turquia, 31 agosto-3 setembro 2010. | |
2010/06 | Leandro P. “Chemical chaperoning of PKU disease-causing mutations: a helping hand to rescue enzyme activity”. 42nd European Metabolic Group Meeting (EMG). Lisboa, Portugal, 4-6 junho 2010. | 42nd European Metabolic Group Meeting (EMG)
Milupa (Lisboa, Portugal)
|
2010/06 | Leandro J, Almeida IT, Flatmark, T, Leandro P. “Interallelic complementation and the PKU compound heterozygous case: the role of hybrid hPAH proteins”. 42nd European Metabolic Group Meeting (EMG), Lisboa, Portugal, 4-6 junho 2010. | |
2009/03 | Leandro P. “Misfolded proteins as new therapeutic targets: the example of Phenylketonuria and phenylalanine hydroxylase”. International Workshop Protein Folding Diseases: from Metabolic Disorders to Neurodegeneration. ITQB, Oeiras, Portugal, 19 março 2009. | International Workshop Protein Folding Diseases: from Metabolic Disorders to Neurodegeneration.
ITQB (Oeiras, Portugal)
|
2008/09 | Leandro J, Tavares de Almeida I, Leandro P, Flatmark T. “Interallelic complementation and Phenylketonuria: Isolation of hybrid forms of human phenylalanine hydroxylase (hPAH)”. 2008 SSIEM Symposium, Lisboa, Portugal, 2-5 setembro 2008. | |
2008/04 | Leandro P. “Functional and structural characterization of mutant forms of phenylalanine hydroxylase in the Portuguese phenylketonuric population”. III Conferences of Molecular Biology. Monte da Caparica, Portugal, 11-12 abril 2008. | III Conferences of Molecular Biology.
(Monte da Caparica, Portugal)
|
2008/01 | Leandro P. “The human phenylalanine hydroxylase protein: a model to study conformational disorders”. First Internal Meeting of iMed.UL, Lisboa, Portugal, 28-29 janeiro 2008. | |
2007/06 | Leandro P, Leandro J, Sequeira C, Nascimento C, Tavares de Almeida I. “Negative complementation in heteroallelic PKU genotypes”. 39th European Metabolic Group Meeting (EMG), Warsaw, Polónia, 1-3 junho 2007. | |
2007/02 | Leandro P. “Chemical chaperones in protein folding disorders: studies on phenylalanine hydroxylase”. Workshop Proteins in health and disease: from structure to function. Lisboa, Portugal, 2-3 fevereiro 2007. | Workshop Proteins in health and disease: from structure to function
Faculdade Farmácia, ULisboa (Lisboa, Portugal)
|
2007/02 | Leandro J, Flatmark T, Tavares de Almeida I, Leandro P. “Negative interallelic complementation on human phenylalanine hydroxylase”. Workshop “Proteins in health and disease: from structure to function”, Lisboa, Portugal, 2-3 fevereiro 2007. | |
2007/02 | Ventura FV, Violante S, Jorge AM, Gaspar MM, Carvalho AL, Cruz MEM, Romão MJ, Soveral G, Wanders RJA, Leandro P, Tavares de Almeida I. “Strategy for the characterization of a human membrane protein: carnitine acylcarnitine translocase (CACT)”. Workshop “Proteins in health and disease: from structure to function”, Lisboa, Portugal, 2-3 fevereiro 2007. | |
2006/06 | Ventura FV, Violante S, Jorge AM, Gaspar MM, Cruz MEM, Soveral G, Leandro P, Almeida IT. “Optimization of bacterial overexpression of human carnitine acylcarnitine translocase (CACT)”. 1st International Workshop on Expression, Structure and Function of Membrane Proteins, Florence, Itália, 18-22 junho 2006. | |
2006/05 | Leandro P. “Stabilization of wild-type and mutant forms of human phenylalanine hydroxylase: a new therapeutic approach to Phenylketonuria?” Seminários do Centro de Estudos de Ciências Farmacêuticas. Lisboa, Portugal, 12 maio 2006. | Seminários do Centro de Estudos de Ciências Farmacêuticas
Faculdade Farmácia, ULisboa (Lisboa, Portugal)
|
2006/05 | Ventura FV, Violante S, Jorge AM, Ijlst L, Gaspar MM, Roermund CWT, Cruz MEM, Wanders RJA, Leandro P, Almeida IT. “Heterologous expression of the human Carnitine Acylcarnitine Translocase (CACT)”. 38th European Metabolic Group Meeting (EMG), Instanbul, Turquia, 26-28 maio 2006. | |
2005/04 | Leandro J, Nascimento C, Tavares de Almeida I, Almeida AJ, Leandro P. “Effect of mannitol and glycerol on the storage stability of human phenylalanine hydroxylase”. 2nd Congress of the Portuguese Society of Pharmaceutical Sciences and 6th Congress of the Portuguese-Spanish Chapter of the Controlled Released Society, Coimbra, Portugal, 31 março-2 abril 2005. | |
2004/11 | Nascimento C, Leandro J, Rivera I, Leandro P, Tavares de Almeida I. “Functional characterization of PAH missense mutations affecting the portugueses PKU population”. 2º Simpósio da Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas, Porto, Portugal, 4-6 novembro 2004. | |
2003/04 | Nascimento C, Ventura J, Tavares de Almeida I, Leandro P. “Recovering the in vivo activity of PAH mutant enzymes using chemical chaperones: a target for therapeutics?” 1º Congresso da Sociedade Portuguesa de Ciências Farmacêuticas, Lisboa, Portugal, 14-16 abril 2003. | |
2000/09 | Leandro P, Konecki D, Lechner MC, Tavares de Almeida I. “A prokaryotic dual expression system to study the interaction between two mutant sub-units of the PAH enzyme”. XII Congresso Nacional de Bioquímica, Póvoa de Varzim, Portugal, 28-30 setembro 2000. | |
2000/09 | Leandro P, Lechner MC, Almeida IT, Konecki DS. “Chemical chaperones induce the stability of PAH mutant proteins: glycerol effect”. VIII International Congress of Inborn Errors of Metabolism, Cambridge, Inglaterra, 13-17 setembro 2000. | |
1996/11 | Leandro P. “Phenylalanine Hydroxylase deficiency: study of mutant proteins in prokaryotic expression systems”. Simpósio Internacional “Erros Hereditários do Metabolismo: Novas Perspectivas”, Lisboa, Portugal, 28-30 novembro 1996. | |
1996/04 | Leandro P, Rivera I, Tavares de Almeida I, Lechner MC. “Expressão in vitro da mutação V388M do gene humano da fenilalanina hidroxilase (PAH) em E. coli”. I Jornada Científica da FFULisboa, Lisboa, Portugal, 9 abril 1996. | |
1995/09 | Rivera IA, Leandro PP, Vilarinho L, Tavares de Almeida I, Lechner MC. “Análise molecular da fenilcetonúria em Portugal”, XXX Jornadas Luso-Espanholas de Genética, Lisboa, Portugal, setembro 1995. | |
1994/01 | Leandro P. “Estudos moleculares numa população PKU do Centro e Sul de Portugal”. 30ª Conferências de Genética. Porto, Portugal, 28-29 janeiro 1994. | |
1993/09 | Leandro P, Rivera IA, Ribeiro V, Tavares de Almeida I, Lechner MC. “Sequencing analysis of PAH genomic DNA reveals 4 novel mutations affecting exons 7 and 11 in a Portuguese PKU population”. 31st SSIEM Annual Symposium, Manchester, Inglaterra, 7-10 setembro 1993. | |
1992/12 | Leandro P. “Differential Diagnosis of PKU: laboratorial results from Centro de Metabolismos e Genética”. Simpósio Erros Hereditários do Metabolismo: Aspectos Clínicos e Bioquímicos. Lisboa, Portugal, 19-20 novembro 1992. | |
1990/12 | Peralta AP. “Pteridinas não conjugadas: caracterização bioquímica”. Sociedade Portuguesa de Biologia. Lisboa, Portugal, dezembro 1990. | |
1990/09 | Leandro P. “Dois casos de deficiência em DHPR”. Reuniões Clínicas do Hospital de Santa Maria, Lisboa, Portugal, novembro 1990. | |
1988/11 | Peralta AP, Tavares de Almeida I. "Análise selectiva de aminoácidos por cromatografia líquida de alta pressão em fase reversa após derivação pré-coluna com o 9-fluorenil metil cloroformato: determinação simultânea de prolina, hidroxi-prolina, sarcosina e ácido pipecólico". II Congresso Nacional das Ciências Farmacêuticas, Montechoro, Portugal, 10-13 novembro 1988. |
Orientação
Thesis Title Role |
Degree Subject (Type) Institution / Organization |
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2023/10/02 - Current | Mitochondrial ß-oxidation of medium-chain fatty acids: medium-chain acyl-CoA dehydrogenase as a therapeutic target.
FCT 2023.03088.BD
Orientador of Catarina Alexandra Catanas Madeira
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Farmácia (Doutoramento)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
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2023/10/01 - Current | Unveiling the Role of Mitochondrial SIRT4 in Glutamine and Ammonia Metabolism
Coorientador of Ricardo Jorge Moura Simões
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Ciências Biofarmacêuticas (Mestrado)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
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2021/11/01 - Current | Proteostasis pathways of human phenylalanine hydroxylase.
FCT 2021.08870.BD
Orientador of Raquel Rodrigues Lopes
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Farmácia (Doutoramento)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
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2021 - 2022 | "Production and characterization of human phenylalanine hydroxylase-enzymosomes". Mafalda Vaz Francisco. Master in Biochemistry
for Health. Nova Medical School. Universidade Nova de Lisboa. Co-orientador: Luísa Corvo. FFULisboa, 2021/2022.
Orientador
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Master in Biochemistry for Health (Mestrado)
Universidade Nova de Lisboa Faculdade de Ciências Médicas, Portugal
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2020/01 - 2021/01/29 | "Enzyme stabilization by small molecules targeting the catalytic binding pockets". Rita de Sousa Saraiva da Costa. Mestrado
em Ciências Biofarmacêuticas, FFULisboa, 2019/2020
Orientador
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Ciências Biofarmacêuticas (Mestrado)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
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2019/10 - 2021/01/25 | "Development of phenylalanine hydroxylase enzymosomes for the treatment of Phenylketonuria". Adriana dos Santos Dias. Mestrado
em Ciências Biofarmacêuticas, FFULisboa, 2019/2020.
Orientador
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Ciências Biofarmacêuticas (Mestrado)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
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2019/10 - 2021/01/22 | "Drug-induced effects on urea synthesis and ammoniagenesis". Liliana Albuquerque Rodrigues, Mestrado em Ciências Biofarmacêuticas,
FFULisboa, 2019/2020. Orientador principal: Prof. Dra. Margarida Silva (FFULisboa).
Coorientador
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Ciências Biofarmacêuticas (Mestrado)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
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2019/10 - 2021/01/21 | "Characterization of variant forms of medium chain acyl CoA dehydrogenase (MCAD): towards the design of mutant- specific pharmacological
approaches to the treatment of MCAD deficiency". Carolina Maria Baptista Anselmo. Mestrado em Ciências Biofarmacêuticas, FFULisboa,
2019/2020.
Orientador
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Ciências Biofarmacêuticas (Mestrado)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
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2019/10 - 2021/01/18 | "Modulation of the aggregation pathway of a model variant form of human phenylalanine hydroxylase: towards the development
of a new class of pharmacological chaperones for the treatment of phenylketonuria". Alice Madeira Borges, Mestrado em Biologia
Molecular e Genética, FCUlisboa, 2019/2020
Orientador
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Biologia Molecular e Genética (Mestrado)
Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal
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2020 - 2021 | The effect of small molecules on the activity of the most common variant (p.K329E) of Medium-chain acyl-CoA dehydrogenase.
Arianna Cagnoni. Tesi di laurea in Pharmacy, Corso di Studio in Biologia della Salute, Alma Mater Studiorum-Universita’ di
Bologna, Itália. Exchange coordinator Teresa Cherchiara. Ano letivo 2020/2021. Março 2022 (Maximun Score).
Orientador
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Corso di Studio in Biologia della Salute (Mestrado)
Università degli Studi di Bologna, Itália
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2017/02 - 2017/12 | "Human phenylalanine hydroxylase and nanobiomaterials: a novel enzyme reposition therapy approach to PKU". Lídia Gonçalves.
Pós Doutoramento (Bolsa National PKU Alliance; Associação Americana de Doentes PKU; NPKUA). Co-orientador: Prof. Dr. António
José Almeida (FFULIsboa). Fevereiro a dezembro 2017.
Orientador
|
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
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2016 - 2017 | "Aggregation of Pathogenic Variants of Human Phenylalanine Hydroxylase: The G46S as a model to identify aggregation pathways
and its modulators". Ana Carolina Ramos Costa, Mestrado em Ciências Biofarmacêuticas, FFULisboa, 22 de dezembro de 2017
Orientador
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Ciências Biofarmacêuticas (Mestrado)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
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2016 - 2017 | "Novas abordagens para o tratamento da fenilcetonúria: pequenas moléculas moduladoras da atividade e estabilidade da fenilalanina
hidroxilase humana". Raquel Rodrigues Lopes, Mestrado em Bioquímica (Especialidade Bioquímica Médica), FCULisboa (Departamento
de Química e Bioquímica), 9 de novembro de 2017
Orientador
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Bioquímica (Mestrado)
Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal
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2015 - 2016 | "Human phenylalanine hydroxylase and nanobiomaterials: a novel enzyme reposition therapy approach to PKU". Paulo Roque Lino;
Pós Doutoramento (bolsa National PKU Alliance; Associação Americana de Doentes PKU; NPKUA). Co-orientador: Prof. Dr. António
José Almeida (FFULIsboa). Julho 2015 a julho 2016.
Orientador
|
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
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2015 - 2016 | "Novas abordagens para o tratamento da fenilcetonúria: avaliação em modelos celulares de formulações da fenilalanina hidroxilase
humana". Kátia Cristina Morais Soares Gomes, Mestrado em Bioquímica (Especialidade Bioquímica Médica), FCULisboa (Departamento
de Química e Bioquímica), 24 de novembro de 2016
Orientador
|
Bioquímica (Mestrado)
Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal
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2015 - 2016 | "Rescue of cystathionine ß-synthase R>C variants by thiol compounds: accessibility of affected residues as a key player".
Ana Sofia Artur Carreira de Sousa Garcia, Mestrado em Ciências Biofarmacêuticas, FFULisboa, 8 de fevereiro de 2016
Orientador
|
Ciências Biofarmacêuticas (Mestrado)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
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2015 - 2016 | "Identification of Small Molecules with Impact on S-Adenosyl-L-Homocysteine Hydrolase Activity: Potential Modulators of Cell
Methylation Status". João Pedro Fernandes Vieira, Mestrado em Ciências Biofarmacêuticas, FFULisboa, 8 de fevereiro de 2016
Orientador
|
Ciências Biofarmacêuticas (Mestrado)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
|
2013 - 2016 | "Exploring cellular proteostasis of human phenylalanine hydroxylase as a strategy for the treatment of rare disorder phenylketonuria".
João Paulo Travassos Leandro, Pós Doutoramento (Bolsa FCT; SFRH/BPD/87301/2012). Co-orientador: Prof. Dr. Ania Muntau (Department
of Molecular Pediatrics, Dr. von Hauner Children´s Hospital, Ludwig-Maximilians-University, Munich, Germany). Período 2013-2016.
Orientador
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Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
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2015 - 2015 | "Deficiência na Acil-CoA desidrogenase de Cadeia Média (MCAD): caracterização funcional e estrutural de novas variantes¿.
Bruno Bonito, UC ¿Módulo de Escolha do Estudante - Vertente Laboratorial", Mestrado Integrado em Medicina, Universidade do
Algarve Ano letivo 2014/2015, 1º ano/1º semestre (co-responsável).
Coorientador
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Medicina (Iniciação científica)
Universidade do Algarve, Portugal
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2015 - 2015 | "Identificação de chaperones farmacológicos para o tratamento da Fenilcetonúria". Rita Peça, UC ¿Módulo de Escolha do Estudante
- Vertente Laboratorial¿, Mestrado Integrado em Medicina, Universidade do Algarve. Ano letivo 2014/2015, 1º ano/1º semestre
Coorientador
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Medicina (Iniciação científica)
Universidade do Algarve, Portugal
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2014 - 2015 | "Caraterização das diferentes formas oligoméricas da fenilalanina hidroxilase humana: um contributo para a identificação dos
mecanismos de agregação". Mariana Filipa Mestre Pina Amaro, UC - Projeto de Bioquímica, Licenciatura em Bioquímica, Faculdade
de Ciências e Tecnologia, Universidade Nova de Lisboa. Ano letivo 2013/2014, 3º ano/ 2º semestre.
Orientador
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Bioquímica (Iniciação científica)
Universidade Nova de Lisboa Faculdade de Ciências e Tecnologia, Portugal
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2010 - 2015 | "Towards a new approach to Phenylketonuria treatment: stabilisation of phenylalanine hydroxylase using nanobiomaterials".
Paulo Jorge Ferreira Rama Roque Lino, Doutoramento (Bolsa FCT-SFRH/BD/47946/2008). Orientador principal Prof. Dr. António
José Almeida (FFULisboa); Co-orientador Prof. Dr. María Blanco-Prieto (Department of Pharmacy and Pharmaceutical Technology,
School of Pharmacy, University of Navarra, Pamplona, Spain). FFULisboa, 2 de julho de 2015
Coorientador
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Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
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2009 - 2014 | "Functional characterization of mutant CBS proteins: towards new therapeutic approaches". Marisa Isabel Simas Mendes. Doutoramento
(Bolsa FCT-SFRH/BD/43934/2008). Co-orientadores Prof. Dr. Isabel Antolin (FFULisboa) e Dr. Henk Blom (VU University of Amsterdam,
The Netherlands). FFULisboa, 20 de novembro de 2014
Orientador
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Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
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2013 - 2013 | "Cistationina beta-sintase humana: caracterização bioquímica e funcional de novas formas mutantes responsáveis pela Homocistinúria
Clássica". Ana Costa, UC - Estágio em Farmácia IV e Investigação em Farmácia, Licenciatura em Farmácia, Escola Superior de
Tecnologia da Saúde de Lisboa. Ano letivo 2012/2013, 4º ano/ 2º semestre.
Orientador
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Farmácia (Licenciatura/Bacharelato)
Instituto Politécnico de Lisboa Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Lisboa, Portugal
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2012 - 2013 | "Characterization of mutant forms of cystathionine-ß-synthase (CBS) and stabilization by chemical chaperones: alternative
therapies for Classic Homocystinuria". Ana Sofia Caixeiro dos Santos, Mestrado em Biologia Molecular em Saúde, Escola Superior
de Saúde Egas Moniz, 31 de maio de 2013
Orientador
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Biologia Molecular em Saúde (Mestrado)
Escola Superior de Saúde Egas Moniz, Portugal
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2009 - 2013 | "New targets and therapeutic approaches in inherited metabolic disorders". Sandra Dolores Arduim Brasil, Doutoramento (Bolsa
FCT-SFRH/BD/45753/2008). Orientador principal Prof. Dr. Isabel Antolin (FFULisboa); Co-orientador Prof. Dr. Belén Perez (Universidad
Autónoma de Madrid, Spain). FFULisboa, 3 de outubro de 2013
Coorientador
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Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
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2006 - 2011 | "New insights into the structure and function of human phenylalanine hydroxylase: interallelic complementation, protein misfolding
and mechanism of catalytic activation". João Paulo Travassos Leandro, Doutoramento (Bolsa FCT- SFRH/BD/19024/2004). Co-orientadores
Prof. Dr. Torgeir Flatmark (Institute of Biomedicine, University of Bergen, Norway) e Prof. Dr. Isabel Tavares de Almeida
(FFULisboa). FFULisboa, 7 de julho de 2011
Orientador
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Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
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2009 - 2010 | "Heterologous expression of wild-type and mutant forms of human E1 pyruvate dehydrogenase (hPDHE1): the effect of chemical
chaperones". Cristina Isabel Pereira Florindo, Mestrado em Bioquímica (Especialidade Bioquímica Médica), FCULisboa, 26 novembro
2010
Orientador
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Bioquímica
Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal
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2009 - 2010 | "Structural and functional studies on human phenylalanine hydroxylase". Fábio Manuel Marques Madeira, Mestrado em Genética
Molecular e Biomedicina, Faculdade de Ciências e Tecnologia, Universidade Nova de Lisboa, 22 Outubro 2010. Orientador Principal:
Prof. Dra. Maria João Romão (Faculdade de Ciências e Tecnologia, Universidade Nova de Lisboa).
Coorientador
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Genética Molecular e Biomedicina (Mestrado)
Universidade Nova de Lisboa Faculdade de Ciências e Tecnologia, Portugal
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2008 - 2010 | "Deficiência em Acil-CoA desidrogenase de cadeia média (MCAD) numa população Portuguesa". Andreia Luz, Mestrado em Biologia
Molecular Humana, FCULisboa, 13 dezembro 2010. Orientador Principal: Prof. Dra. Maria Fátima Ventura (FFULisboa).
Coorientador
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Biologia Molecular Humana (Mestrado)
Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal
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2007 - 2008 | "Study of the interallelic complementation phenomenon in hybrid forms of human phenylalanine hydroxylase". Rafael Góis de
Almeida, Mestrado em Biologia Molecular e Genética, FCULisboa, 12 novembro 2008 (18 valores).
Orientador
|
Biologia Molecular e Genética (Mestrado)
Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal
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2007 - 2008 | "Wild-type and mutant forms of recombinant human phenylalanine hydroxylase: evaluation of the interactions with several molecular
chaperones". Inês Rodrigues Silva Cristo, Mestrado em Biologia Molecular e Genética, FCULisboa, 12 novembro 2008
Orientador
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Biologia Molecular e Genética (Mestrado)
Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal
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2003 - 2008 | "Estudos de estabilidade de diferentes formas da fenilalanina hidroxilase humana". Cátia Alexandra Cardoso de Araújo Nascimento,
Doutoramento (Bolsa FCT- SFRH/BD/10.807/2002). Co-orientador Prof. Dr. Isabel Tavares de Almeida (FFULisboa). FFULisboa, 9
de fevereiro de 2008.
Orientador
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Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
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2006 - 2006 | "Recombinant human phenylalanine hydroxylase: characterization of chimeric forms and identification of hybrid proteins". Ana
Filipa Sequeira, Licenciatura em Química Aplicada, Ramo Biotecnologia, Faculdade de Ciências e Tecnologia, Universidade Nova
de Lisboa. Março a julho de 2006
Orientador
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Química Aplicada (Licenciatura/Bacharelato)
Universidade Nova de Lisboa Faculdade de Ciências e Tecnologia, Portugal
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2005 - 2006 | "Functional studies of the human mitochondrial transporter carnitine/acylcarnitine translocase (CACT)". Sara Liliana Nunes
Violante, Licenciatura em Bioquímica, FCULisboa. Setembro de 2005 a Junho de 2006 . Orientador Principal: Prof. Dra. Maria
Fátima Ventura (FFULisboa).
Coorientador
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Bioquímica (Licenciatura/Bacharelato)
Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal
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2004 - 2005 | "Recombinant human phenylalanine hydroxylase (PAH): production of chimerical forms for protein stabilization". Catarina Maria
Campos Coelho, Licenciatura em Bioquímica, FCULisboa. Setembro de 2004 a junho de 2005
Orientador
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Bioquímica (Licenciatura/Bacharelato)
Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal
|
2004 - 2004 | "Co-expression of different PAH gene mutant alleles: quantification of the co-produced subunits and enzymatic activity determination
of the obtained heterotetramer". João Paulo Travassos Leandro, Licenciatura em Química Aplicada, Ramo Biotecnologia, Faculdade
de Ciências e Tecnologia, Universidade Nova de Lisboa. Março a julho de 2004
Orientador
|
Química Aplicada (Licenciatura/Bacharelato)
Universidade Nova de Lisboa Faculdade de Ciências e Tecnologia, Portugal
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2003 - 2004 | "Biochemical characterization and stabilization of recombinant wild-type human phenylalanine hydroxylase". Ana Marta Conceição,
Licenciatura em Bioquímica, FCULisboa. Setembro de 2003 a junho 2004 (19 valores).
Orientador
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Bioquímica (Licenciatura/Bacharelato)
Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal
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2003 - 2004 | "Heterologous expression in E. coli of the wild-type and mutant forms of the human mitochondrial transporter carnitine/acylcarnitine
translocase (CACT)". Ana Maria Rodrigues Jorge, Licenciatura em Bioquímica, FCULisboa. Setembro de 2003 a junho 2004. Orientador
Principal: Prof. Dra. Maria Fátima Ventura (FFULisboa).
Coorientador
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Bioquímica (Licenciatura/Bacharelato)
Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal
|
2003 - 2004 | "Heterologous expression of the human mitochondrial transporter carnitine acylcarnitine translocase (CACT): solubilization
and purification". Ana Sofia Bravo, Licenciatura em Bioquímica, FCULisboa. Setembro de 2003 a junho de 2004. Orientador Principal:
Prof. Dra. Maria Fátima Ventura (FFULisboa).
Coorientador
|
Bioquímica (Licenciatura/Bacharelato)
Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal
|
Organização de evento
Event name Type of event (Role) |
Institution / Organization | |
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2017/03/16 - 2017/03/18 | XIII International Symposium of the Portuguese Society for Metabolic Disorders, Évora, Portugal, 16-18 março 2017. (2017/03/16 - 2017/03/18)
Simpósio (Membro da Comissão Científica)
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Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas, Portugal |
2014/03/20 - 2014/03/21 | X International Symposium SPDM, Cascais, Portugal, 20-21 março 2014. (2014/03/20 - 2014/03/21)
Simpósio (Membro da Comissão Científica)
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Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas, Portugal |
2010/11/04 - 2010/11/05 | VII International Symposium SPDM, Albufeira, Portugal, 4-5 novembro 2010. (2010/11/04 - 2010/11/05)
Simpósio (Membro da Comissão Científica)
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Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas, Portugal |
2009/11/26 - 2009/11/27 | 1st Met&Gen PhD Students Workshop, Lisboa, Portugal, 26-27 novembro 2009. (2009/11/26 - 2009/11/27)
Oficina (workshop) (Membro da Comissão Organizadora)
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Universidade de Lisboa Instituto de Investigação do Medicamento, Portugal |
2008/09/02 - 2008/09/05 | 46th Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM), Lisboa, Portugal, 2-5 setembro
2008. (2008/09/02 - 2008/09/05)
Simpósio (Membro da Comissão Organizadora)
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Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM), Reino Unido |
2007/02/02 - 2007/02/03 | Workshop Proteins in Health and Disease: from structure to function, Lisboa, Portugal, 2-3 fevereiro 2007. (2007/02/02 - 2007/02/03)
Oficina (workshop) (Membro da Comissão Organizadora)
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Universidade de Lisboa Instituto de Investigação do Medicamento, Portugal |
2003/11/14 - 2003/11/15 | 1º Simpósio da Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas, Lisboa, Portugal, 14-15 novembro 2003. (2003/11/14 - 2003/11/15)
Simpósio (Membro da Comissão Científica)
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Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas, Portugal |
Participação em evento
Activity description Type of event |
Event name Institution / Organization |
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2019/03/14 - 2019/03/16 | Moderação de Sessão Científica. "Session - Oral Communications". 15th International Symposium of the Portuguese Society for
Metabolic Disorders (SPDM), Coimbra, Portugal, 14-16 março de 2019.
Simpósio
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15th International Symposium of the Portuguese Society for Metabolic Disorders (SPDM)
Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas, Portugal
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2018/03/15 - 2018/03/17 | Moderação de Sessão Científica. “Session – Oral Communications”. 14th International Symposium of the Portuguese Society for
Metabolic Disorders (SPDM), Porto, Portugal, 15-17 março 2018.
Simpósio
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14th International Symposium of the Portuguese Society for Metabolic Disorders (SPDM)
Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas, Portugal
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2017/03/16 - 2017/03/18 | Moderação de Sessão Científica. “Session – Oral Communications”. XIII International Symposium of the Portuguese Society for
Metabolic Disorders (SPDM), Évora, Portugal, 16-18 março 2017.
Simpósio
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XIII International Symposium of the Portuguese Society for Metabolic Disorders (SPDM)
Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas, Portugal
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2016/03/17 - 2016/03/18 | Moderação de Sessão Científica. “Session VI- IEM: treatment advances and setbacks”. 12th International Symposium of the Portuguese
Society for Metabolic Disorders (SPDM), Coimbra, Portugal, 17-18 março 2016.
Simpósio
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12th International Symposium of the Portuguese Society for Metabolic Disorders (SPDM)
Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas, Portugal
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2014/03/20 - 2014/03/21 | Moderação de Sessão Científica. “Session IV – Oral Communications”. X International Symposium of the Portuguese Society for
Metabolic Disorders (SPDM), Cascais, Portugal, 20-21 março 2014.
Simpósio
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X International Symposium of the Portuguese Society for Metabolic Disorders (SPDM)
Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas, Portugal
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2013/03/21 - 2013/03/22 | Moderação de Sessão Científica. “Session - Small molecules therapy”. IX International Symposium Sociedade Portuguesa de Doenças
Metabólicas (SPDM), Coimbra, Portugal, 21-22 março, 2013.
Simpósio
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IX International Symposium Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas (SPDM)
Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas, Portugal
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2012/01/27 - 2012/01/27 | Moderação de Sessão Científica. “Translational Molecular Biochemistry”. V SPB Clinical Biochemistry Workshop. Coimbra, Portugal,
27 janeiro 2012.
Oficina (workshop)
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V SPB Clinical Biochemistry Workshop |
2010/11/04 - 2010/11/05 | Moderação de Sessão Científica. 8. “Session - Oral Communications”. VII International Symposium of the Portuguese Society
for Metabolic Disorders (SPDM), Albufeira, Portugal, 4-5 novembro 2010.
Simpósio
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VII International Symposium of the Portuguese Society for Metabolic Disorders (SPDM)
Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas, Portugal
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2007/02/02 - 2007/02/03 | Moderação de Sessão Científica. "Workshop Proteins in Health and Disease: from structure to function". Lisboa, Portugal, 2-3
fevereiro 2007.
Oficina (workshop)
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"Workshop Proteins in Health and Disease: from structure to function”
Universidade de Lisboa Instituto de Investigação do Medicamento, Portugal
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Júri de grau académico
Topic Role |
Candidate name (Type of degree) Institution / Organization |
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2024/01/22 | PARP1 inhibitors for cancer combination therapy: merging liposome encapsulation and UVC irradiation
Arguente principal
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Carlota José Fernandes da Conceição (Doutoramento)
Universidade Nova de Lisboa Faculdade de Ciências e Tecnologia, Portugal
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2022/12/20 | Advanced Polymeric Systems for Antibiotic Targeting. José Maria Fonseca Falcão. Mestrado em Bioquímica, Departamento de Química,
NOVA School of Science & Technology, 20 de dezembro de 2022.
Arguente
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José Maria Fonseca Falcão (Mestrado)
Universidade Nova de Lisboa Faculdade de Ciências e Tecnologia, Portugal
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2022/12/19 | Development of protein p53 activators to tackle colon cancer. Valentina Barcherini. Doutoramento em Farmácia (Especialidade
em Química Farmacêutica e Terapêutica), FFULisboa, 19 dezembro 2022
Vogal
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Valentina Barcherini (Doutoramento)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
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2021/12/02 | Biopharmaceutical formulations for dry poder inhalers. Diana Alexandra Santana da Silva Fernandes. Doutoramento em Farmácia
(Especialidade em Tecnologia Farmacêutica), FFULisboa, 2 dezembro 2021.
Vogal
|
Diana Alexandra Santana da Silva Fernandes (Doutoramento)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
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2019/06/19 | "Protein misfolding and cellular responses in metabolic disorders". Tânia Gomes Lucas. Doutoramento em Bioquímica (Especialidade
Bioquímica Estrutural), Faculdade de Ciências, Universidade de Lisboa, 19 junho 2019.
Arguente principal
|
Tânia Gomes Lucas. (Doutoramento)
Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal
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2018/12/20 | "Targeted effects of epigenetic modulators on central players of mitochondrial energy metabolism". João Armindo Nunes Fonseca
da Costa Caio. Mestrado em Ciências Biofarmacêuticas, FFULisboa, 20 dezembro 2018.
Arguente principal
|
João Armindo Nunes Fonseca da Costa Caio (Mestrado)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
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2018/10/19 | “Biochemical studies on clinical variants of glutaryl-CoA dehydrogenase, a mitochondrial enzyme involved in the rare disease
glutaric aciduria type-I”. Maria Joana Valente Ribeiro. Mestrado em Bioquímica (Bioquímica Médica), FCULisboa, 19 outubro
2018.
Arguente principal
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Maria Joana Valente Ribeiro (Mestrado)
Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal
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2018/10/15 | “Mycobacteriophage-mediated lysis: the role of LysB proteins”. Adriano Marcelo dos Santos Gigante. Doutoramento em Farmácia
(Especialidade de Microbiologia), FFULisboa, 15 outubro 2018.
Arguente
|
Adriano Marcelo dos Santos Gigante (Doutoramento)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
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2017/04/13 | “3-hydroxy-quinolin-2(1H)-ones, a useful scaffold: synthesis and biological evaluation. Roberta Paterna. Doutoramento em Farmácia
(Especialidade de Química Farmacêutica e Terapêutica), FFULisboa, 13 abril 2017.
Arguente
|
Roberta Paterna (Doutoramento)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
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2017/01/19 | “New roles of deacetylase inhibitors in the modulation of mitochondrial amino acid oxidation and nitrogen metabolism”. Marco
Filipe Semião Moedas. Doutoramento em Farmácia (Especialidade de Bioquímica), FFULisboa, 19 janeiro 2017.
Arguente
|
Marco Filipe Semião Moedas (Doutoramento)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
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2016/06/15 | “The role of high S-adenosylhomocysteine levels and histone hypomethylation in cardiovascular disease”. Dora Sofia Chan Roseira.
Mestrado em Ciências Biofarmacêuticas, FFULisboa, 15 junho 2016.
Arguente principal
|
Dora Sofia Chan Roseira (Mestrado)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
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2015/07/02 | “Towards a new approach to phenylketonuria treatment: stabilization of phenylalanine hydroxylase using nanobiomaterials”.
Paulo Jorge Rama Roque Lino. Doutoramento em Farmácia (Especialidade de Tecnologia Farmacêutica), FFULisboa, 2 julho 2015.
Orientador
|
Paulo Jorge Rama Roque Lino (Doutoramento)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
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2015/05/14 | “In vitro & In silico: two complementary approaches to elucidate the molecular mechanism of medium-chain acyl-CoA dehydrogenase
deficiency (MCADD)”. Cátia Alexandra Marques Bonito Ferreira. Mestrado em Ciências Biofarmacêuticas, FFULisboa, 14 maio 2015.
Arguente principal
|
Cátia Alexandra Marques Bonito Ferreira (Mestrado)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
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2015/04/07 | “Involvement of aquaporin-3 in hydrogen peroxide permeation”. Tatiana Viegas Nobre. Mestrado em Ciências Biofarmacêuticas,
FFULisboa, 7 abril 2015.
Arguente principal
|
Tatiana Viegas Nobre (Mestrado)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
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2014/07/10 | “Boronic acids as partners in multicomponent reactions”. Francesco Montalbano. Doutoramento em Farmácia (Especialidade de
Química Farmacêutica e Terapêutica), FFULisboa, 10 julho 2014.
Arguente
|
Francesco Montalbano (Doutoramento)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
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2014/03/04 | “Cellular characterization of human dermal fibroblasts, focus on mitochondria and Maple Syrup Urine Disease”. Paula Fernandez-Guerra.
Graduate School of Health, Aarhus University, Dinamarca, 4 março 2014.
Arguente principal
|
Paula Fernandez-Guerra (Doutoramento)
Aarhus University, Graduate School of Health, Dinamarca
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2013/12/16 | “Disturbed protein arginine methylation in hyperhomocysteinemia”. Ruben Costa Fernandes Esse. Doutoramento em Farmácia (Especialidade
de Bioquímica), FFULisboa, 16 dezembro 2013.
Arguente principal
|
Ruben Costa Fernandes Esse (Doutoramento)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
|
2013/10/03 | “New targets and therapeutic approaches in Inherited Metabolic Disorders”. Sandra Dolores Arduim Brasil. Doutoramento em Farmácia
(Especialidade de Biologia Celular e Molecular), FFULisboa, 3 outubro 2013.
Orientador
|
Sandra Dolores Arduim Brasil (Doutoramento)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
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2013/05/31 | “Characterization of mutant forms of cystathionine ß-synthase (CBS) and stabilization by chemical chaperones: alternative
therapies for Classic Homocystinuria”. Ana Sofia Caixeiro dos Santos. Mestrado em Biologia Molecular em Saúde, Escola Superior
de Saúde Egas Moniz, 31 de maio 2013.
Arguente
|
Ana Sofia Caixeiro dos Santos (Mestrado) |
2013/01/23 | “Evaluation of the effect of TPMT and XO inhibitors on 6-mercaptopurine cytotoxicity in human lymphoblastoid cell lines”.
Catarina da Silveira Tomé. Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas, FFULisboa, 23 janeiro 2013.
Arguente principal
|
Catarina da Silveira Tomé (Mestrado) |
2012/04/16 | “Tratamento e diagnóstico da Fenilcetonúria”. Catarina Carapucinha Cabeçadas. Mestrado em Análises Clínicas, FFULisboa, 16
abril 2012.
Arguente principal
|
Catarina Carapucinha Cabeçadas (Mestrado)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
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2011/11/03 | “Crystallographic studies on molybdopterin-dependent enzymes”. Catarina Maria Campos Coelho. Doutoramento em Bioquímica (Especialidade
de Bioquímica Estrutural), Faculdade de Ciências e Tecnologia, Universidade Nova de Lisboa, 3 novembro 2011.
Arguente
|
Catarina Maria Campos Coelho (Doutoramento)
Universidade Nova de Lisboa Faculdade de Ciências e Tecnologia, Portugal
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2011/10/20 | “Estudos de folding e efeito de chaperões químicos e moleculares em proteínas envolvidas na ß-oxidação de ácidos gordos”.
Tânia Gomes Lucas. Mestrado em Bioquímica Estrutural e Funcional, Faculdade de Ciências e Tecnologia, Universidade Nova de
Lisboa, 20 outubro 2011.
Arguente principal
|
Tânia Gomes Lucas (Mestrado)
Universidade Nova de Lisboa Faculdade de Ciências e Tecnologia, Portugal
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2011/07/07 | “New insights into the structure and function of human phenylalanine hydroxylase: interallelic complementation, protein misfolding
and mechanism of catalytic activation”. João Paulo Travassos Leandro. Doutoramento em Farmácia (Especialidade de Bioquímica),
FFULisboa, 7 julho 2011.
Orientador
|
João Paulo Travassos Leandro (Doutoramento)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
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2010/11/26 | “Heterologous expression of wild-type and mutant forms of human E1 pyruvate dehydrogenase (hPDHE1): the effect of chemical
chaperones”. Cristina Isabel Pereira Florindo. Mestrado em Bioquímica, FCULisboa, 26 novembro 2010.
Arguente
|
Cristina Isabel Pereira Florindo (Mestrado) |
2010/10/22 | “Structural and functional studies on human Phenylalanine Hydroxylase”. Fábio Madeira. Mestrado em Genética Molecular e Biomedicina,
Mestrado em Biologia Molecular e Genética, Faculdade de Ciências e Tecnologia, Universidade Nova de Lisboa, 22 outubro 2010.
Arguente
|
Fábio Madeira (Mestrado) |
2010/10/08 | “Biochemical and structural studies on the Pho-R-PhoB two-component regulatory system from Deinococcus radiodurans”. Sofia
Maria Dias de Gouveia Caria. Doutoramento em Farmácia (Especialidade de Microbiologia), FFULisboa, 8 outubro 2010.
Arguente
|
Sofia Maria Dias de Gouveia Caria (Doutoramento)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
|
2010/02/05 | “Protein folding and disease”. Ana Raquel Viegas Correia. Doutoramento em Bioquímica (Especialidade de Bioquímica Estrutural),
ITQB, Universidade Nova de Lisboa, 5 fevereiro 2010.
Arguente
|
Ana Raquel Viegas Correia (Doutoramento)
Universidade Nova de Lisboa Instituto de Tecnologia Química e Biológica, Portugal
|
2008/11/12 | “Study of the interallelic complementation phenomenon in hybrid forms of human phenylalanine hydroxylase”. Rafael Góis de
Almeida. Mestrado em Biologia Molecular e Genética, FCULisboa, 12 novembro 2008.
Arguente
|
Rafael Góis de Almeida. (Mestrado) |
2008/11/12 | “Wild-type and mutant forms of recombinant human phenylalanine hydroxylase: evaluation of the interactions with several molecular
chaperones”. Inês Rodrigues Silva Cristo. Mestrado em Biologia Molecular e Genética, FCULisboa, 12 novembro 2008.
Arguente
|
Inês Rodrigues Silva Cristo (Mestrado) |
2008/02/09 | “Estudo in vivo do mecanismo de estabilização dos chaperones químicos sobre proteínas mutantes estruturalmente afectadas”.
Cátia Alexandra Cardoso de Araújo Nascimento. Doutoramento em Farmácia (Especialidade de Bioquímica), FFULisboa, 9 fevereiro
2008.
Orientador
|
Cátia Alexandra Cardoso de Araújo Nascimento (Doutoramento)
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal
|
2005/02/11 | “Biochemical and biophysical studies on human phenylalanine hydroxylase: structure-function analysis of selected mutant forms”.
Raquel Margarida Negrão de Carvalho. Doutoramento em Bioquímica, (Especialidade de Biologia Molecular), Faculdade de Ciências
e Tecnologia, Universidade de Coimbra, 11 fevereiro de 2005.
Arguente principal
|
Raquel Margarida Negrão de Carvalho (Doutoramento)
Universidade de Coimbra Faculdade de Ciencias e Tecnologia, Portugal
|
Comissão de avaliação
Activity description Role |
Institution / Organization | Funding entity | |
---|---|---|---|
2019 - 2019 | “Swiss National Science Foundation” (SNSF) - Avaliadora de projeto de investigação (candidatura 310030_208147).
Avaliador
|
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2013 - 2015 | Avaliação de Projetos de Investigação: “Bolsa Genzyme de Investigação”. Bolsa estabelecida pela Sociedade Portuguesa de Doenças
Metabólicas (SPDM) para Investigação na área das Doenças Lisossomais e patrocinada pela Empresa Genzyme no valor de 5.000€.
Avaliador
|
Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas, Portugal | Genzyme Corporation |
Curso / Disciplina lecionado
Academic session | Degree Subject (Type) | Institution / Organization | |
---|---|---|---|
2023 - Current | "Stabilization of therapeutic proteins for advanced drug delivery". Curso "Advanced Drug Delivery", PhD Programme in Pharmacy, Faculdade Farmácia da Universidade de Lisboa | PhD Programme in Pharmacy | Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal |
2022 - Current | "Inborn Errors of Metabolism". UC "Proteins in Disease Mechanisms", PhD Program in Molecular BioSciences, ITQB-NOVA | PhD Program in Molecular BioSciences | Universidade Nova de Lisboa Instituto de Tecnologia Química e Biológica, Portugal |
2021 - Current | "Stabilization of therapeutic proteins for advanced drug delivery". Curso "Advanced Drug Delivery", PhD Programme in Pharmacy, Faculdade Farmácia da Universidade de Lisboa | PhD Programme in Pharmacy | Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal |
2019 - Current | "Inborn Errors of Metabolism". UC “Proteins in Disease Mechanisms”, PhD Program in Molecular BioSciences, ITQB-NOVA | PhD Program in Molecular BioSciences | Universidade Nova de Lisboa Instituto de Tecnologia Química e Biológica, Portugal |
2019 - Current | "Therapies for Conformational Disorders". UC “Proteins in Disease Mechanisms”, PhD Program in Molecular BioSciences, ITQB-NOVA | PhD Program in Molecular BioSciences | Universidade Nova de Lisboa Instituto de Tecnologia Química e Biológica, Portugal |
2013 - Current | UC “Homeostase Proteica na Saúde e na Doença” (responsável), Mestrado em Ciências Biofarmacêuticas, FFULisboa. | Ciências Biofarmacêuticas (Mestrado) | Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal |
2007 - Current | UC Bioquímica I (responsável e ensino teórico), Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas, 2º ano/1º semestre | Ciências Farmacêuticas (Mestrado integrado) | Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal |
2005 - Current | UC Bioquímica I (Ensino prático e laboratorial); Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas, 2ºano/1ºsemestre, 2005 ao presente | Ciências Farmacêuticas (Mestrado integrado) | Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal |
2021/10/11 - 2021/10/21 | Proteostasis and Therapeutic Development | Ciências Biofarmacêuticas (Mestrado) | Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal |
2018 - 2020 | UC Bioquímica Metabólica (ensino prático e laboratorial); Mestrado em Ciências Biofarmacêuticas, FFULisboa. | Ciências Biofarmacêuticas (Mestrado) | Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal |
2017 - 2020 | UC Bioquímica II (responsável e ensino teórico), Licenciatura das Ciências da Saúde, 2º ano/1º semestre | Ciências da Saúde (Licenciatura) | Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal |
2017 - 2020 | UC Bioquímica II (participante no ensino prático e laboratorial); Licenciatura em Ciências da Saúde, 2º ano/1º semestre | Ciências da Saúde (Licenciatura) | Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal |
2019/07/08 - 2019/07/12 | Course Molecular Biomarkers and Technology, i3du PhD Programme in Medicines and Pharmaceutical Innovation, Lisboa, Portugal, 8-12 julho 2019. | i3du PhD Programme in Medicines and Pharmaceutical Innovation (Doutoramento) | |
2019 - 2019 | Therapies for conformational disorders. UC Proteins in Disease Mechanisms, PhD Program in Molecular BioSciences, ITQB-NOVA, 2019. | PhD Program in Molecular BioSciences (Doutoramento) | Universidade Nova de Lisboa Instituto de Tecnologia Química e Biológica, Portugal |
2019 - 2019 | Stabilization of therapeutic proteins for advanced drug delivery. Course Advanced Drug Delivery, i3du PhD Programme in Medicines and Pharmaceutical Innovation, FFULisboa, 2019. | i3du PhD Programme in Medicines and Pharmaceutical Innovation (Doutoramento) | Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal |
2018/06/18 - 2018/06/22 | Course Biomarkers and Assay Development, i3du PhD Programme in Medicines and Pharmaceutical Innovation, Lisboa, Portugal, 18-22 junho 2018. | i3du PhD Programme in Medicines and Pharmaceutical Innovation (Doutoramento) | Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal |
2017/02/06 - 2017/02/10 | Curso Biomarkers and Assay Development, i3du PhD Programme in Medicines and Pharmaceutical Innovation, Lisboa, Portugal, 6- 10 fevereiro 2017. | i3du PhD Programme in Medicines and Pharmaceutical Innovation (Doutoramento) | Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal |
2015/09/14 - 2015/09/18 | Curso Biomarkers and Assay Development, i3du PhD Programme in Medicines and Pharmaceutical Innovation, Lisboa, Portugal, 14-18 setembro 2015. | i3du PhD Programme in Medicines and Pharmaceutical Innovation (Doutoramento) | Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal |
2015 - 2015 | “Inborn Errors of Metabolism (IEM) & Protein Misfolding”. UC “Patologia Molecular”, Curso de Pós-Graduação em Patologia Molecular, Escola Superior de Saúde Egas Moniz, 2015. | Curso de Pós-Graduação em Patologia Molecular (Pós-Graduação) | Escola Superior de Saúde Egas Moniz, Portugal |
2012 - 2012 | “Phenylketonuria: A Prototype Conformational Disorder with Loss of Function”. UC “Estrutura e Função de Proteínas”, Mestrado em Bioquímica, FCULisboa, 2012. | Bioquímica (Mestrado integrado) | Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal |
2007 - 2008 | UC Biologia Molecular (Ensino prático e laboratorial); Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas, 3ºano/1ºsemestre, 2007-2008 | Ciências Farmacêuticas (Mestrado integrado) | Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal |
2006 - 2007 | UC Laboratório de Bioquímica Experimental (Ensino laboratorial); Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas, 3º ano/1º semestre, 2006-2007 | Ciências Farmacêuticas (Mestrado integrado) | Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal |
2005 - 2005 | “Bases Moleculares dos Erros Hereditários do Metabolismo”. III Curso de Especialização em Análises Clínicas (CEAC), FFULisboa, 2005. | Análises Clínicas (Especialização pós-licenciatura) | Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal |
2000 - 2005 | UC Bioquímica II (Ensino prático/laboratorial); Licenciatura em Ciências Farmacêuticas, 3º ano/2º semestre, 2000-2002 e 2004/2005 | Ciências Farmacêuticas (Licenciatura) | Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal |
1985 - 2004 | UC Bioquímica I (Ensino prático e laboratorial); Licenciatura em Ciências Farmacêuticas, 3º ano/1º semestre, 1985-2004 | Ciências Farmacêuticas (Licenciatura) | Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal |
1996 - 1996 | “Técnicas de biologia molecular aplicadas ao estudo dos Erros Hereditários do Metabolismo”. Módulo teórico e laboratorial do Curso de Especialização em Análises Clínicas, FFULisboa, 1996. | Análises Clínicas (Especialização pós-licenciatura) | Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal |
1995 - 1995 | “Erros Hereditários do Metabolismo”. UC “Biologia molecular: abordagem de diversas metodologias”. Módulo laboratorial do Curso Avançado de Biologia Molecular e Bioquímica Aplicada, Instituto Nacional de Engenharia e Tecnologia Industrial (INETI), 1995. | Curso Avançado de Biologia Molecular e Bioquímica Aplicada (Outros) | Instituto Nacional de Engenharia e Tecnologia Industrial (INETI),, Portugal |
Entrevista / Programa (rádio / tv)
Program | Topic | |
---|---|---|
2016/05/23 - 2016/05/23 | Programa Ciência | “A fenilcetonúria: uma doença genética” |
Membro de associação
Society Organization name | Role | |
---|---|---|
2010 - 2020 | Sociedade Portuguesa de Doenças metabólicas | Associada |
Membro de comissão
Activity description Role |
Institution / Organization | |
---|---|---|
2022/09/01 - Current | Membro do Conselho Científico da FFULisboa (eleita secretária).
Membro
|
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal |
2014 - Current | Membro do Conselho de Escola da FFULisboa. Desde 2014
Membro
|
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal |
2012 - Current | Presidente do Conselho Fiscal da Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas (SPDM). Desde 2012
Presidente / Vice-presidente
|
Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas, Portugal |
2011 - Current | Membro da Comissão Executiva do Departamento de Bioquímica e Biologia Humana da Faculdade de Farmácia da Universidade de Lisboa
(Gestão Financeira). Desde 2011
Membro
|
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal |
2010 - 2014 | Membro da Assembleia Geral da FFULisboa. De 2010 a 2014.
Membro
|
Universidade de Lisboa Faculdade de Farmácia, Portugal |
2008 - 2012 | Secretária da Assembleia Geral da Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas (SPDM). DE 2008 a 2012.
Membro
|
Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas, Portugal |
2004 - 2007 | Membro da Comissão de Gestão da Unidade de Biologia Molecular e Biopatologia Molecular do Centro de Patogénese Molecular da
FFULisboa. De 2004 a 2007
Membro
|
Unidade de Biologia Molecular e Biopatologia Experimental, Portugal |
Distinctions
Prémio
2022 | Prémio "Melhor Comunicação Oral" Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas |
2020 | Prémio "Melhor Comunicação Oral" Atribuído pela Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas (SPDM)
Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas, Portugal
|
2019 | Prémio "Melhor Comunicação Oral" Atribuído pela Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas (SPDM)
Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas, Portugal
|
2018 | Prémio "Melhor Comunicação Oral": Atribuído pela Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas (SPDM)
Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas, Portugal
|
2016 | Prémio "Wadman-Van Gennip": Sociedade Holandesa de Doenças Metabólicas Hereditárias (Erfelijke Stofwisselingsziekten Nederland;
ESN); Melhor Tese de Doutoramento
Sociedade Holandesa de Doenças Metabólicas Hereditárias (Erfelijke Stofwisselingsziekten Nederland; ESN), Países Baixos
|
2014 | Prémio "Melhor Poster": Atribuído pela Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas (SPDM)
Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas, Portugal
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2013 | Prémio "Melhor Comunicação Oral": Atribuído pela 9th International Conference on Homocysteine and One Carbon Metabolism |
2011 | Prémio "Melhor Trabalho em Investigação Básica": Atribuído pela Merck-Serono International Foundation
Merck-Serono International Foundation, Alemanha
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2011 | Prémio "Melhor Comunicação Oral": Atribuído pela Sociedade Portuguesa de Genética Humana |
2005 | Prémio "Melhor Poster": Atribuído pela Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas (SPDM)
Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas, Portugal
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