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Cátia Angelina da Silva Igreja. Concluiu o(a) Doutoramento em Biologia em 2007/10/26 pelo(a) Universidade de Lisboa. Publicou 20 artigos em revistas especializadas. Possui 1 livro(s). Atua na(s) área(s) de Ciências Naturais com ênfase em Ciências Biológicas com ênfase em Biologia Molecular. No seu currículo Ciência Vitae os termos mais frequentes na contextualização da produção científica, tecnológica e artístico-cultural são: mRNA:; Translation; mRNA decay; Regulation of translation; .
Identificação

Identificação pessoal

Nome completo
Cátia Angelina da Silva Igreja

Nomes de citação

  • Igreja, Cátia

Identificadores de autor

Ciência ID
1B1F-3F6B-A663
ORCID iD
0000-0003-3563-1788

Telefones

Telemóvel
  • (+49) 1515394071 (Pessoal)

Moradas

  • Max-Planck-Institute for Developmental Biology, 72072, Tuebingen, BW, Alemanha (Profissional)

Websites

Domínios de atuação

  • Ciências Naturais - Ciências Biológicas - Biologia Molecular

Idiomas

Idioma Conversação Leitura Escrita Compreensão Peer-review
Português (Idioma materno)
Inglês Utilizador proficiente (C1) Utilizador proficiente (C1)
Formação
Grau Classificação
2007/10/26
Concluído
 Biologia (Doutoramento)
Especialização em Especialidade: Biologia Celular
Universidade de Lisboa, Portugal
"Molecular Characterization of Endothelial Progenitor Cells Differentiation in Physiological and Pathological Conditions" (TESE/DISSERTAÇÃO)
 Distinção e Louvor
Percurso profissional

Ciência

Categoria Profissional
Instituição de acolhimento 		Empregador
2014/10/01 - Atual Investigador Auxiliar (carreira) (Investigação) Max-Planck-Institut für Entwicklungsbiologie, Alemanha
Max-Planck-Institut für Entwicklungsbiologie, Alemanha
2007/11/15 - 2014/10/01 Pós-doutorado (Investigação) Max-Planck-Institut für Entwicklungsbiologie, Alemanha
Max-Planck-Institut für Entwicklungsbiologie, Alemanha
2003/01/01 - 2007/10/26 Investigador (Investigação) Instituto Português de Oncologia de Lisboa Francisco Gentil EPE Unidade de Investigação em Patobiologia Molecular, Portugal
Instituto Português de Oncologia de Lisboa Francisco Gentil EPE Unidade de Investigação em Patobiologia Molecular, Portugal
(...)
2001/09/01 - 2002/06/01 Estagiário de Investigação (Investigação) Instituto Português de Oncologia de Lisboa Francisco Gentil EPE Unidade de Investigação em Patobiologia Molecular, Portugal
Instituto Português de Oncologia de Lisboa Francisco Gentil EPE Unidade de Investigação em Patobiologia Molecular, Portugal
Produções

Publicações

Artigo em revista
  1. Daniel Peter; Vincenzo Ruscica; Praveen Bawankar; Ramona Weber; Sigrun Helms; Eugene Valkov; Cátia Igreja; Elisa Izaurralde. "Molecular basis for GIGYF–Me31B complex assembly in 4EHP-mediated translational repression". Genes & Development (2019): https://doi.org/10.1101/gad.329219.119.
    10.1101/gad.329219.119
  2. Aoife Hanet; Felix Räsch; Ramona Weber; Vincenzo Ruscica; Maria Fauser; Tobias Raisch; Duygu Kuzuoglu-Öztürk; et al. "HELZ directly interacts with CCR4–NOT and causes decay of bound mRNAs". Life Science Alliance (2019): https://doi.org/10.26508/lsa.201900405.
    10.26508/lsa.201900405
  3. Igreja, Cátia. "A low-complexity region in human XRN1 directly recruits deadenylation and decapping factors in 5'-3' messenger RNA decay.". Nucleic acids research (2019): https://doi.org/10.1093/nar/gkz633.
    10.1093/nar/gkz633
  4. Igreja, Cátia. "Direct role for the Drosophila GIGYF protein in 4EHP-mediated mRNA repression.". Nucleic acids research (2019): http://europepmc.org/articles/PMC6648886.
    10.1093/nar/gkz429
  5. Csilla Keskeny; Tobias Raisch; Annamaria Sgromo; Cátia Igreja; Dipankar Bhandari; Oliver Weichenrieder; Elisa Izaurralde. "A conserved CAF40-binding motif in metazoan NOT4 mediates association with the CCR4–NOT complex". Genes & Development (2019): https://doi.org/10.1101/gad.320952.118.
    10.1101/gad.320952.118
  6. Gruner, S.; Weber, R.; Peter, D.; Chung, M.-Y.; Igreja, C.; Valkov, E.; Izaurralde, E.. "Structural motifs in eIF4G and 4E-BPs modulate their binding to eIF4E to regulate translation initiation in yeast". Nucleic Acids Research 46 13 (2018): 6893-6908. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-85054958854&partnerID=MN8TOARS.
    10.1093/nar/gky542
  7. Peter, D.; Weber, R.; Sandmeir, F.; Wohlbold, L.; Helms, S.; Bawankar, P.; Valkov, E.; Igreja, C.; Izaurralde, E.. "GIGYF1/2 proteins use auxiliary sequences to selectively bind to 4EHP and repress target mRNA expression". Genes and Development 31 11 (2017): 1147-1161. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-85025077713&partnerID=MN8TOARS.
    10.1101/gad.299420.117
  8. Grüner, S.; Peter, D.; Weber, R.; Wohlbold, L.; Chung, M.-Y.; Weichenrieder, O.; Valkov, E.; Igreja, C.; Izaurralde, E.. "The Structures of eIF4E-eIF4G Complexes Reveal an Extended Interface to Regulate Translation Initiation". Molecular Cell 64 3 (2016): 467-479. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84995511771&partnerID=MN8TOARS.
    10.1016/j.molcel.2016.09.020
  9. Peter, D.; Weber, R.; Köne, C.; Chung, M.-Y.; Ebertsch, L.; Truffault, V.; Weichenrieder, O.; Igreja, C.; Izaurralde, E.. "Mextli proteins use both canonical bipartite and novel tripartite binding modes to form eIF4E complexes that display differential sensitivity to 4E-BP regulation". Genes and Development 29 17 (2015): 1835-1849. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84940875844&partnerID=MN8TOARS.
    10.1101/gad.269068.115
  10. Peter, D.; Igreja, C.; Weber, R.; Wohlbold, L.; Weiler, C.; Ebertsch, L.; Weichenrieder, O.; Izaurralde, E.. "Molecular Architecture of 4E-BP Translational Inhibitors Bound to eIF4E". Molecular Cell 57 6 (2015): 1074-1087. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84925269956&partnerID=MN8TOARS.
    10.1016/j.molcel.2015.01.017
  11. Igreja, C.; Peter, D.; Weiler, C.; Izaurralde, E.. "4E-BPs require non-canonical 4E-binding motifs and a lateral surface of eIF4E to repress translation". Nature Communications 5 (2014): http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84907303445&partnerID=MN8TOARS.
    10.1038/ncomms5790
  12. Real, C.; Remédio, L.; Caiado, F.; Igreja, C.; Borges, C.; Trindade, A.; Pinto-do-Ó, P.; et al. "Bone marrow-derived endothelial progenitors expressing delta-like 4 (Dll4) regulate tumor angiogenesis". PLoS ONE 6 4 (2011): http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-79953685607&partnerID=MN8TOARS.
    10.1371/journal.pone.0018323
  13. Igreja, C.; Izaurralde, E.. "CUP promotes deadenylation and inhibits decapping of mRNA targets". Genes and Development 25 18 (2011): 1955-1967. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-80052972576&partnerID=MN8TOARS.
    10.1101/gad.17136311
  14. Braun, J.E.; Tritschler, F.; Haas, G.; Igreja, C.; Truffault, V.; Weichenrieder, O.; Izaurralde, E.. "The C-terminal a-a superhelix of Pat is required for mRNA decapping in metazoa". EMBO Journal 29 14 (2010): 2368-2380. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-77954886594&partnerID=MN8TOARS.
    10.1038/emboj.2010.124
  15. Haas, G.; Braun, J.E.; Igreja, C.; Tritschler, F.; Nishihara, T.; Izaurralde, E.. "HPat provides a link between deadenylation and decapping in metazoa". Journal of Cell Biology 189 2 (2010): 289-302. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-77951199701&partnerID=MN8TOARS.
    10.1083/jcb.200910141
  16. Cachaço, A.S.; Carvalho, T.; Santos, A.C.; Igreja, C.; Fragoso, R.; Rio, C.O.; Ferreira, M.; et al. "TNF-a regulates the effects of irradiation in the mouse bone marrow microenvironment". PLoS ONE 5 2 (2010): http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-77749280454&partnerID=MN8TOARS.
    10.1371/journal.pone.0008980
  17. Tritschler, F.; Braun, J.E.; Motz, C.; Igreja, C.; Haas, G.; Truffault, V.; Izaurralde, E.; Weichenrieder, O.. "DCP1 forms asymmetric trimers to assemble into active mRNA decapping complexes in metazoa". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 106 51 (2009): 21591-21596. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-76049117054&partnerID=MN8TOARS.
    10.1073/pnas.0909871106
  18. Fragoso, R.; Igreja, C.; Clode, N.; Henriques, A.; Appleton, C.; Zhu, Z.; Wu, Y.; Dias, S.. "VEGF signaling on hematopoietic precursors restricts B-lymphoid commitment in vitro and in vivo". Experimental Hematology 36 10 (2008): http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-52049106841&partnerID=MN8TOARS.
    10.1016/j.exphem.2008.04.023
  19. Igreja, C.; Fragoso, R.; Caiado, F.; Clode, N.; Henriques, A.; Camargo, L.; Reis, E.M.; Dias, S.. "Detailed molecular characterization of cord blood-derived endothelial progenitors". Experimental Hematology 36 2 (2008): 193.e1-193.e15. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-38349048497&partnerID=MN8TOARS.
    10.1016/j.exphem.2007.09.001
  20. Igreja, C.; Courinha, M.; Cachaço, A.S.; Pereira, T.; Cabeçadas, J.; Da Silva, M.G.; Dias, S.. "Characterization and clinical relevance of circulating and biopsy-derived endothelial progenitor cells in lymphoma patients". Haematologica 92 4 (2007): 469-477. http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-34547650991&partnerID=MN8TOARS.
    10.3324/haematol.10723
Livro
  1. Hernández, G.; Gillespie, K.M.; Bachvaroff, T.R.; Igreja, C.; Peter, D.; Bulfoni, M.; Cosson, B.. Evolution of eIF4E-interacting proteins. 2016.
Distinções

Prémio

2005 Almeida Ruas SPD/ Novo Nordisk Fellowship
Sociedade Portuguesa de Diabetologia, Portugal
2004 Portuguese League against Cancer/ Terry Fox grant awarded to deserving cancer researchers in Portugal
Liga Portuguesa Contra o Cancro, Portugal

Terry Fox Foundation, Canadá
2002 Merit scholarship from the University of Lisbon for graduate students with the highest grade point average across all faculties
Universidade de Lisboa Faculdade de Ciências, Portugal
1998 Faculty of Sciences Foundation honourable recommendation for high achievement
Fundação da Faculdade de Ciências da Universidade de Lisboa, Portugal

Outra distinção

2014 Career building program Sign UP! (training course awarded to female postdocs with high academic potential)
Max-Planck-Institut für Entwicklungsbiologie, Alemanha