Identificação pessoal

Nome completo

Maria Teresa Cardoso

Nomes de citação

• Cardoso, M Teresa

Identificadores de autor

Ciência ID

2418-25E9-AA3C

ORCID iD

0000-0001-9908-3739

Telefones

Telemóvel

• 919698167 (Pessoal)

Moradas

• Centro Hospitalar Universitário de S. João, Centro de Referência Doenças Hereditárias Metabolismo, Adulto Dep. Internal Medicine. Al. Prof Hernani Monteiro. Monteiro, 4200-319, Porto Portugal, Porto, Portugal (Profissional)
• Rua do Vigorosa 700 Bloco 3, 4º C,, Porto, 4200-523, Porto Portugal, Porto, Portugal (Pessoal)

Domínios de atuação

• Ciências Médicas e da Saúde - Medicina Clínica - Medicina Geral e Medicina Interna
• Ciências Médicas e da Saúde - Medicina Clínica - Outras Áreas da Medicina Clínica

Idiomas

Idioma	Conversação	Leitura	Escrita	Compreensão	Peer-review
Português (Idioma materno)
Inglês	Utilizador proficiente (C1)		Utilizador proficiente (C1)	Utilizador proficiente (C1)	Utilizador proficiente (C1)
Francês	Utilizador independente (B2)	Utilizador independente (B2)	Utilizador independente (B2)	Utilizador independente (B2)	Utilizador independente (B2)

	Grau	Classificação
2001/03 - 2003/06 Concluído	Competência em Gestão de Serviços de Saúde pela Ordem dos Médicos (Outros) Especialização em Gestão de Serviços de Saúde Ordem dos Médicos, Portugal
2001/03/23 - 2001/12/07 Concluído	Curso de Gestão de Unidades de Saúde da Universidade Católica de Lisboa – 7ª Edição 2001 (Pós-Graduação) Especialização em Gestão em Saúde Escola de Pós Graduação em Ciências Económicas e Empresariais da Universidade Católica Portuguesa , Portugal
1987/01/05 - 1992/01/02 Concluído	Especialidade de Medicina Interna. (Título de especialista) Especialização em Medicina Interna Centro Hospitalar Universitário do Porto EPE, Portugal	19
1974/01/05 - 1979/10/01 Concluído	Medicine Course (Licenciatura) Faculdade de Medicina da Universidade do Porto, Portugal	15

Docência no Ensino Superior

	Categoria Profissional Instituição de acolhimento	Empregador
1997/09 - Atual	Assistente Convidado (Docente Universitário)	Faculdade de Medicina da Universidade do Porto, Portugal
	Faculdade de Medicina da Universidade do Porto, Portugal
1987/10 - 1995/05	Assistente Convidado (Docente Universitário)	Universidade do Porto Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar, Portugal
	Universidade do Porto Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar, Portugal

Outras Carreiras

	Categoria Profissional Instituição de acolhimento	Empregador
2016/06 - Atual	Assistente graduado sénior (Médica)	Centro Hospitalar Universitário de São João, Portugal
	Centro Hospitalar Universitário de São João, Portugal
1999/05 - 2016/05	Assistente graduado (Médica)	Centro Hospitalar Universitário de São João, Portugal
	Centro Hospitalar Universitário de São João, Portugal
1995/06 - 1999/04	Assistente (Médica)	Centro Hospitalar Universitário de São João, Portugal

Cargos e Funções

	Categoria Profissional Instituição de acolhimento	Empregador
2018/08 - Atual	Portugal Country Delegate of the SSIEM Adult Metabolic Physicians group	Society for the study of inborn errors of metabolism, SSIEM, Reino Unido
	Society for the study of inborn errors of metabolism, SSIEM, Reino Unido
2015 - Atual	Vice-Coordenadora do Centro de Referencia para as Doenças Hereditárias do Metabolismo(DHM) do Centro de Referência de DHM do Centro Hospitalar Universitário do S João	Centro Hospitalar Universitário de São João, Portugal
	Centro Hospitalar Universitário de São João, Portugal
2015 - Atual	Coordenadora da equipa de Adultos do Centro de Referência de Doenças Hereditárias do Metabolismo	Centro Hospitalar Universitário de São João, Portugal
	Centro Hospitalar Universitário de São João, Portugal
2004/09 - Atual	Coordenador de Unidade Orgânica de Medicina Interna	Centro Hospitalar Universitário de São João, Portugal
	Centro Hospitalar Universitário de São João, Portugal
2018/03 - 2020/03	Presidente	Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas, Portugal
	Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas, Portugal
2006/05 - 2018/05	Coordenadora	Núcleo de Estudos da Doença Vascular Cerebral da Sociedade Portuguesa de Medicina Interna, Portugal
	Núcleo de Estudos da Doença Vascular Cerebral da Sociedade Portuguesa de Medicina Interna, Portugal
2016/03 - 2018/03	Vice-Presidente	Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas, Portugal
2009 - 2015	Membro da Direção do Colégio de Especialidade de Medicina Interna da Ordem dos Médicos	Ordem dos Médicos, Portugal
	Ordem dos Médicos, Portugal
2004 - 2015	Coordenadora da equipa de Adultos da Unidade de Doenças Hereditárias do Metabolismo	Centro Hospitalar Universitário de São João, Portugal
	Centro Hospitalar Universitário de São João, Portugal
1996 - 2006	Chefia da Consulta de Medicina Interna do Serviço de Medicina	Centro Hospitalar Universitário de São João, Portugal
1995/06 - 2003/12	Chefia da equipa de Medicina do SU	Centro Hospitalar Universitário de São João, Portugal
	Centro Hospitalar Universitário de São João, Portugal

Publicações

Artigo em revista	Nuno Lopes; M Luz Maia; Cátia S. Pereira; Inês Mondragão-Rodrigues; Esmeralda Martins; Rosa Ribeiro; Ana Gaspar; et al. "Leukocyte Imbalances in Mucopolysaccharidoses Patients". Biomedicines (2023): https://www.mdpi.com/2227-9059/11/6/1699. 10.3390/biomedicines11061699 Cardoso, M Teresa. "Atypical Location of Tophaceous Gout". Clin Image Case Report J. 2021 3 4 (2021): 142. Publicado Cardoso, M Teresa. Autor correspondente: Cardoso, M Teresa. "Las enfermedades raras en Portugal desde la perspectiva de medicina interna". Galicia Clínica 82 Supl 1 (2021): 5-8. http://dx.doi.org/10.22546/59/2513. Publicado • 10.22546/59/2513 Ana Oliveira Monteiro; Inês Branco Ferreira; Artur César; Alberto Mota; Jorge Pinheiro; José Manuel Lopes; Cardoso, M Teresa. "Cutaneous Angiosarcoma in an Unusual Location and Without Predisposing Factors". European Journal of Case Reports in Internal Medicine LATEST ONL (2020): http://dx.doi.org/10.12890/2020_001939. Acesso aberto • Publicado • 10.12890/2020_001939 Cardoso, M Teresa. "NPC1 silent variant induces skipping of exon 11 (p.V562V) and unfolded protein response was found in a specific Niemann-Pick type C patient". Molecular Genetics & Genomic Medicine (2020): http://dx.doi.org/10.1002/mgg3.1451. 10.1002/mgg3.1451 Cardoso, M Teresa. "Assessing Lysosomal Disorders in the NGS Era: Identification of Novel Rare Variants". International Journal of Molecular Sciences (2020): http://dx.doi.org/10.3390/ijms21176355. 10.3390/ijms21176355 Oliveira, João P.; Nowak, Albina; Barbey, Frédéric; Torres, Márcia; Nunes, José P.; Teixeira-e-Costa, Fernando; Carvalho, Fernanda; et al. "Fabry disease caused by the GLA p.Phe113Leu (p.F113L) variant: Natural history in males". European Journal of Medical Genetics 63 2 (2020): 103703. http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmg.2019.103703. Publicado • 10.1016/j.ejmg.2019.103703 Melum, Espen; Jiang, Xiaojun; Baker, Kristi D.; Macedo, M. Fatima; Fritsch, Jürgen; Dowds, C. Marie; Wang, Jing; et al. "Control of CD1d-restricted antigen presentation and inflammation by sphingomyelin". Nature Immunology 20 12 (2019): 1644-1655. http://dx.doi.org/10.1038/s41590-019-0504-0. Publicado • 10.1038/s41590-019-0504-0 • Pessoal de suporte Sechi, Annalisa; Fabbro, Elisa; Langeveld, Mirjam; Tullio, Annarita; Lachmann, Robin; Mochel, Fanny; Maria Teresa Cardoso. "Education and training in adult metabolic medicine: Results of an international survey". JIMD Reports 49 1 (2019): 63-69. http://dx.doi.org/10.1002/jmd2.12044. 10.1002/jmd2.12044 Pereira, Catia S.; Pérez-Cabezas, Begoña; Ribeiro, Helena; Maia, M. Luz; Cardoso, M. Teresa; Dias, Ana F.; Azevedo, Olga; et al. "Lipid Antigen Presentation by CD1b and CD1d in Lysosomal Storage Disease Patients". Frontiers in Immunology 10 (2019): 1264. http://dx.doi.org/10.3389/fimmu.2019.01264. Acesso aberto • Publicado • 10.3389/fimmu.2019.01264 Pereira, C.S.; Ribeiro, H.; Pérez-Cabezas, B.; Cardoso, M.T.; Alegrete, N.; Gaspar, A.; Leão-Teles, E.; Macedo, M.F.. "The GM2 ganglioside inhibits iNKT cell responses in a CD1d-dependent manner". Molecular Genetics and Metabolism 125 1-2 (2018): 161-167. http://dx.doi.org/10.1016/j.ymgme.2018.07.005. Publicado • 10.1016/j.ymgme.2018.07.005 Coelho, Ana I.; Ramos, Ruben; Gaspar, Ana; Costa, Cláudia; Oliveira, Anabela; Diogo, Luísa; Garcia, Paula; et al. "A frequent splicing mutation and novel missense mutations color the updated mutational spectrum of classic galactosemia in Portugal". Journal of Inherited Metabolic Disease 37 1 (2013): 43-52. http://dx.doi.org/10.1007/s10545-013-9623-1. Publicado
Capítulo de livro	Cardoso, M Teresa. "Acidente Vascular Cerebral". In Risco Vascular em 2018, editado por Sociedade Portuguesa de Medicina Interna. Portugal: Núcleo de Estudos de Prevenção e Risco Vascular da Sociedade Portuguesa de Medicina Interna, 2019. Publicado Cardoso, M Teresa; Paulo Castro Chaves. "Acidente Vascular Cerebral". In Risco Vascular em 2016/2017, editado por Sociedade Portuguesa de Medicina Interna. Portugal: Núcleo de Estudos de Prevenção e Risco Vascular da Sociedade Portuguesa de Medicina Interna, 2018. Publicado
Poster em conferência	Cardoso, M Teresa; Castro-Chaves, Paulo; Pintalhao M; Abreu, Pedro; Vasconcelos, M.; Leao M; Rodrigues, Esmeralda; Leão-Teles, Elisa. "Glycogen Storage Disease Type IV: A manifestingheterozygous through a mild late onset phenotype withhepatic and myopathic presentation". Trabalho apresentado em SSIEM 2019: Annual Symposium of the Society for theStudy of Inborn Errors of Metabolism, 2019. Cardoso, M Teresa. "Natural history of two adult LALD siblings: 25 years of follow-up. 745". Trabalho apresentado em ICIEM 2017: 13th International Congress of Inborn Errors of Metabolism, 2017.