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Patrícia Martinho é aluna de Doutoramento em Biociências do Departamento de Ciências da Vida da Universidade de Coimbra (uc1997150185). É licenciada em Biologia, pela Faculdade de Ciências e Tecnologia da Universidade de Coimbra, tendo frequentado e concluído a parte escolar do Mestrado em Biologia Celular, da mesma Faculdade. Exerce a sua atividade no Laboratório de Biologia Molecular da Unidade Funcional de Hematologia Molecular, do Serviço de Hematologia Clínica do CHUC, com incidência no diagnóstico molecular na área da Trombose e Hemostase e Anemias Microangiopáticas. Participou ativamente na otimização e implementação dos estudos moleculares por Next Generation Sequencing, neste laboratório. Tem desenvolvido atividade científica regular através da publicação de artigos científicos, da apresentação de trabalhos em reuniões nacionais e internacionais e participação em projetos. A sua área particular de interesse incide nas anomalias plaquetares hereditárias e seu diagnóstico.
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Identificação

Identificação pessoal

Nome completo
Patrícia Martinho

Nomes de citação

  • Martinho, P.

Identificadores de autor

Ciência ID
E211-80B1-F70F
ORCID iD
0000-0002-9461-2010

Endereços de correio eletrónico

  • patricia.martinho@chuc.min-saude.pt (Profissional)

Moradas

  • Rua Egas Moniz, lote 11, nº 24, 1ºdto posterior, 3030-329, Coimbra, Coimbra, Portugal (Pessoal)

Websites

  • http://chuc-hematologiaclinica.org/ (Profissional)

Domínios de atuação

  • Ciências Médicas e da Saúde - Medicina Básica - Genética Humana

Idiomas

Idioma Conversação Leitura Escrita Compreensão Peer-review
Inglês Utilizador independente (B1) Utilizador independente (B1) Utilizador independente (B1) Utilizador independente (B1)
Espanhol; Castelhano Utilizador independente (B1) Utilizador proficiente (C1) Utilizador independente (B1) Utilizador independente (B1)
Formação
Grau Classificação
2023/06/14 - 2023/06/16
Concluído
 Introduction to R programming and biological data analysis (Curso de Especialização Tecnológica)
Especialização em Análise de dados
Fundação da Faculdade de Ciências da Universidade de Lisboa, Portugal
2023/04/17 - 2023/04/21
Concluído
 Curso Avançado Proteomics Approaches in Life Sciences (Curso de Especialização Tecnológica)
Especialização em Proteómica
Universidade de Coimbra Centro de Neurociências e Biologia Celular, Portugal
2022/04/27 - 2022/04/29
Concluído
 Formação profissional NP EN ISO15189, Ação nº1 (Curso de Especialização Tecnológica)
Especialização em Acreditação
Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra EPE, Portugal
2022/01/31 - 2022/02/04
Concluído
 4ª Edição do Curso teórico-prático em Citogenética e Genómica no Diagnóstico e Investigação (Curso de Especialização Tecnológica)
Especialização em Citogenética
Universidade de Coimbra - Faculdade de Medicina, Portugal
2021/06/02 - 2021/06/02
Concluído
 Controlo Interno, Gestão de Risco e Plano de Prevenção de riscos de gestão (Curso médio)
Serviço de Formação do CHUC, Portugal, Portugal
2021/04/12 - 2021/04/13
Concluído
 Curso Formação Profissional de Interpretação ISO 9001:2015 - Sistemas de Gestão da Qualidade (Curso médio)
APCER - Associação Portuguesa de Certificação, Portugal
 Aprovada
2020/06/04 - 2020/06/05
Concluído
 ION Field Application Training (Curso de Especialização Tecnológica)
Thermo Fisher Scientific, Portugal
2019/02/21 - 2019/02/21
Concluído
 Ação de formação sobre Sequenciação "Smart Start Orientation for SeqStudio – Sequencing Application" (Curso de Especialização Tecnológica)
Thermo Fisher Scientific, Portugal
2018/03/14 - 2018/03/15
Concluído
 Utilização dos programas de análise NGS - ION TVC (Curso médio)
Serviço de Formação e Laboratório de Biologia Molecular do Serviço de Hematologia Clínica do CHUC, Portugal, Portugal
2018/02/27 - 2018/02/27
Concluído
 Análise Bioinformática para NGS (Outros)
Serviço de Formação e Laboratório de Biologia Molecular do Serviço de Hematologia Clínica do CHUC, Portugal, Portugal
2017/10/10 - 2017/10/10
Concluído
 Testes Genéticos - NGS - o que o futuro nos reserva? (Outros)
Serviço de Formação e Laboratório de Biologia Molecular do Serviço de Hematologia Clínica do CHUC, Portugal, Portugal
2015/03/05 - 2015/03/05
Concluído
 Formação e treino NGS – PGM ION TORRENT (Curso de Especialização Tecnológica)
Serviço de Formação e Laboratório de Biologia Molecular do Serviço de Hematologia Clínica do CHUC, Portugal, Portugal
2014/11/12 - 2014/11/12
Concluído
 The laboratory diagnosis of Lupus Anticoagulant (Curso médio)
ECAT Foundation, Leiden, The Netherlands, Países Baixos
2014/05/28 - 2014/05/28
Concluído
 Trombofilia e Anticoagulante Lúpico (Curso médio)
WerfenLife SA, Espanha
 Aprovado
2009/09/17 - 2009/09/17
Concluído
 Impl. do Sistema de Gestão da Qualidade segundo a norma ISO 9001:2008 (Outros)
Departamento de Formação Contínua e Serviço de Hematologia do HG do C.H.C, Portugal, Portugal
2009/09/15 - 2009/09/15
Concluído
 Formação na área de Metrologia (Outros)
Departamento de Formação Contínua e Serviço de Hematologia do HG do C.H.C, Portugal, Portugal
2007/10/15 - 2007/10/19
Concluído
 Boas Práticas em Imunohematologia (Curso médio)
Serviço de Hematologia do HG do C.H.C., Portugal, Portugal
2005/07/13 - 2005/07/22
Concluído
 Curso de Formação Profissional de: Estatística e Probabilidades Aplicadas à Saúde (Curso médio)
Associação Saúde em Português, Portugal
 Muito Bom
2002/03/13 - 2002/03/15
Concluído
 Curso de formación del sistema de autoanalización ACL ADVANCE (coagulación) (Curso médio)
Izasa Scientific SLU, Espanha
1997 - 1999
Frequentou
 Biologia Celular (Mestrado)
Universidade de Coimbra Faculdade de Ciencias e Tecnologia, Portugal
1996/07/15
Concluído
 Biologia (Licenciatura)
Especialização em Investigação
Universidade de Coimbra Faculdade de Ciencias e Tecnologia, Portugal
"“Amplificação de grandes fragmentos de DNA, por técnicas de PCR”" (TESE/DISSERTAÇÃO)
 14
Percurso profissional

Ciência

Categoria Profissional
Instituição de acolhimento 		Empregador
1997/01 - 1998/10/31 Investigador (Investigação) Ministério da Ciência e Tecnologia - Fundação para a Ciência e a Tecnologia, Portugal
Universidade de Coimbra Departamento de Ciências da Vida, Portugal

Cargos e Funções

Categoria Profissional
Instituição de acolhimento 		Empregador
2021/02/26 - Atual Gestora da Qualidade Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra EPE, Portugal
Laboratório de Hematologia Molecular, Serviço de Hematologia Clínica, Portugal

Outros

Categoria Profissional
Instituição de acolhimento 		Empregador
2009/02/01 - Atual Técnica Superior de Saúde - Principal (Carreira Técnica Superior de Saúde) Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra EPE, Portugal
Laboratório de Hematologia Molecular, Serviço de Hematologia Clínica, Portugal
2004/07/01 - 2009/01/31 Técnica Superior de Saúde - Assistente (Carreira Técnica Superior de Saúde) Centro Hospitalar de Coimbra, Portugal
Serviço de Hematologia do HG do C.H.C., Portugal, Portugal
2003/07/01 - 2004/06/30 Estágio de especialidade da carreira dos Técnicos Superiores de Saúde - RAMO GENÈTICA Centro Hospitalar de Coimbra, Portugal
Serviço de Hematologia do HG do C.H.C., Portugal, Portugal
1998/11/02 - 2003/06/30 Técnica Superior de Saúde - Assistente (Carreira Técnica Superior de Saúde) Centro Hospitalar de Coimbra, Portugal
Serviço de Hematologia do HG do C.H.C., Portugal, Portugal
2003/06/23 - 2003/06/23 Equiparação ao Estágio da Carreira Técnica Superior de Saúde - RAMO de LABORATÓRIO Departamento de Modernização e Recursos da Saúde - Ministério da Saúde, Portugal, Portugal
Serviço de Hematologia do HG do C.H.C., Portugal, Portugal
1995/09/01 - 1996/07 Estágio voluntário - colaboração na caracterização molecular de a-talassémia no âmbito do projecto de investigação em curso Centro Hospitalar de Coimbra, Portugal
Laboratório de Anemias Congénitas e Biologia Molecular do C.H.C., Portugal
1994/09/01 - 1995/07/10 Estágio de Licenciatura em Biologia - Investigação na área da Biologia Funcional Centro Hospitalar de Coimbra, Portugal
Laboratório de Anemias Congénitas e Biologia Molecular do C.H.C., Portugal
Projetos

Bolsa

Designação Financiadores
1997/01 - 1998/10/31 Biologia e ecofisiologia do fungo micorrízico Cenococcum geophilum. Avaliação da sua importância na protecção das plantas em situação de stress hídrico e metais pesados.
PRAXIS/C/PCNA/BIA/115/96
Bolseiro de Investigação
Universidade de Coimbra Departamento de Ciências da Vida, Portugal
 Fundação para a Ciência e a Tecnologia
Concluído

Projeto

Designação Financiadores
2001 - 2002 Identificação das lesões moleculares em hemofílicos do Centro Hospitalar de Coimbra
D.R. n.º 34 - II Série de 9/02/2001
Investigador
Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra EPE, Portugal
 Ministério da Saúde

Comissão de Fomento de Investigação em Cuidados de Saúde
1999 - 2000 Marcadores Genéticos para Trombofilia e Doença Coronária
D. R. nº 258-II Série de 7/11/1998
Investigador
Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra EPE, Portugal
 Ministério da Saúde

Comissão de Fomento de Investigação em Cuidados de Saúde
Produções

Publicações

Artigo em conferência
  1. Martinho, P.; Catarina Silva Pinto; Joana Azevedo; Adriana Roque; Catarina Geraldes; Teresa Fidalgo. "Inherited Platelet Disorders Associated With Platelet Membrane Glycoproteins Abnormalities: A Portuguese Centre Experience". Trabalho apresentado em ISTH 2022 Congress of the International Society of Thrombosis and Haemostasis, Londres, 2022.
    Publicado • 10.1002/rth2
  2. M. I. Pinto; B. Marques; D. Coelho; Martinho, P.; Teresa Fidalgo; José Carda; A. B. Sarmento Ribeiro. "EVALUATION OF MORBIMORTALITY FACTORS OF PATIENTS WITH ACQUIRED THROMBOTIC THROMBOCYTOPENIC PURPURA". Trabalho apresentado em EHA2022 Congress, 2022.
    Publicado • 10.1097/01.hs9.0000852064.37541.0c
  3. Silva Pinto, C.; Martinho, P.; Catarino Oliveira, C.; Rodrigues, M.F. ; Salvado, R. ; Costa, M. T. Fidalgo. "Molecular Diagnosis of Quantitative and Qualitative Fibrinogen Deficiencies: A Portuguese Centre Experience". Trabalho apresentado em ISTH 2020 Virtual Congress Of the International Society on Thrombosis and Haemostasis, 2020.
    Publicado • 10.1002/rth2.12393
  4. Catarino Oliveira, C.; Rodrigues, F.; Pereira, A.; Campaniço, S.; Teodoro,M. ; Silva Pinto, C.; Martinho, P.; Fidalgo, T.. "Diagnosis and Management of von Willebrand Disease in a Portuguese Reference Center of Congenital Coagulopathies". Trabalho apresentado em ISTH 2020 Virtual Congress Of the International Society on Thrombosis and Haemostasis, 2020.
  5. Martinho, P.; Silva Pinto, C.; OliveiraC. ; Rodrigues; M.F.; Salvado, R.; Carvalho, M.; Calheiros,M.; et al.. "Inherited Coagulopathies Study by Massive Sequencing (NGS) Experience of a Diagnostic Portuguese Center". Trabalho apresentado em ISTH 2020 Virtual Congress Of the International Society on Thrombosis and Haemostasis, 2020.
  6. Silva Pinto, C.; Martinho, P.; Conceição, I.C.; Rodrigues, M. F.; Oliveira, C.; Salvado, R.; Costa, M.; Fidalgo, T.; Ribeiro, M.L.. "Diagnosis of congenital fibrinogen deficiencies - a center's experience". Trabalho apresentado em 23rd Annual Meeting of the Portuguese Society of Human Genetics, 2020.
  7. Martinho, P.; Fidalgo, T.; Silva Pinto, C.; Catarino C.; Rodrigues F.; Salvado R.; Carvalho, M.; Calheiros M.; et al.. "Estudio de coagulopatías hereditarias por secuenciación masiva (NGS). La experiencia de un centro de diagnóstico.". Trabalho apresentado em LX Congreso Nacional SEHH - XXXIV Congreso Nacional SETH, Granada, 2019.
    Publicado
  8. Silva Pinto, C.; Martinho, P.; Rodrigues M.F.; Oliveira C.; Salvado, R.; Costa M.; Fidalgo, T.; Ribeiro ML.. "Diagnóstico de Deficiencias Congénitas del Fibrinógeno - Experiencia de un Centro". Trabalho apresentado em LX Congreso Nacional SEHH - XXXIV Congreso Nacional SETH, Valência, 2019.
    Publicado
  9. Martinho, P.; Azevedo, J.; Araújo, L.F.; Silva Pinto, C.. "Estudio de los trastornos plaquetarios hereditarios. Experiencia de un centro de diagnóstico". Trabalho apresentado em LXI CONGRESO NACIONAL DE LA SEHH - XXXV CONGRESO NACIONAL DE LA SETH, Valência, 2018.
  10. Oliveira, A.C.; Martinho, P.; Fidalgo, T.; Silva Pinto, C.; Sevivas, T.; Salvado, R.; Ribeiro, M.L.. "IMPACT OF THE MOLECULAR STUDY OF THE PROC, PROS1 AND SERPINC1 GENES IN PATIENTS WITH VENOUS THROMBOSIS". Trabalho apresentado em Annual Meeting of the International Society for Laboratory Hematology, Honolulu, 2017.
    Publicado
  11. Oliveira, A.C.; Fidalgo, T.; Martinho, P.; Silva Pinto, C.; Sevivas, T.; Salvado, R.; Ribeiro, M.L.. "Thrombin generation time in the presence of thrombomodulin for the assessment of the risk of thrombosis in patients with deficiency in the protein C pathway". Trabalho apresentado em Annual Meeting of the International Society for Laboratory Hematology, Honolulu, 2017.
    Publicado
  12. Fidalgo, T.; Martinho, P.; Fidalgo T.1, Martinho P.1, Pinto S. C.1, Oliveira ABorras N., Coucelo M., Maia T., Manco L., Calado J., Catarino C., Rod. "El diagnóstico de EVW, PTT, SHUa y trastornos plaquetarios-ventajas de next generation sequencing (NGS)-". Trabalho apresentado em LIX Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología/XXXIII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia, Málaga, 2017.
    Publicado
  13. Tenreiro, R.; Pinto, A.; Mendes, M.; Rodrigues, A.; Martinho, P.; Fidalgo, T.; Godinho, C.; et al.. "Annexin A5 M2 haplotype: To be or not to be, that’s the question!". Trabalho apresentado em 21st Congress of European Haematology Association, Copenhaga, 2016.
  14. Martinho, P.; Silva Pinto C., Fidalgo T., Oliveira A. C., Sevivas T., Salvado R., Ribeiro M. L.. "Identificación de factores genéticos predisponientes de Síndrome Hemolítico Urémico Atípico (SHUa) en 73 pacientes - Ventajas de Next-Generation Sequencing (NGS)". Trabalho apresentado em XXXII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia, Salamanca, 2016.
  15. Silva Pinto, C.; Fidalgo, T.; Martinho, P.; del Orbe, B.R; Oliveira, A.C.; Calado J.; Oliveira, N.A.; et al.. "Next-Generation Sequencing aplicada al estudio de SHUa. Experiencia del Servicio de Hematología Clínica del Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra". Trabalho apresentado em LVII Reunión Nacional de la SEHH XXXI Congreso Nacional de la SETH, Valência, 2015.
    Publicado
  16. Fidalgo, T.; Martinho, P.; Salvado, R.; Silva Pinto, C.; Oliveira, A. C.; Gonçalves, E.; Marques, D.; Martins, N.; Ribeiro, M.L.. "Genetic background: analysis of protein C deficiency type I and type II in 26 Portuguese families". Trabalho apresentado em XXIV Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis, Amsterdão, 2013.
    Publicado
  17. Silva Pinto, C.; Fidalgo, T.; Martinho, P.; Salvado, R.; Oliveira, A. C.; Gonçalves, E.; Sevivas, T.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Genetic predisposing factors in 5 portuguese patients with atypical hemolytic uremic syndrome - identification of a new mutation in the CFH gene". Trabalho apresentado em XXIV Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis, Amsterdão, 2013.
    Publicado
  18. Silva Pinto, C.; Saturnino H.; Fidalgo, T.; Marques D.; Gonçalves, E.; Martinho, P.; Oliveira, A.C.; et al.. "FVIII:C assay discrepancy and genotype-phenotype correlation in a group of mild Haemophilia A patients". Trabalho apresentado em 58th Annual Scientific and Standardization Committee Meeting - International Society on Thrombosis and Haemostasis,, Liverpool, 2013.
    Publicado
  19. Martinho, P.; Fidalgo, T.; Salvado, R.; Sevivas, T.; Silva Pinto, C.; Marques, D.; Gonçalves, E.; Martins, N.; Ribeiro, M.L.. "ADAMTS13 in Thrombotic Thrombocytopenic Purpura (TTP) Evaluation of 11 Cases reveals 2 New Mutations". Trabalho apresentado em XXII Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis, Boston, 2009.
    Publicado
  20. Fidalgo, T.; Salvado, R.; Grazina, L.; Silva Pinto, C.; Martinho, P.; Gonçalves, E.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Mutational and Multimeric Study in Patients with type 2 von Willebrand’s Disease (vWD2)". Trabalho apresentado em XXVIII International Congress of the World Federation of HEmophilia, Istambul, 2008.
    Publicado
  21. Salvado, R.; Fidalgo, T.; Silva Pinto, C.; Gonçalves, E.; Marques, D.; Martinho, P.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Factor V deficiency, pregnancy and successful delivery: a case report". Trabalho apresentado em Hemophilia World Congress,, Istambul, 2008.
    Publicado
  22. Fidalgo, T.; Martinho, P.; Salvado, L. R.; Silva Pinto, C.; Marques, D.; Gonçalves, E.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Screening for ADAMTS13 Gene Mutations in Thrombotic Thrombocytopenic Purpura Reveals a New Deletional Mutation.". Trabalho apresentado em 50th ASH Annual Meeting and Exposition, São Francisco, 2008.
    Publicado
  23. Martinho, P.; Fidalgo, T.; Gonçalves, E; Sevivas, T. ; Marques, D.; Silva Pinto, C.; Salvado, R.; Martins, N.; Ribeiro, M.L. "Variantes de los genes citocromo P450 2C9 (CYP2C9) y vitamina K epóxido reductasa (VKOCR1) en un grupo de pacientes anticoagulados del Centro de Portugal". Trabalho apresentado em XLIX Reunión Nacional AEHH - XXIII Congreso Nacional de la SETH, Pamplona, 2007.
    Publicado
  24. Sevivas, T.; Marques, D.; Costa, M. ; Gonçalves, E.; Martinho, P.; Silva Pinto, C.; Fidalgo, T.; et al. "Inibidores adquiridos para el FV: a propósito de 2 casos clínicos". Trabalho apresentado em XLIX Reunión Nacional AEHH - XXIII Congreso Nacional de la SETH, 2007.
    Publicado
  25. Fidalgo, T.; Grazina,L.; Marques, D.; Silva Pinto, C.; Martinho, P.; Gonçalves, E.; Salvado, R.; Martins, N.; Ribeiro, M.L.. "Estudio multimerico y molecular en pacientes con Enfermedad von Willebrand tipo 2". Trabalho apresentado em XLIX Reunión Nacional AEHH - XXIII Congreso Nacional de la SETH, Pamplona, 2007.
    Publicado
  26. Fidalgo, T.; Grazina, L. ; Marques, D.; Silva Pinto, C.; Martinho, P.; Gonçalves, E.; Salvado, R.; Martins, N.; Tamagnini, G.. "MUTATIONAL SCREENING IN 10 PATIENTS WITH TYPES 2 VON WILLEBRANDS DISEASE". Trabalho apresentado em 12th Congress of the European Hematology Association, Viena, 2007.
    Publicado
  27. Silva Pinto, C.; Fidalgo, T.; Marques, D.; Gonçalves, E. ; Martinho, P.; Salvado, R.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Mutational Screening in a Population of Haemophilia A Subjects Followed at the Haemophilia Centre in Centro Hospitalar de Coimbra". Trabalho apresentado em 11th Congress of the European Hematology Association, Amsterdão, 2006.
    Publicado
  28. Duarte, M.; Fidalgo, T.; Martins, N.; Martinho, P.; Marques, D.; Silva Pinto, C.; Mendes, S. ; et al.. "Diagnostic Criteria of von Willebrand Disease: Controversies and Implications on a Portuguese Study". Trabalho apresentado em XXII International Congress of the World Federation of Hemophilia, Sevilha, 2002.
    Publicado
  29. Fidalgo, T.; Marques, D.; Martinho, P.; Silva Pinto, C.; Duarte, M.; Salvado, R. ; Martins, N.; Tamagnini, G.. "Evaluation of Screening and Functional Assays for Diagnostics of von Willebrand Disease". Trabalho apresentado em XXII International Congress of the World Federation of Hemophilia, Sevilha, 2002.
    Publicado
  30. Salvado, R.; Abalo, M.; Duarte, M.; Fidalgo, T.; Marques, D.; Silva Pinto, C.; Martinho, P.; Martins, N.; Tamagnini, G.. "Newly Developed FVIII Inhibitor During Orthopedic Surgery in a Heavily Treated Severe Haemophiliac A". Trabalho apresentado em XXII International Congress of the World Federation of Hemophilia, Sevilha, 2002.
  31. Silva Pinto, C.; Fidalgo, T.; Martins, N; Duarte, M.; Marques, D.; Martinho, P.; Salvado, R ; Borges, L. ; Tamagnini, G.. "Screening for FV Leiden and Prothrombin variant 20210 G/A Mutations in a Population of Hemophilia A Patients". Trabalho apresentado em XXII International Congress of the World Federation of Hemophilia, Sevilha, 2002.
    Publicado
  32. Martinho, P.; Marques, D.; Silva Pinto, C.; Salvado, R.; Fidalgo, T.; Tamagnini, G.. "Prevalencia de marcadores genéticos de trombofilia en pacientes con anticoagulante lúpico". Trabalho apresentado em XLII Reunión Nacional de la AEHH & XVI Congresso National de la SETH,, Bilbao, 2000.
    Publicado
  33. Fidalgo, T.; Martinho, P.; Marques, D.; Borges, L.; Carvalho, A.; Benedito, M.; Fortuna, M; Pina Cabral, P.; Tamagnini, G.. "The Platelet Function Analyser PFA-100 as a screnning test of primary haemostasis disorders and monitoring the effects of Desmopressin". Trabalho apresentado em XXI International Congress of the World Federation of Hemophilia, Montréal, 2000.
    Publicado
  34. Fidalgo, T.; Azevedo Matos, V.; Silva Pinto, C.; Martinho, P.; Marques, D.; Leitão Marques, A.; Oliveira, H. ; et al. "Methylenetetrahydrofolate Reductase C677T Mutation, Homocysteine, Folate and Fibrinogen in Patients with Angiographycally Documented Coronary Artery Disease". Trabalho apresentado em 16th International Congress on Thrombosis, Porto, 2000.
    Publicado
  35. Martinho, P.; Fidalgo, T.; Azevedo Matos, V.; Silva Pinto, C.; Marques, D.; Leitão Marques, A.; Oliveira, H. ; et al. "Polimorfismos de las Glicoproteínas Plaquetarias en la Enfermedad Coronária". Trabalho apresentado em XLII Reunión Nacional de la AEHH & XVI Congresso National de la SETH, Bilbao, 2000.
    Publicado
Artigo em revista
  1. Barbara Marques ; Nora C; Coelho D,; Martinho, P.; Fidalgo T; Gomes M; Ribeiro L; Geraldes C; Carda JP. "The Challenging Management of Acute Thrombotic Microangiopathy in Pregnancy". Acta Haematologica 146 1 (2022):
    Publicado • 10.1159/000527553
  2. Pereira-Vaz, João; Crespo, Pedro; Mocho, Luísa; Martinho, Patrícia; Fidalgo, Teresa; Correia, Lurdes; Rodrigues, Fernando; Duque, Vítor. "Identification of a new 2-amino acid insertion in the integrase coding region of HIV-1 subtype G isolates". Journal of Medical Virology (2021): https://doi.org/10.1002/jmv.27205.
    Publicado • 10.1002/jmv.27205
  3. Coelho, Daniela Pereira; Marques, Bárbara Almeida; Roque, Adriana; Carda, Jose Pedro; Martinho, Patrícia; Fidalgo, Teresa; Ribeiro, Maria Leticia. "Comparative Analysis of Clinical Prediction Scores in Acquired Thrombotic Thrombocytopenic Purpura: The Superiority of Plasmic Score". Blood 136 Supplement (2020): 11-12. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2020-143159.
    Publicado • 10.1182/blood-2020-143159
  4. Carmo, Anália; Pereira-Vaz, João; Mota, Vanda; Mendes, Alexandra; Morais, Célia; Silva, Andreia Coelho; Camilo, Elisabete; et al. "Clearance and persistence of SARS-CoV-2 RNA in patients with COVID-19". Journal of Medical Virology 92 10 (2020): 2227-2231. http://dx.doi.org/10.1002/jmv.26103.
    10.1002/jmv.26103
  5. Marques, B.; Coelho, D.; Roque, A.; Martinho, P.; Fidalgo, T.; Carda, J.; Ribeiro, M.L.. "PLASMIC SCORE IMPACT IN SUSPECTED THROMBOTIC THROMBOCYTOPENIC PURPURA: IS IT VALUABLE IN DAILY CLINICAL PRACTICE?". Haematologica 31 Supp I (2020):
    Publicado
  6. Coelho, D. Pereira; Azevedo, J.; Martinho, P.; Nascimento, T.; Marini, S.; Ribeiro, A. Barbosa; Cortesão, E.; et al. "PS1496 ANKRD26-RELATED THROMBOCYTOPENIA: STUDY OF 3 FAMILIES". HemaSphere 3 S1 (2019): 689. http://dx.doi.org/10.1097/01.hs9.0000564244.71382.2b.
    Publicado • 10.1097/01.hs9.0000564244.71382.2b
  7. Borràs, Nina; Orriols, Gerard; Batlle, Javier; Pérez-Rodríguez, Almudena; Fidalgo, Teresa; Martinho, Patricia; López-Fernández, María Fernanda; et al. "Unraveling the effect of silent, intronic and missense mutations on VWF splicing: contribution of next generation sequencing in the study of mRNA". Haematologica 104 3 (2018): 587-598. http://dx.doi.org/10.3324/haematol.2018.203166.
    10.3324/haematol.2018.203166
  8. Manco, Licínio; Silva, Catarina; Fidalgo, Teresa; Martinho, Patrícia; Sarmento, Ana B.; Ribeiro, M. Letícia. "Venous thromboembolism risk associated with ABO, F11 and FGG loci". Blood Coagulation & Fibrinolysis 29 6 (2018): 528-532. http://dx.doi.org/10.1097/mbc.0000000000000753.
    10.1097/mbc.0000000000000753
  9. Fidalgo, T.; Salvado, R.; Corrales, I.; Silva PInto, c.; Borràs, N.; Oliveira, A.; Martinho, P.; et al.. "Genotype/phenotype correlation in a cohort of Portuguese patients comprising the entire spectrum of VWD types: impact of NGS". Thrombosis and Haemostasis 116 07 (2017): 17-31. http://dx.doi.org/10.1160/th15-07-0604.
    Publicado
  10. Fidalgo, T.; Oliveira, A.; Silva Pinto, C.; Martinho, P.; Ferreira, G.; Salvado, R.; Sevivas, T.; Catarino, C.; Ribeiro, M. L.. "VWF collagen (types III and VI)-binding defects in a cohort of type 2M VWD patients - a strategy for improvement of a challenging diagnosis". Haemophilia 23 2 (2017): e143-e147. http://dx.doi.org/10.1111/hae.13156..
    Publicado
  11. Fidalgo, T.; Ferreira, G.; Oliveira, A.C.; Silva Pinto, C.; Martinho, P.; Mendes, M.J.; Duarte, M.; et al.. "Acquired von Willebrand syndrome in haematologic malignancies - how the clinical-laboratory correlation improves a challenging diagnosis - a case series". Haemophilia 23 4 (2017): e361-e365. http://dx.doi.org/10.1111/hae.13243..
    Publicado
  12. Fidalgo, T.; Martinho, P.; Silva Pinto, C.; Oliveira, A.C.; Salvado, R.; Borràs, N.; Coucelo, M.; et al.. "Combined study of ADAMTS13 and complement genes in the diagnosis of thrombotic microangiopathies using next-generation sequencing". Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis 11 (2017): 69-80. http://dx.doi.org/10.1002/rth2.12016. 10.1002/rth2.12016.
    Publicado
  13. Fidalgo, T.; Martinho, P.; Salvado, R.; Manco, Licínio; Oliveira, A.C.; Silva Pinto, C.; Gonçalves, E.; et al.. "Familial thrombotic risk based on the genetic background of Protein C Deficiency in a Portuguese Study". European Journal of Haematology 95 4 (2015): 294-307. http://dx.doi.org/10.1111/ejh.12488.
    Publicado
  14. Silva Pinto, C.; Fidalgo, T.; Salvado, R.; Marques, D.; Gonçalves, E.; Martinho, P.; Markoff, A.; Martins, N.; Ribeiro, M.L.. "Molecular diagnosis of haemophilia A at Centro Hospitalar de Coimbra in Portugal: study of 103 families - 15 new mutations". Haemophilia 18 1 (2011): 129-138. http://dx.doi.org/10.1111/j.1365-2516.2011.02570.x..
    Publicado
  15. Caseiro, Armando; Catalão, P.; Martinho, P.; Fidalgo, T.; Silva Pinto, C.; Martins, N.; Ribeiro, M.L.. "Polimorfismo Val34Leu do gene FXIII e risco para Enfarte Agudo do Miocárdio". Revista Portuguesa de Ciências Biomédicas 4 (2009):
    Publicado
  16. Caseiro, Armando; Catalão, P.; Silva Pinto, C.; Martinho, P.; Fidalgo, T.; Tamagnini, G.. "Polimorfismo C-1T na sequência de Kozak da Anexina V e o risco para Enfarte Agudo do Miocárdio". Bioanálise 1 (2004): 6-11. http://www.spbs.pt/site/revistas/Revista2004(2).pdf.
    Publicado
  17. Portugal, António; Martinho, P.; Freitas, Helena; Vieira, R.. "Molecular Characterization of Cenococcum geophilum isolates: a case study.". Journal Of Mediterranean Ecology 2 (2001): 21-30.
    Publicado
  18. Portugal, António; Martinho, P.; Freitas, Helena; Vieira, R.. Autor correspondente: Portugal, António. "Molecular characterization of Cenococcum geophilum isolates from an ultramafic soil in Portugal". South African Journal of Science 9 (2001): 617-619. https://journals.co.za/doi/pdf/10.10520/EJC97232.
    Publicado
Poster em conferência
  1. Martinho, P.; C. Silva Pinto; B. Marques; D. Coelho; L. Ribeiro; J.P. Carda; C. Graldes; T. Fidalgo. "Diagnóstico Diferencial de microangiopatias trombóticas – das ADAMTS13 ao estudo molecular Experiência de um Centro de Diagnóstico". Trabalho apresentado em 30ª Sabatina de Hematologia, 2022.
  2. Manco, L.; Martinho, P.; Martinho, P.; Fidalgo, T.; Silva, C.; Oliveira, A. C.; Salvado, R.; Ribeiro, M. L... "Estudio de asociación entre los SNP F11 rs2036914 y ABO rs2519093 y la enfermedad tromboembólica venosa en una muestra de poblacion portuguesa". Trabalho apresentado em XXXII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia, 2016.
  3. Oliveira, A. C.; Martinho, P.; Fidalgo, T.; Pinto, C.; Gonçalves, E.; Marques, D.; Sevivas, T.; Salvado, R.; Ribeiro, M. L... "Impacto del estudio molecular de los genes PROC, PROS1 y SERPINC1 en pacientes con trombosis venosa". Trabalho apresentado em XXXII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia, 2016.
  4. Órfão G.; Silva Pinto, C.; Fidalgo, T.; Martinho, P.; Oliveira A.C.; Caetano G.; Sevivas T.; et al.. "Síndrome de Rendu Osler: confirmação molecular com identificação de 3 novas mutações". Trabalho apresentado em Anemia, 2016.
  5. Sandra Marini; Lenka Ruzickova; Raquel Guilherme; Catarina Silva Pinto; Martinho, P.; osé Carda; Marília Gomes; Teresa Fidalgo. "OSTRAS ATÍPICAS - RELATO DE UM CASO". Trabalho apresentado em Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, 2016.
  6. Martinho, P.; Teresa Fidalgo (B71A-82D4-55FF); Catarina Silva Pinto. "AVALIAÇÃO CLÍNICO-LABORATORIAL EM 73 DOENTES COM SÍNDROME HEMOLÍTICO URÉMICO ATÍPICO (SHUA) - A MAIS-VALIA DO ESTUDO MOLECULAR POR “NEXT-GENERATION SEQUENCING” (NGS)". Trabalho apresentado em Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, 2016.
  7. Teresa Sevivas; João Silva Gomes; Dalila Marques; Margarida Coucelo; Ana C. Oliveira; Elsa Gonçalves; Catarina Pinto; Martinho, P.; Fidalgo T.. "COMPLEXIDADE DO DIAGNÓSTICO DOS DEFEITOS FUNCIONAIS PLAQUETARES CONGÉNITOS – QUAL O PAPEL DA SEQUENCIAÇÃO MASSIVA PARALELA?". Trabalho apresentado em Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, 2016.
  8. Seara Sevivas T.; Marques D.; Coucelo M.; Oliveira A.; Silva Pinto, C.; Martinho, P.; Fidalgo, T.; Salvado R.. "Diagnóstico de trombopatías congénitas: experiencia de 6 años en un centro asistencial". Trabalho apresentado em XXXII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia, 2016.
  9. Ferreira, G.; Fidalgo, T.; Marques, D.; Gonçalves, E.; Oliveira, A. C.; Pinto, C. S.; Martinho, P.; et al.. "Doença de von Willebrand adquirida em doenças hemato-oncológicas". Trabalho apresentado em Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, 2015.
  10. Salvado, R.; Oliveira, A. C.; Martinho, P.; Silva Pinto, C.; Gonçalves, E.; Marques, D.; Azevedo, A.; et al.. "Manifestações hemorrágicas de origem desconhecida. Será o teste de geração de trombina uma ajuda?". Trabalho apresentado em Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, 2015.
  11. Oliveira, A. C.; Salvado, R.; Martinho, P.; Silva Pinto, C.; Gonçalves, E.; Marques, D.; Azevedo, A.; et al.. "Manifestaciones hemorrágicas de origen desconocido. El test de generación de trombina es una ayuda?". Trabalho apresentado em LVII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia/ XXXI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia, 2015.
  12. Ferreira, G.; Fidalgo, T.; Marques, D.; Gonçalves, E.; Oliveira, A. C.; Silva Pinto, C.; Martinho, P.; at al.. "Enfermedad de vonWillebrand adquirida en enfermedades hemato-oncológicas". Trabalho apresentado em LVII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia/ XXXI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia, 2015.
  13. Sevivas, T.; Oliveira, A.; Martinho, P.; Patrício, D.; Silva Pinto, C.; Gonçalves, E.; Fidalgo, T.; Salvado, R.; Ribeiro, M. L.. "Trombofilia en niños: qué estamos estudiando? Experiencia de los últimos 5 años". Trabalho apresentado em LVII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia/ XXXI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia, 2015.
  14. Oliveira A.C.; Martinho, P.; idalgo, T.; Silva Pinto, C.; Gonçalves E.; Marques D.; Sevivas T.; Salvado R.; Ribeiro M.L.. "Tiempo de tromboplastina parcial activado (TTPa) prolongado en pediatría ¿ la pesadilla experiencia de un hospital pediátrico". Trabalho apresentado em LVII Congreso Nacional de la SETH y XXXI Congreso Nacional de la SETH, 2015.
  15. Ferreira, G.; Fidalgo, T.; Marques D.; Gonçalves E.; Oliveira A.C.; Silva Pinto, C.; Martinho, P.; at al.. "Enfermedad de von Willebrand adquirida en enfermedades hematooncológicas". Trabalho apresentado em LVII Congreso Nacional de la SETH y XXXI Congreso Nacional de la SETH, 2015.
  16. Martinho, P.; Oliveira, A. C.; Fidalgo, T.; Pinto, C. S.; Gonçalves, E.; Marques, D.; Sevivas, T.; Salvado, R.; Ribeiro, M. L.. "Proteína S Heerlen e polimorfismos moduladores negativos – estudo de prevalência na população normal e em déficits de Proteína S". Trabalho apresentado em Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, 2014.
  17. Oliveira, A. C.; Fidalgo, T.; Martinho, P.; Silva Pinto, C.; Gonçalves, E.; Marques, D.; Sevivas, T.; et al.. "Tempo de geração de trombina, na presença de trombomodulina, para avaliação do risco de trombose em doentes com défice na via da Proteína C". Trabalho apresentado em Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, 2014., 2014.
  18. Oliveira, A. C.; Fidalgo, T.; Martinho, P.; Silva Pinto, C.; Gonçalves, E.; Marques, D.; Sevivas, T.; et al.. "Tiempo de generación de trombina con trombomodulina en la evaluación del riesgo de trombosis en pacientes con déficit en la vía de la proteína C". Trabalho apresentado em LVI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia / XXX Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia, 2014.
  19. Martinho, P.; Oliveira, A. C.; Fidalgo, T.; Pinto, C. S.; Gonçalves, E.; Marques, D.; Sevivas, T.; et al.. "Proteina S Heerlen y polimorfismos moduladores negativos. Estudio de prevalencia en la poblacion normal y en deficits de proteina S". Trabalho apresentado em LVI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia / XXX Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia, 2014.
  20. Sevivas, T.; Coucelo, M.; Mendes, M. J.; Oliveira, A. C.; Marques, D.; Martinho, P.; Silva Pinto, C. et al.. "El numero de microparticulas plaquetares en pacientes con trombopenia inmune grave es un factor protector del fenotipo hemorrágico". Trabalho apresentado em LVI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia / XXX Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia, 2014.
  21. Martinho, P.; Fidalgo, T.; Silva Pinto, C.; Ana Cristina Oliveira; Dalila Marques; Elsa Gonçalves; Teresa Sevivas; Ramón Salvado; M. L. "DEFICIÊNCIA COMBINADA DE PROTEÍNA C E PROTEÍNA S NUMA DOENTE COM TROMBOSES VENOSAS DE REPETIÇÃO". Trabalho apresentado em Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia,, 2014.
  22. Martinho, P.; Fidalgo, T.; Silva Pinto, C.; Oliveira, A.; Gonçalves, E.; Marques, D.; Sevivas, T.; et al.. "Deficiência de proteína S – Experiência do estudo molecular em 7 famílias". Trabalho apresentado em Congresso Nacional da Associação Portuguesa de Imuno-Hemoterapia, 2013.
  23. Batista, A.; Martinho, P.; Fidalgo, T.; Sevivas, T.; Oliveira, A.; Maçães, A.; Salvado, R.; et al.. "Inherited thrombophilia as a risk factor for gestational vascular complications". Trabalho apresentado em XXIV Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis, 2013.
  24. Sevivas, T.; Morena Barrio, M. E.; Martinho, P.; Fidalgo, T.; Benedito, M.; Salvado, R.; Martins, N.; Calle, J. C.; Ribeiro, M. L.. "Deficiência de antitrombina como consequência de defeito na via da N-glicosilação". Trabalho apresentado em 14th International Symposium on Thrombosis and Hemostasis, 2013.
  25. Sevivas, T.; Oliveira, A. C.; Pinto, C. S.; Martinho, P.; Fidalgo, T.; Benedito, M.; Salvado, R.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Trombofilia neonatal grave associada a trombofilia hereditária". Trabalho apresentado em 14th International Symposium on Thrombosis and Hemostasis, 2013.
  26. Fidalgo, T.; Pinto, C. S.; Oliveira, A. C.; Marques, D.; Gonçalves, E.; Martinho, P.; Sevivas, T.; et al.. "Doença de von Willebrand - a complexidade dos subtipos e abordagem terapêutica". Trabalho apresentado em 14th International Symposium on Thrombosis and Hemostasis, 2013.
  27. Fidalgo, T.; Martinho, P.; Salvado, R.; Silva Pinto, C.; Oliveira, A. C.; Gonçalves, E.; Sevivas, T.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Genetic background analysis of protein C deficiency type I and type II in 26 Portuguese families". Trabalho apresentado em XXIV Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis, 2013.
  28. Baptista, A.; Martinho, P.; Fidalgo, T.; Sevivas, T.; Oliveira, A. C.; Maçães, A.; Marques, F.; et al.. "Trombofilia hereditária em mulheres com complicações vasculares gestacionais idiopáticas". Trabalho apresentado em 14th International Symposium on Thrombosis and Hemostasis, 2013.
  29. Ana Cristina Oliveira; Fidalgo, T.; Joana Azevedo; Teresa Sevivas; Silva Pinto, C.; Martinho, P.; Ramón Salvado; Natália Martins; M. Letícia Ribeiro.. "Tempo de geração de trombina na hemofilia e sua correlação com o fenótipo hemorrágico". Trabalho apresentado em VIII Congresso Nacional da Associação Portuguesa de Imuno-Hemoterapia, 2013.
  30. Teresa Seara Sevivas; Ana Cristina Oliveira; Silva Pinto, C.; Martinho, P.; Fidalgo, T.; Manuela Benedito; Ramón Salvado; Natália Martins; M.L. Ribeiro.. "Trombose Neonatal Grave associada a Trombofilia Hereditária". Trabalho apresentado em 14º Simpósio Internacional de Trombose e Hemostase, 2013.
  31. Silva Pinto, C.; Fidalgo, T.; Dalila Marques; Herma Saturnino; Ana Cristina Oliveira; Martinho, P.; Elsa Gonçalves; et al. "DvW-Tipo Plaquetar; Metodologia diagnóstica e identificação de nova mutação no gene GP1BA (CO9)". Trabalho apresentado em 14º Simpósio Internacional de Trombose e Hemostase, 2013.
  32. Martinho, P.; Fidalgo, T.; Azevedo, J.; Oliveira, A.; Sevivas, T.; Pinto, C. S.; Gonçalves, E.; et al.. "Avaliação de factores de risco genético relacionados com hipofibrinólise e anexina v num grupo de mulheres com abortos de repetição e complicações obstétricas". Trabalho apresentado em Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, 2012.
  33. Pinto, C. S.; Saturnino, H.; Fidalgo, T.; Marques, D.; Gonçalves, E.; Martinho, P.; Oliveira, A. C.; et al.. "Discrepância na determinação dos níveis de FVIII:C por diferentes métodos e correlação genótipo-fenótipo num grupo de doentes com Hemofilia A ligeira". Trabalho apresentado em Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, 2012.
  34. Sevivas, T.; Oliveira, A. C.; Pinto, C. S.; Martinho, P.; Fidalgo, T.; Benedito, M.; Salvado, R.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Trombosis neonatal grave por trombofilia hereditaria". Trabalho apresentado em Reunión Nacional de la Sociedade de Hematología y Hemoterapía - Congreso Nacional de la Sociedad de Trombosis y Hemostasia, 2012.
  35. Martinho, P.; Fidalgo, T.; Azevedo, J.; Oliveira, A.; Sevivas, T.; Pinto, C. S.; Gonçalves, E.; et al.. "Evaluación de factores de riesgo genético relacionados con hipofibrinólisis y anexina V en un grupo de mujeres con pérdidas fetales y complicaciones obstétricas". Trabalho apresentado em Reunión Nacional de la Sociedade de Hematología y Hemoterapía - Congreso Nacional de la Sociedad de Trombosis y Hemostasia, 2012.
  36. Pinto, C. S.; Saturnino, H.; Fidalgo, T.; Marques, D.; Gonçalves, E.; Martinho, P.; Oliveira, A. C.; et al.. "FVIII:C Assay Discrepancy and Genotype-Phenotype Correlation in a Group Haemophilia a Patients". Trabalho apresentado em 58th Annual Scientific and Standardization Committee Meeting - International Society on Thrombosis and Haemostasis, 2012.
  37. Silva Pinto, C.; T. Fidalgo; Martinho, P.; E. Gonçalves; et al.. "DOENÇA DE VON WILLEBRAND TIPO PLAQUETAR: METODOLOGIA DIAGNÓSTICA E IDENTIFICAÇÃO DE UMA NOVA MUTAÇÃO NO GENE GP1BA". Trabalho apresentado em Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia,, 2012.
  38. C. Silva Pinto (4D11-04CF-121F); T. Fidalgo; Martinho, P.; et al.. "Gemelas monozigóticas portadoras de hemofi lia A con discordancia fenotípica". Trabalho apresentado em LIII Reunión Nacional de la SEHH/XXVII Congreso Nacional de la SETH, 2011.
  39. T. Fidalgo (B71A-82D4-55FF); C. Silva Pinto; Martinho, P.; A. Tavares; M. J-Diniz; et al.. "Estudo multimérico e molecular em 38 indivíduos com DvW tipo 2 (2N, 1/2E, 2M, 2U, 2B, 2A) e tipo 3". Trabalho apresentado em 13º Simpósio Internacional de Trombose e Hemostase, 2011.
  40. Martinho, P.; C. Silva Pinto (4D11-04CF-121F); T. Fidalgo; at al.. "DISCORDÂNCIA FENOTÍPICA EM GÉMEAS MONOZIGÓTICAS PORTADORAS DE HEMOFILIA A". Trabalho apresentado em Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, 2011.
  41. T. Fidalgo (B71A-82D4-55FF); C. Silva Pinto; Martinho, P.; A. Tavares; M. J-Diniz; et al.. "DOENÇA DE VON WILLEBRAND – A COMPLEXIDADE DOS SUBTIPOS E A ABORDAGEM TERAPÊUTICA". Trabalho apresentado em Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, 2011.
  42. Sevivas, T.; Maia, T.; Patrício, D.; Gonçalves, E.; Pinto, C. S.; Martinho, P.; Fidalgo, T.; et al.. "Acquired coagulopathies: 9 clinical cases". Trabalho apresentado em 15th Congress of European Haematology Association, 2010.
  43. Martinho, P.; Silva, J. R.; Fidalgo, T.; Gonçalves, E.; Salvado, R.; Pinto, C. S.; Marques, D.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Caracterización del déficit de Proteína C tipo I en 13 familias portuguesas". Trabalho apresentado em LII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia / XXVI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia, 2010.
  44. Maia, T.; Sevivas, T.; Martinho, P.; Fidalgo, T.; Araujo, L. F.; Salvado, R.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Purpura trombotica trombocitopenica: la misma mutación, fenotipos distintos". Trabalho apresentado em LII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia / XXVI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia, 2010.
  45. Fidalgo, T.; Martinho, P.; Salvado, R.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "ADAMTS13 in Thrombotic Thrombocytopenic Purpura (TTP) Evaluation of 11 Cases reveals 2 New Mutations". Trabalho apresentado em Trabalho apresentado em XXII Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis, 2010.
  46. T. Sevivas; D. Patrício; E. Gonçalves; C. Pinto; Martinho, P.; T. Fidalgo. "COAGULOPATÍAS ADQUIRIDAS RARAS: NUEVE CASOS CLÍNICOS". Trabalho apresentado em LII Reunión Nacional de la SEHH/XXVI Congreso Nacional de la SETH, 2010.
  47. Martinho, P.; Fidalgo, T.; Salvado, R.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "ADAMTS13 in Thrombotic Thrombocytopenic Purpura (TTP) Evaluation of 11 Cases reveals 2 New Mutations". Trabalho apresentado em XXII Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis, 2009.
  48. Gonçalves, E.; Martinho, P.; Pinto, C. S.; Fidalgo, T.; Marques, D.; Salvado, R.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Deficiência Adquirida de Factor X: A Propósito de 3 Casos Clínicos". Trabalho apresentado em Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, 2009.
  49. Marques, D.; Gonçalves, E.; Fidalgo, T.; Martinho, P.; Pinto, C. S.; Salvado, R.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Doença de von Willebrand Adquirida: A Propósito de Um Caso Clínico". Trabalho apresentado em Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, 2009.
  50. Martinho, P.; Fidalgo, T.; Marques, D.; Gonçalves, E.; Pinto, C. S.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Estudo Molecular do Gene da Proteína C (PROC) em 4 Famílias com Deficiência de Proteína C tipo I". Trabalho apresentado em VII Congresso Nacional da Associação Portuguesa de Imunohemoterapia, 2009.
  51. C. Silva Pinto (4D11-04CF-121F); T. Fidalgo; Martinho, P.; E. Gonçalves; D. Marques; R. Salvado; N. Martins; M.L. Ribeiro. "Deficiência congénita de Factor VII - Estudo de mutações e polimorfismos moduladores negativos". Trabalho apresentado em 13ª Reunião Anual SPGH, 2009.
  52. T. Sevivas; D. Marques; E. Gonçalves; Martinho, P.; C. Silva Pinto (4D11-04CF-121F); T. Fidalgo. "DEFICIENCIA ADQUIRIDA DEL FACTOR X. TRES CASOS CLÍNICOS". Trabalho apresentado em LI Reunión Nacional de la AEHH y 25 Congreso Nacional de la SETH, 2009.
  53. Martinho, P.; T. Fidalgo (B71A-82D4-55FF); E. Gonçalves; R. Salvado; C. Silva Pinto. "ESTUDIO MOLECULAR DEL GEN DE LA PROTEÍNA C (PROC) EN 4 FAMILIAS CON DEFICIENCIA DE PROTEÍNA C TIPO I". Trabalho apresentado em LI Reunión Nacional de la AEHH y 25 Congreso Nacional de la SETH, 2009.
  54. T. Sevivas; D. Patrício; E. Gonçalves; Martinho, P.; C. Pinto (4D11-04CF-121F); T. Fidalgo. "Terapêutica dirigida por Tromboelastometria Rotacional em 2 casos de hemorragia incontrolável". Trabalho apresentado em Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, 2009.
  55. C. Silva Pinto (4D11-04CF-121F); T. Fidalgo; Martinho, P.; D. Marques; E. Gonçalves; N. Martins; M.L. Ribeiro. "GRANDES DELECIONES EN HEMOFILIA A Y B. IDENTIFICACIÓN DE PORTADORAS POR MULTIPLEX LIGATION-DEPENDENT PROBE AMPLIFICATION (MLPA)". Trabalho apresentado em LI Reunión Nacional de la AEHH y 25 Congreso Nacional de la SETH, 2009.
  56. Pinto, C. S.; Fidalgo, T.; Marques, D.; Gonçalves, E.; Martinho, P.; Salvado, R.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Molecular Study of Haemophilia B in Central Portugal". Trabalho apresentado em Hemophilia World Congress, 2008.
  57. Fidalgo, T.; Salvado, R.; Grazina, L.; Pinto, C. S.; Martinho, P.; Gonçalves, E.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Mutational and multimeric study in patients with type 2 von Willebrand´s Disease (vWD2)". Trabalho apresentado em Hemophilia World Congress, 2008.
  58. Fidalgo, T.; Salvado, R.; Martinho, P.; Martins, N.; Ribeiro, M. L... "Púrpura Trombótica Trombocitopénica. Estudio de las Mutaciones y Polimorfismos en el gen ADAMTS13". Trabalho apresentado em Reunión Nacional AEHH/ XXIV Congreso Nacional SETH, 2008.
  59. Fidalgo, T.; Martinho, P.; Salvado, R.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Screening for ADAMTS13 Gene Mutations in Thrombotic Thrombocytopenic Purpura Reveals a New Deletional Mutation". Trabalho apresentado em 50th ASH Annual Meeting and Exposition, 2008.
  60. Salvado, R.; Fidalgo, T.; Silva Pinto, C.; Marques, D.; Gonçalves, E.; Martinho, P.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Factor V deficiency, pregnancy and successful delivery: a case report". Trabalho apresentado em Hemophilia World Congress, 2008.
  61. Silva Pinto C. (4D11-04CF-121F); Fidalgo T.; Martinho, P.; Marques D.; Gonçalves E.; Salvado R.; Martins N.; Ribeiro ML.. "Déficit de Factor VII. Correlación entre el fenotipo clínico y polimorfismos y mutaciones en el gen F7. Experiencia del Centro de Hemofilia - Centro Hospitalar Coimbra (Portugal)". Trabalho apresentado em L Reunión Nacional AEHH y XXIV Congreso nacional SETH, 2008.
  62. Pinto, C. S.; Fidalgo, T.; Marques, D.; Gonçalves, E.; Martinho, P.; Salvado, R.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Molecular Study of Haemophilia A and B at the Haemophilia Centre in Centro Hospitalar de Coimbra". Trabalho apresentado em ECRD- European Conference for Rare Diseases, 2007.
  63. Fidalgo, T.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.; Salvado, R.; Marques, D.; Grazina, L.; Pinto, C. S.; Martinho, P.; Gonçalves, E.. "Mutational and multimeric study in patients with type 2 von Willebrand´s Disease (vWD2)". Trabalho apresentado em ECRD- European Conference for Rare Diseases, 2007.
  64. C. Silva Pinto (4D11-04CF-121F); T. Fidalgo; Martinho, P.; G. Tamagni. "Diagnóstico Molecular de Hemofilia A e B. Estudo de Portadoras e Aconselhamento Genético". Trabalho apresentado em XII Sabatina de Hematologia, 2006.
  65. T. Fidalgo; Martinho, P.; C. Silva Pinto. "Diagnóstico da Doença de vonWillebrand: avaliação funcional, antigénica e análise múltimérica". Trabalho apresentado em XII Sabatina de Hematologia, 2006.
  66. Martinho, P.; T. Fidalgo (B71A-82D4-55FF); A. Caseiro; C. Silva Pinto. "Risco para Enfarte Agudo do Miocárdio e o polimorfismo -1C/T na sequência de Kozak da Anexina V". Trabalho apresentado em XII Sabatina de Hematologia, 2006.
  67. Martinho, P.; Fidalgo, T.; Pinto, C. S.; Marques, D.; Gonçalves, E.; Salvado, R.; Martins, N.; Tamagnini, G.. "-1 C/T polymorphym in the annexin kozac, sequence and the risk of acute myocardial infraction". Trabalho apresentado em European Haematology Association,, 2005.
  68. Martinho, P.; Fidalgo, T.; Caseiro, A.; Pinto, C. S.; Gonçalves, E.; Marques, D.; Martins, N.; Ribeiro, M. L.. "Risco para enfarte agudo do miocárdio e o polimorfismo 1 C/T na sequência de kozak da anexina V". Trabalho apresentado em Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, 2005.
  69. Duarte, M.; Fidalgo, T.; Marques, D.; Martinho, P.; Silva Pinto, C.; Martins, N.; Tamagnini, G.; et al.. "Primary antiphospholipid syndrome with factor V inhibitor - a clinical report". Trabalho apresentado em 7th Congress of the European Haematology Association, 2005.
  70. Martinho, P.; Fidalgo, T.; Pinto, C. S.; Marques, D.; Gonçalves, E.; Salvado, R.; Martins, N.; Tamagnini, G.. "O protocolo de trombofilia no Centro Hospitalar de Coimbra, 10 anos de evolução". Trabalho apresentado em 10º SIMPÓSIO INTERNACIONAL DE TROMBOSE E HEMOSTASE, 2004.
  71. Pinto, C. S.; Fidalgo, T.; Martinho, P.; Marques, D.; Gonçalves, E.; Salvado, R.; Martins, N.; Tamagnini, G.. "Diagnóstico molecular de hemofilia A e hemofilia B. Estudo de portadoras e aconselhamento genético"". Trabalho apresentado em 10º SIMPÓSIO INTERNACIONAL DE TROMBOSE E HEMOSTASE, 2004.
  72. Fidalgo, T.; Ventura, S.; Gomes, C.; Martinho, P.; Pinto, C. S.; Marques, D.; Gonçalves, E.; et al.. "Diagnóstico da doença de von Willebrand. Avaliação funcional, antigénica e análise multimérica". Trabalho apresentado em 10º SIMPÓSIO INTERNACIONAL DE TROMBOSE E HEMOSTASE, 2004.
  73. Fidalgo, T.; Gomes , C.; Ventura, S.; Pinto, C. S.; Marques, D.; Gonçalves, E.; Martinho, P.; et al.. "Diagnostico la enfermedad de von Willebrand. Evaluación funcional, antigénica y análisis multimerica". Trabalho apresentado em XLVI Reunión Nacional de la AEHH y XX Congreso de la SETH, 2004.
  74. Martinho, P.; Fidalgo, T.; Pinto, C. S.; Marques, D.; Gonçalves, E.; Salvado, R.; Martins, N.; Tamagnini, G.. "Combinación del polimorfismo FXIII Val34Leu en pacientes heterocigotos para el FV Leiden y/o para el PRT 20210 G/A". Trabalho apresentado em XLVI Reunión Nacional de la AEHH y XX Congreso de la SETH, 2004.
  75. Pinto, C. S.; Fidalgo, T.; Martinho, P.; Marques, D.; Gonçalves, E.; Salvado, R.; Martins, N.; Tamagnini, G.. "Diagnostico diferencial de enfermedad hemorrágica congénita en individuos de Cabo Verde". Trabalho apresentado em XLVI Reunión Nacional de la AEHH y XX Congreso de la SETH, 2004.
  76. Marques, D.; Martinho, P.; Fidalgo, T.; Matos, V.; Marques, L.; Lopes, P.; Gonçalves, E.; et al.. "Mean Platelet Volume in patients with angiographic documented coronary artery disease". Trabalho apresentado em 8th Congress of the European Hematology Association, 2003.
  77. Pinto, C. S.; Fidalgo, T.; Martins, N.; Marques, D.; Martinho, P.; Gonçalves, E.; Duarte, M.; et al.. "Mutation detection approach adopted by a portuguese haemophilia center". Trabalho apresentado em 8th Congress of the European Hematology Association, 2003.
  78. Azevedo Matos, V.; Fidalgo, T.; Pinto, C. S.; Martinho, P.; Marques, D.; Leitão Marques, A.; Oliveira, H.; et al.. "Mutação metilenotetrahidrofolato redutase, níveis plasmáticos de homocisteína, folatos e fibrinogénio em pacientes com doença coronária documentada angiograficamente". Trabalho apresentado em XXIV Congresso Português de Cardiologia, 2003.
  79. Martinho, P.; Fidalgo, T.; Matos, V.; Pinto, C. S.; Marques, D.; Gonçalves, E.; Gonçalves, A.; Martins, N.; Tamagnini, G.. "Polimorfismo HPA-1 de la glicoproteína III y síndromes coronarios agudos en mujeres". Trabalho apresentado em XIV Congresso Português de Cardiologia, 2003.
  80. T. Fidalgo (B71A-82D4-55FF); C. Silva Pinto; Martinho, P.; G. Tamagnini.. "Diagnóstico molecular de hemofilia A y hemofilia B. Estudio de portadoras y consejo genetico estrategia del Centro Hospitalar de Coimbra". Trabalho apresentado em XLV Reunión Nacional de la AEHH y XIX Congreso de la SETH, 2003.
  81. C. Silva Pinto (4D11-04CF-121F); T. Fidalgo; Martinho, P.; A. Leitão Marques; H. Oliveira; et al.. "Relación entre la Concentración Plasmática de Homocisteina, el Nivel de Folatos y la Mutación C677T en el Gen de la Metilenotetrahidrofolato Reductasa en Individuos con Enfermedad Coronaria Documentada por Angiografia". Trabalho apresentado em XLV Reunión Nacional de la AEHH y XIX Congreso Nacional de la SETH, 2003.
  82. M. Duarte; T. Fidalgo; Martinho, P.; C. Silva Pinto. "Antifosfolípido Primario con Inhibidor para el FActor V. Caso Clínico". Trabalho apresentado em III Reunião Ibérica NovoSeven® (rFVIIa), 2003.
  83. Duarte, M.; Fidalgo, T.; Martins, N.; Martinho, P.; Marques, D.; Pinto, C. S.; Mendes, S.; et al.. "Diagnostic criteria of von Willebrand diseases: controversies and implication - a Portuguese study". Trabalho apresentado em XXII International Congress of the World Federation of Hemophilia, 2002.
  84. Fidalgo, T.; Marques, D.; Martinho, P.; Pinto, C. S.; Duarte, M.; Salvado, R.; Martins, N.; Tamagnini, G.. "Evaluation of screening and functional assays for diagnostic of von Willebrand disease". Trabalho apresentado em XXII International Congress of the World Federation of Hemophilia, 2002.
  85. Pinto, C. S.; Fidalgo, T.; Martins, N.; Duarte, M.; Marques, D.; Martinho, P.; Salvado, R.; Tamagnini, G.. "Screening for FV Leiden and Prothrombin variant 20210 G/A mutations in a population of Hemophilia A patients". Trabalho apresentado em XXII International Congress of the World Federation of Hemophilia, 2002.
  86. Salvado, R.; Abalo, M.; Duarte, M.; Fidalgo, T.; Marques, D.; Pinto, C. S.; Martinho, P.; Martins, N.; Tamagnini, G.. "Newly developed FVIII inhibitor during orthopedic surgery in a heavly treated severe haemophilic A". Trabalho apresentado em XXII International Congress of the World Federation of Hemophilia, 2002.
  87. Martinho, P.; Fidalgo, T.; Matos, V.; Leitão Marques, A.; Tamagnini, G.. "Prevalência dos polimorfismos HPA-1 (GPIIIA), HPA-2 e VNTR (GPIb) em pacientes com doença coronária documentada por angiografia". Trabalho apresentado em 8ª Semana do Interno, 2002.
  88. M.B.D. Duarte; T. Fidalgo; Martinho, P.; C. Silva Pinto. "Primary Antiphospholipid Syndrome with a Factor V Inhibitor: A Clinical Report". Trabalho apresentado em 7th Annual Meeting of the European Hematology Association, 2002.
  89. Matos, V.; Fidalgo, T.; Martinho, P.; Oliveira, H.; Leitão Marques, A.; Tamagnini, G.; Gonçalves, A.. "Prevalence of HPA-2 and VNTR platelet glycoprotein Ib polymorphisms in patients with angiographicaly documented coronary artery disease". Trabalho apresentado em XXIV Congress of the European Society of Cardiology, 2002.
  90. Martinho, P.; Fidalgo, T.; Azevedo Matos, V.; Pinto, C. S.; Marques, D.; Leitão Marques, A.; Oliveira, A.; et al.. "Enfermedad Coronária y polimorfismos de la glicoproteína plaquetar Iba". Trabalho apresentado em XLIII Reunión Nacional de la AEHH, XVII Congreso Nacional de la SETH, 2001.
  91. T. Fidalgo (B71A-82D4-55FF); C. Silva Pinto; Martinho, P.; S. Mendes; A. Ferreira; M. Duarte; N. Martins; G. Tamagnini. "La Influencia del grupo AB0 en los Tests Laboratoriales de Detección y Subclassificación de la Enfermedad de von Willebrand". Trabalho apresentado em XLIII Reunión Nacional de la AEHH y XVII Congreso Nacional de la SETH, 2001.
  92. Martinho, P.; Fidalgo, T.; Azevedo Matos, V.; Pinto, C. S.; Marques, D.; Leitão Marques, A.; Oliveira, H.; et al.. "Polimorfismos de las Glicoproteínas Plaquetarias en la Enfermedad Coronária". Trabalho apresentado em XLII Reunión Nacional de la AEHH & XVI Congresso National de la SETH, 2000.
  93. D. Marques; Martinho, P.; C. Silva Pinto (4D11-04CF-121F); P. Gonsalves; T. Fidalgo. "Automatização de Testes para Detecção do Inibidor Lúpico. Tempo de Veneno de Víbora de Russell (TVVR)/Teste de Neutralização com Fosfolípidos". Trabalho apresentado em VI Jornadas de Actualização de Análises Clínicas e Saúde Pública do Centro Hospitalar de Coimbra, 2000.
  94. Silva Pinto, C.; M. Letícia Ribeiro; Celeste Bento; Elsa Gonçalves; Luís Relvas; Paula Pina Cabral; Martinho, P.; Catarina Silva Pinto. "Drepanocitose - Estudo de factores prognósticos em 10 doentes". Trabalho apresentado em V Simpósio sobre Drepanocitose e Talassémia, 2000.
  95. Abalo, M.; Pinto, C. S.; Fidalgo, T.; Martinho, P.; Mendes, S.; Ferreira, A.; Valente, V.; Tamagnini, G.. "Estudio molecular del sistema ABO". Trabalho apresentado em XLI Reunión Nacional de la Asociación Española de Hematologia y Hemoterapia & XV Congreso Nacional de la Sociedad Espanõla de Trombosis y Hemostasia, 1999.
Resumo em conferência
  1. Daniela Pereira Coelho ; Joana Azevedo; Martinho, P.; Telma Nascimento ; Sandra Marini; André Barbosa Ribeiro; Emília Cortesão ; Dino Luís; Luís Rito; Teresa Sevivas; Raquel. "TROMBOCITOPENIA FAMILIAR COM MUTAÇÃO NO GENE ANKRD26: ESTUDO DE 3 FAMÍLIAS". Trabalho apresentado em Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, Vilamoura, 2018.
    Publicado
  2. Martinho, P.; Joana Azevedo; Luís Francisco Araújo; Gonçalo Orfão; Catarina Silva Pinto; Teresa Fidalgo; Maria Letícia Ribeiro. "ESTUDO DE TROMBOCITOPENIAS HEREDITÁRIAS POR SEQUENCIAÇÃO MASSIVA (NGS) EXPERIÊNCIA DE UM CENTRO DE DIAGNÓSTICO". Trabalho apresentado em Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, Vilamoura, 2018.
    Publicado
  3. Fidalgo, T.; Martinho, P.; Pinto S. C., Oliveira A., Borras N., Coucelo M., Maia T., Manco L., Calado J., Catarino C., Rodrigues M. F., Carvalho M.. "O DIAGNÓSTICO DE DVW, PTT, SHUa E ANOMALIAS PLAQUETARES - A MAIS-VALIA DA NEXT-GENERATION SEQUENCING (NGS)". Trabalho apresentado em Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, Vilamoura, 2017.
    Publicado
Atividades

Apresentação oral de trabalho

Título da apresentação Nome do evento
Anfitrião (Local do evento)
2023/06 Combined Use of NGS and Multiplex Ligation-Probe Amplification for Diagnosis of Congenital Fibrinogen Deficiencies. A rare or underdiagnosed cause of thrombophilia or bleeding events? A Single-Centre Study 28th International Congress on Thrombosis (ICT 2023)
(Lisboa, Portugal)
2022/07 CONGENITAL FACTOR VII DEFICIENCY IN A LARGE COHORT OF PORTUGUESE PATIENTS -MOLECULAR PROFILING, PATHOGENICITY STRATIFICATION AND GENOTYPE-PHENOTYPE CORRELATION ISTH 2022 Congress of the International Society of Thrombosis and Haemostasis
(Londres, Reino Unido)
2019/10 Diagnóstico de deficiencias congénitas del fibrinógeno. Experiencia de un centro XXXV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia
SEHH/SETH (Valência, Espanha)
2018/11 ESTUDO DE TROMBOCITOPENIAS HEREDITÁRIAS POR SEQUENCIAÇÃO MASSIVA (NGS) EXPERIÊNCIA DE UM CENTRO DE DIAGNÓSTICO Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia
Sociedade Portuguesa de Hematologia (Vilamoura, Portugal)
2018/11 TROMBOCITOPENIA FAMILIAR COM MUTAÇÃO NO GENE ANKRD26: ESTUDO DE 3 FAMÍLIAS Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia
Sociedade Portuguesa de Hematologia (Vilamoura, Portugal)
2018/10 Estudio de coagulopatías hereditarias por secuenciación masiva (NGS). La experiencia de un centro de diagnóstico LX Congreso Nacional SEHH/XXXIV Congreso Nacional de la SETH
SEHH/SETH (Granada, Espanha)
2017/11 O DIAGNÓSTICO DE DVW, PTT, SHUa E ANOMALIAS PLAQUETARES - A MAIS-VALIA DA NEXT-GENERATION SEQUENCING (NGS) Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia
Sociedade Portuguesa de Hematologia (Vilamoura, Portugal)
2017/10 El diagnóstico de EVW, PTT, SHUa y trastornos plaquetarios - ventajas de next-generation sequencing (NGS) LIX Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología/XXXIII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia
SEHH/SETH (Málaga, Espanha)
2016/11 DEFICIÊNCIAS ADQUIRIDAS DE FATORES DE COAGULAÇÃO - A EXPERIÊNCIA DE UM CENTRO Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia,
Sociedade Portuguesa de Hematologia (Espinho, Portugal)
2016/10 Identificación de factores genéticos predisponientes de Síndrome Hemolítico Urémico Atípico (SHUa) en 73 pacientes - Ventajas de Next-Generation Sequencing (NGS) LVIII Congreso Nacional de la SEHH y XXXII Congreso Nacional de la SETH
SEHH/SETH (Santiago de Compostela, Espanha)
2015/11 Impacto do estudo molecular dos genes PROC, PROS1 e SERPINC1 em doentes com trombose venosa Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia
Sociedade Portuguesa de Hematologia (Figueira da Foz, Portugal)
2015/10 Next-Generation Sequencing aplicada al estudio de SHUa. Experiencia del Servicio de Hematología Clínica del Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra LVII Congreso Nacional de la SEHH y XXXI Congreso Nacional de la SETH
SEHH/SETH (Valência, Espanha)
2015 Utilidad de la next generation sequencing¿ en la optimización del diagnóstico de las anemias hemolíticas congénitas LVII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia/ XXXI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia,
AEHH/SETH (Valência, Espanha)
2014/11 SÍNDROME HEMOLÍTICO URÉMICO ATÍPICO: FACTORES GENÉTICOS PREDISPONENTES EM 21 DOENTES PORTUGUESES – IDENTIFICAÇÃO 8 NOVAS MUTAÇÕES NO GENE CFH Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia
Sociedade Portuguesa de Hematologia (Évora, Portugal)
2013/11 Hemofilia A - Discrepâncias genótipo/Fenótipo SPGH - Clube de Genética
Sociedade Portuguesa de Genética Humana (Coimbra, Portugal)
2013/11 ADAMTS13 EN PÚRPURA TROMBOCITOPÉNICA TROMBÓTICA Y SÍNDROME HEMOLÍTICO URÉMICO. LA EVALUACIÓN DE 13 CASOS REVELA 2 NUEVAS MUTACIONES LI Reunión Nacional de la AEHH y 25 Congreso Nacional de la SETH
AEHH/SETH (Barcelona, Espanha)
2013/10 Síndrome Hemolítico Urémico Atípico - Factores genéticos predisponentes em 4 doentes portugueses. Identificação de uma mutação nova no gene CFH VIII Congresso Nacional da Associação Portuguesa de Imuno-Hemoterapia
Associação Portuguesa de Imuno-Hemoterapia (Coimbra, Portugal)
2013/10 Deficiência de Proteína S - Experiência do Estudo Molecular em 7 famílias VIII Congresso Nacional da Associação Portuguesa de Imuno-Hemoterapia
Associação Portuguesa de Imuno-Hemoterapia (Coimbra, Portugal)
2013/10 Correlación genotipo/fenotipo en 7 familias con deficiencia de proteína S Reunión Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapía - Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia
AEHH/SETH (Sevilha, Espanha)
2013/04 DvW tipo Plaquetar: Metodologia diagnóstica e identificação de nova mutação no gene GP1BA 14º Simpósio Internacional de Trombose e Hemostase
Forum Hematológico do Norte (Porto, Portugal)
2013/04 Correlação Genótipo/Fenótipo em 6 Famílias com Deficiência de Proteína S 14º Simpósio Internacional de Trombose e Hemostase
Forum Hematológico do Norte (Porto, Portugal)
2013 Genetic predisposing factors in 5 portuguese patients with atypical hemolytic uremic syndrome - identification of a new mutation in the CFH gene XXIV Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis
ISTH (Amsterdão, Países Baixos)
2013 Síndrome Hemolítico Urémico Atípico - Factores genéticos predisponientes en 4 pacientes portugueses: identificación de una nueva mutación en el gen CFH LV Congreso Nacional SEHH y XXIX Congreso nacional SETH
SEHH/SETH (Sevilha, Espanha)
2013 Tiempo de generación de trombina en hemofilia y su relación con el fenotipo hemorrágico eunión Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapía - Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia
AEHH/SETH (Sevilha, Espanha)
2013 Síndrome Hemolítico Urémico Atípico - Factores genéticos predisponentes em 4 doentes portugueses. Identificação de uma mutação nova no gene CFH VIII Congresso Nacional da Associação Portuguesa de Imuno-Hemoterapia
Associação Portuguesa de Imuno-Hemoterapia (Coimbra, Portugal)
2013 Genetic background analysis of protein C deficiency type I and type II in 26 Portuguese families XXIV Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis
ISTH (Amsterdão, Países Baixos)
2013 Trombofilia hereditária em mulheres com complicações vasculares gestacionais idiopáticas 14th International Symposium on Thrombosis and Hemostasis
Forum Hematológico do Norte (Porto, Portugal)
2012/11 AVALIAÇÃO DE FACTORES DE RISCO GENÉTICO RELACIONADOS COM HIPOFIBRINÓLISE E ANEXINA V NUM GRUPO DE MULHERES COM ABORTOS DE REPETIÇÃO E COMPLICAÇÕES OBSTÉTRICAS Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia,
Sociedade Portuguesa de Hematologia (Porto, Portugal)
2012/10 Enfermedad de von Willebrand platelet-type: metodología diagnóstica e identificación de una nueva mutación en el gen GP1BA LIV Reunión Nacional SEHH y XXVIII Congreso Nacional SETH
SEHH/SETHE (Salamanca, Espanha)
2011/11 DISCORDÂNCIA FENOTÍPICA EM GÉMEAS MONOZIGÓTICAS PORTADORAS DE HEMOFILIA A Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia,
Sociedade Portuguesa de Hematologia (Albufeira, Portugal)
2011/11 DOENÇA DE VON WILLEBRAND - A COMPLEXIDADE DOS SUBTIPOS E A ABORDAGEM TERAPÊUTICA Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia
Sociedade Portuguesa de Hematologia (Albufeira, Portugal)
2011/11 Prevalência de Marcadores Genéticos de Trombofilia em Pacientes com Anticoagulante Lúpico 8ª Semana do Médico Interno do CHC
Centro Hospitalar de Coimbra, EPE (Coimbra, Portugal)
2011/03 Gémeas Monozigóticas portadoras de Hemofilia A com discordância fenotípica 13º simpósio Internacional de Trombose e Hemostase
Forum Hematológico do Norte (Porto, Portugal)
2010 Caracterização molecular da deficiência de Proteína C tipo I em 13 famílias portuguesas Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia
Sociedade Portuguesa de Hematologia (Tróia, Portugal)
2010 Púrpura trombocitopénica trombótica congénita: a mesma mutação, fenótipos distintos Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia
Sociedade Portuguesa de Hematologia (Tróia, Portugal)
2010 Caracterização do défice de Proteína C Tipo I em 13 famílias portuguesas Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia
Sociedade Portuguesa de Hematologia (Tróia, Portugal)
2010 Coagulopatías adquiridas raras: nueve casos clínicos LII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia / XXVI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia
AEHH/SETH (Las Palmas de Gran Canaria, Espanha)
2009/11 GRANDES DELECIONES EN HEMOFILIA A Y B. IDENTIFICACIÓN DE PORTADORAS POR MULTIPLEX LIGATION-DEPENDENT PROBE AMPLIFICATION (MLPA) LI Reunión Nacional AEHH y 25 Congreso Nacional SETH
AEHH/SETH (Barcelona, Espanha)
2009/11 ADAMTS13 EN PÚRPURA TROMBOCITOPÉNICA TROMBÓTICA Y SÍNDROME HEMOLÍTICO URÉMICO. LA EVALUACIÓN DE 13 CASOS REVELA 2 NUEVAS MUTACIONES LI Reunión Nacional de la AEHH y 25 Congreso Nacional de la SETH
AEHH/SETH (Barcelona, Espanha)
2009/10 Identificação de Portadoras de Grandes Delecções em famílias com Hemofilia A e B severas por MLPA Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia
Sociedade Portuguesa de Hematologia (Tróia, Portugal)
2009/10 Grandes Delecções em hemofilia A e B - Identificação de Portadores por MLPA VII Congresso da Associação Portuguesa de Imunohemoterapia
Associação Portuguesa de Imuno-Hemoterapia (Tomar, Portugal)
2009/01 Púrpura Trombótica Trombocitopénica (PTT) vs ADAMTS13 - Avaliação de 12 casos clínicos 20ª Sabatina de Hematologia - Trombose e Hemostase
Forum Hematológico (Coimbra, Portugal)
2009 Estudo Molecular do Gene da Proteína C (PROC) em 4 Famílias com Deficiência de Proteína C tipo I Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia
Sociedade Portuguesa de Hematologia (Tróia, Portugal)
2009 Terapêutica Dirigida por Tromboelastografia Rotacional em 2 Casos de Hemorragia Incontrolável Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia,
Sociedade Portuguesa de Hematologia (Tróia, Portugal)
2008/11 Deficiência de Factor VII: Correlação entre Quadro Hemorrágico, Níveis de FVII e Polimorfismos e Mutações no Gene F7. Experiência do Centro de Hemofilia do CHC Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia
Sociedade Portuguesa de Hematologia (Torres Vedras, Portugal)
2008/11 Púrpura Trombótica Trombocitopénica (PTT) - Estudo das Mutações e Polimorfismos no Gene ADAMTS13 Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia
Sociedade Portuguesa de Hematologia (Torres Vedras, Portugal)
2008/10 Deficiência de Factor VII – Correlação entre Quadro Hemorrágico, Níveis de FVII e Polimorfismos e Mutações no Gene F7. Experiência do Centro de Hemofilia do CHC 12º Simpósio Internacional de Trombose e Hemostase
Forum Hematológico do Norte (Porto, Portugal)
2008/10 Uma Nova Mutação Delecional no Gene da ADAMTS13 em Doentes com Púrpura Trombótica Trombocitopénica (PTT) 12º Simpósio Internacional de Trombose e Hemostase
Forum Hematológico do Norte (Porto, Portugal)
2008/10 Hemofilia A Adquirida: Uma Forma Grave de Diátese Hemorrágica 12º Simpósio Internacional de Trombose e Hemostase
Forum Hematológico do Norte (Porto, Portugal)
2008/03 Marcadores de Trombofilia en enfermedad vascular arterial: Homocisteína y folatos em enfermedad arterial. Reunión Servivios de HEMATOLOGIA-HEMOTERAPIA Centro Hospitalar de Coimbra y Hospital General Universitario Morales Meseguer de MURCIA
Centro Regional Hemodonación (Murcia, Espanha)
2008/02 Estudos em Hemostase - Testes de Rastreio VIII Jornadas Análises Clínicas e Saúde Pública
Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra (Coimbra, Portugal)
2008/01 Terapêutica com varfarina - Variantes CYP2C9 e VKORC1 e o ajuste da dose eficaz 19ª Sabatina de Hematologia
Forum Hematológico (Coimbra, Portugal)
2008 Diagonóstico Laboratorial na Doença de Von Willebrand 12º Simpósio Internacional de Trombose e Hemostase
Forum Hematológico do Norte (Porto, Portugal)
2008 Mutation screening in Haemophilia A at the Haemophilia Centre in Centro Hospitalar de Coimbra Hemophilia World Congress
(Istambul, Turquia)
2007/10 Estudio multimérico y molecular en pacientes con enfermedad de von Willebrand de tipo 2 XLIX Reunión Nacional de la AEHH y XXIII Congreso Nacional de la SETH
AEHH/SETH (Pamplona, Espanha)
2007 Variantes dos genes Citocromo P4502C9 (CYP2C9) e Vitamina K epóxido reductase (VKOCR1) numa população do Centro de Portugal VI Congresso Nacional da Associação Portuguesa de Imunohemoterapia
2007 Inibidores adquiridos para el FV: a propósito de dos casos clínicos XLIX Reunión Nacional AEHH y XXIII Congreso Nacional SETH
AEHH/SETH (Pamplona, Espanha)
2006/12 Doença de von Willebrand: Um caso de seguimento de gravidez, parto e puerpério 12ª Semana do Médico Interno do CHC
Centro Hospitalar de Coimbra, EPE (Coimbra, Portugal)
2006/11 Atitude Terapêutica na Gravidez e Puerpério num Caso de Doença de von Willebrand tipo 3 Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia - 2006
Sociedade Portuguesa de Hematologia (Viseu, Portugal)
2006/09 Estudo Molecular de um Grupo de Indivíduos com Hemofilia B 11º Simpósio Internacional de Trombose e Hemostase
Forum Hematológico do Norte (Porto, Portugal)
2006 Diagnóstico da doença de von willebrand no Centro Hospitalar de Coimbra 11º Simpósio Internacional de Trombose e Hemostase. 3ª Reunião do Fórum Hematológico do Norte
Forum Hematológico do Norte (Porto, Portugal)
2005/11 Perfil Mutacional numa População de Indivíduos com Hemofilia A Estudados no Centro de Hemofilia do Centro Hospitalar de Coimbra Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia
Sociedade Portuguesa de Hematologia (Espinho, Portugal)
2005/11 Diagnóstico da Doença de von Willebrand no Centro Hospitalar de Coimbra Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia
Sociedade Portuguesa de Hematologia (Espinho, Portugal)
2004/05 Diagnóstico Molecular de Hemofilia A IV Jornadas de análises Clínicas e Saúde Pública
Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra (Coimbtra, Portugal)
2003/10 Polimorfismo HPA-1 de la Glicoproteina IIIa y Síndromes Coronarios Agudos en Mujeres XLV Reunión Nacional de la AEHH y XIX Congreso Nacional de la SETH
AEHH/SETH (Santiago de Compostela, Espanha)
2002/11 TTPA Prolongado – Revisão de 52 Casos Clínicos 8ª Semana do Médico Interno do CHC
Centro Hospitalar de Coimbra, EPE (Coimbra, Portugal)
2002/11 Avaliação das Mutações FV Leiden, Protrombina (20210 G/A) e Metilenotetrahidrofolato Reductase (677 C/T) em Doentes com AVC, EAM e TVP 8ª Semana do Médico Interno do CHC
Centro Hospitalar de Coimbra, EPE (Coimbra, Portugal)
2002/06 Púrpura Trombótica Trombocitopénica. A Propósito de 4 Casos Clínicos 2º Simpósio de Imunohemoterapia
Sociedade Portuguesa de Imuno-Hemoterapia
2001/10 Diagnóstico de la Enfermedad de von Willebrand. Experiencia en un Grupo de Pacientes de la Región Centro de Portugal XLIII Reunión Anual de la AEHH y XVII Congreso Nacional de la SETH
AEHH/SETH (A Coruna, Espanha)
2001/09 Doença de Von Willebrand - A propósito de 3 casos clínicos XVI Sabatina de Hematologia
Forum Hematológico (Coimbra, Portugal)
2000 Methylenetetrahidrofolate Reductase C677T Mutation, Plasma Levels Homocystein, Folate And Fibrinogen In Patients With Angiographically Documented Coronary Artery Disease 16th International Congress on Thrombosis
ISTH (Porto, Portugal)
1999 Doença de Hageman – A propósito de um caso clínico 5ª Semana do Médico Interno do CHC
Centro Hospitalar de Coimbra, EPE (Coimbra, Portugal)
1999 Estudo molecular do Sistema ABO 5ª Semana do Médico Interno do CHC
Centro Hospitalar de Coimbra, EPE
1998 Biologia e ecofisiologia do fungo micorrízico Cenococcum geophilum. Relevância na adaptação de Quercus ilex aos solos serpentínicos do NE Portugal 3º Encontro Nacional de Ecologia
(Faro, Portugal)

Orientação

Título / Tema
Papel desempenhado 		Curso (Tipo)
Instituição / Organização
2022/09/01 - 2023 DIAGNÓSTICO MOLECULAR DE NEUROFIBROMATOSE TIPO I E DE OUTRAS RASOPATIAS
Coorientador
 Mestrado em Genética Clínica e Laboratorial (Mestrado)
Faculdade de Medicina da Universidade de Coimbra, Portugal
2021/09/01 - 2022/06/30 Curso teórico-prático de Biologia molecular em Hematologia, Metodologias e abordagem clínico-laboratorial
Coorientador
 Mestrado em Biologia Molecular e Genética (Mestrado)
Fundação da Faculdade de Ciências da Universidade de Lisboa, Portugal
2019 - 2020 Estudo dos genes VTN, PLG e outros genes de coagulação no Síndrome Hemolítico Urémico atípico (SHUa)
Coorientador
 Grau de Mestre em Bioquímica (Mestrado) (Mestrado)
Universidade de Aveiro, Portugal
2017 - 2018 Análise genética do haplótipo M2/ANXA5 como fator de risco para complicações na gravidez – Avaliação numa amostra populacional portuguesa.
Coorientador
 Medicina (Mestrado) (Mestrado)
2016 - 2016 Polimorfismos de nucleótido único associados ao tromboembolismo venoso – avaliação dos loci do factor XI, grupo sanguíneo ABO e fibrinogénio
Coorientador
 Medicina (Mestrados) (Mestrado)
Universidade de Coimbra, Portugal
2014 - 2014 Polimorfismos ACE D/I e F13A1 Val34Leu e risco para AVC
Coorientador
 Licenciatura em Análises Clínicas e Saúde Pública (Outra) (Licenciatura/Bacharelato)
Instituto Politécnico de Coimbra Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra, Portugal
2014 - 2014 Variante PS HEERLEN (S501P) PROS1 num grupo de doentes com trombose venosa
Coorientador
 Licenciatura em Análises Clínicas e Saúde Pública (Outra) (Licenciatura/Bacharelato)
Instituto Politécnico de Coimbra Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra, Portugal
2012 - 2013 SNP’s rs867186 (PROCR) e rs1437135 (NQO1) MODULAÇÃO DOS NÍVEIS PLASMÁTICOS DE PROTEÍNA C E RISCO PARA TROMBOSE VENOSA
Coorientador
 Licenciatura em Análises Clínicas e Saúde Pública (Outra) (Licenciatura/Bacharelato)
2012 - 2012 Estudo da prevalência dos polimorfismos: FXIII Val34Leu, ACE D/I e PAI-1 4G/5G em mulheres com abortos de repetição
Coorientador
 Licenciatura em Análises Clínicas e Saúde Pública (Outra) (Licenciatura/Bacharelato)
2012 - 2012 Estudo dos polimorfismos: -1C>T e haplótipos M1/M2 no gene da Anexina V como factores de risco para perdas fetais de repetição em grávidas com complicações obstétricas
Coorientador
 Licenciatura em Análises Clínicas e Saúde Pública (Outra) (Licenciatura/Bacharelato)
2012 - 2012 Estudo de factores genéticos de hipofibrinólise –F13A1 Val34Leu, ACE D/I e PAI-1 4G/5G – num grupo de mulheres com perdas fetais recorrentes
Coorientador
 Licenciatura em Análises Clínicas e Saúde Pública (Outra) (Licenciatura/Bacharelato)
2012 - 2012 Estudo do gene da proteína C (PROC) em indivíduos com deficiência de proteína C. Identificação de portadores
Coorientador
 Biologia (Mestrado) (Mestrado)
Universidade de Abeiro, Portugal
2009 - 2009 Detecção do polimorfismo -1639 G>A no gene VKORC1 em indivíduos que efectuam terapêutica anticoagulante oral com Varfarina
Coorientador
 Licenciatura em Análises Clínicas e Saúde Pública (Outra) (Licenciatura/Bacharelato)
2004 - 2004 Polimorfismo (-1C> T) na sequência de Kozak da anexina V e a diminuição do risco para enfarte agudo do miocárdio
Coorientador
 Licenciatura em Análises Clínicas e Saúde Pública (Outra) (Licenciatura/Bacharelato)
Instituto Politécnico de Coimbra Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra, Portugal
2004 - 2004 Prevalência do polimorfismo (val34leu) do gene do factor XIII em indivíduos com enfarte agudo do miocárdio da zona Centro Portugal
Coorientador
 Licenciatura em Análises Clínicas e Saúde Pública (Outra) (Licenciatura/Bacharelato)

Organização de evento

Nome do evento
Tipo de evento (Tipo de participação) 		Instituição / Organização
2023/05/10 - 2023/05/12 Curso teórico-prático de Biologia molecular em Hematologia, Metodologias e abordagem clínico-laboratorial (2022/05/10 - 2022/05/12)
Outro (Coorganizador)
 Unidade Funcional de Hematologia Molecular do Serviço de Hematologia Clínica, CHUC, Portugal
2022/04/27 - 2022/04/29 Curso teórico-Prático de Biologia Molecular, metodologias e abordagem clínico-laboratorial (2022/04/27 - 2022/04/29)
Outro (Coorganizador)
 Unidade Funcional de Hematologia Molecular do Serviço de Hematologia Clínica, CHUC, Portugal
2014/04/02 - 2014/04/02 Curso Teórico-Prático de Trombose e Hemostase - 5ª edição (2014/04/02 - 2014/04/02) Serviço de Hematologia Clínica - Laboratório de Hematologia Molecular, Portugal, Portugal
2012 - 2012 Curso Teórico-Prático de Trombose e Hemostase - 4.ª edição (2012 - 2012) Serviço de Hematologia , Portugal
2009/02/04 - 2009/02/04 Curso Teórico-Prático de Trombose e Hemostase (2009/02/04 - 2009/02/04) Serviço de Hematologia , Portugal
2008/01/26 - 2008/01/26 19ª Sabatina de Hematologia: Trombose e Hemostase - Actualidades (2008/01/26 - 2008/01/26)
Congresso (Coorganizador)
 Serviço de Hematologia , Portugal
2008/01/23 - 2008/01/25 Curso Teórico-Prático de Trombose e Hemostase - 1ª edição (2008/01/23 - 2008/01/23) Serviço de Hematologia , Portugal

Participação em evento

Descrição da atividade
Tipo de evento 		Nome do evento
Instituição / Organização
2017/03/09 - Atual Reunión del Complemento y MATS
Congresso
 Reunión del Complemento y MATS
Alexion Pharma Spain SL, Espanha, Espanha
2009/01/31 - Atual 20ª Sabatina de Hematologia - Trombose e Hemostase
Congresso
 20ª Sabatina de Hematologia - Trombose e Hemostase
1999/03/27 - Atual XV Sabatina de Hematologia - A membrana em Hematologia
Congresso
 XV Sabatina de Hematologia - A membrana em Hematologia
2018/02/09 - 2018/02/09 VIII Reunião de Imunodeficiências Primárias Novos desafios no diagnóstico de Imunodeficiências Primárias
Congresso
 VIII Reunião de Imunodeficiências Primárias Novos desafios no diagnóstico de Imunodeficiências Primárias
2017/10/10 - 2017/10/10 Ion World Clinical Solutions 2017 Ion World Clinical Solutions 2017
2017/07/08 - 2017/07/13 XXVI Biennial Congress and 63rd Annual Scientific and Standardization Commitee (SSC) Meeting of the ISTH
Congresso
 XXVI Biennial Congress and 63rd Annual Scientific and Standardization Commitee (SSC) Meeting of the ISTH
2016/11/17 - 2016/11/19 Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia
Congresso
 Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia
2016/10/20 - 2016/10/22 LVIII Congreso Nacional SEHH y XXXII Congreso Nacional SETH
Congresso
 LVIII Congreso Nacional SEHH y XXXII Congreso Nacional SETH
2016/05/19 - 2016/05/20 14º Simpósio Internacional de Trombose e Hemostase
Congresso
 14º Simpósio Internacional de Trombose e Hemostase
2014/11/13 - 2014/11/14 9th ECAT Participant´s Meeting
Congresso
 9th ECAT Participant´s Meeting
2014/04/05 - 2014/04/05 23ª SABATINA DE HEMATOLOGIA
Congresso
 23ª SABATINA DE HEMATOLOGIA
2013/10/17 - 2013/10/19 LV Congreso Nacional SEHH y XXIX Congreso Nacional SETH
Congresso
 LV Congreso Nacional SEHH y XXIX Congreso Nacional SETH
2013/10/03 - 2013/10/04 VIII Congresso Nacional da Associação Portuguesa de Imuno-Hemoterapia
Congresso
 VIII Congresso Nacional da Associação Portuguesa de Imuno-Hemoterapia
2013/06/01 - 2013/06/01 IV Simpósio de Coagulopatias Novo Nordisk
Simpósio
 IV Simpósio de Coagulopatias Novo Nordisk
2012/10/18 - 2012/10/20 LIV Reunión Nacional SEHH y XXVIII Congreso Nacional SETH
Congresso
 LIV Reunión Nacional SEHH y XXVIII Congreso Nacional SETH
2010/01/30 - 2010/01/30 21ª Sabatina de Hematologia - Coagulopatias Adquiridas
Congresso
 21ª Sabatina de Hematologia - Coagulopatias Adquiridas
2008/11/13 - 2008/11/15 Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia - 2008
Congresso
 Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia - 2008
2008/10/23 - 2008/10/25 L Reunión Nacional AEHH y XXIV Congreso Nacional SETH
Congresso
 L Reunión Nacional AEHH y XXIV Congreso Nacional SETH
2008/10/02 - 2008/10/03 12º Simpósio Internacional de Trombose e Hemostase
Congresso
 12º Simpósio Internacional de Trombose e Hemostase
Forum Hematológico do Norte, Portugal
2008/01/26 - 2008/01/26 19ª Sabatina de Hematologia: Trombose e Hemostase - Actualidades
Congresso
 19ª Sabatina de Hematologia: Trombose e Hemostase - Actualidades
Serviço de Hematologia , Portugal
2007/10/25 - 2007/10/27 XLIX Reunión Nacional de la AEHH y XXIII Congreso Nacional de la SETH
Congresso
 XLIX Reunión Nacional de la AEHH y XXIII Congreso Nacional de la SETH
2006/01/28 - 2006/01/28 XVII Sabatina de Hematologia
Congresso
 XVII Sabatina de Hematologia
Serviço de Hematologia , Portugal
2005/06/02 - 2005/06/05 10th Congress of the European Hematology Association
Congresso
 10th Congress of the European Hematology Association
2004/10/21 - 2004/10/23 XLVI Reunión Nacional de la AEHH y XX Congreso Nacional de la SETH
Congresso
 XLVI Reunión Nacional de la AEHH y XX Congreso Nacional de la SETH
2004/03/12 - 2004/03/13 IV Jornadas de Análises Clínicas e Saúde Pública
Congresso
 IV Jornadas de Análises Clínicas e Saúde Pública
2003/10/23 - 2003/10/25 XLV Reunión Nacional de la AEHH y XIX Congreso Nacional de la SETH
Congresso
 XLV Reunión Nacional de la AEHH y XIX Congreso Nacional de la SETH
2002/11/11 - 2002/11/15 8ª Semana do Médico Interno do CHC
Congresso
 8ª Semana do Médico Interno do CHC
2002/10/03 - 2002/10/04 9º Simpósio Internacional de Trombose e Hemostase
Congresso
 9º Simpósio Internacional de Trombose e Hemostase
Forum Hematológico do Norte, Portugal
2001/10/24 - 2001/10/27 XLIII Reunión Nacional AEHH y XVII Congreso Nacional SETH
Congresso
 XLIII Reunión Nacional AEHH y XVII Congreso Nacional SETH
2001/09/22 - 2001/09/22 XVI Sabatina de Hematologia - Anemias hipocrómicas e microcíticas - Hemofilia
Congresso
 XVI Sabatina de Hematologia - Anemias hipocrómicas e microcíticas - Hemofilia
Serviço de Hematologia , Portugal
2000/05/05 - 2000/05/08 XXIV International Congress of the World Federation of Hemophilia
Congresso
 XXIV International Congress of the World Federation of Hemophilia
1999/10/27 - 1999/10/29 XLI Reunión Nacional AEHH y XV Congreso Nacional SETH
Congresso
 XLI Reunión Nacional AEHH y XV Congreso Nacional SETH
1998/07/05 - 1998/07/10 ICOM 2 International Conference on Mycorrhiza
Congresso
 ICOM 2 International Conference on Mycorrhiza
1995/09/21 - 1995/09/23 XXX Jornadas Luso-Espanholas de Genética
Congresso
 XXX Jornadas Luso-Espanholas de Genética
1995/06/02 - 1995/06/03 XIII Sabatina de Hematologia
Congresso
 XIII Sabatina de Hematologia
Serviço de Hematologia , Portugal
1992/09/28 - 1992/10/02 IV Congreso Nacional y I Iberoamericano de ETIOLOGIA IV Congreso Nacional y I Iberoamericano de ETIOLOGIA
Sociedad Española de Etología, Espanha

Curso / Disciplina lecionado

Disciplina Curso (Tipo) Instituição / Organização
2023/05/10 - 2023/05/12 Sequenciação massiva (NGS) –aplicações e metodologias. Metodologias no laboratório de Biologia molecular e casos práticos na área da Trombose e Hemostase e Microangiopatias trombóticas. Curso teórico-prático de Biologia molecular em Hematologia, Metodologias e abordagem clínico-laboratorial Unidade Funcional de Hematologia Molecular do Serviço de Hematologia Clínica, CHUC, Portugal
2022/10/23 - 2022/10/23 Hipercoagulabilidade – variantes nos genes (SERPINC1, PROS1) das proteínas anticoagulantes naturais sem rebate, nos estudos funcionais. V Curso de pós-graduação e atualização em análises clínicas e genética humana – hematologia “Hemostase de rotina e molecular (Curso de Especialização Tecnológica) Faculdade de Farmácia da Universidade de Lisboa, Portugal
2022/04/27 - 2022/04/29 Sequenciação massiva (NGS) – painéis de genes e diversas aplicabilidades. Metodologias e casos práticos na área da Trombose e Hemostase e Microangiopatias trombóticas. Curso teórico-Prático de Biologia Molecular, metodologias e abordagem clínico-laboratorial (Curso de Especialização Tecnológica) Unidade Funcional de Hematologia Molecular do Serviço de Hematologia Clínica, CHUC, Portugal
2019 - 2019 2019 summer programs (hosting and teaching students) ATLANTIS (Outros) Serviço de Hematologia, Portugal, Portugal
2018 - 2018 Desenvolver a aptidão para a metodologia NGS de outros colaboradores do laboratório. Metodologia NGS (Curso médio) Serviço de Hematologia, Portugal, Portugal
2014 - 2014 Curso Teórico-Prático de Trombose e Hemostase - 5.ª edição Curso Teórico-Prático de Trombose e Hemostase - 5.ª edição (Curso médio) Serviço de Hematologia, Portugal, Portugal
2012 - 2012 Curso Teórico-Prático de Trombose e Hemostase - 4.ª edição Curso Teórico-Prático de Trombose e Hemostase - 4.ª edição (Curso médio) Serviço de Hematologia, Portugal, Portugal
2009 - 2009 Curso Teórico-Prático de Trombose e Hemostase - 3.ª edição Curso Teórico-Prático de Trombose e Hemostase - 3.ª edição (Curso médio) Serviço de Hematologia, Portugal, Portugal
2008 - 2008 Curso Teórico-Práticos de Trombose e Hemostase - 1.ª edição Curso Teórico-Práticos de Trombose e Hemostase - 1.ª edição (Curso médio) Serviço de Hematologia, Portugal, Portugal
2005 - 2005 Curso Interno de Formação - Curso Teórico-Prático de Hematologia Curso Interno de Formação - Curso Teórico-Prático de Hematologia (Curso médio) Serviço de Hematologia - Laboratório de Hematologia - Centro Hospitalar de Coimbra, EPE, Portugal, Portugal
Distinções

Prémio

2018 Melhor Comunicação Oral
Sociedade Portuguesa de Hematologia, Portugal
2016 Melhor Póster
Anemia Working Group Portugal,, Portugal
2016 Poster Trabalho Experimental - 1º Prémio
Sociedade Portuguesa de Hematologia, Portugal
2015 Melhor trabalho clínico
Sociedade Portuguesa de Hematologia, Portugal
2015 Trabalho de Investigação - 2º Prémio
Sociedade Portuguesa de Hematologia, Portugal
2014 Melhor Comunicação Oral
Sociedade Portuguesa de Hematologia, Portugal
2013 Melhor Comunicação Oral
Sociedade Portuguesa de Hematologia, Portugal
2011 Melhor Comunicação Oral
Sociedade Portuguesa de Hematologia, Portugal
2010 Prémio Jovem Hematologista
Sociedade Portuguesa de Hematologia, Portugal
2009 3ª Melhor Comunicação Oral
Associação Portuguesa de Imunohemoterapia, Portugal
2009 2º Melhor Póster
Associação Portuguesa de Imunohemoterapia, Portugal
2008 Melhor Comunicação Oral
Forum Hematológico do Norte, Portugal
2008 Prémio Jovem Hematologista
Sociedade Portuguesa de Hematologia, Portugal
2003 Melhor Póster
Novo Nordisk, República Checa