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Identificação

Identificação pessoal

Nome completo
Anabela Oliveira Bandeira

Nomes de citação

  • Bandeira, Anabela

Identificadores de autor

Ciência ID
7D12-C53D-288E
ORCID iD
0000-0003-1203-8180
Percurso profissional

Outros

Categoria Profissional
Instituição de acolhimento
Empregador
2002/01/01 - Atual Medica Pediatra Centro Hospitalar Universitário do Porto EPE, Portugal
Centro Hospitalar Universitário do Porto EPE Centro Materno-Infantil do Norte Dr Albino Aroso, Portugal
Produções

Publicações

Artigo em conferência
  1. Nogueira, Celia; Pereira, Cristina; Silva, Lisbeth; Vieira, Luis; Leão Teles, Elisa; Campos, Teresa; Rodrigues, Esmeralda; et al. "Next generation sequencing: a golden tool in mitochondrial diseases". 2018.
  2. Nogueira, Célia; Vilarinho, Laura; Pereira, Cristina; Silva, Lisbeth; Vieira, Luis; Leão Teles, Elisa; Rodrigues, Esmeralda; et al. "Next Generation Sequencing Improves Mitochondrial Diseases Diagnosis". 2017.
  3. Nogueira, Célia; Pereira, Cristina; Silva, Lisbeth; Vieira, Luis; Leão Teles, Elisa; Rodrigues, Esmeralda; Campos, Teresa; et al. "Defeitos Genéticos das Doenças Mitocondriais: Abordagem por Sequenciação de Nova Geração". 2017.
  4. Nogueira, Célia; Vilarinho, Laura; Pereira, Cristina; Silva, Lisbeth; Vieira, Luís; Leão Teles, Elisa; Rodrigues, Esmeralda; et al. "Mitochondrial disorders: insights into diagnosis and management in the new era of genomic medicine". 2017.
  5. Nogueira, Célia; Pereira, Cristina; Silva, Lisbeth; Rodrigues, Esmeralda; Janeiro, Patricia; Sequeira, Sílvia; Santos, Helena; et al. "Diagnóstico das Doenças Mitocondriais por Sequenciação de Nova Geração". 2017.
Artigo em revista
  1. Tânia Lopes; Margarida Coelho; Diana Bordalo; António Bandeira; Anabela Bandeira; Laura Vilarinho; Paula Fonseca; et al. "SÍNDROME DE LEIGH: A PROPÓSITO DE UM CASO CLÍNICO COM MUTAÇÃO NO DNA MITOCONDRIAL". Revista Paulista de Pediatria (2018): https://doi.org/10.1590%2F1984-0462%2F%3B2018%3B36%3B4%3B00003.
    10.1590/1984-0462/;2018;36;4;00003
  2. Quelhas D; Jaeken J; Fortuna A; Azevedo L; Bandeira A; Matthijs G; Martins E. "RFT1-CDG: Absence of Epilepsy and Deafness in Two Patients with Novel Pathogenic Variants.". JIMD reports (2018): http://europepmc.org/abstract/med/29923091.
    10.1007/8904_2018_112
  3. Bruun TUJ; Sidky S; Bandeira AO; Debray FG; Ficicioglu C; Goldstein J; Joost K; et al. "Treatment outcome of creatine transporter deficiency: international retrospective cohort study.". Metabolic brain disease (2018): http://europepmc.org/abstract/med/29435807.
    10.1007/s11011-018-0197-3
  4. Ana Pinto; Anabela Bandeira; Isabel Carvalho; Arlindo Guimas; Paul Harmatz; Esmeralda Martins. "Mucopolysaccharidosis type VI and aberrant right subclavian artery: A rare association in a challenging airway". Molecular Genetics and Metabolism 123 2 (2018): S117-S117. https://doi.org/10.1016%2Fj.ymgme.2017.12.315.
    10.1016/j.ymgme.2017.12.315
  5. Célia, Nogueira; Pereira, Cristina; Silva, Lisbeth; Encarnação, Marisa; Teles, Elisa Leão; Rodrigues, Esmeralda; Campos, Teresa; et al. "Avanços no diagnóstico das doenças mitocondriais através da sequenciação de nova geração". (2018): http://hdl.handle.net/10400.18/5546.
  6. Lopes, Tânia; Coelho, Margarida; Bordalo, Diana; Bandeira, António; Bandeira, Anabela; Vilarinho, Laura; Fonseca, Paula; et al. "Leigh syndrome: a case report with a mitochondrial DNA mutation". (2018): http://hdl.handle.net/10400.18/6263.
    10.1590/1984-0462/;2018;36;4;00003
  7. Barbosa,Catarina Sousa; Almeida,Manuela F.; Sousa,Cátia; Rocha,Sara; Guimas,Arlindo; Ribeiro,Rosa; Martins,Esmeralda; et al. "Metabolic Control in Patients With Phenylketonuria Pre- and Post-Sapropterin Loading Test". (2018): http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2326-45942018000100307.
  8. Pinto A; Almeida MF; Ramos PC; Rocha S; Guimas A; Ribeiro R; Martins E; et al. "Nutritional status in patients with phenylketonuria using glycomacropeptide as their major protein source.". European journal of clinical nutrition (2017): http://europepmc.org/abstract/med/28402322.
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  9. Joana Correia; Marta Rios; Paula Ferreira; Esmeralda Martins; Anabela Bandeira. "Genes, crianças e pediatras". NASCER E CRESCER - BIRTH AND GROWTH MEDICAL JOURNAL (2017):
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  10. Mónica Tavares; Inês Vaz Matos; Anabela Bandeira; Margarida Guedes. "Abordagem da má evolução ponderal". NASCER E CRESCER - BIRTH AND GROWTH MEDICAL JOURNAL (2017):
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  11. Daniel Meireles; Anabela Bandeira; Marília Loureiro; Sílvia Álvares; Esmeralda Martins. "QUANDO A ECOGRAFIA CARDÍACA REVELA A PONTA DO ICEBERG". NASCER E CRESCER - BIRTH AND GROWTH MEDICAL JOURNAL (2017):
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  12. Correia, Joana; Rios, Marta; Ferreira, Paula; Martins, Esmeralda; Bandeira, Anabela. "Genes, crianças e pediatras". (2017): https://revistas.rcaap.pt/nascercrescer/article/view/10671.
  13. Huemer, Martina; Diodato, Daria; Schwahn, Bernd; Schiff, Manuel; Bandeira, Anabela; Benoist, Jean-Francois; Burlina, Alberto; et al. "Guidelines for diagnosis and management of the cobalamin-related remethylation disorders cblC, cblD, cblE, cblF, cblG, cblJ and MTHFR deficiency". (2017): http://hdl.handle.net/10400.18/4826.
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  14. Tavares, Mónica; Matos, Inês Vaz; Bandeira, Anabela; Guedes, Margarida. "APPROACH OF FAILURE TO THRIVE". (2017): https://revistas.rcaap.pt/nascercrescer/article/view/10647.
  15. Meireles, Daniel; Bandeira, Anabela; Loureiro, Marília; Álvares, Sílvia; Martins, Esmeralda. "QUANDO A ECOGRAFIA CARDÍACA REVELA A PONTA DO ICEBERG". (2017): https://revistas.rcaap.pt/nascercrescer/article/view/10597.
  16. Huemer M; Diodato D; Schwahn B; Schiff M; Bandeira A; Benoist JF; Burlina A; et al. "Guidelines for diagnosis and management of the cobalamin-related remethylation disorders cblC, cblD, cblE, cblF, cblG, cblJ and MTHFR deficiency.". Journal of inherited metabolic disease (2016): http://europepmc.org/abstract/med/27905001.
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  17. Daniel Meireles; Helena Moreira Silva; Margarida Coelho; Filipe Oliveira; Anabela Bandeira; Esmeralda Martins; Ermelinda Santos Silva. "INSUFICIÊNCIA HEPÁTICA NO RECÉM-NASCIDO E RASTREIO ENDÓCRINO-METABÓLICO". NASCER E CRESCER - BIRTH AND GROWTH MEDICAL JOURNAL (2016):
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  18. Huemer, Martina; Diodato, Daria; Schwahn, Bernd; Schiff, Manuel; Bandeira, Anabela; Benoist, Jean-Francois; Burlina, Alberto; et al. "Guidelines for diagnosis and management of the cobalamin-related remethylation disorders cblC, cblD, cblE, cblF, cblG, cblJ and MTHFR deficiency". (2016): http://hdl.handle.net/10400.18/4697.
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  19. Meireles, Daniel; Silva, Helena Moreira; Coelho, Margarida; Oliveira, Filipe; Bandeira, Anabela; Martins, Esmeralda; Silva, Ermelinda Santos. "INSUFICIÊNCIA HEPÁTICA NO RECÉM-NASCIDO E RASTREIO ENDÓCRINO-METABÓLICO". (2016): https://revistas.rcaap.pt/nascercrescer/article/view/9441.
  20. Margarida Coelho; Inês Falcão; Emília Costa; Isabel Couto Guerra; Esmeralda Cleto; Esmeralda Martins; Anabela Bandeira. "ESPLENOMEGALIA PERSISTENTE ASSINTOMÁTICA – UM ACHADO NÃO TRANQUILIZADOR". NASCER E CRESCER - BIRTH AND GROWTH MEDICAL JOURNAL (2015):
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  21. Inês Ferreira; Joana Correia; Anabela Bandeira. "Linhas de Pamidronato". Portuguese Journal of Pediatrics (2015):
    10.25754/pjp.2015.6325
  22. Inês Ferreira; Sandra Pereira; Sónia Lira; Anabela Bandeira; Dulce Quelhas; Esmeralda Martins. "Síndrome dismórfico em recém-nascido com hipocolesterolemia". NASCER E CRESCER - BIRTH AND GROWTH MEDICAL JOURNAL (2015):
    10.25753/birth&growthmj.v24.i3.8541
  23. Ferreira, Inês; Pereira, Sandra; Lira, Sónia; Bandeira, Anabela; Quelhas, Dulce; Martins, Esmeralda. "Dysmorphic syndrome in newborn with hypocholesterolemia". (2015): https://revistas.rcaap.pt/nascercrescer/article/view/8541.
  24. Ferreira, Inês; Correia, Joana; Bandeira, Anabela. "Linhas de Pamidronato". (2015): https://pjp.spp.pt//article/view/6325.
    10.25754/pjp.2015.6325
  25. Ferreira, Inês; Pereira, Sandra; Lira, Sónia; Bandeira, Anabela; Quelhas, Dulce; Martins, Esmeralda. "Síndrome dismórfico em recém-nascido com hipocolesterolemia". (2015): http://hdl.handle.net/10400.16/1852.
  26. Anabela Bandeira; Rui Almeida; Esmeralda Silva; Guilhermina Reis; Margarida Guedes; Miguel Trigueiros; César Silva; Manuel Tavares; Elsa Calado. "Infecção cutânea grave por Streptococcus pyogenes". Portuguese Journal of Pediatrics (2014):
    10.25754/pjp.2006.4823
  27. Resende C; Carvalho C; Alegria A; Oliveira D; Quelhas D; Bandeira A; Proença E. "Congenital disorders of glycosylation with neonatal presentation.". BMJ case reports (2014): http://europepmc.org/abstract/med/24739649.
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  28. Filipa Ferreira; Sofia Esteves; Lígia S. Almeida; Ana Gaspar; Cláudia Dias da Costa; Patrícia Janeiro; Anabela Bandeira; et al. "Trimethylaminuria (fish odor syndrome): Genotype characterization among Portuguese patients". Gene 527 1 (2013): 366-370. https://doi.org/10.1016%2Fj.gene.2013.05.025.
    10.1016/j.gene.2013.05.025
  29. Cardoso ML; Barbosa M; Serra D; Martins E; Fortuna A; Reis-Lima M; Bandeira A; Balreira A; Marques F. "Living with inborn errors of cholesterol biosynthesis: lessons from adult patients.". Clinical genetics (2013): http://europepmc.org/abstract/med/23509885.
    10.1111/cge.12139
  30. Maria Luís Cardoso; Anabela Bandeira; Altina Lopes; Márcia Rodrigues; Margarida Venâncio; Jorge Sales Marques; Patrícia Janeiro; et al. "A síndrome de Smith-Lemli-Opitz: características fenotípicas e genotípicas dos doentes portugueses". Portuguese Journal of Pediatrics (2012):
    10.25754/pjp.2012.1100
  31. Martins E; Marcão A; Bandeira A; Fonseca H; Nogueira C; Vilarinho L. "Methionine Adenosyltransferase I/III Deficiency in Portugal: High Frequency of a Dominantly Inherited Form in a Small Area of Douro High Lands.". JIMD reports (2012): http://europepmc.org/abstract/med/23430947.
    10.1007/8904_2011_124
  32. Bandeira,Anabela; Mota,Conceição; Quelhas,Dulce; Loureiro,Marília; Martins,Esmeralda. "Genes, crianças e pediatras". (2011): http://www.scielo.mec.pt/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0872-07542011000200013.
  33. Bandeira,Anabela; Martins,Esmeralda. "Genes, Crianças e Pediatras". (2010): http://www.scielo.mec.pt/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0872-07542010000300013.
Relatório
  1. Lopes,Tânia; Coelho,Margarida; Bordalo,Diana; Bandeira,António; Bandeira,Anabela; Vilarinho,Laura; Fonseca,Paula; et al. 2018. SÍNDROME DE LEIGH: A PROPÓSITO DE UM CASO CLÍNICO COM MUTAÇÃO NO DNA MITOCONDRIAL. http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0103-05822018000400519.

Outros

Outra produção
  1. LEIGH SYNDROME: A CASE REPORT WITH A MITOCHONDRIAL DNA MUTATION. 2018. Tânia Lopes; Margarida Coelho; Diana Bordalo; António Bandeira; Anabela Bandeira; Laura Vilarinho; Paula Fonseca; et al.
    10.6084/m9.figshare.7273730.v1
  2. LEIGH SYNDROME: A CASE REPORT WITH A MITOCHONDRIAL DNA MUTATION. 2018. Tânia Lopes; Margarida Coelho; Diana Bordalo; António Bandeira; Anabela Bandeira; Laura Vilarinho; Paula Fonseca; et al.
    10.6084/m9.figshare.7273730
  3. Guidelines for diagnosis and management of the cobalamin-related remethylation disorders cblC, cblD, cblE, cblF, cblG, cblJ and MTHFR deficiency. 2017. Henk Blom; Matthias R Baumgartner; Carlo Dionisi-Vici; Viktor Kožich; Bernd Schwahn; Manuel Schiff; Daria Diodato; et al.
    10.5167/uzh-132735
  4. Quando a ecografia cardíaca revela a ponta do iceberg. 2016. Meireles,Daniel; Bandeira,Anabela; Loureiro,Marília; Álvares,Sílvia; Martins,Esmeralda. http://www.scielo.mec.pt/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0872-07542016000500024.